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采用瑞士万通IC-883型离子色谱仪,Metrosep A Supp4-250型阴离子分析柱,选用1.8 mmol/L Na_2CO_3和1.7 mmol/L NaHCO_3为淋洗液,50 mmol/L H_2SO_4为再生液,建立了用离子色谱法测定工业污水中的无机阴离子含量的分析方法。该方法具有良好的线性关系(0~10 mg/L范围内相关系数为0.999),样品加标回收率在99%~102%之间,相对标准偏差均小于2%。实验表明:该方法操作简单、灵敏度高,可用于工业污水中无机阴离子的检测分析。 相似文献
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前言氰化物是水体污染的重要指标之一。天津市废水排放标准为1mg/L。文献中介绍的氰化物的测定方法有用于高含量测定的硝酸银容量法,光度比色法常用异烟酸吡唑酮,吡啶联苯胺,吡啶巴比妥酸等进行低含量氰化物的测定,本文采用以 相似文献
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离子色谱法实现了尿液中痕量F-的测定,使用溴化十六烷基二甲基铵为流动覆盖层的ODS柱。尿液中的许多无机和有机阴离子不影响F-的测定。 相似文献
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介绍了ICS~1500离子色谱仪测定醋酸中痕量碘离子的分析方法;探讨了淋洗液、固定相、工作电位、样品前处理等对分析方法的影响;指出该分析方法快速、准确、重现性好。 相似文献
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本文对污水中氰化物的分析方法做了探讨,特别是对异烟酸-吡唑啉酮比色法的测定条件进行了讨论,认为该法是当前最成熟又不污染环境的分析方法。 相似文献
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建立了电镀废水中氰化物的离子色谱-电化学检测器检测方法。调节样品pH值至12~13之间,经前处理后进样,保留时间定性,峰面积定量,结果表明该方法对CN-的检出限为1μg/L,在1~40 mg/L浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.999 958,CN-的加标回收率在95%~110%之间,相对标准偏差RSD(n=6)为5.71%,该方法可用于测定废水中氰化物的含量。 相似文献
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采用离子色谱法对废气样品中的硫酸雾进行测定,分析结果表明:该方法具有很好的线性和重现性以及较低的检出限,实际样品检测结果令人满意。 相似文献
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采用离子色谱法对降水中的阳离子进行测定,实验结果表明,5种阳离子的检出限在0.001~0.003mg· L-1之间,加标回收率在96.0%~104.5%之间,相对标准偏差均小于5%.用离子色谱法测定降水中的阳离子,操作简单、快捷,具有良好的准确度和精密度,灵敏度高,实验结果令人满意. 相似文献
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通过实验验证建立了离子色谱法测定玻璃中氧化锂的的处理条件,淋洗液的适宜浓度及流速,建立了用离子色谱测定玻璃中的氧化锂含量的方法。实验结果表明:本方法玻璃中氧化锂的检出限为0.001 mg/L,回归方程的线性相关系数r大于0.999。对玻璃样品重复进行了6次测定,相对标准偏差RSD为0.54%,并做了不同浓度的加标回收试验,加标回收率为97.3%~102.0%。实验证明,该方法快速准确,高效简便,能达到测定玻璃中氧化锂含量的分析要求。 相似文献
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建立了离子色谱法检测牙膏中亚硫酸盐含量的方法。以甲醛溶液为SO2-3稳定剂,样品采用10 mmol·L-1NaOH水溶液提取后,以Metrosep Supp 5-250为色谱柱,淋洗液为V(3.2 mmol·L-1Na2CO3+1.0 mmol·L-1NaHCO3)∶V(丙酮)=88∶12的混合溶液,流速0.5 mL·min-1,进样体积20μL。结果表明,亚硫酸盐在0.10~10 mg·L-1内线性关系良好,相关系数为0.999 9,样品基质加标的回收率为84.7%~90.1%,相对标准偏差为1.06%~3.18%,样品中亚硫酸盐的检出限为5 mg·kg-1。 相似文献
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反相离子对色谱法测定工业三聚氰胺含量 总被引:11,自引:0,他引:11
本文建立了用反相离子对色谱法测定工业三聚氰胺含量的方法。采用C18 ODS为色谱柱,以水—三乙胺—高氯酸为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm。结果表明,该方法的样品加标回收率为101.6~105.6%,检测限为0.044μg/L。该方法操作简便、无毒、快速及灵敏度高。 相似文献
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离子色谱法测定雨水中的主要阴离子 总被引:1,自引:0,他引:1
离子色谱法是利用离子交换原理,由抑制柱扣除淋洗液背景电导,然后利用电导检测器测定,根据混合标准溶液中各阴离子出峰的时间以及峰面积(峰高进行定性和定量测定各种阴离子)液相色谱法。该方法灵敏度高,准确性高,稳定性好,检测限低,样品预处理简单,操作简单迅速,能同时测定多种离子。本实验用离子色谱法测定实际雨水水样中的F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO42-等主要阴离子,对南昌市雨水中的阴离子含量有了比较直观的了解。 相似文献