非氧化法处理碳纤维表面改性的研究进展

本文概述了碳纤维气相沉积法、偶联剂涂层法、聚合物涂层法、电聚合法、晶须生长法、催化法及等离子体法等非氧化法处理碳纤维表面改性技术的研究进展,并简要阐述了各方法的优缺点,着重介绍了等离子体处理碳纤维,希望能为改性碳纤维提供一些帮助.     

烯烃液相环氧化反应研究进展

从常用氧化剂无机过氧酸盐、过氧化氢、分子氧、有机过氧酸及烷基过氧化氢等方面，阐述了烯烃的环氧化方法，对环氧化用催化剂如Mo(Ⅵ）、V（V）、Ti（Ⅳ）络合物以及过渡金属卟啉络合物等进行了介绍。综述了由丙烯、环已烯等环氧化制备环氧丙烷和环氧环已烷等化合物研究进展以及环氧化用催化剂高分子固栽化研究情况，并对今后烯烃环氧化研究开发进行了展望。     

活性炭的表面化学改性研究进展

针对活性炭表面化学性质的氧化改性、还原改性、金属负载改性、酸碱改性进行了综述。并对活性炭改性在饮用水处理中应用的前景进行了讨论。认为根据原水水质对活性炭进行适当的改性处理可提高对水中有机物的去除效果。     

芳纶表面物理改性的研究进展

综述了近几年用于芳纶表面改性的物理方法的研究进展,重点介绍了表面涂层、等离子体处理、γ射线处理、超声波处理、紫外线辐射和超低温处理等改性方法的研究现状及优缺点,并对芳纶表面改性的发展趋势进行了展望。     

化学氧化法处理染料废水的研究进展

在总结近年来染料废水研究文献的基础上,对化学氧化法处理该类废水的研究进行了概述,并展望了化学氧化法处理染料废水技术的发展前景.     

液相催化氧化乳酸制丙酮酸

用铅改性的Pd/C催化剂液相催化氧化乳酸,乳酸选择性转化为丙酮本以的收率可达到58％,同时对反应过程中影响丙酮酸生成的一些因素进行了探讨。     

环己烷液相氧化工艺研究进展

介绍了近年来环己烷液相空气均相和非均相催化氧化、光诱导催化氧化、无催化氧化、纯氧氧化等的研究进展 ,并对今后的研究发展方向进行了分析。     

色素炭黑表面氧化改性的方法

介绍了色素炭黑表面氧化改性的方法：液相氧化法、气相氧化法、催化氧化和等离子体氧化法,并提出了具有工业应用前景的气相氧化法工艺开发方向。     

松香改性表面活性剂的研究进展

探讨了近年来以松香及其衍生物为原料合成各类表面活性剂的研究，并介绍了松香类表面活性剂的特点及其发展趋势。     

液相氧化对碳纤维表面性能影响的研究

为了提高碳纤维表面的性能,采用丙酮和硝酸及其混合溶液对碳纤维表面进行了处理,然后采用电子扫描显微镜(SEM)对表面处理后的碳纤维进行了表面形态结构分析,采用X射线光电子能谱仪研究了碳纤维经过表面处理后其表面官能团的变化情况.结果表明,丙酮和硝酸混合处理120 min后,碳纤维表面粗糙度最大,且表面的羟基官能团含量达到58.16％,有利于提高碳纤维与热塑性塑料的界面结合力.     

均三甲苯液相空气氧化合成均苯三甲酸

研究了在常压下,以醋酸钴和溴化钠为催化体系,均三甲苯液相空气氧化制备均苯三甲酸的反应工艺。利用酸值滴定、红外光谱和液相色谱等表征方法,确定产物为均苯三甲酸。通过对反应器的类型、催化剂、反应温度和时间等因素的考察,确定出该反应的最佳工艺条件为:采用鼓泡反应器,反应温度95℃,反应时间4.5h,n(均三甲苯)∶n(冰醋酸)∶n(醋酸钴)∶n(溴化钠)∶n(无水乙酸钠)=1∶35∶0.2∶0.1∶0.05,其中Co2+浓度为0.094mol/L。在以上反应条件下,均苯三甲酸的收率可达43 56%,酸值为752.39mg/g,纯度为96.46%。     

