硅酸乙酯为原料反相微乳液法制备纳米二氧化硅

采用NP-5/环己烷/去离子水体系制备反相微乳液,绘制了该体系的三元相图,并以正硅酸乙酯(TEOS)为原料,在碱性条件下受控水解反应制备了纳米SiO2粒子,探讨了[n(水)∶n(表面活性剂)](用R表示)和[n(水)∶n(TEOS)](用H表示)对SiO2纳米粒子粒径的影响。通过扫描电镜(SEM)和激光粒度仪对样品形貌和粒子大小和粒径分布进行了表征。结果显示:扫描电镜下观察到的SiO2粒子为无定型球形颗粒,粒径在200～500 nm的范围,激光粒度仪分析得到的平均粒径随着R和H的增大而增大。     

醇盐水解法制备纳米SiO2粉体的研究及其应用

综述了正硅酸乙酯水解反应原理及反应条件对纳米SiO2粒子尺寸及分布区间的影响。介绍了纳米SiO2在各个领域的应用。     

W/O微乳液在纳米粒子制备中的应用

综述在微乳液中生成纳米粒子的原理及影响因素 ,以及在微乳液中 ,催化剂、半导体、超导体、发光材料、磁性材料等纳米粒子及照相微乳剂的合成 ,参考文献 1 5篇。     

W/O型反相微乳液制备纳米微粒的研究进展

阐述了W/O型反相微乳液的微观结构以及制备纳米颗粒的原理、方法、影响因素,对反胶团微乳液制备纳米颗粒应用进展进行了讨论,提出了当前反胶团微乳液制备纳米颗粒存在的问题。     

W／O型微乳液法制备纳米二氧化硅

选择适当的乳化剂和水解温度，控制水与乳化剂的物质的量比，采用W／O型微乳液法在聚醚多元醇中通过正硅酸乙酯的水解、缩合反应合成了纳米二氧化硅。红外光谱、透射电子显微镜观察，纳米二氧化硅粒子呈球状且分散，粒径分布在50～70nm。通过实验得知，反应时间2h，24mL聚醚多元醇中正硅酸乙酯的用量0．9～3．6mL，在10min内滴加完毕，能达到最佳反应效果。制备方法：按聚醚多元醇、水、表面活性剂的体积比为24：1．5：0．8配制微乳液，即先在聚醚多元醇中加入适量十二烷基苯磺酸钠水溶液，在55℃的水浴中慢速搅拌下缓慢滴加有机硅表面活性剂，直至混合物形成清澈透明的微乳液，再向其中加入适量的乙二胺，使乙二胺在微乳液中均匀分布，体系的pH为8～9。     

丙烯酸酯/纳米SiO2复合乳液的制备和表征

通过原位聚合、高速剪切法分散共混和球磨法分散共混等三种方法制备丙烯酸酯／纳米SiO2复合乳液，以相同的方法制备丙烯酸酯／微米SiO2复合乳液，并利用电子拉力机（Instron)、动力学粘弹谱（DMA）、紫外可见光分光光度计（UV－VIS）和透射电子显微镜（TEM）考察了复合物的各种力学和光学性能。结果发现，共混法制得的纳米复合物的拉抻强度、断裂伸长度和玻璃化转变温度（Tg)随纳米二氧化硅含量的增加先上升然后逐渐下降，而通过原位聚合制得的纳米复合物的这些性能均低于未加纳米SiO2的丙烯酸酯。涂层对紫外光的吸收和透过随纳米SiO2含量的增加分别呈上升和下降趋势，而微米SiO2复合的丙烯酸酯乳液，其涂层对紫外光的吸收和透过率基本保持不变。     

