不同缓冲溶液对臭氧分解影响的研究

制备了pH=3.0、4.7的醋酸-醋酸盐缓冲体系、pH=7的磷酸盐缓冲体系、pH=11的碳酸盐-碳酸氢盐缓冲体系这4种缓冲溶液。当臭氧水溶液中臭氧投量和温度相同时,通过改变同一pH下缓冲溶液的投加量,研究不同缓冲浓度和不加入缓冲(高氯酸,氢氧化钠调节)溶液时,在相同反应时间内臭氧浓度的变化,并以苯甲酸作为目标物,探究苯甲酸在反应时间内降解率变化。苯甲酸是一种几乎不能与臭氧反应却能与羟基自由基迅速反应的有机酸,从而间接反映羟基自由基的生成量。实验结果表明,醋酸-醋酸盐缓冲体系(pH=3.0、4.7)中存在部分氧气时,会阻碍臭氧的分解并抑制羟基自由基的产生,同时随着缓冲浓度的增大抑制效果更为明显;磷酸盐缓冲溶液(pH=7)对臭氧的自然分解无影响;碳酸盐-碳酸氢盐缓冲体系(pH=11)与醋酸盐缓冲体系的情况类似,但碳酸盐对臭氧分解的抑制作用比醋酸缓冲体系更为显著。     

浮石催化水中臭氧分解研究

为考察浮石表面化学性质对水中臭氧分解的影响,测定了浮石催化水中臭氧分解的速率常数并探讨催化臭氧分解的途径．结果表明:浮石促进水中臭氧一级分解速率常数提高了37.4％;利用叔丁醇捕获生成的羟基自由基,催化臭氧分解速率常数降低了45.2％,浮石催化臭氧分解生成了羟基自由基;浮石表面羟基密度与催化臭氧分解率成正相关;随着溶液初始pH值增大,单独臭氧分解和浮石催化臭氧分解率均增加;由浮石pH_pzc决定的表面电荷状态与催化臭氧分解效果有关,表面接近电中性时对催化臭氧分解有利．水中臭氧分解主要发生在浮石表面,浮石表面的金属氧化物可能是催化水中臭氧分解的活性物质．     

活性炭负载复合催化剂分解臭氧的研究

用浸渍法制备了活性炭负载的锰铁和锰铜催化剂,并进行了表征,考察了它们对臭氧分解的催化性能及相对湿度、臭氧初始浓度对臭氧催化分解的影响。结果表明,锰铁催化剂远优于锰铜催化剂,每克锰铁催化剂能分解3.43g臭氧;湿度对臭氧催化分解影响很大,相对湿度越高,催化性能越差;当臭氧初始质量浓度不大干1.908mg/L时,活性炭不参与反应,而在臭氧浓度过大时,催化剂中的载体活性炭会与臭氧发生反应,使催化剂总量减少。     

臭氧及臭氧/蜂窝活性炭降解苯酚的研究

本文使用连续流动反应器分别对单独臭氧(O_3)和O_3/蜂窝活性炭(O_3/HAC)体系中模拟含酚废水(苯酚水溶液)中苯酚的降解进行了研究.考察了溶液p H值、停留时间和臭氧质量浓度对苯酚及COD去除率的影响.研究结果表明,碱性条件有利于苯酚的降解,苯酚和COD的去除率均随停留时间和臭氧质量浓度的增大而提高.在O_3/HAC体系中,模拟含酚废水中苯酚和COD去除率明显高于单独O_3体系.在单独O_3体系中,当溶液的p H值为10.5,臭氧质量浓度为15 mg/L,停留时间为55 min时,苯酚的去除率接近90%,COD的去除率接近75%.在O_3/HAC体系中使用上述条件苯酚的去除接近97%,COD的去除率接近90%.碱性环境下,使用自由基捕获剂(叔丁醇)对苯酚和COD降解机理的初步研究表明,该条件下HAC对苯酚及其降解产物分解的促进作用可能源于HAC对O_3自分解生成自由基反应的促进作用.     

