废洗液的更生

实验室用的洗液,用过后有部份K_2Cr_2O_7经氧化后变为Cr~(+++),可以用一种强氧化剂(如KMnO_4)来处理,恢复其原来的氧化能力。将已失效的废洗液置烧杯内加热,慢慢加入高锰酸钾,并不断地搅拌,直至颜色由黄绿转变为橙红的颜色(和新配的洗液一样)的时候,静置,除去产生的沉淀,即可。因为KMnO_4是很强的氧化剂,其氧化电位等於+1.51,比重铬酸钾(+1.36)要高,因此在酸性溶液内能将Cr~(+++)氧化成Cr_2O_7~=,而本身被还原成Mn~(++)。产生的Mn~(++)再继续与过剩的KMnO_4作用,成为MnO_2沉淀: 6KMnO_6+5Cr_2(SO_4)_3+2K_2SO_4+11H_2O→6MnSO_4+5K_3Cr_2O_7+11H_2SO_4 3MnSO_4+2KMnO_4+2H_20→5MnO_2+2KHSO_4+H_2SO_4 所产生的副产物(如MnO_2)可以除掉,并不会影响Cr_2O_7~=的氧化能力,因此实际上处理过的洗液和新配的其氧化能力是一样强。而且用一点KMnO_4就可使许多失效的洗液重新利用,在经济上是很合算的。     

阳极氧化铝在KMnO4—H2SO4溶液中电解着色机理的研究

本文用循环伏安曲线、李沙育图形及电子探针等方法探讨了阳极氧化铝在KMnO_4-H_2SO_4体系中的着色行为,提出了着色是通过电化学反应产生的吸附氢还原MnO_4~-为MnSO_4与MnO_2混晶所引起的.同时还考查了溶液酸度、高锰酸钾浓度、着色电压、叠加直流电压等因素对着色效果的影响.     

用KMnO_4滴定H_2O_2的点滴体会

在分析化学实验中,测定过氧化氢的含量可以采用高锰酸钾法。此法的主要原理是在稀硫酸溶液中,过氧化氢在室温条件下能定量还原高锰酸钾。根据高锰酸钾溶液的当量浓度和滴定消耗的毫升数,即可计算溶液中过氧比氢的含量,其反应式为: 5H_2O_2 2MnO_4~- 6H~ →5O_2 2Mn~(2 ) 8H_2O 从上述原理和反应式得知,在酸性溶液中,用KMnO_4滴定H_2O_2的反应速度,与Mn~(2 )生     

高锰酸钾制备实验的改进

按照实验教材给出的方法所制备的高锰酸钾含有超过50%的杂质,因此有必要对该制备方法进行改进。本文在深入分析其失败原因的基础上提出了一系列改进措施,包括用磷酸来调节K_2MnO_4歧化反应的pH值;pH控制在11～12之间;采用G4型玻璃砂芯漏斗彻底除去未反应完的MnO_2原料;利用水浴加热来蒸发结晶得到产品。实验结果表明,改进方法后所得到的产品中高锰酸钾的含量显著提高到88.34%。     

晶状锰酸钾的制备方法

晶状锰酸钾的制备方法比较简单。其制备工序如下:将1摩尔的MnO_2和2—2.5摩尔的KMnO_4加入到40—50％KOH溶液中,温度100℃时进行氧化。如:温度100℃时,将21克MnO_2和95克KMnO_4加入到200摩尔的40％的KOH溶液     

锰渣的回收利用试验

<正>我厂在生产高锰酸钾的过程中,每年排出废锰渣约四百吨。锰渣中含MnO_230—38%;含K_2O8—12%。排出锰渣损失的MnO_2每年约180吨(以含量为65%的MnO_2计);排出锰渣时的K_2O损失每年约40吨,既造成了浪费,又污染了环境。 根据我厂的具体情况,对回收利用锰渣中的Mn、K两元素,进行了多次试验。我们曾用HCl、H_2SO_4、HNO_3在不同条件下处理过锰渣。试验证明:采用稀HNO_3和稀HCl常温浸取的办法,能有效地回收锰渣中的MnO_2和K_2O。     

工业试验一步电解法制高锰酸钠

高锰酸钾在化工和制药生产中作为氧化剂使用后,生成的二氧化锰,大部份仍然返回到生产高锰酸钾厂,作原料使用,生产方法与用软锰矿粉为原料生产方法相同,即经两次氧化过程,首先MnO_2在KOH(NaOH)中,吸氧生成K_2MnO_4(或Na_2MnO_4),然后     

