苯甲醛和酰氯联产最佳反应条件的研究

研究了苄叉二氯和有机酸在Ｌｅｗｉｓ酸催化下反应生成苯甲醛和酰氯的工艺；１ｍｏｌ有机酸和１ｍｏｌ苄叉二氯在０．４ｇ的ＺｎＯ／ＳｎＣｌ２存在下，于１２０－１４０℃反应３－４ｈ，生成物苯甲醛和酰氯，用蒸馏的方法分离，苯甲醛和酰氯的收率〉９０％，苯甲醛和酰氯的纯度〉９８％。     

轻烃芳构化的系统研究（Ⅵ）——芳构化液相产物的定性和 …

轻烃芳构化工艺中液相产品各组份的定性和定量分析对研究芳构化反应机理至关重要。利用标准物质ＧＣ方法和ＧＣ／ＭＳ法对芳构化液相产品进行了定性分析、共确定了２３个组分，分析１６ｍｉｎ能够全部很好地分析芳构化产品。采用程序升温毛细管色谱法对其进行了定量分析，定量结果的相对标准偏差均步于３．０％，用已知标准样品进行了定量分析的准确度和精密度的考察，分别测定７次取其平均值进行比较，其相对误差均小于５．０％，相     

丝缎中重金属测定方法的研究

利用人工模拟汗液将丝缎中Ｃｕ、Ｃｄ、Ｐｂ浸取出来,浸取液直接用无焰原子吸收光谱法测定。Ｃｕ、Ｃｄ、Ｐｂ各元素的方法检出限分别为０．００９０ｍｇ／ｋｇ、０．００２５ｍｇ／ｋｇ、０．０１２ｍｇ／ｋｇ;测定的加标平均回收率为８６．５％～９８．８％;１０次测定的相对偏差分别为１．７１％、３．３１％、５．４１％。本方法具有准确、快捷的特点。     

用超细粉煤灰配制DSP材料的研制

采用ＦＪＭ６８０气流磨对粉煤灰进行超细粉磨，磨细至重量中位径分别为１．３０，０．９６和０．９６和０．５９μｍ。将０．５９μｍ超细粉煤灰按２０％的比例掺入硅酸盐水泥、同时掺入１．０％ＦＤＮ－１高效减水剂，成型Ｗ／Ｃ比为０．２０．试块尺寸２ｘ２ｘ２ｃｍ３，可配制出２８ｄ抗压强度达２０８．７ＭＰａ的ＤＳＰ材料。用扫描电子显微镜（ＳＥＭ）、苦味酸－甲醇溶液法观察和定量分析超细粉煤灰在水泥浆体中的水化及水化速率；用示差扫描量热法（ＤＳＣ）测定了掺有超细粉煤灰的水泥样品在水化过程中的Ｃａ（ＯＨ）２含量变化；用水银压汞法分析了超细粉煤灰配制的ＤＳＰ材料的孔隙率及孔径分布。结果表明；用超细磨粉煤灰替代硅灰配制ＤＳＰ材料是完全可行的，该硬化体结构密实，具有极高的抗压强度。     

人发中多种微量元素的同时测定：直流等离子体原子发射光谱法

研究了直流等离子体原子发射光谱光同时测定人发中的Ｚｎ，Ｍｎ，Ｃｕ，Ｆｅ，Ｃａ。讨论了Ｃａ和Ｍｇ和对Ｚｎ，Ｍｎ，Ｃｕ，Ｆｅ的干扰及对干扰的校正方法。对ＧＢＷ０９１０１进行了测定，结果与标准值吻合很好。对发样进行了实测和回收实验。Ｚｎ，Ｍｎ，Ｃｕ，Ｆｅ，Ｃａ的回收率分别为９２．９％－１０９％，９２．０％－１０６％，９４．０％－１０６％，９４．０％－１１２％，８９．３％－１１３％。     

高效液相色谱法测定邻,间,对硝基甲苯的研究

本文探讨了用高效液相色谱法分离硝基甲苯异构体的方法。采用ＣＬＣ－ＳＩＬ柱，以正已烷，二氯甲烷，异丙醇作流动相，在２５４ｎｍ下检测，用外标法定理，其分析结果，线性相关系数ｒ均在０．９９９９以上。本法快速，简便，准确，重现性好，适用于定量分析。     

