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《广东化工》2020,(11)
为了研究某花卉种植场地7种重金属(钒、镍、铜、镉、铍、砷、汞)的污染状况,比较这7种重金属与其背景值含量的差异,对该场地进行布点采样、实验室分析,并利用单因子污染指数法和综合污染指数法进行评价。结果表明:土壤重金属浓度超过其土壤背景值比率分别为铜75%、镍100%、镉33.3%、铍100%、砷41.7%、汞83.3%,重金属钒的浓度均低于土壤背景值;汞的综合污染指数为7.37,属于重度污染程度,重金属镍、铜、镉、铍、砷的综合污染指数分别为1.95、1.25、1.28、1.34、1.40,属于轻污染程度,钒的综合污染指数为0.36,属于安全程度;受到土壤重金属汞的影响,整个花卉种植场地的综合污染指数平均值为2.37,属于中污染程度。 相似文献
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利用氯化镁为沉淀剂,以磷酸铵镁沉淀的形式回收废水中的磷。探讨当废水中含有镍、铅、镉、铬这几种重金属时,生成的沉淀物的组成和晶形。沉淀物采用元素分析(ICP)、扫描电镜(SEM-EDS)进行分析,结果表明:当模拟废水中镍、铅、镉、铬的浓度由国家二级排放标准的一倍增大为八倍时,其生成的沉淀物均为斜方形晶体,晶型未受到废水中重金属化合物沉淀的影响;当废水中重金属的浓度为一倍时,沉淀物中镍、铅和镉分别约超标19倍、9倍和17倍;为八倍时,则分别约超标115倍、15倍和68倍,但铬都未超标。 相似文献
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食品中的重金属检测方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
重金属是指比重在5以上的金属,如铜、铅、锌、镍、钴、镉、铬、汞、铋、锡、锑、铌、钼等随着社会工业化的快速发展,人类对重金属的开采冶炼和制造加工活动日益增多,从而造成一些重金属如铅、汞、镉、钴等进入大气、水、土壤环境,引起严重的环境污染。我们通常所说的重金属污染是指因为人类活动导致环境中的有害有毒重金属含量增加并超出正常范围而引起的环境质量恶化。 相似文献
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腐殖酸树脂富集-原子吸收法测定痕量重金属 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了腐殖酸酚醛树脂对水中痕量的铜、镉、银和镍的富集性能。结果表明,当pH大于6.0时,铜、镉、银和镍均可被腐殖酸酚醛树脂定量的吸附,q分别可达78.50、19.60、49.80和30.00mg/g。吸附的铜、镉、银和镍均可以用1mol/L的HNO3溶液完全解脱回收。实现对水中痕量的铜、镉、银和镍的富集。该法已用于自来水和蒸馏水中铜、镉、银和镍同时富集测定。 相似文献
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以河池某公司疑似污染场地为调查对象,依据场地环境调查技术导则(HJ 25.1-2014)等有关国家环境保护标准,分析该场地不同区域土壤和地下水典型污染物的污染特征。结果表明,场地内土壤均未受到重金属元素砷、镉、铜、铅、镍的污染,其潜在生态风险级别为轻微。场地内地下水存在镉、铜、锌、镍、锰和硫酸根超标现象。场地内地下水重金属污染可能是场地内黑色炭质泥岩中的黄铁矿氧化导致土壤和水体酸化,黑色炭质泥岩中的重金属在酸性条件下经雨水冲刷、淋滤作用下渗水迁移导致,具体情况还须对场地内岩石进行重金属污染调查。 相似文献
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原子吸收分光光度法测工业废水中重金属的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
用火焰原子吸收分光光度法检测太原市排入汾河一个支流的工业废水中重金属镉、铬、铅、铜、镍的含量,测定结果发现除了镍外,其它金属含量均超过国家规定的最高容许排放浓度。 相似文献
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使用全自动消解法和微波消解法对实际土壤样品和土壤标准样品GSS-33进行前处理,用电感耦合等离子体同时分析样品中铜、镍、铅、锌、镉、砷六种重金属元素。两种消解方法测定实际土壤样品的相对标准偏差在0.0%~13.1%,质控样品测定结果表明,除砷外,其余五种重金属分析数据均在质控范围内,实际样品加标回收率在77%~122%,结果符合土壤重金属分析的需求。全自动消解法用于土壤前处理,能够自动加酸、消解、冷却、定容,具有自动化程度高,操作安全简便等优点,测定结果能够满足土壤重金属分析的要求。 相似文献