2—氯—6—6硝基甲苯的氯化过程研究与2,6—二氯苯甲醛的合成

以２－氯－６－硝基甲苯为原料,经氯化得α,α,２,６－四氯甲苯,再经水解制得２,６－二氯苯甲醛。用ＧＣ／ＭＳ及ＧＣ／ＩＲ研究了氯化过程,发现反应度是影响氯化过程的主要因素,通过正交实验,获得较优条件下２,６－二氯苯醛的总率为６３．７％,该法具有良好的工业化前景。     

思茅松,云南松,高白度化学浆漂白程序的最佳选择

在试验条件下，采用氧化碱抽提（Ｅ０），用ＣｌＯ２部分替用Ｃ段的氯（Ｄ／Ｃ）、高温次氯酸盐漂白（Ｈ（７０））和短程序化等新技术，对思茅松云南松本色硫酸盐浆进行了高白度漂白的初步研究，试验结果认为，采用ＣＥ０ＤＰ或Ｄ（５０）／Ｃ（５０）Ｅ０ＤＰ程序，能达到８５％以上的高白度。     

新型钌系聚吡咯络合物的合成,结构和表征

采用电化学方法成功地合成了钌掺杂聚吡咯络合物（ＰＰＲＵＣ），ＰＰＲＵＣ是一种很稳定的非晶态络合物，合成掺杂聚吡咯络合物来改变催化剂的存在形态，使催化剂与反应物和产物很好地分离。用物理吸附仪对ＰＰＲＵＣ进行了比表面积和孔容等的测定，用红外和电子能谱对ＰＰＲＵＣ进行了表征，用元素分析仪测定了ＰＰＲＵＣ含Ｃ、Ｎ、Ｈ的比。根据测定结果和文献报道推断了ＰＰＲＵＣ的基本结构。     

用CSD方程计算R290,R600,R600a,戊烷的热力性质

本文用ＣＳＤ方程计算了Ｒ２９０，Ｒ６００，Ｒ６００ａ戊烷的热力性质。这几种天然碳氢化合物的ＣＳＤ方程常数值可用于其混合工质的汽液相平衡计算。     

Caβ“—Al2O3的制备,性质及在氧传感器中的应用

以ＣａＣＯ３，ＭｇＣＯ３和Ａｌ２Ｏ３为原料，用等静压方法成型，经高温烧结，制备出了Ｃａβ＂－Ａｌ２Ｏ３在８４０～１１８４Ｋ温度范围内的离子电导率。结果表明，电导率的对数和温度的倒数之间呈直线关系，电导激活能为３８．９３ｋＪ／ｍｏｌ。用Ｃａβ＂－Ａｌ２Ｏ３作固体电解质组成氧传感器，成功在测量了１７２３Ｋ的碳饱和铁液的低氧活度。     

质子惰性介质中o,m,p-硝基甲苯在铂微盘电极上的电化学行为

在298K下，以铂微盘电极为工作电极，在含有0．1mol／L四丁基高氯酸铵（TBAP）为支持电解质的N，N-二甲基甲酰胺（DMF）有机溶液中分别测定了0．01mol／L邻-硝基甲苯、间-硝基甲苯和对-硝基甲苯的循环伏安曲线，讨论了扫描速度对硝基甲苯电化学行为的影响，根据实验结果推测硝基甲苯还原反应是转移电子数为1的受扩散控制的可逆过程．并对不同位甲基取代硝基甲苯的电还原行为进行了比较，结果表明在质子惰性介质中，间硝基甲苯最容易被还原，对硝基甲苯次之，而邻硝基甲苯最难被还原．     

