布管法双向自增强管材连续扩胀装置的实验研究

采用布管法连续扩胀装置加工了聚氯乙烯（PVC）环向扩胀管和双向自增强管。实验结果表明,直径从40 mm扩胀到50 mm的环向扩胀管的环向拉伸强度提高了23 %～25 %,环向弹性模量提高了12 %。双向自增强PVC管的环向拉伸强度提高了26 %～33 %,弹性模量提高了30 %～33 %。通过对不同轴向拉伸比的双向自增强管的拉伸强度比较发现,随着轴向拉伸比的增加,环向拉伸强度逐渐提高。，环向弹性模量提高12%。双向自增强PVC管的拉伸强度提高了26%-33%，弹性模量提高了30%-33%。通过对不同轴向拉伸比双向自增强管的拉伸强度比较发现，随着轴向拉伸比的增加，环向拉伸强度逐渐提高。     

纳米SiOx改性6109硅橡胶研究

以纳米S_iO_x取代6109硅橡胶用料沉淀法白炭黑，采用传统的硅橡胶混炼方法进行纳米S_iO_x在其中的分散，可使6109硅橡胶在其他性能数据变化不大的情况下，拉伸强度由原来的4.5MP_a提高到6.7MP_a，即提高55%。     

圆-椭圆垂直复合微孔织构对密炼机端面密封装置摩擦性能的影响

建立密炼机端面密封装置圆-椭圆垂直复合微孔织构（简称复合织构）的流体动压润滑模型,研究织构参数和工况参数对复合织构摩擦性能的影响。结果表明：当复合织构深度（h_p）为5 μm时,复合织构端面密封装置具有最好的减摩性能;当复合织构面积率（S_p）为43.96%时,复合织构的平均无量纲压力（P_av）最大和摩擦因数（μ）最小;复合织构的μ随着转子转速（n）和润滑油粘度（η）的增大而增大;密封间隙（h₀）为3和6 μm时,复合织构的P_av都随着n和η的增大而增大;在不同的n和η下,复合织构的P_av和μ随着h₀ 的增大而减小。     

钢包用矾土尖晶石浇注料的抗渣侵蚀机理研究

利用XRD,SEM等分析手段对用后的以铝酸钙水泥和MgO-SiO₂-H₂O为复合结合剂的钢包矾土尖晶石浇注料进行表征，并对其抗渣侵蚀机理进行研究。分析结果表明：铝酸钙水泥及MgO-SiO₂-H₂O体系的复合结合剂在高温下与基质中矾土细粉、α-Al₂O₃等反应生成非晶态熔融相，使得基质的致密度提高，抑制了钢包渣向其内部的渗透；预合成及原位反应生成的镁铝尖晶石吸附渣中的Fe²⁺，导致渣中Fe²⁺的浓度降低，粘度提高，最终渣的成分转变为硅含量较高的CaO-SiO₂-Al₂O₃渣；矾土原料晶界处杂质在高温下生成的非晶态熔融相迁移至基质，其富含的TiO₂与CaO-SiO₂-Al₂O₃渣中的CaO反应生成稳定的钙钛矿，降低了渣中CaO的含量，渣的粘度进一步提高，抑制了渣向矾土尖晶石浇注料内部的持续渗透和扩散。     

硫黄硫化体系对天然橡胶性能的影响研究

以促进剂CBS用量作为变量,研究硫黄硫化体系对天然橡胶（NR）性能的影响。结果表明：促进剂CBS用量增大,混炼胶的F _max和F _max－F_L 增大, t₁₀和t₉₀缩短,硫化胶的压缩生热最低,压缩变形较小;促进剂CBS用量为2.5份的有效硫黄硫化体系硫化胶的拉伸性能最好,促进剂CBS用量为3份的有效硫黄硫化体系硫化胶的tan δ 峰值最小;在90 ℃以上,促进剂CBS用量为2和2.5份的半有效硫黄硫化体系硫化胶的热导率较高。     