预处理对天然丝光沸石合成二甲胺催化性能的影响

为了提高甲醇气相胺化合成二甲胺的选择性和催化活性，研究了处理液类型和浓度及焙烧温度等预处理条件对天然丝光沸石催化性能的影响．结果表明：酸处理可降低沸石表面活性中心数目但提高活性中心的酸强度；沸石的催化活性与酸强度间存在对应关系，而沸石的选择性主要受择型效果控制，酸中心数目、酸强度和比表面积对选择性影响不大；焙烧对沸石晶型结构影响较大，温度过高晶型被破坏；优化的预处理条件为处理液盐酸浓度2mol／L，焙烧温度400℃．     

二甲胺在二甲基甲酰胺回收中的应用

采用向二甲基甲酰胺 ( DMF)回收系统加入二甲胺的方法 ,从化学平衡的角度研究了二甲胺在 DMF回收系统中对甲酸生成的抑制作用 ;随着二甲胺与甲酸摩尔比的增大 ,甲酸降低的速率加快。同时 ,在传统的 DMF回收工艺的基础上 ,设计了第一溶剂回收塔顶的二甲胺污水精馏塔 ,以回收第一溶剂回收塔顶的二甲胺 ;该方法只需对原始流程稍加修改就可达到降低“第二回收塔进料中甲酸浓度过高”和“减少第二回收塔底 DMF损失量”的目的。     

臭氧在循环冷却水中分解的数学模型

臭氧可以用于工业循环冷却水的处理.为了更好地指导生产应用实际,建立了臭氧在冷却水中分解的数学模型.研究首先从理论上推导出其分解的数学模型,再通过配制不同浓缩倍数的试验用水,用N aHCO3调节碱度,通入不同浓度的臭氧,测定臭氧的分解速率,得到不同pH和CODC r时的相关数据,进而推出臭氧在实验条件下分解的动力学方程.数学模型的分析表明,影响臭氧分解的因素除了与水中的[OH-]有关外,还与其中的CODC r有关,即与系统中所含微生物、有机物、还原性无机物等有关.在实际应用中,应对运行过程中水质实行连续或间歇监测,根据pH和CODC r的变化调整臭氧的投加量,同时控制系统的CODC r以保证处理效果.     

臭氧发生装置及应用的研究

本文论述了臭氧发生装置的设计原理,分析探讨了臭氧发生管(单管)气隙及玻璃管的电场强度以及它们与几何尺寸和绝缘介质之间的关系。同时介召了臭氧技术的几个应用实例。     

二甲胺聚合物在固色和絮凝方面的应用

为研究二甲胺聚合物在固色及絮凝方面的性能,以二甲胺水溶液、环氧氯丙烷及适量的交联剂为原料,合成了二甲胺聚合物,并对其固色及脱色絮凝性能进行了测试和研究。结果表明：采用所合成的二甲胺聚合物对活性染料染色棉织物进行固色,可以提高耐摩擦色牢度和耐水色牢度1-2级、耐洗色牢度和耐汗渍色牢度0.5级,固色性能达到朗盛公司生产的固色剂WRP T水平;在pH值为6,二甲胺高聚物用量为50 mg/L时,对模拟印染废水和工业印染废水进行脱色,脱色率分别可以达到88%和92%以上;对工业印染废水的COD去除率为68%。     

臭氧在水处理中的制约因素及缓解措施

臭氧作为一种强氧化剂 ,在水处理中的应用日益广泛 .随着对臭氧技术的不断探索和应用 ,也发现了其应用过程中的一些抑制因素 .根据臭氧在水中的反应动力学原理和水质情况 ,在给水处理中产生的副产物可用臭氧与活性炭联用或适当加入氨氮的方法加以缓解 ;对循环冷却水中的腐蚀问题要注意臭氧停留时间和加入金属阻蚀剂 ;在废水处理中可选用不同的联用技术来提高臭氧的效能     

二甲胺-三甲胺-水三元系的汽液平衡研究

用泵式沸点仪测定了常压下二甲胺-三甲胺-水三元系在不同液相组成时的沸点，并用间接法TPx推算了二甲胺-水，三甲胺-水的汽相平衡组成y，用最小二乘法求出了此二元体系的液相活度系数模型参数，在二甲胺-水，三甲胺-水两个二元系基础上计算三元系，并回归出二甲胺-三甲胺二元系的Wilson参数，用Wilson模型对所测的数据进行关联，建立该系统汽液平衡的热力学模型并计算平衡时的汽相组成。     

不同前驱体的镍盐整体式催化剂催化分解臭氧

分别以Ni(NO_3)_2·6H_2O、NiO、NiCl_2为前驱体,加入拟薄水铝石,用球磨机球磨,所得浆料用堇青石浸渍,分别制得Ni-N、Ni-O、Ni-Cl整体式催化剂,然后进行催化分解臭氧活性测试,发现以Ni-N为前驱体的催化剂活性最高,臭氧分解率达到98%,催化剂活性稳定。以Ni-Cl为前驱体的催化剂活性最差,臭氧分解率在30%,并且催化剂易失活。通过XRD,XPS,Raman等表征,发现以Ni-N为前驱体的催化剂的晶体颗粒小,晶体缺陷多,是提高催化剂活性的主要原因。以Ni-Cl为前驱体的催化剂失活的主要原因在于存在Ni—Cl键,由于Cl的电负性大,使得Ni的电子结合能发生偏移,不易失去电子,因此催化活性低。     

