Fe~(2+)催化H_2O_2/Na_2S_2O_8氧化降解水中黄腐酸

利用Fe~(2+)催化H_2O_2或Na_2S_2O_8降解水中的黄腐酸,研究了诸因素(处理剂加量、pH和温度)对黄腐酸降解的影响。黄腐酸溶液颜色和TOC的去除,紫外区光吸收强度的降低都表明H_2O_2/Fe~(2+)体系对黄腐酸具有良好的降解效果;在pH=3.0、H_2O_2为400mg·L~(-1)、H_2O_2与Fe~(2+)物质的量的比为10∶1的条件下,处理100mg·L~(-1)黄腐酸溶液120 min,TOC去除率达到88.4%。Na_2S_2O_8/Fe~(2+)降解结果表明:在pH=3.0、Na_2S_2O_8为2 000mg·L~(-1),Fe~(2+)为5mmol·L~(-1),温度为50℃条件下处理100 mg·L~(-1)黄腐酸水样240min,TOC去除率为55.9%。分析降解效果和试剂成本可知,H_2O_2/Fe~(2+)法降解水中黄腐酸优于Na_2S_2O_8/Fe~(2+)法。     

纳米Fe_3O_4类酶催化Na_2S_2O_8氧化降解对硝基酚

采用超声辅助反向共沉淀法制备了高活性的Fe3O4磁性纳米颗粒（Fe3O4MNPs）.采用XRD,FT-IR和Raman等仪器对Fe3O4MNPs的组成、结构进行了表征和研究.以Fe3O4MNPs为类酶催化剂,Na2S2O8为氧化剂,在室温25℃的条件下,降解对硝基酚的优化条件为：10 mg.L-1对硝基酚溶液,在pH=3.8,Fe3O4MNPs用量为0.9 g.L-1,Na2S2O8用量为6.3 mmol.L-1时,无需超声、紫外光照和Gamma辐射的条件下,30 min后其降解率达到97%以上.     

隔离带和表面活性剂对电动修复氯苯污染土壤的影响

报道土壤中氯苯在电场驱动下的迁移特征,研究了隔离带和表面活性剂Tween80对氯苯迁移的影响.结果表明,在电场驱动下,氯苯向阴极区移动.在阳极区与阴极区之间设置一个水相隔离带,阳极区氯苯的修复率由原来的31％显著提高到58％.在污染土壤中增加表面活性剂Tween80,阳极区氯苯的修复率又提高到72.2％.因此,设置隔离带并添加表面活性剂有利于增强氯苯的修复率.     

外源微生物强化修复石油污染土壤的研究

通过对大港油田石油污染土壤进行异位强化生物修复,考察投加外源微生物是否能够加速生物修复进程以及土壤中石油污染物质降解的影响因素。收集的土壤分为两组后充分混合,干土中含油质量分数分别为8416,16385 mg/kg。通过监测降解过程土壤中油含量的变化,分别考察自然菌群、营养刺激自然菌群、不同外源微生物、疏松剂(锯末)、不同初始油含量等因素对石油污染物降解的影响。色谱-质谱分析手段分析降解前后石油污染物质组分的变化。石油污染土壤经过300 d的处理,在水含量一定的前提下,外源微生物对于石油污染物质加速降解具有显著作用。疏松剂和外源微生物协同作用下除油效果显著,除油率高达79%。降解前后的石油物质色谱-质谱分析表明,相对分子质量小于C28的烷烃的微生物利用率高于相对分子质量大的烷烃,微生物可以有效降解多环芳烃。     

表面活性剂对受污染土壤修复的试验研究

通过调查土壤污染现状，结合调查的污灌区状况，选择表面活性剂对受污染土壤进行修复实验研究，收到一定的效果，对以后的实际应用具有一定的指导作用。     

不同表面活性剂修复重金属污染土壤的试验研究

以乙二胺四乙酸二钠(EDTA)和柠檬酸为络合剂,通过正交试验考察了淋洗温度、搅拌时间、络合剂使用量、EDTA与柠檬酸物料比以及pH对土壤中重金属去除率的影响,并在此基础上进一步考察了十二烷基苯磺酸钠(SDBS,阴离子表面活性剂)、十二烷基三甲基溴化铵(DTAB,阳离子表面活性剂)和烷基糖苷(APG,非离子表面活性剂)对重金属去除效果的影响。结果表明,加入0.1%的十二烷基苯磺酸钠去除重金属的效果最佳。     

利用H_2O_2/Fe~(2+)光助催化氧化脱除活性染料废水色度的研究

利用H2O2/Fe2+光助催化氧化,对活性艳红X-3B的染液模拟废水及印染厂活性染料的实际废水进行脱色研究,讨论了影响因素和控制条件.研究结果表明,本方法对活性染料废水脱色有较好的效果.     