防止空塔顶盖搪铅热变形及质量检验措施

我厂200kt／a硫酸I系列采用空塔作为烟气的一级湿法净化洗涤设备。空塔顶盖采用Q235钢板制作,为Ф6000mm×1000mm×20mm（直径×高×壁厚）的圆锥体,属薄壁结构。为提高顶盖的结构刚度,在顶盖外表面沿母线方向均布焊接了8块站立的3000mm×150mm×10mm（长×高×厚）的加强筋板。     

益阳新华美4台平板硫化机出口国外

由益阳新华美机电科技有限公司自主创新开发的1500mm×2000mm×2和3000mm×2000mm×2全封闭式平板硫化机组继2007年3台产品出口欧洲和北美洲后,近日1500mm×2000mm×2和新开发的3000mmX2000mm×2平板硫化机又各有2台产品将分别销往巴西、南非和智利三个国家。     

以硫化反应活化能评价胶料中 不溶性硫黄的热稳定性

利用胶料的硫化反应活化能（E_a）评价胶料中不溶性硫黄（IS）的热稳定性。结果表明：含有不同热稳定性的IS胶料的硫化曲线有细微差别,但IS的热稳定性对胶料的硫化速度的影响无明显规律;胶料的E_a大小顺序与IS的热稳定性高低顺序相反,热稳定越高的IS,其胶料的E_a越小,热稳定性越低的IS,其胶料的E_a越大;胶料的游离硫元素含量及表面粘性测试结果表明,胶料中IS的热稳定性与原材料IS的热稳定性和胶料的E_a测试结果相应,利用胶料的E_a与原材料IS的热稳定性之间的关系,可以评价胶料中IS的热稳定性。     

配合剂用量对丁基橡胶动态力学性能的影响

研究在硫黄硫化体系下炭黑N774、环烷油和增粘树脂用量对丁基橡胶（IIR）胶料动态力学性能的影响。结果表明：随着炭黑N774用量的增大,IIR混炼胶的剪切储能模量（G′）和损耗因子（tanδ）增大,硫化胶的损耗峰值[tanδ最大值（tanδ_max）]减小,损耗峰值温度[tanδ_max温度（T_p）]向高温方向移动;随着环烷油用量的增大,IIR混炼胶的G减小,tanδ增大,硫化胶的tanδ_max增大,T_p向低温方向移动;随着增粘树脂用量的增大,IIR混炼胶的G′减小,tanδ增大,硫化胶的tanδ-温度曲线呈双峰形态,T_p向高温方向移动。     

Z型g-C3N4/WO3·H2O的制备与光催化二氧化碳还原性能

利用可见光将CO₂转化为CO和CH₄有望同时解决温室效应和能源危机。Z型光催化体系能够最大限度降低光生电子-空穴对的复合,提高光催化效率。本文采用水热合成法制备了g-C₃N₄/WO₃·H₂O (CNW-1)复合材料,通过X射线衍射、X射线光电子能谱、电镜等方法进行结构表征,探究了298 K、0.1 MPa条件下其对CO₂的可见光催化还原性能,并提出了可能的反应机理。通过调控三氧化钨结晶水含量可以实现CO和CH₄的产量调节,在反应10 h后,CNW-1具有最高的CH₄产率(0.33 μmolg^_-1),而CNW具有最高的CO产率(0.67 μmolg_-1⁾。这项研究为CO₂选择性还原为C1化合物提供了一种有效策略,同时也突出了以g-C₃N₄作为半导体构建Z型光催化体系在催化领域的应用潜力。     

《红楼梦》·中国玉文化流芳百世的古典文学名著

以<红楼梦>原著和新、旧红学家研究成果为基础,以思想理论创新为先导,以文化创新、学术创新为切入点,对已经问世二百多年的古典文学名著<红楼梦>的玉文化背景、主线、纲目结构作了综合分析;对玉美、玉神、玉宝、玉德观念在<红楼梦>中的表现特征进行详尽的阐述;对<红楼梦>中的中国玉文化的写作特征进行了评论和定位.提出<红楼梦>的灵魂是玉,是一部中国玉文化流芳百世的经典文学名著的新认识.     