荧光法同时测定对硝基酚和对氨基酚

在ｐＨ１０～３０的ＨＣｌ介质中,荧光物质对氨基酚的激发波长和发射波长分别为２７１ｎｍ和３７１ｎｍ．当有对硝基酚共存时,用硼氢化钠将其还原为对氨基酚,可用荧光光度法同时测定两者的含量．对硝基酚和对氨基酚的检测限分别为０２７μｇ／ｍＬ和０３２μｇ／ｍＬ．样品加标回收率分别为对氨基酚：９５１％～１０１５％,对硝基酚：８９８％～１００５％．     

不同产地琥珀的有机成分分析

采用Ｘ射线衍射、Ｘ射线光电子能谱及液相色谱－高分辨质谱等方法,对３个产地琥珀的成分特征、主要元素、脂肪族类化合物及琥珀酸的相对含量进行了分析。结果表明：中国抚顺、缅甸、波罗的海琥珀均以有机物及非晶态物质占主体,主要元素为Ｃ、Ｏ、Ｎ、Ｓ,各元素相对含量分别为Ｃ７８．８７％、７０．５８％、５７．０７％,Ｏ１９．１７％、２２．５９％、３９．７４％,Ｎ１．９６％、１．２２％、１．４７％,Ｓ０．００％、１．６２％、１．７２％;Ｏ／Ｃ值分别为０．２４、０．３２、０．７０,说明波罗的海琥珀含酸醇类化合物最多,缅甸琥珀次之,中国抚顺琥珀最少;中国抚顺和波罗的海琥珀中含有琥珀酸,分别为１２.０、１１２.２ｍｇ／ｋｇ,缅甸琥珀中未检测出琥珀酸。     

粒／巨噬细胞集落因子在中耳胆脂瘤中的表达和作用研究

为探讨粒／巨噬细胞集落因子（ＧＭ－ＣＳＦ）在继发性中耳胆脂瘤中的表达情况，分析其在胆脂瘤上皮增殖、骨质破坏特性中的作用 ，应用免疫组化ＳＡＢＣ染色方法和计算机图像分析法，检测２５例胆脂瘤上皮和１０例正常外耳道皮肤中ＧＭ－ＣＳＦ的表达情况。,GM-CSF在２２例胆脂瘤上皮细胞的全层细胞的胞浆中有强表达，阳性率为８８％；ＧＭ－ＣＳＦ在１０例正常外耳道皮肤上皮中有弱表达，阳性率为４０％。染色结果经计算机图像分析仪定量分析，两者的平均光密度分别为２．３３２和１．４７４，差异呈高度显著性（Ｐ＜０．０５）。说明中耳胆脂瘤上皮中ＧＭ－ＣＳＦ的含量显著高于正常外耳道皮肤的含量。推测ＧＭ－ＣＳＦ可能参与了胆脂瘤的发生、发展及可能参与了胆脂瘤上皮增殖、骨质破坏的作用。     

固体超强酸TiO2／SO^2—4催化合成乙酸苄酯

固体超强酸催化酯实验结果表明：催化剂用０．５ｇ，在１０４℃下乙酸和苄醇反应２．５ｈ，酯产率可达８２％以上。     

HCFC-133a导热系数的实验研究

用双热丝的瞬态热线法测量了ＨＣＦＣ－１３３ａ气相区和液相区的导热系数数据,利用所测数据拟合得到了气相区和液相区导热系数的公式,其平均误差和最大误差分别为０．２９３％和０．７２％,１．２１％和２．１６％,所得数据可供ＨＦＣ－１３４ａ的合成工艺设计和其它应用研究使用。     

高水分玉米应用二氧化氯防霉保鲜研究

在自然室温条件下用０．０２５，０．５０，０．０７和０．１００ｇ／ｋｇ的ＣｌＯ２的处理水分含量为２４．２％的玉米。结果表明，ＣｌＯ２能够有效地抑制高水份玉米霉变，保持品质，效果良好。     