反相微乳液法制备纳米TiO2

以CTAB/正丁醇/正庚烷/NH.3H2O和CTAB/正丁醇/正庚烷/TiCl4反相双微乳液方式制备纳米TiO2,且采用SEM和FI-IR等分析手段对纳米TiO2的粒径、物相等方面进行分析。结果表明,在CTAB6.83g,正丁醇8.54mL,正庚烷30mL,2.4mo.lL-1的NH.3H2O6mL,0.6mo.lL-1的TiCl43mL的条件下,可以制备纳米TiO2。     

W/O微乳液制备纳米微粒的研究进展

阐述了W/O微乳液的微观结构以及制备纳米颗粒的原理、方法、影响因素.并对反胶团微乳液制备纳米颗粒的应用进展进行详细讨论.最后指出了当前反胶团微乳液制备纳米颗粒所面临的挑战.     

微乳液法制备纳米SiO2/TiO2及其光催化性能

以无机物聚合硅酸为硅源、硫酸钛为钛源,采用微乳液法制备了SiO2/TiO2复合光催化剂,考察了制备条件对SiO2/TiO2光催化活性的影响,并利用SEM、FTIR、XRD和BET等技术手段对光催化剂进行了表征。结果证明,SiO2和TiO2颗粒之间存在着强的相互作用,形成了Ti-O-Si键,从而抑制了TiO2粒径的增大,延缓了TiO2由锐钛矿相向金红石相的转变。对甲基橙等染料的光催化降解实验结果表明,SiO2/TiO2的光催化活性并非随着TiO2的含量增加而提高,当硅与钛物质的量比为1∶1并在160℃的温度下水热合成2.5 h时,SiO2/TiO2光催化剂在紫外光照15 min后对甲基橙的脱色率为85.5%,与同等条件下制备的TiO2相比具有更好的光催化活性和更大的比表面积。     

微乳液法制备条件对纳米SiO_2粒子形貌和粒径分布的影响

研究TritonX - 10 0 /正辛醇 /环己烷 /水 (或氨水 )微乳液稳定相行为与制备条件的关系 ,发现K〔m(TritonX - 10 0 )∶m(正辛醇 )〕 =1 5 ,而水相是氨水时微乳液系统有较宽单相W/O型微乳区 ,是正硅酸乙酯 (TEOS)水解制备纳米SiO2 粒子的适宜介质系统。在h〔n(H2 O)∶n(TEOS)〕 =4 ,R〔n(H2 O)∶n(TritonX - 10 0 )〕 =6 5和K =1 5的条件下 ,TEOS受控水解制得疏松球形无定形晶态SiO2 粒子 ,粒度分析表明 99 7%粒径为 4 0～ 5 0nm     

Nanosize Polyacrylamide/SiO2 Composites by Inverse Microemulsion Polymerization

Nanosize polyacrylamide/silica (PAM/SiO₂) composites were prepared by water- in-oil (W/O) microemulsion process. In this system, aqueous solution of acrylamide containing disperse 10 nm size silicon dioxide was used as the dispersed phase of the microemulsion while the dispersion medium was sodium bis (2-ethylhexyl) sulfosuccinate (AOT)/toluene solution. The size of the synthesized PAM/SiO₂ nanocomposites was 38–76 nm as determined by dynamic light scattering (DLS). The incorporation of nanosize silica filler reduces the particle size of PAM latex. It had also been found that the size of composite particles decreases with increasing filler loading along with better polydispersity. The presence of silica particles in the polymer latex particles and interaction of polymer chains with silica particles in hybrid nanocomposites were characterized by Fourier transform infra red spectrophotometry (FTIR), thermogravimetry analysis (TGA) and differential scanning calorimetry (DSC). The TGA results showed improved thermoresistance and high thermal stability behavior of hybrid composites. The DSC measurements revealed that the incorporation of filler favors crystallization, increases the enthalpy of melting and thermal stabilization of the synthesized composite particles. A scanning electron microscope (SEM) was used to study the morphology and topography of the prepared nanocomposites.     