Nd2O3掺杂对MnCoNi系NTC热敏电阻电性能的影响

采用传统固相法制备了Co_0.7-xMn_2.1Ni_0.2Nd_xO₄(X=0,0.04,0.06,0.08)样品。利用X射线衍射、SEM、阻值测量等手段,研究了微量Nd₂O₃掺杂对MnCoNi系NTC热敏电阻材料的影响。研究结果表明：在0≤X≤0.08掺杂范围内,随着Nd₂O₃掺杂量的增加,MnCoNi系NTC热敏电阻的晶相结构和阻温特性并没有改变,晶粒变小,电阻率和B值分别由202.8Ω.cm、3432K,上升到2944.7Ω.cm、4152K;老化特性得到显著提高,△R₂₅/ R₂₅和△B_25/50/ B_25/50变化率分别由1.15%,0.75%降至0.31%,0.22%。     

辛辛那提大学发明硅烷涂料组合物

日前,由辛辛那提大学和依科技术有限公司申请的“硅涂料组合及其使用方法”专利是由W&#183;J&#183;范奥伊吉、K&#183;苏里亚纳拉亚南、J&#183;S&#183;甘地、N&#183;BV&#183;西姆哈德里、C&#183;希文,M&#183;B&#183;斯泰西和朱丹青共同发明。     

双模板法CeO2/g-C3N4形貌结构特征及湿式催化性能

利用微波辅助双模板法、软模板法制备了一系列的CeO₂/g-C₃N₄复合催化材料,通过XRD、N₂吸附-脱附、XPS、SEM和TEM等方式对材料进行表征,并对其湿式催化性能进行研究。结果表明,双模板法制备的D-CeO₂/g-C₃N₄复合材料表现出立方相CeO₂和层叠g-C₃N₄的特征,比表面积和孔径较大,属于介孔结构,表面存在Ce^₃₊和Ce^₄₊,有利于氧空位的形成。加入1 g嵌段共聚物 F127,使用无水乙醇溶液为溶剂,调节混合液呈碱性,微波辐射反应120 min后得到的D-CeO₂/g-C₃N₄(7.5)样品,结构完整均匀,具有最佳形貌特征。控制反应温度75 ℃,D-CeO₂/g-C₃N₄(7.5)投加0.7 g,H₂O₂投加 0.5 mL,初始pH值为5时,100 mg/L的苯酚溶液COD去除率可达80%以上。 D-CeO₂/g-C₃N₄(7.5) 复合催化材料使用五次以后仍可达60%以上的催化降解效果。     

Cu2O/rGO复合材料修饰阴极强化MFC产电脱氮性能及其机理

微生物燃料电池(MFC)在处理含硝酸盐(NO_3^--N)废水时具有同时产电和脱氮的潜力,寻找成本低且改善其产电脱氮性能的阴极修饰材料是MFC在含氮废水处理领域应用的关键。氧化亚铜/还原氧化石墨烯(Cu₂O/rGO)复合材料具有良好的电化学性能,在替代铂基材料提高MFC性能方面具有一定的应用前景。本研究通过还原法制备了Cu₂O/rGO复合材料,并对材料的结构和氧还原性能进行表征；同时,将其负载于阴极碳布后分析其电化学性能,并通过MFC的输出电压、功率密度和NO_3^--N的去除率探究Cu₂O/rGO阴极对MFC产电和脱氮性能的强化作用；通过对反硝化相关酶活性和胞外聚合物的测定,探究Cu₂O/rGO阴极强化MFC性能的机理。结果表明：Cu₂O/rGO复合材料具有大量的介孔结构,能够为电子传递提供更多的通道,并且Cu₂O/rGO复合材料具有良好的氧化还原可逆性；与Pt/C阴极相比,Cu₂O/rGO阴极的交换电流密度升高33.53%,电子转移阻力降低65.53%；Cu₂O/rGO-MFC在处理NO_3^-N废水时获得的最大平均输出电压(662.54 mV)、最大功率密度(26.27 mW/cm^₂)、平均库伦效率(32.02%)和NO_3^--N去除速率(83.33 mg NO_3^--N L/h)均高于Pt/C-MFC(485.33 mV,16.98 mW/cm^₂,7.38%,41.67 mg NO_3^--N L/h)；Cu₂O/rGO复合材料通过提高MFC阴极反硝化关键酶活性和类蛋白组分含量,改善了MFC的产电和脱氮性能。     

