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以Ce(NO_3)_3·6H_2O、Zn(NO_3)_2·6H_2O和NaOH为原料通过沉淀法制备了一系列Ce掺杂氧化锌(ZnO)材料,研究了Ce掺杂量、煅烧温度和煅烧时间对ZnO发光性能的影响。并用X射线衍射仪和荧光分光光度计对ZnO材料进行表征。结果表明:ZnO与Ce掺杂ZnO的结晶度均较高,Ce的掺杂没有改变ZnO的晶体结构。在煅烧温度为500℃,煅烧时间为2h,Ce掺杂量(摩尔分数)为2%时ZnO的发光性能最佳。Ce掺杂ZnO材料被波长为350nm的光有效激发,在波长为510nm附近的绿光处出现最强发射峰。 相似文献
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花状氧化锌的制备及光电性能的研究 总被引:2,自引:2,他引:0
采用聚乙二醇(PEG(2000))辅助的水热合成法制备出了粒径较为均匀的花状氧化锌纳米团簇,并用SEM、XRD对其进行了表征.实验结果表明,表面活性剂(PEG-2000)和氨水的加入量对ZnO纳米团簇的形貌有直接的影响;将ZnO纳米团簇均匀涂在导电玻璃的导电面上,在一定温度下煅烧后制成纳米团簇膜电极,并进行了光电化学研究. 相似文献
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以硝酸锌为原料,CTAB和硝酸钾为电沉积添加剂,以导电石墨板为对电极,采用方波电位沉积的方法在氧化锡铟(ITO)导电玻璃基底上制备出透明的ZnO薄膜,采用X射线衍射、原子力显微镜和光学透过谱等技术对不同沉积条件下薄膜的结晶特性、表面形貌、光学性质等进行了研究,结果表明,应用方波电位法制备氧化锌薄膜的优化条件为:沉积时间6min、Zn(N03)2、浓度0.05mol/L、沉积温度为80℃、退火温度500℃。制备的ZnO薄膜在可见光范围内的平均透光率〉85%,且表面平整度高,晶粒尺寸较小。 相似文献
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氧化锌空心球的制备及其气敏性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以新制的碳球为模板在溶液相中制备了氧化锌空心球,并制成气敏元件,进行了气敏性能测试。结果表明,氧化锌空心球气敏元件对乙醇、丙酮和三乙胺有很好的敏感性。尤其是对三乙胺和乙醇分别在175℃和400℃表现出高的灵敏度和快的响应特性。 相似文献
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以硬脂酸锌和过氧化氢为原料,采用油相法一步合成出一种特殊的氧化锌花状纳米结构。利用透射电镜、高分辨电镜、X射线衍射等对其形貌和结构的分析表明:花状氧化锌纳米颗粒结构为六方晶相,大小约为30nm。吸收光谱和荧光光谱测量显示该纳米结构有显著的近带边紫光发射特性,对应的缺陷发光强度较弱,表明这一纳米结构有较好的光学特性,因此在生物荧光标记方面有着潜在的应用价值。 相似文献
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纳米氧化锌材料的制备方法及结构表征 总被引:3,自引:0,他引:3
文章介绍了纳米ZnO材料的常用制备方法,如应用较多的气-固-液法、气相法、水热法和有着较好应用前景的电化学法,以及各类纳米ZnO材料的结构表征,并展望了纳米ZnO材料的发展前景。 相似文献
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纳米氧化锌作为一种功能材料,具有许多优异的性能和广泛的应用价值。概述了纳米ZnO的研究现状和应用前景,介绍了各种制备方法及其优缺点,并总结了纳米ZnO粒子性能的研究状况。 相似文献
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以汞为反应介质制备氧化锌纳米空心球 总被引:2,自引:0,他引:2
以汞为反应介质, 表面活性剂胶束为模板, 通过锌的氧化反应制备了氧化锌空心球. 采用SEM、EDX、TG、DTA、XRD、IR等测试手段对产物的形貌和结构进行了表征, 并考察了表面活性剂对产物生长的影响. 研究表明, 氧化锌空心球为无定型结构, 壁厚为纳米尺度, 由氧化锌纳米粒子组装而成, 煅烧后转变为六方纤锌矿结构. 加入适量PEG或CTAB, 能制备出氧化锌空心球; 不加入表面活性剂、加入过量PEG或SDBS, 则不能制备出氧化锌空心球. 相似文献
