TbFeCo缓冲层对钴铁氧体薄膜的微观结构和磁性能影响

采用射频磁控溅射技术在非晶TbFeCo缓冲层上制备了钴铁氧体(CoFe2O4)薄膜,并在空气中于300～1 000℃退火.采用X射线衍射仪、振动样品磁强计对薄膜的微观结构和磁性能进行表征.研究表明:样品均以单相尖晶石结构存在.在300℃退火时具有(111)择优取向;而高于300℃退火时薄膜的(111)择优取向逐渐消失;在800℃以上退火时出现(400)择优取向.所有薄膜均具有高矫顽力和高垂直各向异性,800℃退火样品垂直于膜面方向具有最大矫顽力832×103A/m,矩形度为0.73,900℃退火时矩形度达0.9.     

模板法制备GdCo_xO_y纳米管阵列及磁性能

在草酸溶液中以二次阳极氧化法制备了阳极氧化铝(anodic aluminium oxide,AAO)模板;采用减压抽滤法,在AAO模板的纳米孔中使Gd(NO3)3·6H2O,CoSO4·7H2O溶液与NaOH溶液反应并经高温分解,制备出GdCoxOy纳米管。通过扫描电镜、透射电镜、选区电子衍射、X射线衍射和能量色散谱表征了GdCoxOy纳米管形貌、结构、元素组成和含量;用振动样品磁强计测量了纳米管的磁性能。结果表明:制备的GdCoxOy纳米管为非晶态结构;Gd,Co和O元素的摩尔比为14.86:4.78:80.36;其质量比为59.88:7.18:32.94。室温下GdCoxOy纳米管有明显的磁各向异性,易磁化方向平行于GdCoxOy纳米管阵列的方向。     

联氨还原法制备磁性钴纳米粒子

在表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的保护下,采用水合肼于乙醇体系中还原CoCl2·6H2O而得到磁性钴纳米粒子,通过X射线衍射检验确认该种方法合成的钴纳米粒子同时具有hcp相和fcc相.X射线光电子能谱的表征结果显示钴粒子表面价态为零价,说明制备过程中没有被氧化.用透射电镜和激光光散射仪对粒子的表面形貌和粒径进行了表征分析,结果显示粒径在30nm左右,近似圆球形,在正己烷中分散效果较好.     

新型碳纳米管磁性复合材料的制备及磁性能

采用水热-沉淀法制备了ZnFe2O4包覆碳纳米管(carbon nanotubes,CNTs)磁性复合材料.采用X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、Mǒssbauer谱仪和振动样品磁强计等仪器表征制备样品的结构与性能.200℃是制备纳米ZnFe2O4包覆CNTs磁性复合材料的较好的反应条件,温度过高或过低都生成较多的γ-Fe2O3.包覆在CNTs上的ZnFe2O4纳米粒子为球形,粒径为13～20nm.Mǒssbauer谱结果表明:大部分znFe2O4纳米粒子表现出超顺磁性,少量表现出铁磁性.磁滞回线结果表明:复合材料的矫顽力值为254215.85A/m.     

硫酸钴浓度对电沉积Co-W-P薄膜结构与磁性能的影响

在20#钢基体上电沉积Co-W-P薄膜，并研究镀液中硫酸钴浓度对Co-W-P薄膜的结合强度、结构、成分、厚度和磁性能的影响。结果表明：Co-W-P薄膜与20#钢基体结合紧密，随着硫酸钴浓度从5 g/L增至25 g/L,Co-W-P薄膜的结构和物相无明显变化，但平均晶粒尺寸呈现先减小后增大的趋势，Co元素的质量分数呈现先升高后降低的趋势，导致不同Co-W-P薄膜的致密性和磁性能存在差异。当硫酸钴浓度为15 g/L时，Co-W-P薄膜的平均晶粒尺寸仅为40.6 nm,Co元素的质量分数达到64.19%，具有最大的矫顽力（932 A/m）和饱和磁化强度（100.7 A·m2·kg-1），其结构致密并且展现出良好的磁性能。在一定范围内硫酸钴浓度的增加，降低了成核过电位，使晶粒细化且结合紧密，同时提高了钴还原沉积效率，使Co元素的质量分数升高。研究表明：晶粒细化、致密性改善以及磁性元素的协同作用进一步提高了Co-W-P薄膜的磁性能。     

偶联剂对磁性丁腈橡胶磁性能的影响

分别选用2种硅烷偶联剂和4种钛酸酯偶联剂制备磁性丁腈橡胶（NBR）,研究偶联剂对磁性NBR磁性能的影响。结果表明：添加钛酸酯偶联剂的胶料的磁性能优于添加硅烷偶联剂的胶料,其中添加钛酸酯偶联剂A13的胶料的磁性能最优;随着偶联剂用量的增大,胶料的剩磁（Br）、内禀矫顽力（HCJ）和最大磁能积[（BH）max]先增大后减小,矫顽力（HCB）无明显变化规律;当钛酸酯偶联剂A13用量为磁粉用量的1%时,胶料具有最优的磁性能：B_r?0.224 T,H_CB?165 kA·m_-1^{,H_CJ?279 kA·m_-1,（BH）max?9.7 kJ·m_-3。}     