固体超强酸TiO_2／SO_4~（2－）催化合成乙酸苄酯

固体超强酸催化酯化实验结果表明：催化剂用０．５ｇ（以摩尔羧酸计），在１０４℃下乙酸和苄醇反应２．５ｈ，酯产率可达８２％以上．     

水中SO_4~（2－）的激光散射浊度分析

本文提出了一种简单、快速、准确的ＳＯ４２－测量方法─—激光散射浊度法。其最佳测试条件为：０．４ＭＮａＣｌ，０．０３ＭＢａＣｌ２，８％甘油，ＨＣｌ（ｐＨ＜４），溶液浊度值与ＳＯ４２－的浓度在０—５０ｍｇ／Ｌ间成线性，最低检测限０．１ｍｇ／Ｌ，Ｒ．Ｓ．Ｄ＜２，３２％。     

高水分玉米应用二氧化氯防霉保鲜研究

在自然室温条件下（１８～２５℃）用０．０２５、０．０５０、０．０７和０．１００ｇ／ｋｇ的Ｃ１Ｏ２处理水份含量为２４．２％的玉米。结果表明，Ｃ１Ｏ２能够有效地抑制高水份玉米霉变，保持品质，效果良好     

聚合物多孔载体厌氧流化床废水处理运行特性研究

本文研究了ＡＦＢ反应器在中温下处理高浓度有机废水的运行、操作影响因素和基质降解动力学。研究表明：在３５±２°Ｃ下，３０ｄ完成反应器启动；反应器运行１００天后，ＨＲＴ缩短为２．２ｈ，ＣＯＤ容积负荷５３．０ｋｇＣＯＤ／ｍ３．ｄ时，ＣＯＤ去除率可达８０．８％；用Ｍｏｎｏｄ方程近似描述反应器内基质降解特性，其动力学参数ｑｍ、Ｋｓ分别为５．６１ｋｇＣＯＤ／ｋｇＶＳＳ．ｄ，８１６．０ｋｇＣＯＤ／ｍ３。     

高效液相色谱法测定头孢-Ⅵ含量

采用反相离子对色谱法，使用（日）岛津Ｃ１８－ＯＤＳ５μｍ柱对头孢－Ⅵ（Ｃｅｐｈｒａｄｉｎｅ）进行了定量分析，回收率在９９．８％～１００．４％之间，标准偏差为０．２３，检出下限为１０ｎｇ，本法具有快速、高效、灵敏、准确等优点，且分离重复性好，定量精度高．     

水中SO^2—4的激光散射浊度分析

本文提出一种简单，快速，准确的ＳＯ＾２－４测量方法－激光散射浊度法。其最佳测试条件为：０．４ＭＮａＣｌ，０．０３ＭＢａＣｌ２，８％甘油，ＨＣｌ（ｐＨ＜４）溶液浊度值与ＳＯ＾２－４的浓度在０－５０ｍｇ／Ｌ间成线性，最低检测限０．１ｍｇ／Ｌ，Ｒ．Ｓ．Ｄ＜２．３２％。     

4－甲基－2－肼基苯骈噻唑的气相色谱测定法

将４－甲基－２－肼基苯骈噻唑与丙酮反应生成相应的腙，用薄层色谱对转换条件进行了摸索，用ＳＥＣ色谱柱以癸二酸二正丁酯作内标，进行气相色谱定量分析，测定结果与化学法所得结果之差小于３．０％。     

反渗透浓缩谷氨酸发酵废液研究

选用ＰＳＡ膜和ＣＡ－ＣＴＡ膜对谷氨酸发酵废液反渗透浓缩的工艺条件进行研究，操作压力选在４～８兆帕之间，进料速度在８～１２毫升／秒。用这两种膜浓缩等电点后的废液，经济效果更明显，通量分别是１．４毫升／厘米＾２．时和０．８４毫升／厘米＾２．时，截留率分别达到８６．９％和９９．０％，浓缩液的谷氨酸含量分别为３５．０７毫克／毫升和５０．７３毫克／毫升，浓缩倍数分别可达４．４倍和６．３倍。