稀土与L—丙氨酸,L—丝氨酸,L—苯丙氨酸,L—亮氨酸,L—异亮氨酸和L…

用ＰＨ电位法，在２５℃和μ＝０．１ ＫＣｌ下测定了稀土与丙氨酸、丝氨酸、苯丙氨酸，亮氨酸和异亮氨酸配合的稳定常数，讨论了稀土和氨基酸的结构对配合物稳定性的影响。     

碳纳米管作为载体在邻硝基甲苯多相催化加氢中的应用

采用脉冲法进样，用邻硝基甲苯常压下气相加氢生成邻甲基苯胺为探针反应研究了纳米碳管负载镍催化剂的催化性能。分别评价了Ni负载在纳米碳管，活性炭，γ－Al2O3,SiO2上的催化活性，实验结果表明：在实验条件下，碳纳米管负载镍作催化剂的反应物的转化率和产物的选择性分别是80％和1005，转化率分别是二氧化硅负载内化剂的2．36倍，活性炭负载镍催化剂的1．83倍和三氧化二铝负载镍催化剂的1．49倍。     

F,Cl,SO3对C2AS形成的影响

使用化学纯的试剂，研究了ＣａＯ、Ｈ２ＳｉＯ３和Ａｌ（ＯＨ）３系统中，当Ｃ：Ｓ：Ａ＝２：１：１时，Ｆ、Ｃｌ和ＳＯ３对Ｃ２ＡＳ形成过程的影响。结果表明在８５０￣１０５０℃的温区内，ＣａＯ－Ａｌ（ＯＨ）３－Ｈ２ＳｉＯ３系统中Ｃ２ＡＳ的形成数量极少，主要矿物是Ｃ１２Ａ７，Ｃ２Ｓ和β－ＣＳ，当有Ｆ、Ｃｌ和ＳＯ３存在时，Ｃ２ＡＳ的数量大大增加，在１０５０℃时，Ｃ２ＡＳ的数量可达８０％左右。     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定锌,镉,铅

本文提出了一种以双硫腙为显色剂，用卡尔曼波光谱干扰同时测定Ｚｎ、Ｃｄ和Ｐｂ的分光光度分析法。选择了最佳测定条件，并考查了滤波方式对结果的影响。     

5—Br—PADAP—OP体系快速联测Cu^2＋,Zn^2＋

在ＯＰ乳在化剂存在下，Ｃｕ＾２＋，Ｚｎ＾２＋分别可与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ形成红色络合物，且用有机试剂对铜的配合物进行分解，可测定Ｚｎ＾２＋，Ｃｕ＾２＋及Ｚｎ＾２＋与显色剂的络合物的吸光度，用差减法求得铜锌含量。     

V,Ce,W,Pt在高温超导体中的作用特征

本文对Ｖ、Ｃｅ、Ｗ、Ｐｔ元素在高温氧化物超导体中的作用特征进行了分析研究。指出由于这些元素高的价态，Ｃｅ等同元素Ｃｕ相比半径大许多，而难于取代超导体晶格中的元素，不能进入超导体的晶体晶格中，只能处于晶界上。由于Ｖ、Ｃｅ、Ｗ、Ｐｔ的高电荷，所形成的较强的离子极化力必然影响到高温氧化物超导体的晶体；掺杂量小时，加强了晶粒间的作用，有些提供了部分氧；量大时，造成高温氧化物超导体晶格畸变，影响超导电性。     

CIS,企业形象塑造战略

ＣＩＳ是在市场经济环境中，企业为增强竞争能力、全面塑造自我形象的一种新的战略。本文阐述了ＣＩＳ的涵义、发展历程，并着重分析了我国企业在导入ＣＩＳ时应注意的问题，以及ＣＩＳ导入的方法与程序。     

微量元素与VB1,VB6关系的紫外光谱研究

用紫外光谱法研究了微量元素Ｆｅ＾３＋，Ｃｕ＾２＋，Ｚｎ＾２＋与维生素Ｂ１、Ｂ６的关系。结果表明Ｆｅ＾３＋，Ｃｕ＾２＋，Ｚｎ＾２＋对ＶＢ１、ＶＢ６紫外光谱影响顺序分别为Ｆｅ＾３＿＞Ｃｕ＾２＞Ｚｎ＾２＋＞Ｚｎ＾２＋＞Ｃｕ＾２＋。     

