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相似文献
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1.
为建立丝瓜藤中齐墩果酸的含量测定方法,优选丝瓜藤中齐墩果酸的提取工艺,以齐墩果酸的得率为指标,利用正交实验优化提取工艺,并进行含量测定。所得线性方程为Y=0.0627 X-0.0287,(r=0.9979,n=6)齐墩果酸浓度与吸光度在3.3~20.0μg/m L内呈良好的线性关系;最佳提取工艺为75%乙醇、料液比1∶40、超声波提取时间70 min、提取温度70℃;丝瓜藤中齐墩果酸的含量为3.82 mg/g。优化的提取工艺可靠性强,提取效率高。该法测定丝瓜藤中齐墩果酸含量稳定、快速、简便。  相似文献   

2.
建立沙棘果皮中齐墩果酸、熊果酸的含量测定方法。采用高效液相色谱法,Nova-Pack型C18柱,乙腈-甲醇-水-醋酸铵(65∶20∶15∶0.5)为流动相,检测波长为210nm;流速0.6mL/min。熊果酸回归方程为y=74.0x+9.12,r=0.9995,线性范围0.11~10.64μg/mL,齐墩果酸回归方程为y=61.6x+7.40,r=0.9992,线性范围0.12~12.36μg/mL。沙棘果皮中熊果酸和齐墩果酸的平均含量为1.187mg/g和0.352mg/g,平均回收率为100.3%、100.5%(n=3),RSD分别为1.47%、1.50%(n=3)。该方法可同时测定沙棘果皮中齐墩果酸和熊果酸的含量,可用于药材质量控制。  相似文献   

3.
以通过熵权法计算的毛菊苣浸膏得率、总黄酮含量、总多酚含量的综合评分为评价指标,采用响应面法优化了毛菊苣总黄酮和总多酚的超声提取工艺。确定最佳提取工艺为:乙醇体积分数56%、超声时间35 min、料液比1∶50(g∶mL),在此条件下,浸膏得率为16.333%、总黄酮含量为17.977 mg·g-1、总多酚含量为9.150 mg·g-1,综合评分为14.998,与模型预测值(14.974)接近。该提取工艺简便、稳定、省时,适用于毛菊苣总黄酮和总多酚的提取,为毛菊苣的进一步开发利用提供了依据。  相似文献   

4.
以枇杷叶为原料,以齐墩果酸得率为指标,采用超声波辅助提取了枇杷叶中齐墩果酸.分别研究了乙醇浓度、料液比、超声时间、超声温度对齐墩果酸提取率的影响,通过正交实验优化了提取工艺.结果表明,齐墩果酸提取的最佳工艺条件是:乙醇浓度80%、料液比1:14、超声时间30min、超声温度60℃,在最佳条件下,齐墩果酸得率可达0.37...  相似文献   

5.
采用超声法提取乳苣不同部位总多酚,建立了测定乳苣不同部位菊苣酸含量的HPLC法,色谱条件为:岛津LC-16型高效液相色谱仪,SPD检测器,C18色谱柱(4.6 mm×150 mm, 5μm),柱温为40℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm,进样量为10μL。结果表明,菊苣酸浓度在11.6~58.0μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好(R2=0.9994),平均加标回收率为95.30%(n=6);乳苣根、茎、叶、全草中菊苣酸含量分别为23.70 mg·g-1、37.20 mg·g-1、114.24 mg·g-1、102.50 mg·g-1,乳苣不同部位菊苣酸含量大小顺序为:叶>全草>茎>根。该方法简便、快速、准确,适用于乳苣中菊苣酸含量的测定。  相似文献   

6.
基于L9(34)正交实验设计,采用醇提法,以提取时间、乙醇浓度、料液比为考察因素,以枸橼酸、齐墩果酸的含量以及干膏率为优选评价指标,优选出乌梅-木瓜饮的最佳提取工艺。最佳提取工艺为提取时间0.5 h,料液比为1:5,乙醇浓度为90%。实验结果表明,优选的提取工艺稳定可行,且提取效率较高,此提取工艺研究为乌梅-木瓜复合饮料的研发提供研究基础。  相似文献   