糠醛液相氧化合成富马酸的研究

究了ＫＣＩＯ３／糠醛及Ｖ２Ｏ５／ＭｏＯ３摩尔比，反应温度，反应体系酸度，相转移催化剂，反应时间等因素对糠醛液相氧化合成富马酸的影响。实验证明反应温度，反应体系的酸度，ＴＥＢＡＣ相转移催化剂用量是影响富马酸收率的主要因素。找出了最佳反应条件。富马酸收率８２．９％，高于文献报道的最高收率（８２．１８％），反应时间从文献报道的１０ｈ缩短到２ｈ。     

化学法制备相变材料微胶囊的研究进展

阐述了用化学法制备相变材料微胶囊的最新研究进展,介绍了化学法制备相变材料微胶囊的方法,分析了制备的相变材料微胶囊的性能,并探讨了影响相变材料微胶囊性能的各种因素。最后,对化学法制备相变材料微胶囊的研究方向进行了展望。     

一氯代邻二甲苯液相氧化实验研究

利用实验室间歇搅拌釜式反应器,对一氯代邻二甲苯液相空气氧化制备一氯代邻苯二甲酸工艺过程进行了实验研究。在传统醋酸钴、醋酸锰、四溴乙烷催化剂体系的基础上,通过额外添加微量第3金属催化剂(锆或铪的金属盐),且分析了反应产物的含量,考察降低反应压力以及助催化剂四溴乙烷质量分数等对反应结果的影响,获得了较佳的反应工艺条件,为工业化生产技术的开发提供了基础实验数据。     

氧气液相氧化蒽制取蒽醌的研究

在液相中,钴盐、锰盐、溴化物催化氧气氧化蒽制取蒽醌,当压力为０．５～０．８ ＭＰａ,溶剂是芳香性卤代烃和丁酸的混合物（其中丁酸质量分数为１５％ ～２０％ ）时,蒽醌的产率可达９０％ ,纯度９９．２％ 。该混合溶剂对设备无腐蚀作用。     

UHMWPE纤维表面的液态氧化法处理研究

采用 4种氧化处理液对国产超高相对分子质量聚乙烯 (UHMWPE)纤维进行表面处理 ,利用FTIR表征纤维化学成分的变化 ,采用SEM、接触角、单丝拔出实验表征纤维表面性能的改变 ,单丝强力表征处理方法对纤维强度的影响。结果表明 :85℃的铬酸处理液能够很好地改善纤维的表面性能。     

Estimation of surface diffusion coefficient in liquid phase adsorption

An estimation procedure of surface diffusion coefficient, D_s, in liquid phase adsorption was proposed. The procedure is based on a restricted diffusion model, in which D_s is correlated with molecular diffusivity by considering a restriction energy due to an adsorptive interaction between adsorbates and adsorbents. In some adsorption systems, D_s of different adsorbates could be calculated with an error less than about 50% from only one datum of each adsorption equilibrium constant. Irrespective of temperature, the procedure, can be applied for the estimation of D_s even in a wide range of D_s of about 4 orders of magnitude.     

滴流床中乙醛液相氧化合成过氧乙酸新工艺

In this paper,shorter residence time（a few minutes）with high yield in the trickle bed process for per- acetic acid synthesis by acetaldehyde liquid phase oxidation can be realized on the selected packing material SA-5118.For acetaldehyde in acetone with ferric ion as catalyst,the optimized process conditions were presented. The main factors influencing the yield,selectivity and conversion are residence time,temperature and acetaldehyde concentration,respectively.The temperature range checked is from 30 to 65℃.High yield of 81.53%with high se- lectivity of 91.84?n be obtained at higher temperature of 55℃when the residence time is 5.5min and the acet- aldehyde concentration is 9.85%（by mass）.And there is a critical acetaldehyde concentration point（Cccp）between 18%and 19.5%（by mass）.At temperature less than 55℃,the highest yield to peracetic acid at each temperature level increases with temperature when the acetaldehyde concentration is below Cccp and decreases with temperature when the acetaldehyde concentration is above Cccp.     

海水介质下铁基液相催化氧化法脱除硫化氢的实验研究

以天然碱性海水为反应介质,采用Fe基液相催化氧化法,针对质量浓度为10g/m3左右H2S的气体进行了模拟海上钻井平台脱除H2S的实验研究。主要考察了配方溶液、空气过剩因子(ε)、温度、溶液初始pH等工艺参数对脱硫效果的影响,并对反应产生的固体物含水硫磺进行了X射线衍射(XRD)、电子扫描电镜(SEM)表征。通过分析实验结果确定了最佳催化氧化脱除H2S的条件。并发现了产生的固体物质大颗粒硫磺,易于固液分离。