复合表面活性剂微乳液法制备纳米TiO_2

以钛酸正丁酯（TNB）为原料,在较优配比5.0 g Tween-80,1.7 g司班-20,40.0 mL环己烷,8.0 mL正丁醇和2.5 mL的水的微乳体系中制备了粒径小、分散均匀的纳米TiO2微粒,用SEM、XRD对产物进行结构表征。实验结果表明：焙烧温度达到500℃时,二氧化钛出现锐钛矿晶型;随着焙烧温度的升高,晶型向金红石型转变,平均晶粒度（A101）增大,从500℃的8.86 nm增大到700℃的28.35 nm。     

SiO2-TiO2纳米复合材料的制备及其应用研究

纳米TiO2粒子是一种良好的无机半导体材料,具有独特的催化、光学等性能,应用广泛,但在反应体系中易团聚,降低了其催化性能.通过与纳米SiO2粒子复合,使其优异性能得到充分发挥,拓展了其应用领域.本文主要综述了SiO2-TiO2纳米复合材料的制备方法,如溶胶-凝胶法、化学沉淀法、微乳液法,并对该复合材料的应用进行了归纳与评价.     

反相微乳液合成纳米羟基磷灰石的新方法

利用一种新型的微乳液法制备了纳米羟基磷灰石,确定了稳定的CTAB/正丁醇/正己烷/水四元反相微乳液体系,研究了不同浓度CTAB和正丁醇对微乳液体系的影响,探索了反应的最佳条件.X射线衍射仪、TEM、SEM和IR对合成的粉体表征和分析结果表明:颗粒分散均匀,呈球形,粒度为30nm左右,这种新方法可以有效地控制和改变HAP的分散性和粒度大小.     

微乳反胶团体系在纳米超微颗粒制备中的应用

综述了微乳状液体系的应用现状，对微乳反胶团反应器的原理，形成与结构进行了研究与探讨，并进一步阐述了微乳反应器在纳米超微颗粒制备领域中的应用现状。     

仿生合成多孔有序结构的SiO2粒子

以高分子微凝胶为模板,在中性水溶液中催化硅前体原位生成SiO2,形成的有机-无机杂化粒子具有模板分子的多级有序结构、多孔的表面性能及带电性.控制硅前体(TMOS)的用量,可以控制杂化粒子的比表面积和带电性,在载体材料、催化以及分离纯化等方面具有很好的应用前景.     

SiO_2复合纳米粒子的制备及其性能

用反相微乳液法制备SiO2复合纳米粒子,考察了温度、pH等条件对其光催化降解甲基橙的影响,并用高倍透射电镜对其结构形态进行表征。结果表明:在100mL质量浓度为20mg/L的甲基橙溶液中加入0.50g复合纳米粒子,353K强酸性条件下降解率可高达95%以上。提出了复合纳米粒子光催化降解机理,其中复合纳米粒子对甲基橙的吸附作用是光催化降解作用的前置步骤。电镜结果表明,复合纳米粒子各组分间分布均匀,粒径跨度较小,具有较好的催化性能。     

利用硅灰石生产白炭黑的实用技术研究

研究了沉淀法生产白炭黑的工艺技术 ,制定了硅灰石生产白炭黑的实用工艺流程 ,经检验白炭黑产品达一级品水平     

溶胶凝胶法制备SiO2气凝胶/石英纤维增强石英复合材料及其性能表征

以正硅酸乙酯、无水乙醇、去离子水为原料制备胶液后,真空浸渍石英纤维复合材料,经固化、超临界干燥成型、表面改性等工艺使其内部填充纳米级的SiO2.利用阿基米德法测试了材料的吸水率和显气孔率,利用BET法和短路波导法对气凝胶的比表面积和孔径以及材料的介电性能进行了表征,并分析了憎水机理.结果表明,填充前后复合材料的吸湿率由最初的17.36%降至1.21%,降幅高达93%,辅以防潮涂层后吸湿率更可低至为0.052%;介电常数基本没有变化,损耗角正切有所降低,降幅最高达51.2%.