钨钼混配型杂多酸盐催化剂上酯化反应条件的优化研究

以Na2WO4·2H2O和 Na2MoO4·2H2O为原料,通过硝酸酸化-乙醚萃取法制备了一种钨钼混配型杂多酸盐催化剂（Na4SiMoW12O40·xH2O）.应用X射线荧光光谱对合成的催化剂的元素组成进行了分析;通过红外光谱对其的官能团结构进行了分析;借助热重分析对其的热稳定性进行了研究.并以正丁醇和乙酸为反应物,研究了所制备的钨钼混配型杂多酸盐在催化酯化反应时的活性和稳定性.通过正交试验[L9（3）4]对影响乙酸正丁酯收率的关键影响参数进行了优化,包括催化剂与反应物的质量比、反应时间和温度、以及正丁醇与乙酸的摩尔比.结果表明：当反应时间为120 min,反应温度为90℃,催化剂用量为0.4 g,醇酸摩尔比为2∶1,酯化效果最好,达到93.24 wt%.     

镧系元素硒磷钨杂多酸盐的合成及表征

首次合成了具有K egg in结构的取代型硒磷钨杂多阴离子[SePW11O40]5-的三种稀土盐LnH2[SePW11O40].nH2O(Ln=L a、C e、N d),并利用元素分析、IR、UV、CV、TG-DTA进行了性质研究。结果表明,稀土离子处于杂多阴离子[SePW11O40]5-的外界,[SePW11O40]5-仍保持着K egg in型结构。     

新型稀土含钼杂多化合物(催化剂)的制备和应用

阐述了具有Dawson结构的新型稀土磷钼钨杂多化合物 (催化剂 )的制备原理、程序和操作方法等 ,并以合成尿囊素为实例 ,详细叙述了新型催化剂的应用价值和效果     

钼钨硅杂多酸稀土盐的合成与表征

用复分解法合成出通式为ＬｎＨＳｉＭｏ１０Ｗ２Ｏ４０·ｘＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｙｂ）十种钼钨硅杂多酸稀土盐，利用ＩＲ、ＵＶ、ＸＲＤ进行了表征，借助ＴＧ－ＤＴＡ对配合物的热解性质进行了研究，得到了配合物热稳定存在的温度范围为４００～４５０℃。     

含钛催化剂研究新进展

在概述含钛催化剂于现代工业催化剂中的地位和对现代化工的发展所起推动作用的基础上,就近年含钛催化剂研究的新进展及我国催化剂科学工作者所做的相关研究和有关文献作了简要介绍。     

钼酸盐基白色荧光粉的制备及性能研究

采用溶胶-凝胶法合成了紫外光激发的钼酸盐基白色荧光粉。用粉末X射线衍射(XRD)和荧光光谱对其结构、发光性能进行了表征,并对其发白光的原理进行了分析。同时详细研究了煅烧温度对所得荧光粉的组成及发光性能的影响,计算了不同温度下得到的荧光粉的色坐标、显色指数和色温。     

稀土镧改性磷钨杂多酸盐催化油酸与甲醇酯化反应合成生物柴油活性研究

以H ₃PW ₁₂O ₄₀和La(NO ₃) ₃为原料,通过离子交换法制备一种稀土镧改性磷钨杂多酸盐催化剂.通过扫描电镜、红外光谱和X射线粉末衍射等表征方法,对合成的催化剂的物理及化学性能进行分析,进而通过以油酸和甲醇为反应物的酯化反应,对其催化活性进行研究.结果表明:稀土镧已经导入磷钨杂多酸的骨架结构,并与杂原子P形成配位键,有效提高磷钨杂多酸的比表面积和孔径;合成的催化剂具有完整的Keggin型结构;当反应温度为62 ℃,油酸与甲醇摩尔比为1∶6,反应时间为4.5 h,催化剂用量为反应物质量的2.5 %,油酸的转化率可达88.0 %.      

稀土钼钒磷杂多酸盐的合成和性质研究

本文首次报道了12种稀土钼钒磷杂多酸盐的合成。通过元素分析、IR、UV、~(51)V NMR光谱、X射线粉末衍射等实验对其进行了表征,并应用TG-DTA结合变温红外光谱及溶解性实验研究了它们的热稳定性,应用CV实验研究了它们的氧化还原性质。     

含钼催化剂的应用与前景

根据催化剂中含钼化合物成分的不同,分别综述了钴钼镍钼催化剂、钼的硫化物催化剂、多相氧化物催化剂、负载型钼基催化剂、钼杂多化合物催化剂、钼酸盐催化剂、新型碳化钼和氮化钼催化剂等在化学反应中的应用及机理,并对含钼催化剂的应用前景进行了展望.     