7.
为探究井栏边草中齐墩果酸的含量情况,使用紫外-可见分光光度法对其含量进行测定。测定结果为:在40℃的条件下利用超声仪将1g井栏边草用无水乙醇提取90min所测得的含量为0. 113mg/g,即1g干草中含有0. 113mg齐墩果酸。通过正交试验,有效影响到齐墩果酸含量的因素有超声提取时间、超声提取温度、乙醇浓度,其的影响效果依次降低,最优水平为A_2B_2C_3或A_2B_3C_3。即当超声提取温度为50℃,提取时间为150min,溶剂乙醇的浓度为95%或100%,所测得齐墩果酸含量为0. 162mg/g。  相似文献   

8.
在确定了核桃青皮中蒽醌类色素含量分析方法的基础上,采用L9(34)正交实验研究了乙醇提取核桃青皮中蒽醌类色素的最佳提取工艺;考察了光照、氧化还原剂、金属离子对核桃青皮提取液中蒽醌类色素稳定性的影响。结果表明,比色法测定核桃青皮中的蒽醌类色素的精密度高,稳定性和重复性好,平均回收率为103.29%,相对标准偏差(RSD)为1.57%,线性范围为0.004 16~0.025 0 g/L(R=0.999 7);当料液比为1∶30(g∶mL)、超声时间为30 min、温度为60℃、乙醇体积分数为50%时核桃青皮色素的提取率最高。对核桃青皮提取液的色素稳定性研究表明,核桃青皮蒽醌类色素具有较好的耐光性和耐还原性,金属离子K+、Na+、Mg2+、Ca2+、Zn2+对其稳定性影响不大,但Fe3+有明显的增色效果。  相似文献   

9.
在确定了核桃青皮中蒽醌类色素含量分析方法的基础上,采用L9(34)正交实验研究了乙醇提取核桃青皮中蒽醌类色素的最佳提取工艺;考察了光照、氧化还原剂、金属离子对核桃青皮提取液中蒽醌类色素稳定性的影响。结果表明,比色法测定核桃青皮中的蒽醌类色素的精密度高,稳定性和重复性好,平均回收率为103.29%,相对标准偏差(RSD)为1.57%,线性范围为0.004 16~0.025 0 g/L(R=0.999 7);当料液比为1∶30(g∶mL)、超声时间为30 min、温度为60℃、乙醇体积分数为50%时核桃青皮色素的提取率最高。对核桃青皮提取液的色素稳定性研究表明,核桃青皮蒽醌类色素具有较好的耐光性和耐还原性,金属离子K+、Na+、Mg2+、Ca2+、Zn2+对其稳定性影响不大,但Fe3+有明显的增色效果。  相似文献   

10.
为探究井栏边草中齐墩果酸的含量情况,使用紫外-可见分光光度法对其含量进行测定。测定结果为:在40℃的条件下利用超声仪将1g井栏边草用无水乙醇提取90min所测得的含量为0. 113mg/g,即1g干草中含有0. 113mg齐墩果酸。通过正交试验,有效影响到齐墩果酸含量的因素有超声提取时间、超声提取温度、乙醇浓度,其的影响效果依次降低,最优水平为A2B2C3或A2B3C3。即当超声提取温度为50℃,提取时间为150min,溶剂乙醇的浓度为95%或100%,所测得齐墩果酸含量为0. 162mg/g。  相似文献   

