流动注射荧光法测定砷的研究

本文用流动注射荧光法研究了砷钼杂多酸与罗丹明６Ｇ荧光猝灭反应,利用此反应测定了痕量砷。     

流动注射在线离子交换分离—原子荧光光谱法测定厂石中痕量砷

本文提出了一种流动注射在线离子交换分离一氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿石中痕量砷的新方法。本法简便快捷，能有效地分离Ｃｕ、Ｆｅ等大量基体元素，消除过渡金属元素离子的化学干扰，应用于铜矿石中痕量砷的测定，获得了满意的结果。     

罗丹明6G—磷 硅钼杂多酸离子缔合物荧光猝灭法测定痕量磷和硅

研究了PVA存在下,罗丹明6G-磷、硅钼杂多酸离子缔合物的形成条件及其荧光性质.罗丹明6G-磷、硅钼杂多酸离子缔合物形成时酸度差异较大,利用这一特点,无需要其它分离手续就可以同时测定痕量硅、磷.方法灵敏度高,选择性好,操作简便快速,用于低合金钢中痕量磷、硅的测定,结果满意.     

蒸气发生—原子荧光法测定中药材中的砷、汞、铅

研究了测定五种中药材中痕量的砷、汞、铅，建立了一种聚四氟乙烯消化罐梯度升温消解样品的方法，采用蒸气发生与原子荧光法联用技术进行测定。测得砷、汞、铅的回收率分别为94．5％、106．6％、106．0％。该方法完全可以用于中药材中砷、汞、铅的含量测定。     

生物活性酶中痕量砷原子荧光测定探讨

本文研究了采用氢化物发生原子荧光法测定生物活性酶中痕量砷。本法检出限低，精密度高，准确性好，适用于生物活性酶中痕量砷的测定。砷是有害元素，在活性酶中均有一定量存在，近来生物活性酶用于人体保健作用，起着复杂生命生物化学反应的催化剂作用，因而有许多人群，特别是中老年人群，长期需用生物活性酶调理机体。因而对As有非常严格限量要求。本法采用原子荧光光谱法较常用的原子吸收光谱检出限更低，精密度高、准确性好，简易可行。     

溶济浮选分光光度法测油品中痕量砷

采用溶剂浮选分光光度原理,用砷钼杂多蓝－结晶紫体系进行萃取浮选,以甲苯－丙酮混合液为有机溶剂,在５７６ｎｍ处比色测定,可测得ｎｇ／ｍｌ级砷。可用于有机、无机样品中痕量砷的测定。     

碳化钨、钨及其复合物料中痕量砷的测定

对碳化钨样品中的痕量砷进行了分析测定,试样以硝酸、氢氟酸低温溶解,硫—磷混酸冒烟驱除硝酸和氢氟酸,用预还原剂还原高价砷(Ⅴ)为低价砷(Ⅲ),进行氢化物原子吸收光谱测定,测得结果与摄谱法及分光光度法结果一致。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜精矿、硫酸铜中的砷

本文建立可适用于硫酸铜中痕量砷及铜精矿中微量砷的测定方法。讨论了多种离子对砷的干扰情况及其消除方法,选择了最佳分析条件。实际样品测定结果与砷斑法相比较具有很好的一致性。测定砷的检出限为48.5ng/L,回收率95%-106%,精密度为0.51%,应用本法测定与国家一级地球化学标准的参考样(GSDF1-8)测定值与推荐值基本一致,适用于大批量样品的日常分析。     

氢化物发生—XRFA法测定高纯锌中痕量锑

痕量富集XRFA法测定碘、溴、砷和硫氰根等已有文献报导,利用活性碳纸转型富集XRFA测定痕量锑,未见文献报导。本文用吸附二甲基甲酰铵的活性碳纸富集锑的氢化物并用x-射线荧光光谱测定。所拟特型活性碳纸具有吸附牢、容量大、背景低,无需作克服基体效应的背景校正,并且对吸附有一定选择性和抗腐蚀性。本法测定锑结果与AAS法吻合,10次测定(含Sb15μg)的相对标准偏差为2.6％,满足测定要求。     

罗丹明6G荧光猝灭法测定微量硅,砷

碱性染料罗丹明6G近年来被广泛用于砷,磷的荧光分析,此方法灵敏度高,选择性好,然而对硅的分析这方面报道甚少。本文在研究磷、砷钼杂多酸与罗丹明6G形成离子缔合物,使罗丹明6G荧光猝灭(λ_(ex)=350nm,λ_(em)=555nm)基础上,进一步研究了硅钼杂多酸与罗丹明6G形成离子缔合物,形成的最佳条件,发现后者所需酸度明显低于前者。本文因此提出改变溶液的酸度,不需其它分离手续同时测定硅,砷的荧光分析方法。并成功地应用此法对铜合金中硅,砷进行测定,结果满意。