精制生漆国家标准(征求意见稿)

<正>前言本标准由中华全国供销合作总社西安生漆涂料研究所提出。本标准由××××××××××××××××××归口。本标准的起草单位:西安生漆涂料研究所、南京林业大学……。本标准的主要起草人:张飞龙、张瑞琴、雒礼润……。本标准首次发布。     

非金属矿加工专利文摘（国外）

石英和碳酸钙用作硅橡胶填料;碳酸钙等用作食品添加剂;酸稳定碳酸钙之制备;喷墨记录材料;从气体混合物中分离二氧化碳的氧化钙吸附剂;水化滑石的制备;磷灰石用于水过滤;煅烧铝矾土微细颗粒的应用;含粘土轻质橡胶材料;低密度石油支撑剂;     

ML-WO3/TiO2异质结的制备及其对罗丹明B的光催化降解

采用空间限域法制备了单层三氧化钨纳米片(ML-WO₃),然后将其与TiO₂复合得到ML-WO₃/TiO₂纳米材料,被用来在模拟太阳光下对罗丹明B进行光催化降解。ML-WO₃/TiO₂的组成和光学特性通过扫描电镜、透射电镜、高分辨透射电镜、X射线衍射、紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱手段进行表征。结果证实,纳米ML-WO₃/TiO₂克服了纯TiO₂带隙较大的缺陷,在全波段太阳光表现出比ML-WO₃和TiO₂更强的吸收性能,ML-WO₃与TiO₂之间具有明显的协同效应。活性物种捕获实验表明.OH和.O_2^-自由基是RhB降解的主要活性物种。ML-WO₃和TiO₂之间构建的Z型异质结电荷转移路径能够保证光生载流子的高效分离和重组。在5次循环实验后ML-WO₃/TiO₂的光催化活性仍能接近80%,具有良好的光化学稳定性。通过高效液相色谱-质谱检测RhB的中间产物,推测了RhB可能的降解路径。     

用Mark-Houwink方程描述环氧化天然橡胶

研究橡胶加工分析仪测试的环氧化天然橡胶（ENR）复数粘度(η^*)与凝胶渗透色谱(GPC)仪测试的相对分子质量(M)之间的关系。结果表明：用Mark Houwink方程η=kM^a可以描述ENR的η^*与M的关系,二者之间有较好的线性相关性;随着试验频率的增大,Mark-Houwink方程常数k增大,a减小;用η^*计算的ENR数均和重均相对分子质量与GPC仪测定结果的相对误差分别在0.401 8%～4.045 2%和1.009 6%～8.013 8%之间。     

288 K下Li+,K+//CO2-3,B4O2-7-H2O四元体系的相平衡

Solubilities and properties (density, conductivity and pH value) of solutions in the quaternary system Li⁺,K⁺//CO^2-₃,B₄O^2-₇-H₂O at 288 K were experimentally studied with the isothermal equilibrium method. The phase diagram of the system consisted of two invariant points E and F, five univariant curves, and four crystallization fields that belonged to K₂CO₃·3/2H₂O,Li₂B₄O₇·3H₂O,K₂B₄O₇·4H₂O and Li₂CO₃. The composition of the solution corresponding to E was w（CO^2-₃）=2.27 %,w（B₄O^2-₇）=6.05 %,w（K⁺ ）=4.30%,w(Li⁺)=0.30 % and the equilibrium solids were Li₂B₄O₇· 3H₂O+K ₂B₄O₇·4H₂O+Li₂CO₃;The composition of the solution for F was w(CO^2-₃)=22.45%,w(B₄O^2-₇)=1.88%,w(K⁺ )=29.96%,w(Li⁺ )=0.03% and the equilibrium solids were K₂CO₃·3/2H₂O+K ₂B₄O₇·4H₂O+Li₂CO₃. K₂CO₃ possesses strong salting-out effect on K₂B₄O₇,Li₂CO₃ and Li₂B₄O₇.