高压下N_2、Ar、CH_4、CO_2和N_2O气体在丝光沸石上的吸附平衡及关联

本文用定容型吸附量测定装置,在压力为3.04×10~3至1.43×10~7Pa范围内,温度为—196、0、25、50和75°C下测定了N_2、Ar、CH_4、CO_2和N_2O等气体在氢型丝光沸石上的吸附平衡数据.实验结果表明:N_2、Ar和CH_4的吸附量随压力增加而增加,直到在6.08×10~6Pa附近达到饱和;CO_2和N_2O的吸附等温线出现了极大值,且不同温度同一吸附质的吸附等温线出现了相互交叉的现象.用扩展了的吸附势理论进行关联,取得了满意的结果.     

不锈钢管道焊接内保护气体以N_2代Ar

本文介绍了我单位依据美国在全国范围内开展的“以 N_2代Ar”和意大利《管道焊接规范》,进行不锈钢管道焊接内保护气体以N_3代 Ar节约资金的情况,阐明了“以N_3代Ar”的理论基础和焊接工艺。     

铁精粉还原炉用Si_3N_4（Sialon）/SiC材料在H_2O—H_2—N_2气氛中热力学计算分析

根据热力学原理对Si—C—N—H—O五元系统进行了平衡状态下的相稳定性计算,绘制了在1 073 K和1 223 K下的SiC、Si_3N_4、Si_2N_2O和SiO_24个稳定相的稳定性与N_2分压和H_2O分压的关系图,即优势区域图,分析了其凝聚相的稳定区域。同时结合SEM显微结构分析氢气还原炉中Si_3N_4/SiC和Sialon/SiC制品抗H_2O—H_2—N_2气氛的侵蚀性能。     

添加气对直流等离子体转化甲烷制C_2烃的影响

在低温(300~500 K)常压下,考察了不同性质的添加气二氧化碳(CO2)、氩气(Ar)和氢气(H2)(添加气摩尔浓度0%~80%)对直流冷等离子体转化甲烷制C2烃反应的影响。研究结果表明:CO2虽能在一定程度上提高甲烷转化率,但不利于C2烃的生成;Ar和H2有利于提高甲烷的转化率和C2烃选择性;添加气体对C2产物的分布研究发现:CO2有利于C2H4的生成,添加气Ar不影响产物C2烃的分布,H2在一定程度上促进了C2H4的生成;在实验考察范围内,增加体系的能量密度有利于提高甲烷的转化率;CH4-CO2体系中,C2烃选择性随能量密度的增加而升高;CH4-Ar体系中,C2烃选择性随能量密度的增加变化不大:CH4-H2体系中,C2烃的选择性随能量密度的增加呈现先升后降的趋势。     

晶化温度对Co_3O_4催化分解N_2O的性能影响

以乙酸钴为钴源,采用溶剂辅助水热法制备Co_3O_4复合金属氧化物。利用XRD、SEM、BET、H2-TPR、XPS、N_2OTPSR和O2-N_2O-TPSR等对催化剂的理化性质进行表征,在固定床微型反应器中评价催化剂催化分解N_2O活性,考察了晶化温度对催化剂催化分解N_2O活性的影响。结果表明,溶剂辅助水热法制备的Co_3O_4催化剂具有尖晶石结构,晶化温度影响催化剂形貌、氧化还原性能和催化分解N_2O活性。N_2O-TPSR和O2-N_2O-TPSR测试结果表明,表面吸附氧在Co_3O_4催化分解N_2O中起重要作用。其中,晶化温度为160℃制备的Co_3O_4催化剂氧化还原性能好,催化分解温度低,在反应气体组成(体积分数)为0.68%N_2O、0.88%O2、Ar为平衡气的(流量为80 mL/min)条件下,T10和T95分别为266℃和410℃。     

在氨的合成气中H_2、N_2、CH_4和Ar含量的计算

本文提出了由半水煤气精制成的合成气中 H_2、N_2、CH_4和 Ar 含量的计算方法,计算结果适用于精炼气、进口气、出口气和循环气等。     

浊点滴定法研究PAN-DMSO-H2O体系的相行为

采用浊点滴定法研究了聚丙烯腈-二甲基亚砜-水（PAN—DMSO—H2O）三元体系的浊点组成及其相分离行为。结果表明：当PAN—DMSO—H2O三元体系达到相分离时,浊点曲线上各点成分有一定线性关系。根据该线性关系推导了高聚合物浓度的浊点成分,获得不同温度下的PAN—DMSO—H2O三元相图。浊点滴定法测定体系浊点组成,精度高,相对平均偏差小。     