钌的比色分析法在氯碱工业中的应用

随着钌钛电极在氯碱工业中的推广应用,Ru 的分析引起了人们的注意。常用方法主要有重量法,X 射线荧光法,原子吸收光谱法和比色法。由于钌钛电极的钌含量较低(<1 mg/cm~2),重量法不适用,而第二、三种方法需要大型仪器,一般实验室难以解决,因此我们采用光电比色法——硫脲法。文献介绍的钌样处理方法是用 Na_2O_2加蔗糖炭粉点燃熔融,使钌转化成可溶性钌酸盐;用 H_2SO_4 NaBrO_3蒸出 RuO_4。这个方法缺点是点燃熔融的操作不易控制。我们结合氯碱工业的需要研究了电极试样的处理方法,改用 KOH KNO_3熔融体转化钌,改用 H_2SO_4 KMnO_4蒸出 RuO_4,取得了比较满意的效果。本方法用于分析 RuCl_3结晶时更为简单。在研究钌钛电极在 H_2SO_4中的惰化机理时,也可以分析 H_2SO_4中的钌。钌及其化合物能溶解于熔融的 KOH KNO_3中,生成 K_2RuO_4。该熔融物置于H_2SO_4 KMnO_4混合溶液中加热,生成RuO_4。它极易挥发,很容易通过加热蒸馏,将它与其它物质分离。蒸出的 RuO_4易被 HCl吸收,生成 RuCl_3。吸收液中加入少量乙醇以使吸收完全。Ru~(3 )的氯络合物与硫脲一起加热后产生蓝色。此蓝色络合物在 HCl(>     

一步电解法制高锰酸钠

甲苯氯磺化法生产糖精,一般是在碱性介质中用高锰酸钾作氧化剂,生产一吨糖精要耗用1.7～1.8吨高锰酸钾,并得到两吨副产物二氧化锰(以含量50%计)。为降低糖精的原料成本,进行了用生产糖精的副产物二氧化锰和氢氧化钠为原料一步电解制高锰酸钠代高锰酸钾制造糖精的研究工作。一、基本原理高锰酸盐的还原产物二氧化锰在氢氧化钠溶液中和高锰酸钠反应生成锰酸钠,MnO_4~(2-)离子在阳极失去电子被氧化成MnO_4~-离子,反应式如下:     

可用于双氧水检测的高锰酸盐型树脂

目前,双氧水定量检测的主要方法是在酸性溶液中用高锰酸钾溶液滴定,但其它还原性物质,如I~-、Br~-、S~(2-)、SO_3~(2-)、AsO_3~(2-)、S_2O_3~(2-)等干扰测定。双氧水的定性检测,若用KMnO_4酸性或碱性溶液,仍存在上述问题。若用KI溶液检测,MnO_4~-、[Fe(CN)_6]~(3-)、ClO_3,BrO_3~-等氧化性物质也干扰。在寻求新的分析方法所作的尝试中,Saito等人曾将二价锰的四磺苯基卟啉化合物负载到阴离子交换树脂上,作为过氧化酶的模拟物催化某一生     

应用重铬酸钾法测定锡离子

<正> 一、简介目前,Sn~(2+)离子的测定,大都采用高锰酸钾法和碘量法。高锰酸钾法的优点是MnO_4~-离子有颜色,10~(-5)N MnO_4~-溶液就可显出粉红色,因此,一般无需加入指示剂。     

一九八○年国内无机盐工业“三新”情况

一、新工艺液相氧化法生产高锰酸钾广州红卫电化厂根据我国锰矿含 MnO_260～70%品位的较易解决,锰酸钾的生产是碱性反应,要求锰矿中含碱溶金属(硅、铝等)不能太高,一般控制酸不溶物小于10%。液相氧化法从这点出发,向软锰矿中加入含锰酸盐75～80%KOH 溶液,在260℃下不断通入热空气或氧气,使 MnO_2氧化成 K_3MnO_4(五价锰),而进一步氧化成     

MnO2改性麦饭石的制备及其对水中Cr(Ⅵ)的吸附性能

以麦饭石为原材料,KMnO_4溶液和MnSO_4溶液为反应溶液制备MnO_2改性麦饭石,考查了MnO_2与麦饭石的质量比、改性麦饭石的用量、重金属离子溶液的p H值对Cr(Ⅵ)吸附性能的影响。麦饭石的粒度在200目及以上,经蒸馏水洗净后在100℃下烘干。当MnO_2与麦饭石的质量比为7∶20,改性麦饭石用量为3g以及重金属离子溶液的p H=6.07时,对Cr(Ⅵ)的吸附率达到最大,为92.58%。此改性方法的实质是原位生成的MnO_2包覆在麦饭石的表面,从而获得更大的吸附比表面积和更大的孔洞。实验结果表明,经MnO_2改性后的麦饭石对Cr(Ⅵ)的吸附率较未改性前明显增大。     

重铬酸钾和氯酸钾改性阳极对MFC性能的影响

针对微生物燃料电池产电电流密度低等问题,提出重铬酸钾(K_2Cr_2O_7)和氯酸钾(KClO_3)改性阳极提高微生物燃料电池性能的方法。以湖底污泥为阳极底物,糖蜜废水为阳极液,高锰酸钾(KMnO_4)和氯化钠(NaCl)的混合液为阴极液,构建微生物燃料电池实验系统;以K_2Cr_2O_7或KClO_3为电解液,通过电解处理对阳极进行改性。结果表明,采用质量分数为6%的K_2Cr_2O_7溶液对阳极进行改性时,微生物燃料电池系统的产电性能和净水效果达到比较好的状态,其稳态输出电压约为8.5 mV,稳态电流密度为7.9 mA·m~(-2),对糖蜜废水的化学需氧量(COD)去除率约为35.2%。K_2Cr_2O_7或KClO_3改性碳布作为阳极的微生物燃料电池的发电性能和水处理效果均有明显改善。     