臭氧消毒法果蔬清洗机的设计及研究

根据臭氧消毒法,研制了一种新型的臭氧消毒法果蔬清洗机.实现了对果蔬的消毒以及清洗,通过电子式臭氧发生装置产生臭氧,并将其输送到洗涤槽中,使臭氧充分地与果蔬进行接触,最终实现高效地清洗.本产品适合于广大家庭使用,加以改装,同时也能适用于餐馆以及酒店.     

二甲胺气味嗅辨法与电子鼻检测对比分析

通过嗅辨法和电子鼻技术对二甲胺溶液的气味进行识别检测,对2种方法的检出限进行比较.试验结果表明,二甲胺溶液在25℃下达到气液平衡的最优时间为40 min,在此条件下嗅辨法对二甲胺溶液气味的识别临界浓度为10 mg/L;Fox4000电子鼻检测二甲胺溶液气味的精密度良好,对二甲胺敏感的传感器是对有机物敏感的传感器P30/1,T30/1,PA/2和'170/2,对二甲胺溶液气味的检出限为2 mg/L,灵敏度高于嗅辨法,运用PCA分析法可成功区分二甲胺溶液的气味,区分能力优于嗅辨法.电子鼻技术进行气味检测灵敏度优于嗅辨法,结果更客观精确.     

零价锌还原水中痕量亚硝基二甲胺的效能

为去除水中亚硝基二甲胺(NDMA)污染,研究采用零价锌还原降解水中痕量亚硝基二甲胺(NDMA)的效能,考察反应体系中锌粉投量、NDMA初始质量浓度、溶解氧、pH值、反应温度等对处理效果的影响.结果表明:零价锌可以有效还原降解NDMA,锌粉初始投量为10 g.L-1时,反应14 h后去除率可达99%以上;水中溶解氧和NDMA初始质量浓度对去除率的影响不大;pH值和温度对零价锌还原降解NDMA的影响显著,pH值越小,温度越高,反应进行得越快.     

海底隧道涌水量影响因素的数值模拟研究

针对某海底隧道,从数值模拟分析的角度,研究涌水量计算的影响因素.建立大量的海底隧道计算模型,采用不同模型尺寸和边界条件,计算其涌水量从而寻找规律.结果表明:边界范围至少为隧道尺寸的7倍时,才能保证涌水量计算结果的准确性;固定孔隙水压力边界引起涌水量被高估,自由孔隙水压力边界与此相反;侧压力系数对海底隧道涌水量的影响基本可以忽略.     

一甲胺-二甲胺-水三元系的汽液平衡研究

用泵式沸点仪测定了常压下一甲胺－二甲胺－水三元系在不同液相组成时的沸点，并用间接法TPx推算了一甲胺－水、二甲胺－水的汽相平衡组成y.用最小二乘法求出了此二元体系的液相活度系数模型参数，在一甲胺－水、二甲胺－水两个二元系基础上计算三元系，并回归出一甲胺－二甲胺二元系的Wilson参数。用Wilson模型对所测的数据进行关联，建立该系统汽液平衡的热力学模型并计算平衡时的汽相组成。     

传统硅烷分解炉内分解过程的模拟

基于硅烷热分解的总体反应模型,利用Fluent软件模拟了钟罩式硅烷分解炉内同时发生的传热、传质和热化学反应过程.模拟结果定量地表述了传统硅烷分解炉内发生的各个过程,借此探讨了分解炉内的气压、硅棒温度和硅烷流量等工艺条件对硅烷热分解沉积硅转化率及能耗等技术指标的影响.指出硅棒温度为700～800℃,炉内压力升高至0.3 MPa时,有利于提高硅烷分解率,抑制硅粉的产生和降低能耗.     

碎石土边坡稳定性及影响因素的数值模拟研究

结合工程实例,采用有限差分强度折减法对碎石土边坡进行稳定性数值模拟求得安全系数,并与传统分析方法进行计算比较.同时,分析边坡土性及计算模型参数对稳定性的影响.结果表明,FLAC3D分析边坡的稳定性可行且具有较好的优越性,内聚力、内摩擦角及土体密度对边坡稳定性的影响更加显著.