在SiO_2-C-N_2体系中SiO_2还原氮化机理分析

本文研究了SiO_2还原氮化的物理化学条件,分析结果表明:在SiO_2—C—N_2体系中Sio_(2(g))既可以直接还原又可以间接还原生成SiO_((g));SiO_(2(g))碳热还原氯化生成Si_3N_4的反应受扩散控制,满足下列方程:1-(1-α)1/3=kt     

合成氨尾气综合利用技术路线的选择

在合成氨生产中,由于合成原料气中Ar,CH_4等惰性杂质在合成氨系统的积累,因此要求从循环系统排放一定量的弛放气(或称尾气),每吨氨的排放量约为150—180米~3,其脱氨后的大致组成为: H_2 50～60％N_2 18～20％Ar 5～8％ CH_4 10～15％(和少量的Kr Xe) 对以含氦天然气(或油田气)为原料的生产厂,尾气中还含有He,这部份气体如加以综合利用,将可分离得到H_2、N_2、Ar、CH_4、Kr、Xe、He等经济价值较高的工业气体。近     

N_2O_5/HNO_3/有机溶剂混合体系硝解DPT制备HMX

为了提高以N_2O_5为硝化剂的硝化体系硝解3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3,3,1]壬烷(DPT)制备HMX的收率,考察了在N_2O_5/HNO_3/有机溶剂混合体系中,乙酸酐、乙腈、硝基甲烷、二氯甲烷4种有机溶剂与HNO_3在不同体积比下对DPT的硝解,测定了体系的H+浓度和N_2O_5的电导率,并分析了其对HMX收率的影响。结果表明,与4种N_2O_5/有机溶剂体系相比,N_2O_5/HNO_3/有机溶剂混合体系中产品收率明显提高;体系的酸度和硝化能力是影响HMX收率的两个重要因素,低酸度且硝化能力介于乙酰硝酸酯和NO2+之间时,有利于HMX生成;N_2O_5/HNO_3/乙酸酐混合体系为最适宜的硝解体系,当HNO_3与乙酸酐的体积比为3∶2时制备的HMX收率最高,为87.9%。     

4M型H_2-N_2压缩机工艺操作方法改进与创新Jun

介绍该公司对4M型H2-N2压缩机的工艺改进方法,通过"三四直通",优化了操作,提高了合成氨产量,降低了吨氨气耗、电耗。     

钯－银合金膜分离氢气的研究

采用厚为５０μｍ的Ｐｄ／Ａｇ（２３）合金膜进行了氢气渗透系数的测定和Ｈ＿２／Ｎ＿２混和气分离的研究，得出温度、压力、膜厚、进料气流量、膜的预处理和再活化及膜表面中毒等因素对氢气渗透的影响。分离Ｈ＿２／Ｎ＿２混和气可获得高纯氢气。     

SiH_4-N_2二元气体混合物压缩因子的测定

本文据Burnett法原理,建立了一套测定气体PVT性质的实验装置。用该装置测定了SiH_4-N_2体系不同温度和不同浓度下的压缩因子数据。并使用MH状态方程对数据进行了关联。计算精度满足工业配气和精密度配气的要求。     

Fe-C-H_2O体系中金刚石成核特性

用国产SPD6×1200型六面顶压机,在Fe粉末触媒和石墨(Fe-C)体系中添加不同比例的H2O,高温高压条件下合成出了金刚石单晶。通过扫描电子显微镜和Mossbauer谱研究了合成样品中金刚石的成核状态和Fe-C-H2O体系中H2O对金刚石成核的影响。结果表明:在5.7GPa,1600℃条件下,当H2O的质量含量少于5%时,Fe-C-H2O体系可合成出金刚石;随着Fe-C-H2O体系中H2O含量的增加,样品中金刚石成核量逐渐减少;当H2O含量达到5%时,金刚石将不能成核生长。在合成过程中,Fe-C-H2O体系中的Fe与H2O首先发生氧化还原反应,生成FeO和FeHx。与Fe-C体系相比,H2O对金刚石成核具有明显的抑制作用,而且随着H2O含量的增加,抑制作用越明显。讨论了H2O对金刚石成核和生长抑制的机理。     

