聚乙二醇600油酸酯作为气相色谱固定液的研究与应用

本文用聚乙二醇600和油酸合成了聚乙二醇600油酸酯非离子型表面活性剂，精制后作为气相色谱固定液，制备成色谱柱。测定此固定液的最高使用温度、相对极性。对一些混合物组分的分离效果表明了此固定液具有良好的应用性能，是一种新型的气相色谱固定液。     

应用技术

<正> 氢键型固定液——聚乙二醇聚乙二醇又可称为聚环氧烷,是应用最广泛的固定液之一,也是优选固定液之一。上海试剂一厂生产的PEG 系列相当于美国Union Carbide Co.同分子量的Carbowax。以下是按不同平均分子量而分类的上试PEG 产品。各种聚乙二醇色谱固定液     

用气相色谱测定肼类推进剂的通用分析方法研究

选出一种适用于单肼及混肼分离的色谱柱，用于肼类推进剂的通用分析。对肼、一甲肼、偏二甲肼及混肼的色谱条件试验和对照测定结果，采用聚四氟乙烯担体涂以聚乙二醇１０００和三乙醇胺混合固定液的２ｍ柱，面积归一法定量，取得满意的结果。     

气相色谱分析偶氮甲烷的校正因子计算

<正> 在以前的工作中,我们讨论了一甲胺中偶氮甲烷的气相色谱分析法。色谱柱采用涂有三乙醇胺和聚乙二醇-400混合固定液的6201担体,固定液与担体的比为28.5∶100,三乙醇胺与聚乙二醇-400的比为1∶1(均为重量比)。在下述操作条件下,一甲胺、二甲胺、氨与偶氮甲烷均获得良好的分离(图1)。     

气相色谱法分析工业1,2-二氯丙烷

在气相色谱法分析工业1，2-二氯丙烷过程中，采用内标法消除了小体积进样产生的误差，并采用分离弱极性物质的聚乙二醇丁二酸酯和硅油Ⅲ混合固定液，6201担体为载体，长5m、内径3mm的色谱柱。将原标准样品、本方法和加入内标物后的样品分析色谱图进行了比较，认为本方法在加入内标物后的分析效果好、误差小。     

氯苯生产排污含量的分析方法探讨

探讨了以二硫化碳为萃取剂定量萃取污水中的苯和氯苯,并以聚乙二醇20000为固定液的不锈钢色谱柱和氢火焰检测器,采用外标法对氯苯生产排放污水中的苯及氯苯进行气相色谱分离和测定的分析方法。     

一甲胺中偶氮甲烷的气相色谱分析

本文研究了一甲胺中偶氮甲烷的气相色谱分析方法。实验表明,在使用涂有三乙醇胺和聚乙二醇混合固定液的6201担体作色谱柱时,当固定液与担体比为28.5:100,三乙醇胺与聚乙二醇比为1:1(均为重量比)时,偶氮甲烷、氨、二甲胺和一甲胺均获得良好的分离。采用工作曲线法,偶氮甲烷的定量分析结果令人满意。     

以液晶固定液色谱分离二氯苯和二溴苯

以液晶作气相色谱固定液分离芳香族的间位和对位异构体十分有效。近年来国内对芳羧酸酯类液晶用作气相色谱固定液进行了一些研究。我们用这类液晶成功地分离了硝基甲苯等的位置异构体,但在用芳羧酸酯类液晶分离硝基氯苯的三种异构体时,发现用这类液晶不如用常规固定液聚乙二醇效果好。那么这一现象对其它具有二元极性取代基的苯的位置异构体,如二氯苯、二溴苯是否也存在呢?应用其它类型的液晶结果会怎样呢?于是我们     

气相色谱法测定二甲二硫

气相色谱法测定二甲二硫刘伟华（山东省农药研究所，济南２５０１００）二甲二硫是合成克线磷中间体对甲硫基间甲酚的原料。为了适应生产控制的需要，我们对该化合物的气相色谱分析进行了探讨，以聚乙二醇２０Ｍ作固定液，选择了正戊醇为内标物，结果表明，方法简便、可靠...     