纳米CaO2强化电动修复苯酚污染土壤

为了验证纳米CaO2强化电动修复苯酚污染土壤的可行性,利用实验室级别的自制土壤修复装置探究了在不同电压梯度、修复时间、投药点位、投药量条件下土壤中苯酚的迁移去除规律,并采用红外光谱对修复后土壤中残存的苯酚进行了分析.结果表明:在修复电压为2.0 V/cm、修复时间为7 d、纳米CaO2投加量为3.47 g、加药装置固定...     

NaHCO_3/Fe~(3+)强化高温液态水制备高纯纤维素

以漂白针叶木浆板为原料,通过高温液态水处理制备高纯纤维素纤维.通过正交实验研究温度、时间、浆浓对处理效果的影响;通过添加路易斯碱和过渡金属离子强化反应,获得了纯度较高的纤维素纤维.结果表明:影响α-纤维素含量的因素显著性为:温度保温时间浆浓;处理温度180℃,处理时间30min,浆浓3%时,α-纤维素含量最高;NaHCO_3的加入能够提高处理后浆料的α-纤维素含量,同时减少纤维素的降解;FeCl3的加入能够提高处理后浆料的α-纤维素含量,但纤维素降解加剧.此外,处理前后纤维素的化学结构和晶型几乎没有改变,但结晶度明显增加.     

螯合剂和商陆联合修复重金属Cd、Cu污染土壤的田间试验

为探索螯合剂和商陆联合修复重金属Cd、Cu污染土壤,通过田间试验,研究了3种螯合剂(EDTA-Na2、柠檬酸、酒石酸)对商陆生长与吸收土壤中Cd、Cu的影响,以及对土壤中Cd、Cu形态的影响。结果表明,3种螯合剂均能促进商陆的生长,其促进效果为柠檬酸EDTA-Na2酒石酸;3种螯合剂中,柠檬酸对商陆地上部吸收Cd的促进效果最好,提高幅度为66.19%,而EDTA-Na2对商陆地上部吸收Cu的促进效果最好,提高了66.67%。由商陆对Cd、Cu的富集系数和转运系数可知,商陆能有效去除土壤中的Cd,而对Cu的修复效果不佳;3种螯合剂均能促进Cd、Cu由可还原态向酸溶态转化,提高了重金属的生物有效性,其提高效果为柠檬酸EDTA-Na2酒石酸。因此,商陆可作为重金属Cd污染土壤的修复植物,而柠檬酸则能最有效地促进商陆对Cd的吸收。     

NaSCN和Na_2S_2O_3在水-乙醇混合溶剂中的溶解性能研究

利用乙醇溶析结晶法从脱硫废液中分离NaSCN,采用平衡法测定Na2S2O3、NaSCN在水和水-乙醇混合溶剂中的溶解度,探讨其随温度及乙醇体积分数的变化趋势。结果表明,加入乙醇作溶析剂使Na2S2O3在混合溶剂中的溶解度减小;乙醇的体积分数较大时,Na2S2O3的溶解度接近0,此时进行分离能从脱硫废液中得到纯度较高的NaSCN;在温度为308.15 K、乙醇体积分数为0.2~0.3时,Na2S2O3和NaSCN的溶解度差值最大。     

PAA/GO/Fe~(3+)水凝胶的制备及自修复性能研究

为了制备高自修复效率水凝胶,本文以丙烯酸(AA)为单体,过硫酸铵((NH4)2S2O8)为引发剂,Fe~(3+)为离子交联剂,制备了具有自修复性能的双物理交联网络PAA/GO/Fe~(3+)水凝胶。采用红外光谱仪、电子万能试验机等对凝胶进行了表征和测试,分析了GO含量、Fe~(3+)浓度对凝胶的拉伸性能、溶胀性能以及自修复性能的影响。实验结果表明:当Fe~(3+)摩尔分数x为0.5%,GO质量分数w为0.4%时,水凝胶的综合力学性能最好,拉伸强度为0.28MPa,断裂伸长率为760%;吸水倍率为70倍,自修复效率达到了62%。     

氯丙嗪用作S_2O_8~(2-)离子的微量快速检定

探讨了新显色剂氯丙嗪与过二硫酸根离子显色反应的最佳条件、灵敏度、选择性和界限比,找到了用氯丙嗪检定过二硫酸根离子的新方法．于５．４Ｍ硫酸介质中,氯丙嗪与过二硫酸根离子在室温下反应,溶液呈桃红色,色泽稳定,检出限量为０．０１μｇ,稀释限为１∶１０６．在已做过的７２种离子中,主要干扰离子为Ａｕ３＋、Ｆｅ３＋、ＩＯ３－、ＣｌＯ３－、ＢｒＯ３－、Ｃｒ２Ｏ７２－和ＣｒＯ４２－．     

