~(228)Ra的测定

原理由于~228Ra放射的β射线能量低(最大为0.05 Mev),直接测定~228Ra是非常困难的。常用的方法是,将经过一定时间之后生长起来的子体~228Ac加以分离,然后测量其易于探测的β辐射(最大能量为2.1—2.2 MeV)。首先,用硫酸铅共沉淀将~228Ra和所有镭同位素与大量的样液以及大多数元素分离。其沉淀再用DTPA溶解。然后加入氯化钡和硫酸钠,并用醋酸降低pH的方法选择性地沉淀硫酸钡。硫酸钡沉淀载带镭的同位素并使之与诸如锕、铅、铋和钍等其它放射性核素分离。将硫酸钡(镭)置放24—36小时以生长~228Ac(半衰期为6.13     

废水中~(228)Ra的测定

一、前言~(228)Ra是~(232)Th的衰变产物,在放射性毒性分类中,属极毒组元素。因此,处理含有钍的铀矿时,对排放废水中的~(228)Ra浓度应严格控制(按国家标准放射防护规定~(228)Ra露天水源的限制浓度是3×10~(-12)居里/升)。~(228)Ra是β放射性元素,由于它的β射线能量很低(β_(max)=0.02 MeV),直接测量~(228)Ra的β放射性是困难的。一般是通过测定其子体的α或β放射性来测定~(228)Ra的含量。史密斯     

人骨人牙中~(226)Ra和~(228)Ra的含量

环境中各种天然放射性核素通过食入和吸入进入人体,成为内照射源,其中铀系中的~(226)Ra 和钍系中的~(228)Ra 都是重要的核素,据报道,体内的镭约有80—85%沉积于骨骼中。人骨中~(226)Ra 含量,国外早在五十年代就有很多报道,近几年国内也有不少报道。关于人骨中~(228)Ra 含量则报道较少。本文报告对杭州地区人骨、人牙中~(226)Ra 和~(228)Ra 含量的调查测量结果。     

铀矿石尾渣标准物质中放射性核素~(210)Pb、~(226)Ra、~(228)Th和~(228)Ra的定值测量

本文描述了铀矿石尾渣标准物质中放射性核素２１０Ｐｂ、２２６Ｒａ、２２８Ｔｈ和２２８Ｒａ的定值测量方法、结果和涉及到的一些问题。由于铀矿石尾渣是由天然矿石经过化学处理的产物，放射系衰变不平衡，再加上各个样品待测定核素活度差别较大，作为标准物质的定值有一...     

强~(228)Ra(~(228)Ac)干扰下的~(40)K的γ谱法测定

介绍了卫生部工业卫生实验所实验室参与的一个“标准物质”定值的测试方法与数据处理观点。文中特别描述了在以往诸多测试中为人们所忽视的~(228)Ra(~(228)Ac)干扰下的~(40)K的γ谱法测试及校正问题。指出,如果忽视这一干扰校正,那么,在当前这个~(228)Ra与~(40)K的比     

强~(228)Ra(~(228)Ac)干扰下的~(40)K的γ谱法测定

介绍了卫生部工业卫生实验所实验室参与的一个“标准物质”定值的测试方法与数据处理观点。文中特别描述了在以往诸多测试中为人们所忽视的~(228)Ra(~(228)Ac)干扰下的~(40)K的γ谱法测试及校正问题。指出,如果忽视这一干扰校正,那么,在当前这个~(228)Ra与~(40)K的比活度相当的“标准物质”中~(228)Ra(~(228)Ac)干扰会导致~(40)K的定值伴有20％的系统误差。     

电刷镀法制备大面积~(241)Am放射源

以分子电镀法制备放射源的技术为基础,结合当前应用广泛的电刷镀技术,开展了电刷镀法制备大面积241 Am放射源的研究。和传统的放射源制备方法相比,该方法突破了电镀槽的限制,可以任意选择源的活性面积,并且通过控制阳极镀笔在阴极上作可控制的、有规律的二维往复移动,克服了传统电镀中当源的活性面积较大时难以保证电镀源均匀性的缺点。成功制备了一批活性面积为100mm×150mm的大面积241 Am放射源,研究了通电时间、电压以及镀液酸度对放射性核素241 Am的沉积效率的影响,并对源的均匀性、牢固性进行了评价。     