气相色谱固定相的演变

简要综述了半个世纪以来气相色谱固定相的发展,在气相色谱发展的初期主要是低分子化合物和工业用高聚物,主要用于填充柱气相色谱,有上千种固定液。到上世纪80年代以后毛细管柱气相色谱起主导作用,固定液数量减少、质量提高,最常用的有五六种。到上世纪90年代以后固定相的研究以手性固定相和提高常规固定相的性能为主。进入21世纪,各个制备色谱柱的公司不断推出高性能、低流失、重复性好和专用型毛细管柱色谱柱,以适应研究和实际需要。     

国外肼类燃料混合物的气相色谱分析

介绍了国外气相色谱分析肼类混合物的进展情况,对各种色谱柱进行了评价。采用90/100目的Anakrom AB作担体和30％聚乙二醇400作固定液,可有效地分离氨、二甲胺、肼、一甲基肼、偏二甲肼和水。     

气相色谱法测定速灭碱,异丙威时分解规律的研究

本文采用硅酮ＯＶ－１７为固定液，正十六烷为内标物，就速灭威和异丙威在气相色谱测定中的分解规律进行了研究，着重考察了汽化室温度、柱温、载气流速等方面的变化对分解的影响规律，找出了最佳色谱条件。     

金属丝网担体制备气-液色谱的研究

本文提出了以Ф3&#215;3θ金属丝网填料作为色谱柱内担体支撑固定液的方法。并以其作为柱内担体,聚乙二醇20000为固定相制备了Ф3&#215;1500色谱柱,以正丙醇一水共沸物为实验物系研究了固定液的流失规律和色谱柱分离效果。结果表明：采用先涂渍后装柱的固定方式。固定液流失速度随时间呈指数规律减小,最初为0．24％／h,达到稳定时的流失率为0．025％／h,固定液挂液量在稳定时可达19％。而且此时仍可达到分离共沸物的效果。实验中正丙醇最高质量分数为83．68％。明显高于其共沸组成71．7％。使用金属丝网作为担体,价格便宜,由于其性价比高,适于色谱的工业放大,明显优于其他色谱填料。     

有机硅色谱固定液的合成研究

有机硅色谱固定液的合成研究张增佑（南开大学元素有机化学研究所，天津，３０００７１）１前言色谱固定液是用于气相色谱分析必不可少的化学品。随着气相色谱技术的发展，色谱固定液的品种也在不断发展，牌号繁多，估计目前至少有近千种。对色谱固定液进行“优选”，早在...     

气相色谱法测定速灭威、异丙威时分解规律的研究

本文采用硅酮ＯＶ－１７为固定液，正十六烷为内标物，就速灭威和异丙威在气相色谱测定中的分解规律进行了研究，着重考察了汽化室温度、柱温、载气流速等方面的变化对分解的影响规律，找出了最佳色谱条件。     

2,5—二甲基—2,4—己二烯的气相色谱定量分析

标题化合物的粗产品中,含有至少四个异构体以及一些不出峰的化合物等杂质,这给气相色谱定量分析增添了相当大的难度,我国工业生产上至今尚未满意解决。本文选择了以硅酮QF-1为固定液,以间二甲苯为内标物,较完善地解央了对该化合物的气相色谱定量测定问题,方法准确、简便、易行。     

高效液相包谱法分离和测定非离子表面活性剂中游离聚乙二醇

本文采用反相高压液体色谱（RHPLC）法，以国产无定型微粒硅胶化学键合相YWG-C_(18)H_(37)为固定相，以90/10的甲醇-水作移动相，用示差折光检测器，对几种主要类型的非离子表面活性剂中的游离聚乙二醇（PEG）含量进行了很好的分离和定量。并提出检测器对不同分子量PEG的响应值有一较宽适应范围，不必预先测定PEG平均分子量的概念，大大简化了分析手续。方法最大相对标准偏差为7％，平均回收率为98.6％，一次色谱分离和定量所需时间小于20分钟。     

工业用95%乙醇分离及杂质峰的定性分析

采用气相色谱分离法,热导池检测器对工业用95%乙醇进行分离和杂质峰的定性分析。色谱条件:柱温140℃,汽化室温度200℃,检测器温度200℃,固定液选用聚乙二醇20000,三氯乙烯为溶剂等。结果表明,工业用95%乙醇的色谱峰分离效果非常理想,乙醇含量95%,水约5%。     

商品十八烷基聚氧乙烯醚用于气相色谱固定液

用商品十八烷基聚氧乙烯醚经电渗析制备了气相色谱固定液，用该固定液对环戊酮及环戊醇混合物进行了定性、定量分析，该固定液使用寿命可达１２个月以上。     

空气中丙酮、“三苯”的气相色谱分析法

空气中丙酮和“三苯”(苯、甲苯、二甲苯简称“三苯”,下同)的分析方法比较成熟,但各种方法均有不同的缺陷。化学分析法费时长,分析一次需几个小时。色谱法需在两个色谱柱上进行:分析丙酮用102作担体,聚乙二醇作固定液;“三苯”用玻璃微球作担体,高真空硅脂作固定液。还未见有在一根色谱柱上能同时分析丙酮和“三苯”的报道。我们对现有资料进行分析研究,并通过实验,将上试60～80目101白色担体经酸洗,