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通过研究金属锌高温氧化产物的形貌特征,进一步了解四针状氧化锌晶须的形成机理。以金属锌锭为原料,浇铸成重10~50g的小锌块,装入氧化铝坩埚中,在马弗炉内从室温加热至1000~1250℃,将金属锌蒸发氧化,获得氧化锌产物。实验分析了金属锌块用量、保温温度对氧化锌形貌的影响。X-射线衍射测定显示,产物为六方纤锌矿结构的氧化锌。用扫描电子显微镜(SEM)比较分析了不同实验条件下产物的形貌,当保温温度1200℃,金属锌用量分别为20g、30g时,产物为较均匀的四针状氧化锌晶须(T-ZnOw)。分析结果表明,T-ZnOw的生长由晶核的形成和针状体晶须的长大两个阶段组成,调控锌蒸气的产生和氧化过程,可获得形貌为T-ZnOw的氧化锌产物。 相似文献
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离子交换树脂法制备氧化锌晶须 总被引:4,自引:0,他引:4
以离子交换树脂为沉淀剂,通过锌盐化学沉淀法合成了前驱体Zn(OH)2,进一步灼烧制备氧化锌晶须.利用扫描电镜(SEM)对其进行了形貌分析.初步探讨了合成Zn(OH)2的实验条件,研究了不同烧结温度对ZnO晶须的影响. 相似文献
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氧化锌纳米结构的电化学控制制备及其光致发光性能 总被引:1,自引:0,他引:1
利用电化学沉积法, 通过调节电解液浓度、时间、温度等因素, 在氧化铟锡(ITO)导电玻璃上制备了形貌不同的氧化锌(ZnO)纳米薄膜. 通过X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、光致发光谱等测试手段对不同形貌的ZnO纳米薄膜进行了表征和研究. 研究表明, 在高于阈值电压的情况下氧化锌薄膜迅速生成, 微观形貌主要受电解质溶液的浓度影响, 随着电解质浓度的升高可分别获得胞芽状、棒状、片层状结构, 结合晶体生长理论探讨了不同形貌ZnO薄膜的成因. 室温光致发光谱显示片状的ZnO纳米薄膜在近带边有较强的宽化激发峰, 而可见区的发光峰受到明显抑制, 这一结构有望应用于光电器件、传感器等领域. 相似文献
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采用射频磁控溅射方法在硅(100)衬底上制备了不同含量元素钕(Nd)掺杂的氧化锌薄膜.XRD分析表明,所有ZnO薄膜都具有c轴择优取向.随着Nd掺杂量的增加,(002)衍射峰的强度减弱,颗粒的尺寸变小.紫外-可见光谱分析表明,所有薄膜在可见光区的透过率超过85%,随着Nd掺杂量的增加,光学带隙从3.30 eV增加到3.40 eV.用XPS对薄膜的表面化学态进行表征,Nd元素在ZnO薄膜表面以Nd3+离子态存在.用接触角测试薄膜表面的浸润性,并计算其表面能.用血小板粘附实验研究不同含量Nd掺杂ZnO薄膜的血液相容性,其结果表明稀土钕掺杂后血小板的粘附数量和形变都较少,稀土掺杂和疏水性的提高是改善氧化锌薄膜抗凝血性能的主要原因. 相似文献
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采用溶胶-凝胶自蔓延法合成锶掺杂铁酸镧粉体,在此基础上制备锶掺杂铁酸镧与钇稳定的氧化锆的复合材料,并研究该材料应用于固体氧化物电解池阳极的各方面性能。通过X射线衍射、透射电镜、扫描电镜等手段,研究该材料的化学稳定性及微观结构。通过动电位扫描研究了该阳极材料的电化学性能。透射电镜分析显示:以该方法制备得到的锶掺杂铁酸镧粉体粒径在20~50nm之间,颗粒形状较为规则。扫描电镜结果显示:经过1200℃、2h的烧结后,复合阳极与电解质结合紧密,阳极材料内部孔隙均匀,钇稳定的氧化锆与锶掺杂铁酸镧两相各自形成连通的网络结构。对锶掺杂铁酸镧-钇稳定的氧化锆阳极复合材料的电化学性能及热循环稳定性进行了研究,结果显示复合阳极表现出较高的电催化活性以及较好的耐热循环稳定性。 相似文献
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以硝酸锌为主要原料,采用沉淀反应结合水热处理的方法,制备出晶型规整的超细氧化锌。采用XRD、TEM和Malven粒度测试仪等对合成的产物进行了表征。研究了反应物的浓度、反应温度和时间、水热温度和时间等因素对氧化锌产物的影响,并得出了最佳制备工艺条件。 相似文献