Cr,Al,Cu对铸铁耐蚀性的影响

采用单因素试验方法研究了Ｃｒ，Ａｌ，Ｃｕ三元素对灰口铸铁组织及耐蚀性的影响，结果表明，分别加入少量的Ｃｒ，Ａｌ，Ｃｕ对铸态组织有不同的影响，三元素均提高铸铁的耐蚀性其中Ａｌ的作用最为显著。     

偶氮胂（Ⅲ）为显色剂吸光光度法测定铝,钙,铁的研究

采用偶氨胂Ⅲ作显色剂，在ＰＨ＝６，λ＝３６２ｎｍ处，测定Ｆｅ＾３＋；在ＰＨ＝３．６时，用抗坏血酸掩蔽Ｆｅ＾３＋，取波长λ＝ｎｍ和λ＝ｎｍ测定Ｃａ＾２＋和Ａｌ＾３＋，该法简单、快速，实用。     

Co—Sm—Cu合金系中包共析转变Sm2（Co,Cu）17＋Sm（Co,Cu）5=α—Co（Cu,Sm）＋…

本文以三元系相平衡规律为理论依据，结合文献资料中有关Ｃｏ－Ｓｍ－Ｃｕ系，Ｃｏ－Ｃｕ系和Ｃｏ－Ｓｍ系相图的实验数据，预测在Ｃｏ－Ｓｍ－Ｃｕ系富Ｃｏ区，约低于温度６００℃处，存在一个三元四相包共析转变：Ｓｍ２（Ｃｏ、Ｃｕ）１７＋Ｓｍ（Ｃｏ，Ｃｕ）５＝α－Ｃｏ（Ｃｕ、Ｓｍ）＋Ｓｍ２（Ｃｏ、Ｃｕ）７。这个转变可能会导致相应的钴钐永磁材料的硬磁性降低。     

DSD酸新工艺研究（Ⅰ）——4，4′—二氨基二苯乙烯—2，2′—二磺酸合成

采用50%发烟硫酸磺化对硝基甲苯,生成2-甲基-5-硝基苯磺酸,在无催化剂的条件下,用次氯酸钠溶液氧化缩合2-甲基-5硝基苯磺酸,生成4,4′-二硝基二苯乙烯-2,2′-二磺酸,再用盐酸铁粉还原得4,4′-二氨基二苯乙烯-2,2′-二磺酸（简称DSD酸）。     

氢气,硫,二硫化铁和溶剂对二苯甲烷氢化裂解的作用

本文用二苯甲烷作为煤相关模型化合物，在４００℃下探讨了氢气、硫、二硫化铁和各种溶剂对二苯甲烷氢化裂解的作用。结果表明：在加压氢气存在下，二硫化铁对氢原子的生成起着非常重要的作用，氢原子对二苯甲烷的ｉｐｓｏ位的附加导致二苯甲烷中Ｃ＿芳－Ｃ＿烷键的断裂，而硫化氢本身对二苯甲烷的氨化裂解并不起作用；在十氢化萘溶剂中、氢气和二硫化铁存在的情况下，二苯甲烷的氢化裂解较容易进行，而芳香族化合物和部分氢化的芳香族化合物对二苯甲烷的氨化裂解起着明显的阻碍作用。     

ALC废渣的中热活化及在水泥中的利用

用ＸＲＤ对ＡＬＣ废渣中添加氢氧化钙后的ＡＬＣ－ＣＨ系统，在室温至１０００℃范围内加热过程中的物理化学变化进行了跟踪测定。β－Ｃ２Ｓ在７００－８５０℃开始形成，在８５０－１０００℃大量形成。并对掺加有１０００℃下的ＡＬＣ－Ｃ铖物的水泥进行了强度测定。表明，可以用添加氢氧化钙后再加热的方法使ＡＬＣ废渣活化。与ＡＬＣ原渣相比，用活化ＡＬＣ渣掺入水泥中，水泥的强度降低幅度显著减小。从而表明了在水泥中大量利