电沉积制备天然鈾α放射源

本文就电沉积天然铀的氧化物于金属鋁片上之定量电沉积条件进行了研究,制得了含铀量为0.4毫克/2匣米~2較稳定,牢固的均匀薄层。文中同时列出了电沉积定量分析方法和結果,以及改变所制得之不同强度的α放射源到n-349-2探头的距离时对測量計数率的影响,同时給出了有关自吸收的計算和图表进行了比較和分析。     

无载体~(228)Th的制备

核素~(228)Th是~(232)U的衰变产物,也是~(232)Th衰变的第三代子体。~(232)U存在于经反应堆辐照过的核燃料里,从这种核燃料里分离~(228)Th较为困难。由天然钍中直接分离出~(228)Th也是困难的。为此,我们采用间接的方法。据~(232)Th的衰变链:     

我国膳食中~(90)Sr、~(137)Cs、~(226)Ra、~(228)Ra、~(210)Pb 和~(210)Po含量及其所致内照射剂量

作为1990年全国总膳食调查的放射性物质部分,本文报道了组成我国膳食的各类食品中~(90)Sr、~(137)Cs、~(226)Ra、~(228)Ra、~(210)Pb 和~(210)Po 含量的测定结果;按调查所得膳食组成和食品中核素含量,估算了我国居民(成年男子)当前这些核素经食入所致年摄入量和待积有效剂量当量。结果表明,每年食入所致总待积有效剂量当量约为0.24 mSv,贡献较大的食品是蔬菜、水产品和谷类,贡献较大的核素为~(210)Pb、~(210)Po 和~(228)Ra。这些结果更新了我国膳食中这些核素的资料,补充了来自饮水的数据。文中还讨论了我国膳食组成的地区差异及其对居民摄入量和所致内照射剂量的影响。     

电沉积法制备~(235)U靶

电沉积法制备用于反应堆生产裂变99Mo的235U靶,是在一个密闭的圆筒形不锈钢结构的容器内进行的。不锈钢靶容器的内表面薄薄地镀一层铀,镀层应牢固而均匀。文中介绍了两种电沉积方法:一种是铀以氧化物的形式从含有铀盐的UO2(NO3)2(NH4)2CO4·H2O水溶液中沉积出来;另一种方法是从熔盐体系中直接电沉积金属铀,其电沉积效率和电沉积量都要高于水溶液体系电沉积铀。     

从有机溶液中用电沉积法制备铅同位素靶

在一些核物理实验中,要求把很多元素均匀地附着在薄的底垫上制成靶,同时要求靶的机械性能强和对热稳定。通常使用的方法有真空蒸发、电喷射、有机溶剂涂料和从水溶液中或有机溶液中电沉积等。从有机溶液中用电沉积法制靶有许多优点。 为了从有机溶液中得到较好的薄膜,必须用实验的方法来寻找每个元素电沉积时合适的电压、电流密度、溶剂、沉积持续的时间等条件。经验表明,为了产生均匀的、附着好的薄膜,如下三个实验条件对整个体系的研究是很有利的:采用很小体积的有机溶剂(1～3ml),相当高的电流密度(一般为2～6mA/cm~2),在一次     

从废旧~(63)Ni放射源中回收~(63)Ni原料技术

为了从废旧63 Ni放射源中回收63 Ni原料,对物理方法、化学方法和电化学方法优缺点进行比较后确定了电化学方法为较优工艺,本研究优化得到电化学法退镀液的组成、浓度以及工艺参数,该方法回收的63 Ni原料比活度较高,可以重新用于63 Ni源的生产。     

基于微滤法处理水样中~(226)Ra的α能谱分析技术

Ra属于碱土族金属,易在人体骨骼中富集,对人体进行持续的内照射,准确测量样品中的~(226)Ra有非常重要的意义。本研究以~(224)Ra作为示踪剂,通过Pb(Ra)SO_4载带预富集、Ba(Ra)SO_4共沉淀并采用真空微滤的方法制得~(226)Ra的α微滤源,在α能谱仪上测量加标水样中~(226)Ra的活度。使用该方法测量~(226)Ra加标溶液,测量结果相对偏差为0.4%～13.1%。此分析技术可为辐射监管部门快速监测核素~(226)Ra提供一种新的技术方法。     

