冬去春来 万象更新

告别龙腾虎跃,迎来金蛇狂舞。2013年农历春节尽管姗姗来迟,但除旧迎新的热闹气氛依然如醉如痴。可就在年前,持续长达一个月的严重雾霾笼罩了北京、天津、济南、石家庄、太原、西安以及中国中东部广阔国土,医院人满为患,媒体怨声载道,老百姓无可奈何。其实,无须怨天尤人,中国经济社会的"井喷式"发展,迟早必须要过环境这道关。关于资源瓶颈、能源瓶颈、环境瓶     

十面霾伏逼官国V

近期我国中东部频频而至的雾霾天气让人们神经一再紧张,频频爆表的PM2．5也将机动车尾气排放及背后的油品推上了舆论的风口浪尖。1月16日,环保部适时发布了《轻型汽车污染物排放限值及测量方法（中国第五阶段）》第二次征求意见稿（以下简意见稿）,首次提出控制颗粒物,外界普遍认为其矛头直指油品及其生产者。     

雾霾

10月。我国北方地区部分城市遭遇连续雾霾天气,PM2．5的话题再次成为社会焦点。     

甲烷细菌——减少大气层内CO2“秘密武器’

人们对近年来越来越热的气候似乎已经见怪不怪了．科学家们也不断地发出“地球温室效应”的警告。人们已经公认，由于人类活动的影响．大气层中CO2发生的变化已经超出了自然界变动的界限．南极沃斯托克冰川取到的冰芯分析结果表明，目前大气中CO2浓度已经上升到了一个地球历史中从未有过的高度。由此引发了一系列环境问题。     

人人都是蜘蛛侠

2013年伊始，雾霾侵袭中国多地。世卫组织规定，PM2．5不应超过每立方米25微克，超过100微克空气即为不健康。北京PM2．5竞达每立方米700微克，严重超标至危险程度。一时间，上至相关领导，下至布衣百姓，都不得不生活在毒害气体中。有社会名流还娇情扬言逃离北京，逃往马尔代夫。     

大趋势

减少城市雾霾的有效途径之一，是大力推行LNG汽车，包括城市公交、重卡货车、客货运输等。低碳经济也好。绿色经济也罢．LNG产业在中国发展十余年，从没像今天这样广受关注与热捧。不能不感谢今春至夏连绵不断的雾霾和引爆眼球的PM2．5。只是如此的助推与普及，很难让人高兴得起来。     

PM2．5标准

PM,英文全称为particulate matter（颗粒物）。PM2．5是指大气中直径小于或等于2．5μm的颗粒物。PM2．5称为可入肺颗粒物,又称气溶胶PM2．5,气溶胶指的是大气中超细的悬浮颗粒,是以往被忽视的致命“杀手”。科学家用PM2．5表示每立方米空气中这种颗粒的含量,这个值越高,就代表空气污染越严重。虽然PM2．5只是地球大气成分中含量很少的组分,但它对空气质量和能见度等有重要的影响。     

炼油装置湿H2S环境分类和设计要点

在概述湿H2S环境中碳钢的主要腐蚀开裂类型的基础上,分析了API 581和NACE 8X194对湿H2S环境的苛刻度分类方法的异同点,认为NACE 8X194的方法更适用于炼油装置;重点讨论了设计过程中如何对环境中水的露点温度、pH值和H2S浓度等主要影响因素进行评估,并给出了必要的数据表格、计算公式和图表;最后,为了降低碳钢在湿H2S环境中的各种开裂风险,对碳钢的材料选用和焊接提出了具体的技术要求或建议。     

Fenton改性对土壤有机物氧化及修复石油污染土壤的影响

考察了提高H2O2浓度、增大Fe2+浓度及H2O2分3次投加3种Fenton改性条件对石油污染土壤有机物(SOM)和石油烃(TPH)氧化的影响。结果表明,提高H2O2浓度时,过量的H2O2主要被SOM氧化消耗了,并不能有效提高TPH的氧化效果;当H2O2投加摩尔浓度超过1100mmol/L时,S1和S2 2种石油污染土壤中SOM氧化率大幅度提高,达10%~15%,而相应的TPH去除率基本不变,增幅仅0.5%。当Fe2+摩尔浓度从5.8mmol/L增大至8.7mmol/L时,S1和S2土样中SOM的氧化率分别增大了4.7%和10.5%,表明投加过量的Fe2+也会破坏SOM,不利于土壤修复。将同样量的H2O2分3次投加,SOM氧化率仅为3%~6%,与单次投加相比降低了25%,而TPH的氧化率大幅度提高至50%。在3种Fenton改性条件中,H2O2分批次投加是修复石油污染土壤的改性Fenton氧化技术适宜条件。     

2,5-二氯-3-噻吩甲酸的制备

以 2 ,5二氯噻吩和乙酰氯为原料 ,在三氯化铝催化下 ,合成中间体 2 ,5二氯 3乙酰基噻吩 ,收率为93 %。用该中间体和次氯酸钠反应制得 2 ,5二氯 3噻吩甲酸 ,收率为 87%。探讨了各步反应的主要影响因素。通过 TLC、熔点测定和质谱等分析 ,初步确定了产物的结构     

