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国家计量检定规程JJG861-1994((酶标分析仪》第16条16．2款规定了对所检定仪器所附干涉滤光片的检定方法，但在实际操作中往往达不到预期的效果。因为绝大多数酶标分析仪所携带的干涉片都很小，外径为12mm，内径仅为8mm，而我们使用的分光光度计的光斑往往超过其内径，因此需要 相似文献
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本文提出了对JJG86 1- 94酶标分析仪检定规程的修改意见。如果本修改意见在该规程修改时被采纳 ,一是可将原规程中完成一次计量检定所需要的 32次测试简化为 14次 ,缩短一半以上检定时间。二是可将配齐一套酶标分析仪检定装置的费用降低到五分之一 相似文献
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介绍了JJG861-1994《酶标分析仪》检定规程的修订说明、修订原则和修订内容,提供了用于支撑修订工作的部分实验报告内容。 相似文献
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JJG861-2007<酶标分析仪>检定规程(以下简称"新规程")于2008年5月21日起实施.JJG861-1994<酶标分析仪>检定规程(以下简称"旧规程")废止.新规程适应当今酶标分析仪的发展现状,具有适用于酶标分析仪吸光度和波长准确度检定用的标准物质,使规程与标准物质相匹配,可确保计量检定工作的有效性. 相似文献
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随着生物工程的发展，以及卫生防疫等部门对高难病症预防检测工作的加强，“酶标分析仪”等仪器显得越来越重要。但“酶标分析仪”的检定工作进行的并不顺利，原因是检定“酶标分析仪”的标准器没有批量生产单位。下面介绍一下利用“分光光度计检定装置”进行“酶标分析仪”的检定方法。检定分光光度计用的“光谱中性玻璃滤光片”是每个计量检测部门必备的，该滤光片每年送检一次。那么在下次送检时，您可以要求检定单位除了在440nm、546nm、635nm波长处标定透射比和吸光度值外，对30%和10%两片中性滤光片同时在405nm、492nm、620nm波长处定… 相似文献
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原规程A、B两类仪器的指标中．除了测试速度之外，其他各种要求都一样。而测试速度对于酶标分析仪来说，是一项很次要的指标。故建议将A、B类仪器合为A类。这样做可减少后面叙述时的麻烦。 相似文献
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“酶联免疫法”是目前临床医学上用来判断高疑难病例较好的一种方法。此方法灵敏度高、特异性强、快速简单，能直接检测致病的病原体。“酶联免疫法”使用的仪器就是“酶标分析仪”。目前可以用来检测艾滋病、乙肝、丙肝等疑难病毒。 相似文献
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JJG861—2007《酶标分析仪》检定规程（以下简称“新规程”）自2008年5月21日起实施．代替TJJG861—1994《酶标分析仪》检定规程。新规程中取消了换挡偏差、测试速度等检定项目,增加了灵敏度、通道差异等检定项目．对已有项目在表述上也作出了修改,便于检定员理解与掌握。 相似文献
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本文运用测量不确定度评定与表示方法,对酶标分析仪吸光度准确度测量结果的不确定度进行了评定. 相似文献
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论述了１５５３Ｂ总线分析仪校准方法和内容，包括电气校准、规纺校准和噪声控制校准，并对实施过程中的关键技术作了分析。 相似文献
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全自动酶免分析仪广泛应用于各级医院及科研单位,本文是根据全自动酶免分析仪的结构和工作原理,为保证仪器检测结果的准确性和可靠性而制定的一套校准方法。 相似文献
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半自动凝血分析仪广泛应用于各级医院及科研单位,在医学上对各科疾病的研究、诊断和治疗方面,凝血分析仪有着重要意义,因此为保证其准确可靠而对此类仪器开展检定/校准是非常必要的,本文是根据半自动凝血分析仪的结构和工作原理,为保证仪器检测结果的准确性和可靠性而制定的一套校准方法。 相似文献
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人体微量元素分析仪被广泛应用于医院、妇幼保健所、疾控中心、生物医学研究等领域。但是,至今在计量检测方向上没有合适的技术手段和校准方法,因此,本文提出了人体微量元素分析仪校准方法的研究,将对计量领域人体微量元素分析仪技术的发展起到了巨大的推动作用。 相似文献
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探讨用替换工作标准溶液配制的校准方法,以避免溶液配制过程中诸多因素对校准结果产生的影响;并通过有效的质量控制方法确保校准结果的可靠性、准确性、一致性,有效提高实验室对该仪器的校准能力。 相似文献
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本文在进行充分试验的基础上对反映紫外荧光测硫仪主要性能的技术指标和校准方法及其校准结果的判定进行统一、合理、符合实际的规定,对校准时常见问题进行解答。 相似文献
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