Ba(Ra)SO_4沉淀法联合测定水和食品等环境样品中~(224)Ra及~(226)Ra

一、原理以Ba(Ra)SO_4形式从样品中浓集纯化Ra的同位素,然后铺样进行α放射性测量,它所测定的α放射性来自~(226)Ra、~(224)Ra、~(223)Ra三个Ra同位素。在环境中~(223)Ra约占~(226)Ra的千分之四,因此在一般情况下,Ra的α放射性主要来自~(226)Ra及~(224)Ra。由于动植物内~(224)Ra(~(226)Ra)的含量与它的代谢有关,所以~(224)Ra与~(226)Ra的含量没有固定的比例,它随食品产地、品种及贮藏时间不同而异。无法从制样后一次测量的总α放射性分别得出~(224)Ra和~(226)Ra的值。又因~(224)Ra与~(226)Ra的毒性不一,因此Ba(Ra)SO_4总α测量法作为标准的监测方法是不妥的。如果要确定镭总α放射性中~(226)Ra、~(224)Ra及~(223)Ra的含量,可根据下式计     

南昌居民~(226)Ra摄入量及其在骨骼中沉积量估算

本文通过社会食谱调查得到南昌居民食谱食品消耗量及~(226)Ra摄入量。成人组的~(226)Ra年摄入量比ICRP30号出版物推荐的ALI值的十分之一低3个数量级;~(226)Ra在骨髂中沉积量按食谱法所得结果与直接测定骨灰法所得结果基本接近。     

~(14)C标记聚甲基丙烯酸甲酯放射源的制备

由~(14)C标记的甲基丙烯酸甲酯单体经聚合制成的~(14)C放射源,一般可用于造纸工业的生产流水线上连续测量电容器纸的厚度。也可以作为~(14)C参考源使用。 我们利用甲基丙烯酸银与~(14)C-碘甲烷回流反应5小时,以氯仿作溶剂,吩噻嗪作阻聚剂,来获得~(14)C-甲基丙烯酸甲酯:     

~(224)Ra和~(226)Ra的射气法联合测定及其在食品监测上的应用

射气法测定是基于~(224)Ra、~(226)Ra具有半衰期不同的惰性气体氨同位素及其子体,易于达到平衡,氡在水中溶解度低而易于通气收集。由于氧本身又有很短半衰期的α-放射性子体’有利于提高测量灵敏度,所以是一种选择性高、快速、准确而灵敏的测定方法。本文在过去的食品中~(226)Ra射气法测定基础上,着重对~(224)Ra最佳测量条件的选择、样品预处理、回收率测定以及排除二个同位素间相互干扰等方面进行了实验研究,从而建立了上述两种核素的同时测定程序。应用本方法调查了我国主要种类食品中~(224)Ra和~(226)Ra的含量。     

烟叶中~(226)Ra和~(210)Po 的含量及其分布

烟草中含有~(226)Ra和~(210)Po,抽烟可使人体吸入一定量的~(210)Po等放射性核素,可能诱发癌症。因此,抽烟给人类带来的电离辐射的潜在危害引起了人们的注意。香烟和烟草制品中~(226)Ra和~(210)Po的含量,取决于这些核素在烟叶中的含量。影响烟叶中~(226)Ra和~(219)Po含量的因素很多,如烟叶的品种、烘烤方法、贮存时间、田间小气候     

测定天然水中~(226)Ra的简易方法

本文作者已研究出一种测定天然水中~(226)Ra的简易方法,即采用水样预富集技术把试样转移到Mn纤维材料上。再用α闪烁计数技术来测定。从样品平衡装置到闪烁计数仪均可直接读取,该法的研究者采用了一种直接转移技术,把生成的已知量的~(222)Rn从样品平衡器中直接转移到闪烁室中,而不使用氡提取法和转移台,从而可使样品的处理时间由原来的35min缩减为现在的5min。本文作者描述了一种新的转移技术,并将结果与其它标准方法进行了比较。