我国含钨催化剂研究的某些进展

介绍了我国近年含钨催化剂的研究进展，其中包括杂多酸催化剂、光催化剂、加氢精制催化剂、甲烷选择性氧化催化剂。这些催化剂广泛用于精细化工、环境保护、石油炼制、石油与天然气化学产品的生产。研究与开发含钨催化剂是发展含钨精细化工产品与钨资源综合利用的一条重要途径。     

利用废钨-镍型催化剂制备钨酸钠工艺研究

以废钨-镍型加氢催化剂为原料,采用钠化焙烧-浸出-离子交换工艺制备钨酸钠.实验结果表明:当催化剂研磨粒度为0.15 mm,Na2CO3相对于WO3的用量比为0.69,浸出温度90℃,浸出时间1h时,废催化剂中钨的浸出率可达99％;采用串柱吸附方式,WO3的饱和交换容量为332.9 gwo3／L干树脂;以2 mol/L的NaCl和1 mol/L的NaOH混合液作解吸剂,钨解吸率为98.2％;经过重结晶的钨酸钠产品纯度达到99％.     

Ln_2O_3/ZrO_2催化合成DOP、DOM和DOA

采用共沉淀 -焙烧法制成的Ln2 O3 /ZrO2 (Ln =Nd、Sm、Er)担载型催化剂 ,由于比表面增大 ,分散性好 ,在催化合成DOP、DOM和DOA中效果明显 ,且Ln2 O3 的用量比用纯Ln2 O3 催化剂下降 60 %左右。     

硒钨钒配合物[Se2W3V2O21]6-及其稀土盐的合成与表征

合成了新型杂多配合物(NH4)3H3[Se2W3V2O21]·4H2O及其稀土盐LnH3[Se2W3V2O21]·xH2O(Ln=La3+、Ce3+、Pr3+、Nd3+、Sm3+),借助于元素分析、红外、紫外、热分析、摩尔电导、X射线粉末衍射对其进行了表征.并在此基础上推断了以上配合物的可能结构,结果表明,[Se2W3V2O21]6-具有与[Se2Mo5O21]4-类似的Standberg结构.     

利用稀土尾矿制备高强度高活性氨合成催化剂

利用我国量多价廉的稀土尾矿(提取贵重稀土组份后的残余)作为铁系氨合成催化剂的主要助剂,并通过制备工艺的改革,熔融制备出高强度的新型铁系氨合成催化剂。该催化剂提高了铁系氨合成催化剂的强度、低温活性,并具有良好的耐热性。利用XRD、BET方法对催化剂进行表征,测定了其催化反应过程动力学数据。     

反应条件对钌催化剂和铁催化剂的氨合成性能影响

Activated carbon-supported Ru-based catalyst and A301 iron catalyst were prepared, and the influences of reaction temperature, space velocity, pressure, and H2/N2 ratio on performance of iron catalyst coupled with Ru catalyst in series for ammonia synthesis were investigated. The activity tests were also performed on the single Ru and Fe catalysts as comparison. Results showed that the activity of the Ru catalyst for ammonia synthesis was higher than that of the iron catalyst by 33.5%-37.6% under the reaction conditions: 375-400 ℃, 10 Mpa, 10000 h-1,H2:N2=3,and the Ru catalyst also had better thermal stability when treated at 475℃ for 20 h. The outlet ammonia concentration using Fe-Ru catalyst was increased by 45.6%-63.5% than that of the single-iron catalyst at low temperature (375-400℃),and the outlet ammonia concentration increased with increasing Ru catalyst loading.     

稀土复合氧化物燃烧催化剂的性能及表征

浸渍法制备了稀土型燃烧催化剂 ,采用多晶 X射线衍射 (XRD)、程序升温还原 (TPR)、差热热重分析(DTA- TG)、X射线光电子能谱 (XPS)和二甲苯催化氧化活性测试等方法表征了该燃烧催化剂的结构和性能     

铝钪合金的性质及生产

论述了钪的性质，钪在铝合金中的应用及铝－钪合金的各种生产方法，认为，熔盐电解法，铝热还原法和镁热还原法是比较有前途的方法，但各研究者所得结果分歧甚大，值得认真研究和讨论。     

Mo含量对(Ti,W,Ta)C-Ni系金属陶瓷组织与性能的影响

以(Ti,W,Ta)C固溶体粉末、金属Mo粉和Ni粉为原料,采用真空液相烧结法制备(Ti,W,Ta)C-x Mo-1%Ni金属陶瓷(x为质量分数,x=0~20%),研究Mo含量对(Ti,W,Ta)C-Ni系金属陶瓷的显微组织、物相组成、致密度和力学性能的影响。结果表明,随Mo含量增加,金属陶瓷的组织逐渐细化;Mo对(Ti,W,Ta)C-Ni系金属陶瓷的致密化具有较强的促进作用,使得金属陶瓷的烧结收缩率增加,孔隙减少;随Mo含量增加,(Ti,W,Ta)C-Ni系金属陶瓷的硬度提高,而抗弯强度先升高后降低。当Mo含量为15%时,(Ti,W,Ta)C-Ni系金属陶瓷的力学性能最优,硬度HRA和抗弯强度分别为90.2和1 661 MPa。     

活性镁铝尖晶石载体的研制

由于镁铝尖晶石载体具有较高的晶格破坏温度，在低温变换催化反应中，表现出很好的耐温活性，为此，用优化筛选的方法，对活性镁铝尖晶石载体的合成进行了实验。将固体氯化镁溶解于氧化铝浓度50g／L、初温50℃的铝酸钠溶液中，制得粉体，之后成型。XRD结果显示为镁铝尖晶石，且峰型完整，是较可行的产业化方案。