11.
采用超声辅助丙酮/NaH2PO4·2H2O双水相体系提取枳壳总黄酮,通过单因素实验和正交实验优化提取工艺,并通过DPPH法和ABTS法评价枳壳总黄酮的体外抗氧化活性。结果表明,枳壳总黄酮的最佳提取工艺为:液料比60∶1(g∶g)、提取时间50 min、提取温度70℃、NaH2PO4·2H2O质量分数23%、丙酮质量分数45%,在此条件下,枳壳总黄酮得率为75.90 mg·g-1;枳壳总黄酮具有一定的抗氧化活性,浓度为800μg·mL-1时,其对DPPH自由基的清除率为98.57%,IC50值为48.96μg·mL-1;浓度为3 000μg·mL-1时,其对ABTS自由基的清除率为98.40%,IC50值为207.71μg·mL-1。  相似文献   

12.
微波法提取红枣中齐墩果酸的工艺条件优化研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用微波法提取红枣齐墩果酸,筛选了提取红枣齐墩果酸的理想提取溶剂,通过单因素试验和正交试验考察了乙醇体积分数、液料比、提取温度、微波功率、微波提取时间对齐墩果酸提取率的影响。结果表明,乙醇为提取红枣齐墩果酸的理想提取溶剂;优化的提取工艺参数为:乙醇体积分数为90%、液料比为20∶1、提取温度80℃、微波功率为200 W、微波作用时间120 s,在此工艺条件下,齐墩果酸的提取率为2.4029 mg.g。  相似文献   

13.
目的:为了提高齐墩果酸的生物利用度和靶向性,以卵磷脂和胆固醇为载体,研究齐墩果酸脂质体制备方法和制备工艺,并建立包封率测定方法。方法:采用薄膜超声分散法制备脂质体,高效液相色谱法测定齐墩果酸的含量。以包封率为评价指标,采用正交试验法优选处方和工艺。结果:胆固醇、卵磷脂、齐墩果酸的最佳比例为2∶10∶1,制备温度为45℃,制得的脂质体包封率为87.85%。结论:该工艺方法简便、稳定可行,适用于齐墩果酸脂质体的制备。  相似文献   

14.
本实验阐述了不同方法对提取女贞子中齐墩果酸含量的影响。通过线性关系试验、精密度试验、重复性试验、稳定性试验、加样回收率试验的检验。采用浸渍提取法、回流提取法和超声波提取的方法考察不同提取方法对女贞子中齐墩果酸含量提取的影响,采用紫外-分光光度法测定其含量,其结果为采用超声波提取法,齐墩果酸提取率最大,所得女贞子中齐墩果酸含量约为2.32%。  相似文献   

15.
《应用化工》2019,(1):234-237
采用高效液相色谱法测定野核桃青皮中的胡桃醌含量,检测条件为:紫外检测器(HPLC-VWD),反相色谱柱Geminu 5U C18110A (250 mm×4. 6 mm,5μm),色谱柱温度30℃,流动相为甲醇(A)∶1%醋酸水溶液(B)=55∶45,流速0. 8 m L/min,总进样时间20 min,进样量10μL。结果显示,野核桃青皮中胡桃醌含量为0. 84 mg/g,高于本地泡核桃和云南泡核桃的胡桃醌含量;胡桃醌进样量在3~50μg/m L的范围内线性良好(R2=0. 996 4),胡桃醌3个水平(5,10,15μg/m L)的回收率在80. 66%~109. 21%范围内,RSD <10%,方法便捷、稳定,适用于野核桃青皮中胡桃醌含量测定。抗菌活性研究表明,胡桃醌对马尾松溃疡病菌的EC50为102. 751 mg/L,对核桃枝枯病的EC50为112. 808 mg/L。  相似文献   

16.
目的 研究不同产地虫草花总黄酮的最佳提取工艺并进行含量测定,以及研究虫草花总黄酮对变异链球菌的抑制作用。方法 通过单因素考察及正交实验优选最佳提取工艺,采用Na NO2-Al(N033-Na OH法测定不同产地虫草花总黄酮的含量,采用K-B琼脂扩散法对虫草花总黄酮做对变异链球菌的药敏试验。结果 虫草花总黄酮的最佳提取工艺为:60%乙醇,料液比1∶20,回流提取2次,每次120min,4个不同产地的虫草花的总黄酮含量中内蒙地区含量最高为5.36mg·g-1,云南地区总黄酮含量最低为3.98mg·g-1,虫草花总黄酮对变异链球菌有明显的抑制作用。结论 该方法简单快捷,适用于不同产地虫草花中总黄酮的含量测定,虫草花具有一定的抑菌作用。  相似文献   