单晶钴颗粒的合成和磁性研究

采用水合肼还原法制备出钴纳米颗粒的团簇,通过对钴颗粒形貌及结构的分析发现钴为单晶颗粒,并存在六角和面心立方两种密排结构;探讨了溶液中钴团簇的形成机制,并对其磁性质进行了初步的研究。     

碳纳米管/NiCuZn铁氧体复合物的制备及磁性能研究

本文采用化学共沉淀法和水热法制备了MWCNT/Ni Cu Zn铁氧体复合物,通过XRD、FT-IR、SEM和TEM对样品的晶型、结构和微观形貌进行了表征,并通过VSM检测复合物的磁性能。FT-IR、XRD表明Ni2+、Cu2+、Zn2+离子已进入铁氧体结构中,即Ni Cu Zn铁氧体被成功地制备。SEM和TEM照片表明Ni Cu Zn铁氧体稳定地与碳纳米管结合在一起。当Cu掺杂量为0.30,Zn掺杂量为0.20时,MWCNT/Ni0.2Cu0.3Zn0.5Fe2O4复合物具有较好的磁性能,矫顽力、磁饱和强度和磁剩余强度数值分别为48.6 Oe、55.1 emu·g-1和5.0 emu·g-1。     

锰锌铁氧体空心纤维的制备及其磁性能

以柠檬酸及金属盐为原料,采用有机凝胶-热分解法制备出Mn1-xZnxFe2O4(x=0.2～0.8)铁氧体空心纤维.通过Fourier红外光谱、热重-差示扫描量热仪、X射线衍射和扫描电镜分别对凝胶前驱体的结构、热分解过程及热处理产物的物相和形貌进行了表征,用振动样品磁强计对纤维的磁性能进行了检测.结果表明:所得Mn1-xZnxFe2O4铁氧体空心纤维的晶粒尺寸约为10nm,纤维表面光滑、致密,直径在0.5～5.0 μm之间,且具有较大的长径比.纤维的饱和磁化强度和矫顽力以及平均晶粒尺寸都随焙烧温度的升高和保温时间的延长而增大,400℃热处理制得的Mn-Zn铁氧体纤维由于其晶粒粒径小于临界尺寸而表现出超顺磁特征.随Zn含量的提高,纤维的饱和磁化强度先增加后减小,在x=0.63附近达到最大值,而矫顽力在x=0.43左右达到最小值.具有形状各向异性的Mn-Zn铁氧体空心纤维的矫顽力明显高于经相同工艺制得的同组分粉体的矫顽力.     

新型磁性材料--Co-B磁流体的制备

用硼氢化纳还原氯化钴无水乙醇溶液制备得到纳米钴硼合金粒子,选用烃类化合物Na（AOT）2为表面活性剂,甲基硅油为载液制备得到饱和磁化强度为 80 mT,具有强抗氧化性的磁流体.透射电镜（TEM）表征合金粒子的晶型及大小,古埃磁天平法表征磁流体的磁性和稳定性,并分析了实验条件对制备的影响.     

磁性MAX相陶瓷研究进展

MAX 相陶瓷综合了陶瓷材料和金属材料的诸多优点,包括低密度、高模量、良好 的导电/导热性能、优异的抗热震性能、抗损伤性能以及优良的抗高温氧化性能等,已经获得研 究者的广泛关注。近年来,带有磁性的 MAX 相陶瓷相继被发现并被成功制备。本文结合国内 外在该领域的发展现状,重点介绍当前已被发现磁性 MAX 相陶瓷的合成和磁性特性。     

新型Mg-Li-Mn合金的显微组织和力学性能

向Mg-9Li合金中添加0.5%~2%(w)Mn,并在室温下对合金板材进行拉伸测试. 结果表明,Mn能够细化a-Mg相,铸态显微组织由a-Mg, b-Li相及富Mn新相组成,合金板材具有较高的强度和良好的延伸率;随着Mn含量的增加,强度不断提高,延伸率有所下降. 通过金相观察、SEM和XRD分析可知,随着Mn含量的增加,其存在形式由固溶状态转变为以富Mn新相为主,对合金起到了强化作用,进而能够提高强度.     