可生物降解螯合剂GLDA和植物激素共同诱导植物修复重金属污染土壤研究

采用盆栽实验,研究可生物降解螯合剂GLDA和植物激素IAA单施和复合施加对龙葵修复重金属污染土壤的影响。结果表明,施加GLDA能够提高龙葵对重金属Cu、Cd、Zn的提取,GLDA用量为3mmol/kg时提取量最大,分别为空白组的1.80倍、1.82倍、1.79倍;施加IAA提取量最大的为10μmol/kg处理组,重金属Cu、Cd、Zn的提取量分别为空白组的1.53倍、1.56倍、1.58倍;混合施加GLDA和IAA时,植物激素IAA表现出具有缓解螯合剂对植物的胁迫作用,其中提取量最大的为3mmol/kg GLDA+10μmol/kg IAA处理组,重金属Cu、Cd、Zn的提取量分别为空白组的2.70倍、2.67倍、2.50倍。可生物降解螯合剂GLDA和植物激素IAA能够提高植物修复重金属污染土壤的效果。     

化学反应速率测定中(NH_4)_2S_2O_8试剂的改进

报导了在失效的(NH_4)_2S_2O_8水溶液中加入少量的Na_2SO_3还原剂,可以使(NH_4)_2S_2O_8试剂继续使用,保证了教学质量和教学进度,还可节省实验经费。     

DOPAC/Fe~(3+)/H_2O_2体系降解罗丹明B的研究

Fenton氧化法是目前用于降解有机污染物的有效手段之一。以3,4-二羟基苯乙酸参与的类Fenton体系(DOPAC/Fe~(3+)/H_2O_2)为研究对象,对污染物进行降解,并对初始pH值、DOPAC/Fe~(3+)浓度比、H_2O_2浓度进行优化。结果表明:DOPAC/Fe~(3+)/H_2O_2体系对污染物有较优的去除效果。在pH为3、DOPAC和Fe~(3+)浓度比为1∶1、H_2O_2浓度为2mmol/L时,在15min内罗丹明B在DOPAC/Fe~(3+)/H_2O_2体系中的去除率可达到99%以上,TOC去除率为62%。在该过程中,DOPAC也随污染物一起被矿化,避免了对环境的二次污染,体现了DOPAC/Fe~(3+)/H_2O_2体系的环境友好性。     

三元稀土固体超强酸催化剂S_2O_8~(2-)/Nd_2O_3-ZrO_2-Al_2O_3的制备与表征

通过正交试验优化了三元稀土固体超强酸催化剂S2O2-8/Nd2O3-ZrO2-Al2O3的制备条件,最优条件为:陈化温度为-15℃,浸渍液浓度为1.5mol/L,焙烧温度为500℃.经过红外光谱法、X射线衍射法、透射电镜法对制备的催化剂进行了表征,结果表明:SO2-4与催化剂表面形成的是桥式双配位,而且拥有高催化性能;催化剂表面还呈现晶态结构,确定为表面催化;该催化剂其平均粒径小于17nm,处于纳米尺度.     

复合氧化物S_2O_8~(2-)/ZrO_2-SnO_2-SiO_2的制备与研究

固体超强酸作为多相酸催化材料,具有许多传统质子酸催化剂无法比拟的优点,本论文在研究SO_4~(2-)/M_xO_y型固超酸的基础上,采用过硫酸铵溶液作为浸渍剂,选取ZrO_2、SnO_2、SiO_2的复合氧化物,将过硫酸根离子负载在上面,制备出新型S_2O_8~(2-)/ZrO_2-SnO_2-SiO_2固体超强酸催化剂.     

Ce~(3+)和Yb~(3+)对Er~(3+)掺杂Ga_2O_3-GeO_2-Na_2O玻璃发光性能影响

研究了Er3+/Yb3+/Ce3+掺杂15Ga2O3-75GeO2-10Na2O玻璃的热稳定性和光谱特性,讨论了Yb3+和Ce3+的引入对Er3+的可见及1.5-μm发光性能的影响。分析发现:在Er3+单掺的样品中引入Yb3+极大地提高了Er3+对980 nm光的吸收,同时增强了1.5-μm和上转换发光强度。Ce3+的引入,通过能量传递Er3+(4I11/2)+Ce3+(2F5/2)→Er3+(4I13/2)+Ce3+(2F7/2),提高了1.5-μm发光并抑制了其上转换发光。优化Yb3+掺杂浓度在Yb2O3/CeO2摩尔比为3∶1左右。     

匀强电场和微生物联合修复石油污染土壤的实验研究

对陕北石油污染土壤进行了微生物和外加电场联合修复的实验研究,实验表明,经过54 d的降解,加菌土样在施加电场条件下石油降解率达到91%,比不加电场土样的降解率79%提高12%,并且在降解初期电场促进了菌剂的生物修复作用,到降解后期,促进作用不明显.分析表明,土壤中的直链饱和烃基本被去除.得出适宜的施加电场条件为辐照时间为10 min,电场强度为300 V.m-1,土壤中石油去除率变化与微生物脱氢酶变化趋势基本一致,表明外加电场刺激了微生物脱氢酶的分泌,对石油污染土壤的生物修复具有积极的促进作用.