对高锰酸钾溶液的配制方法与标定条件改变下的探讨

高锰酸钾溶液广泛应用于氧化还原滴定法中。但高锰酸钾的试剂常含有少量杂质,使溶液不够稳定,而且KMnO_4氧化能力强,可以和很多还原性物质发生作用,所以干扰也比较严重。为此,对KMnO_4标准溶液的配制与标定要控制好条件,否则影响实验结果。     

上海地区奥林匹克化学选拔赛试题(三)

<正> 11.用于分离BaSO_4和AgCl 二种固体物质的试剂是________。12.常用的鉴别CS_2和CCl_4的方法是13.鉴别肥皂水和碳酸钠溶液的方法是加_________,其中有_________为肥皂水,有________的为Na_2CO_3溶液。14.写出硫化氢气体通入用H_2SO_4酸化的KMnO_4溶液中的离子方程式:___________。     

碘量法测定电解液中锰酸钾和高锰酸钾

建立了一种测定高锰酸钾生产电解液中锰酸钾和高锰酸钾的分析方法。以钡盐沉淀分离电解液中的MnO_4~(2-),用碘量法测定溶液中的高锰酸钾含量;同时,另取一份相同电解液,用碘量法测定锰酸钾和高锰酸钾的总量,间接得到锰酸钾的含量。对电解液中锰酸钾和高锰酸钾含量进行了多次平行测定,锰酸钾相对标准偏差为0.11%,高锰酸钾为0.14%;高锰酸钾的加标回收率为96.9%。将方法应用于实际样品分析,测定结果与参照方法一致。该法操作简单,终点变色灵敏,结果准确,试剂用量少、污染小,可用于高锰酸钾生产过程的质量控制。     

国外脱硫文摘

1、含 H_2S 气体的脱硫据西德专利245,897报导,气体中H_2S用萘醌磺酸盐和可溶的变价金属(Fe、Mn、Cu、V、Cr、Co、Na)化合物作催化剂的碱性溶液脱除,回收硫磺。HCN 也被脱除。例如,含 H_2S6克/米~3和 HCN1. 0克/米~3的 CO_2-N_2(5∶95) 的混合气体,通进填料吸收塔与溶液接触,溶液含萘氢醌磺酸铵和萘醌磺酸盐130PPM、K_4Fe(CN)_610PPM、KMnO_49PPM,用氨调节 PH 值为8. 5。气体和液体流速分别是200升/时和3. 0升/时。     

KMnO_4预氧化与混凝联合作用去除湖泊源水中Mn~(2+)的研究

以外加Mn~(2+)湖水为研究对象,研究了KMnO_4预氧化与混凝去除湖泊源水中的Mn~(2+),考察了浊度、COD_(Mn)、p H、水中共存离子等水质参数以及混凝剂对除锰效率的影响,并探讨了预氧化产物新生态二氧化锰对混凝剂除浊投量的影响。结果表明:KMn O_4投量为理论值的83%或更低时剩余Mn~(2+)达标;KMnO_4与Mn~(2+)反应2 min内达到平衡;湖水COD_(Mn)变化对锰的去除率基本无影响;浊度对除锰有一定促进作用,但随着高锰酸钾投量增加逐渐减小;p H增大高锰酸钾对锰去除率上升,初始p H从6.54增加至9.57,95%锰去除率所需高锰酸钾投量从1.6 mg/L降低至0.8mg/L;Fe~(3+)/Al~(3+)离子混凝剂、HCO_3~-、H_2PO_4~-、SiO_3~(2-)对Mn~(2+)去除有一定影响;KMnO_4预氧化除Mn~(2+)产物水合二氧化锰可节省混凝除浊29%硫酸铝或43%聚合氯化铝铁投量。     

碳材料含氧官能团的合成方法研究

异质原子掺杂会破坏碳材料sp~2杂化骨架,不仅可以改变其电子结构,还引进很多缺陷位,从而提高表面化学活性并带来独特的磁性、光学及电化学性质。以商业石墨粉为原料,首先HNO_3氧化处理,进而以有机合成机制为基础用KMnO_4/H~+或K_2Cr_2O_7/H~+进一步氧化或NaBH_4还原,从而研究碳材料石墨化程度、含氧官能团种类和数量的改变。HNO_3氧化对石墨结构没有明显改变,NaBH_4对含氧官能团有一定的还原作用;KMnO_4/H~+或K_2Cr_2O_7/H~+氧化,石墨层间距变大,并引入大量含氧官能团。