Ni-Co-B合金镀层的制备及性能研究

为了在镀镍的基础上得到性质优良的Ni-Co-B合金镀层。通过单因素实验讨论电镀液组分和电镀工艺对合金镀层硬度的影响,筛选出对合金镀层硬度影响较大的三个因素进行正交试验。通过正交试验优化合金镀层工艺参数,经硬度值、扫描电镜、极化曲线和交流阻抗谱图的测试,对比优化前后合金镀层的性能。最终确定了Ni-Co-B合金电镀液中硫酸钴、四硼酸钠最佳质量浓度为65 g/L、4.5 g/L,J_κ为7.5 A/dm~2,所得镀层的硬度最大为689 HV,镀层表面光亮,晶粒均匀细致,镀层耐蚀性增强。     

铝合金磷化膜性能的研究

采用中温锌系磷化工艺对LY12硬铝合金进行磷化处理获得磷化膜.通过硫酸铜点滴试验,电化学测试等考查了磷化膜的耐蚀性;利用扫描电子显微镜、能谱仪等对磷化膜的表面形貌、化学成分进行分析.结果表明,该磷化膜外观颜色呈浅灰色,均匀光亮,耐蚀性好,硫酸铜试验耐蚀t为63 s,线性极化电阻为4.174 kΩ;表面形貌为片状晶体层层...     

1999～2000年磁记录材料及应用的进展

综述了1999～2000年间国内外磁记录材料及应用的若干重要进展，包括高速度纵向磁记录介质，垂直磁记录介质，金属磁记录头材料，自旋阀磁记录读出磁头，磁光效应与磁记录。     

PVC/EPDM-g-MAH合金力学性能研究

以通用型PVC树脂为基体,使用EPDM-g-MAH通过双螺杆挤出机对其进行共混改性,研究了EPDM-g-MAH的含量对EPDM-g-MAH与PVC共混合金的力学性能的影响。结果表明:随着EPDM-g-MAH含量的增加,合金的拉伸强度降低;断裂伸长率升高但有波动,超过20%后,不断增大;在EPDM-g-MAH含量0～5%范围内,合金的冲击强度随着弹性体的增加,5%时出现极大值,随后冲击强度有波动,在超过20%后,合金的冲击强度随EPDM-g-MAH含量的增加而增大。     

磁场下电沉积制备Co-W合金镀层

在磁场下电沉积制备Co-W合金镀层,研究了磁场强度对镀层沉积速率、微观形貌、成分以及磁性能等的影响。结果表明:沉积速率随着磁场强度的增大而显著提高;洛伦兹力可以降低电极表面的浓差极化,避免氢气的析出,使镀层均匀、致密;随着磁场强度的增大,镀层的比饱和磁化强度逐渐增大,而矫顽力呈先增大后减小的趋势,当磁场强度为0.5T时,矫顽力最大。     

A Nonaqueous Approach to the Preparation of Iron Phosphide Nanowires

Previous preparation of iron phosphide nanowires usually employed toxic and unstable iron carbonyl compounds as precursor. In this study, we demonstrate that iron phosphide nanowires can be synthesized via a facile nonaqueous chemical route that utilizes a commonly available iron precursor, iron (III) acetylacetonate. In the synthesis, trioctylphosphine (TOP) and trioctylphosphine oxide (TOPO) have been used as surfactants, and oleylamine has been used as solvent. The crystalline structure and morphology of the as-synthesized products were characterized by powder X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscopy (TEM). The obtained iron phosphide nanowires have a typical width of ~16 nm and a length of several hundred nanometers. Structural and compositional characterization reveals a hexagonal Fe₂P crystalline phase. The morphology of as-synthesized products is greatly influenced by the ratio of TOP/TOPO. The presence of TOPO has been found to be essential for the growth of high-quality iron phosphide nanowires. Magnetic measurements reveal ferromagnetic characteristics, and hysteresis behaviors below the blocking temperature have been observed.     

Preparation of hierarchical leaf-like cobalt and enhanced magnetic properties by a new low-temperature synthesis method

Hierarchical leaf-like cobalt materials have been synthesized by a simple method at relatively low temperature. The product was characterized by means of XRD, SEM, EDS, and VSM techniques. The effects of temperature and cobalt acetate amount on the final Co were investigated by a series of experiments. It was found that the temperature played an important role in the formation of such novel leaf-like cobalt. When the reaction temperature of the mixture was as low as 40–65 °C, the morphology of final products can be changed from fluffy like to leaf like hierarchical structures. The leaf-like cobalt possessed hexagonal close-packed (HCP) phase structure. The hierarchical leaf-like cobalt exhibited high saturation magnetization (M_s) of 151.6 emu/g and coercivity (H_c) of 158.5 Oe. The low temperature chemical reduction method is quite simple, it will provide possibility for large scale preparation of such leaf-like cobalt. Due to the specific structure and magnetic properties, these cobalt leafs are expected to have potential applications as candidates for microwave absorption and sensors.