1，5－二（2－硝基苯氧基）－3－氮杂戊烷及其N－取代物的合成

报道了９个新型二硝基化合物的合成。将１，５－二（２－硝基苯氧基）－Ｎ－对甲苯磺酞基－３－氮杂戊烷用３３％ＨＢｒ－ＨＡｃ脱磺酰基得到１，５－二（２－硝基苯氧基）－３－氮杂戊烷。Ｎ－取代氮芥与邻硝基苯酚在碳酸钾存在下，在ＤＭＦ中，于８０℃缩合反应６ｈ得到Ｎ－取代－１，５－二（２－硝基苯氧基）－３－氮杂戊烷，取代基为：ＣＨ＿２ＣＨ＝ＣＨ＿２，Ｃ＿４Ｈ＿（９－ｎ），Ｃ＿５Ｈ＿（１１－ｎ），ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＯＣＨ＿３，ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＯＣ＿２Ｈ＿５，ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＯＣ＿４Ｈ＿（９－ｎ），（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿２ＣＨ＿３，（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿２Ｃ＿４Ｈ＿（９－ｎ）。     

ADSORPTION OF H_2PtCl_6 ON ALUMINA

The adsorption kinetics and equilibrium of H_2PtCl_6 on various types of alumina were studied,and IRSand DRS were used to characterize these supports before and after impregnating with H_2PtCl_6 solution.Thedata indicated that the uptake of H_2PtCl_6 on supports strongly depends on the Lewis acidity of alumina andthat the adsorption rate is controlled by pore diffusion for supports of high adsorption capacity.Relationshipbetween uptake and acidity is interpreted in terms of active hydroxyl groups on alumina.     

Supercritical CO2 extraction of turmerones from turmeric and high-pressure phase equilibrium of CO2 + turmerones

This work studies the enrichment of turmeric α-β-Ar turmerone using supercritical fluid extractions followed by solid–liquid column partition fractionation. The high-pressure vapor–liquid phase equilibrium of the α-β-Ar turmerone with carbon dioxide was also examined. The purity of α-β-Ar turmerone was increased from 67.7% in extracted oil up to 91.8% in enriched oil, as determined by HPLC analysis. An equilibrium apparatus that comprises two vibrating tube densitometers was then adopted to obtain vapor and liquid equilibrium data for this asymmetric system of α-β-Ar turmerone and carbon dioxide mixture at 313.15 K and 333.15 K. Pressures ranged from 2.82 MPa to 20.80 MPa. Experimental data at elevated pressures were successfully correlated with theoretical methods of Peng–Robinson, Soave–Redlich–Kwong and Patel–Teja equations of state, individually combined with quadratic, Panagiotopoulos–Reid and Adachi–Sugie mixing rules.     

过氧化氢法制备二氧化氯的反应机理及动力学

To develop a cleaner production process of H2O2-based chlorine dioxide, this paper presents a study on reaction mechanism and dynamics of the process. It is shown that a complex H2ClO2-ClO3 exists as an intermediate in the process. A rational reaction process is proposed, which unifies several reaction mechanisms reported by different researchers in a wider range of reaction temperature. A theoretical model of the dynamics is presented, and parameters of the model are experimentally estimated and verified.     

煤气CO和H2高电压放电反应机理研究

本文研究了ＣＯ和Ｈ_２的高电压放电反应机理，发现ＣＯ和Ｈ_２的放电化学反应是自由基反应，在高电压放电条件下，电子与ＣＯ和Ｈ_２分子碰撞激发生成自由基，发生化学反应；在低输入电压范围内，电场加速低能电子成为高能电子的过程为反应控制步骤。     

TiO2和活性炭协同处理制药废水的研究

论证了在固有TiO2的光催化反应器中，加入活性炭和Fenton试剂的可行性。实验结果表明，同运用其它处理手段相比，该体系的CODcr去除率显著提高，降解时间亦随之减少。当pH=3，[H2O2]=12mg／L，[H2O2]／[Fe^2 ]=20，活性炭=10g／L时，达到国家工业废水一级排放标准。