离子色谱法测定环境空气中氯化氢

用离子色谱法测定环境空气样品中的氯化氢，建立了该空气样品的氯化氢采集和离子色谱分析的条件，并将该分析方法与常用的硫氰酸汞分光光度法相比，具有操作简便、快速、灵敏度高的特点。在实际样品进行测定中，加标回收率和标准相对偏差均符合质量控制要求，是一种简便、准确、有效的方法。     

离子色谱法测定乙二醇中痕量氯离子含量

依据GB/T14571.5-2016对工业乙二醇中氯离子含量进行测定,结合所用的分析仪器万通930Compact IC Flex系统,选择合适色谱操作参数,在选定的色谱操作参数下使用标准溶液对仪器进行校正,将乙二醇样品直接进样分析。结果表明,应用离子色谱法测定工业乙二醇中氯离子含量,方法简单快速、线性关系良好,具有较高的精密度和准确度。     

浓过氧化氢试剂中痕量阴离子的离子色谱法测定

建立了浓过氧化氢试剂中痕量阴离子的分析方法。样品中的过氧化氢基体用铂丝在小烧杯中加热分解 ,处理后的样品溶液注入离子色谱系统进行测定。常见阴离子的检出限为 10 -9级。Cl-和SO2 -4的标准加入回收率分别为 10 9.7%和 10 2 %。方法已成功地用于商品过氧化氢的分析。     

离子色谱法测定丙烯酸废液中丙烯酸和甲基磺酸的含量

建立了用离子色谱法测定丙烯酸废液中丙烯酸和甲基磺酸的新方法。采用NJ-SA4阴离子分析柱，淋洗液为1．5mmol／L NaHCO3，流速1．5mL／min，抑制电流50mA。丙烯酸y=35．664x-0．8683，r=0．9997；甲基磺酸y=28．233x 0．6983，r=0．9985。本方法快速、简便。     

间羟基-N,N-二乙基苯胺中Cl-的离子色谱法测定

采用离子色谱法测定间羟基-N,N-二乙基苯胺中残留氯离子,以Na2CO3/NaHCO3混合溶液为流动相,用IonPac AS14分析柱分离,实验结果较理想.该方法操作简便,结果准确.     

离子色谱法测定橡塑保温材料中氯离子含量

本文建立了快速、准确测定橡塑保温材料中氯离子含量的离子色谱方法。研究了样品细碎程度、提取条件对测试结果的影响,确定了优化的前处理条件。样品剪碎或切碎至5mg重量的碎片,以水作为提取剂,90℃水浴振荡提取24小时,结合以Na2CO3/NaHCO3缓冲溶液为淋洗液、阴离子交换柱分离、电导检测器检测的离子色谱检测手段,准确测定了橡塑保温材料中Cl^-含量,方法检出限为0.02mg/L,RSD为0.50%,回收率为101.3%~103.2%,可以给橡塑保温材料生产线和采购方提供可靠的产品质量检测数据。     

离子色谱法测定蔬菜中亚硝酸盐含量

建立离子色谱法快速定量蔬菜中亚硝酸盐含量的分析方法。以Na2CO3-NaH-CO3为淋洗液,分析柱为D ionex AS14,检测器为化学抑制型电导检测器。检出限为0.04mg/L,加标回收率为97.8%~100.1%,与GB/T5009.33比色法比较相对偏差小于5%。方法简便,快速,用于蔬菜中亚硝酸盐含量的测定结果满意。     

离子色谱法测定尿中碘离子的计算机数据处理

介绍了应用计算机对离子色谱法测定尿碘的数据处理方法，包括信号处理，采样和数据分析，给出了软件及硬件原理框图，说明了谱图曲线的分析方法。     

离子色谱法测定大气降水中阴离子

阐述了离子色谱法测定降水中的阴离子的方法，该方法具有检测限低、准确度高、精密度好、方便高效的特点；是一种实用、快速的分析方法。中国环境监测总站F^-、CI^-、NO^-2、NO^-3、S04^2-标样测定值均在给定值范围内；淮安市大气降水样品测定中，NO^-3加标回收率在92％～108％之间、S04^2-加标回收率在94％～108％之问。     