17.
目的 利用Plackett-Burman和Box-Behnken响应面法优化头花蓼的总黄酮和总多酚超声提取工艺并研究其抗氧化活性。方法 以头花蓼总黄酮和总多酚的综合得率为指标,通过单因素实验确定各影响因素的范围,再利用Plackett-Burman实验筛选影响综合得率的显著因素,最后采用Box-Behnken响应面法进行工艺优化;并通过考察提取物对DPPH自由基、羟基自由基的清除率和对Fe3+的还原能力来评价头花蓼的抗氧化性活性。结果 影响综合得率的显著因素为超声功率、超声温度和超声时间,最优提取工艺为超声功率160W、超声温度58℃、超声时间38min、乙醇浓度40%、液料比25∶1(m L∶g),头花蓼中总黄酮和总多酚的综合得率为68.79mg·g-1,与模型预测值的相对误差为4.15%;当浓度为5mg·m L-1时,此工艺条件下头花蓼提取物对DPPH自由基和羟基自由基的清除率分别为81.66%、84.93%,总还原能力达到2.48。结论 采用基于PB实验设计和BBD响应面法优化得到的头花蓼总黄酮和总多酚提取工艺简便...  相似文献   

18.
以核桃青皮为原料,分别在300、500、700℃条件下限氧热解制备核桃青皮生物炭,标记为WP300、WP500和WP700,并应用于溶液中Cd2+的吸附,筛选出吸附效果最佳的生物炭材料;研究生物炭投加量、溶液pH、Cd2+初始浓度对生物炭吸附效应的影响;并结合吸附动力学和等温吸附模型探讨核桃青皮生物炭对Cd2+的吸附过程和作用机制。结果表明,500℃下制备的核桃青皮生物炭(WP500)比表面积最大,对Cd2+的吸附效果最佳;当Cd2+的初始质量浓度为100 mg/L,WP500的最佳投加量为1.9 g/L;在pH为1~8,pH的升高使得WP500对Cd2+的去除率提高;温度为303.15 K时,WP500对Cd2+的吸附效果最好,对Cd2+的理论吸附量为99.994 mg/g;WP500对Cd2+的吸附符合Langmuir模型,对Cd2+的吸附动力学更符合准二级动力学模...  相似文献   

19.
以齐墩果酸为底物,选取雷斯青霉(Penicilliumraistrickii)、赭曲霉(Aspergillus ochraceus)和黑根霉(Rhi-zopus nigricans)三种微生物对其进行转化,采用TLC、HPLC方法检测转化产物。结果表明,雷斯青霉和赭曲霉对齐墩果酸有转化能力,其中雷斯青霉转化能力较高,主产物为3-氧代齐墩果酸;对雷斯青霉生物转化条件进行优化,确定最佳工艺条件为:投料时间36 h、转化时间48 h、转化pH值5.5、转化温度28℃、最大底物加入量不超过100 mg.L-1、DMF体积分数0.6%。在此条件下,齐墩果酸转化率可达7.95%、3-氧代齐墩果酸生成率达50.97%。用雷斯青霉对齐墩果酸进行衍生化,是一种合成3-氧代齐墩果酸新方法。  相似文献   

20.
为优化女贞子齐墩果酸提取工艺,采用微波辅助提取女贞子中齐墩果酸,以响应面法试验设计对结果进行优化分析。结果表明:乙醇体积分数82%、料液比1∶11 g/mL、微波时间3 min、微波功率300 W、微波温度58℃,在此最优条件下,齐墩果酸提取率达2.8589%。  相似文献   

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