离子色谱法测定单氟磷酸钠

提出用离子色谱法定性和定量测定单氟磷酸钠(MFP)的含量的分析方法。详细考察分离单氟磷酸钠和游离氟的实验条件,通过对已知单氟磷酸钠和游离氟含量的单氟磷酸钠标样的测定,可一次性快速,简单地测定单氮磷酸钠样品中单氮磷酸钠、游离氟含量。标准曲线的相关系数为r=0.9993 ; 对同一样品进行6次平行测定,得到相对标准偏差为RSD=0.9％。与国标法和重量法相比,此法具有快速、简便和精密度高等优点。     

离子色谱法测定车间空气中氯化氢

建立了一种测定车间空气中氯化氢的离子色谱法。采用AS4A－SC柱作为分离柱，1.8mMNa2CO3/1.7mMNaHCO3为淋洗液，电导检测器检测。采样2L时，测定线性范围为0.5-150mg/m^3，检出限为0.05mg/L。样品测定相对标准偏差在1.12%-4.30%之间，加标回收率在95.5%-104.9%之间。并同国家标准方法进行比较，两者结果经t检测无显著性差异。将本法应用于车间空气中氯化氢的测定。结果准确可靠，操作简便、快速。     

离子色谱法测定土壤样品中的氯离子的研究

对离子色谱法测定土壤中的无机阴离子的可行性以及相关的前处理方法进行了介绍，通过一定前处理方法，减少土壤的复杂体系对测定的干扰和对色谱柱的污染，并进行相应的无机阴离子的测定。     

离子色谱法测定污染源废气中的氯化氢

建立离子色谱法测定废气样品中氯化氢的分析方法。采用ICS-3000型离子色谱仪,色谱柱为AS1 8,以23mmol/L氢氧化钾溶液为淋洗液,流速为1.0mL/min;以23mmol/L氢氧化钾溶液作为废气样品的吸收液,测定污染源中的氯化氢废气。结果该方法的线性范围为0.1～1 0mg/L,r=1.0000,检出限为0.01 mg/L,在0.1、1、10mg/L浓度下进行精密度试验,RSD均小于5.0%（n=6）,回收率为97%～104%。该方法操作简便、快速、准确,可避免其他阴离子及卤素和含卤酸盐离子的干扰。用离子色谱法测定污染源废气中的氮化氢是较为理想的检测方法。     

离子色谱测定新疆土壤中Cl-,NO3-和SO42-

探讨了用离子色谱法测定新疆干旱地区石灰性土壤(以下简称新疆土壤)中Cl^-，NO3^-和SO4^2-含量的方法．阐述了用常规分析方法和离子色谱法测定这三种阴离子的特点，经比较，用离子色谱法测定Cl^-，NO3^-和SO4^2-切实可行，且具有诸多优越性。     

离子色谱法标定硫酸根标准样品

采用离子色谱法对硫酸盐标准样品进行了分析。结果表明：该方法具有操作简便、快速、结果准确、稳定、精密度好等特点。     

离子色谱法测定食品中的硼酸盐

建立了离子排斥-抑制电导检测器离子色谱法测定食品中硼酸盐的分析方法。样品经过简单的样品前处理,即可进样分析。采用Ionpac ICE-Borate离子排斥柱分离,2.5mmol/L MSA＋60mmol/L Mannitol为淋洗液,流速1.0 mL/min,抑制电导检测。在上述条件下,硼酸的质量浓度在0.02～5.0μg/mL时与色谱峰面积之间的线性关系良好,检出限为0.01μg/mL。将方法用于食品样品的检测,加标回收率为85.0%～92.5%。该方法简便、快速、准确,可用于实际样品的测定     

离子色谱法同时测定水中的五种阴离子的研究

目的：采用离子色谱法同时测定水中F^-、Cl^-、NO2^-、SO4^2-和NO3^-离子的方法研究方法：选择25mmol／L KOH为淋洗液，流速1．0ml／min。结果：测定方法相关性好（r〉0．999），线性范围宽，精密度高（RSD〈1．16％），准确度好。结论：方法简便、快速，无干扰，灵敏度高，有较高的实用价值。     

农业水中氟、氯和氰离子的离子色谱法测定及其水环境评价

应用离子色谱法测定了江苏某无公害农产品生产基地农灌水中氟化物、氯化物和氰化物的含量，同时对其进行了评价分析，为评价该生产基地的农业水环境质量提供了相应的技术支持。     

离子色谱法测定海水中的CL-和NO2-

采用Dionex ICS2000离子色谱仪测定海水中的氮离子和亚硝酸根离子，该方法精密度好，操作简便，结果准确。