鄂尔多斯盆地中东部地区山2段储层沉积特征及勘探目标评选

通过对鄂尔多斯盆地中东部地区山西组2段砂体的重点剖析,认为母源分异和水动力强弱控制了区内山2段砂体的东西分带性,即西部榆林砂带的强水动力作用形成的石英砂岩具有高石英、低杂基、低软岩屑、无或低长石的“一高三低”特点;东部神木砂带弱水动力作用形成的岩屑石英砂岩特征正好相反,为高杂基、高软岩屑、高长石的“三高”特点。同时以盆地晚古生代以来的演化为主线,运用层序地层学理论,在等时地层格架内探讨了沉积体系展布及盆地充填特征,认识到中东部地区山2期为一套河流―三角洲―湖泊沉积体系,其沉积演化表现为湖泊持续扩张、冲积体系逐渐北移退缩的过程,该时期发育的3期湖进作用形成了向北溯源沉积的3套叠置砂体,各套砂体的三角洲前缘相带是有利勘探目标区。     

鄂尔多斯盆地中东部山2段储层精细评价

鄂尔多斯盆地中东部山西组可划分为3个沉积层序,其中SQ8(山2段)可划分为低位、湖侵及高位体系域,主要砂体发育于低位体系域。SQ8—LST可细分为3个进积型准层序组,其砂体呈进积式向湖盆推进,自下而上分为L1,L2和L3准层序组,砂体厚度由薄变厚,分布面积由小变大。L1准层序组仅在研究区西北部发育一支近南北向展布的主砂带,砂岩厚2～10m,砂带宽10～15km,延伸约100km;L2,L3准层序组的砂体分布格局相似,砂岩厚度为4～20m,发育5～6支近南北向、北东向展布的砂带,砂带宽10～25km,延伸200～230km。L1准层序组为大规模海退之后的初始充填沉积,其砂岩成分复杂、分选差,储层物性相对较差,而向上至L2,L3准层序组,储层物性明显变好。有利的储集砂体为发育于低位体系域中上部准层序组的三角洲平原分流河道、前缘水下分流河道及河口坝砂体。三角洲前缘砂体物性略优于三角洲平原砂体,边滩砂体物性较差。     

甲苯在V_2O_5/α-Al_2O_3催化剂上的选择性氧化V_2O_5负载量对催化剂性能的影响

研究了 V2 O5 / α Al2 O3催化剂用于甲苯气相选择性氧化反应时 V2 O5 负载量对其催化性能的影响。并通过 BET、TPR等测试手段 ,讨论了催化剂的物化结构与催化性能。结果表明 :适宜的 V2 O5 负载量为 1 1 .4 %( w)左右     

准噶尔盆地西北缘火山岩溶蚀孔隙特征及成因机制

通过大量的岩心观察,结合薄片鉴定、扫描电镜等资料,开展了准噶尔盆地西北缘火山岩溶蚀孔隙特征及成因机制研究,认为该区火山岩溶蚀孔隙发育,具杏仁状充填气孔中溶孔、基质中溶孔、斑晶及角砾中溶孔、充填状裂缝中溶孔以及粒间溶孔等5种类型。熔岩中的长石斑晶、火山碎屑岩中的斜长石岩屑和由基质、火山灰水化形成的沸石类矿物在酸性介质条件下发生部分或全部溶蚀是溶蚀孔隙形成的内因,而酸性溶解液和流体介质通道的存在是溶蚀孔隙形成的外因。内因和外因共同作用导致溢流相溶解作用弱,形成的溶蚀孔隙数量少;爆发相溶解作用强。形成的溶蚀孔隙数量多。     

甲烷在Ni-Nb2O5和Ni-TiO2催化剂上催化裂解制氢

考察了不同载体负载的Ni催化剂催化甲烷裂解制氢的性能.结果表明,Ni-TiO2和Ni-Nb2O5具有优良的催化裂解甲烷制氢性能,其单位产氢量和Ni的负载量相关.TEM结果显示,Ni-TiO2和Ni-Nb2O5催化剂裂解甲烷产生纤维碳.     

气井防腐措施中H2S和CO2浓度的现场可靠性测量

在现场正确测定气井内H2S和CO2浓度对腐蚀处理具有重要意义,同时对于管材的合理选择也格外重要.在气体样本储存期间的H2S损耗问题给现场测定提供了必要性.对在井场测定和确认H2S和CO2值的若干种方法进行了研究.     

全球海上CO2封存现状及中国近海机遇与挑战

海上CO₂封存是碳封存的路径之一。全球已广泛开展的CO₂海洋封存研究与商业示范案例对中国近海盆地CO₂封存研究具有借鉴意义。本文从全球CO₂海洋封存发展现状出发,结合典型CO₂海洋封存示范工程,根据项目背景、政策/资金/技术支持、国际合作以及地质工程特性等相关项目概况,对比分析中国实施CO₂海洋封存项目潜在的机遇与挑战,最后对CO₂海洋封存技术在中国近海的发展进行了展望。未来中国近海盆地CO₂海洋封存研究应从全海域级、盆地级、区带级以及场地级,由面到点、逐级递进、不断聚焦,构建适合中国近海盆地特点评价优选体系标准和相应的客观量化评价方法体系。     

2,3,5-三甲基苯酚的合成

由5-异丙基偏三甲苯通过空气直接氧化,再进行催化分解合成了2,3,5-三甲基苯酚。实验得到5-异丙基偏三甲苯空气氧化生成过氧化氢5-异丙基偏三甲苯反应的表观活化能E为62.88kJ/mol,指前因子K02.33×109h-1。130℃空气氧化3h,5-异丙基偏三甲苯氧化转化率为30.57%。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量对分解反应的影响,得出最佳分解反应条件:温度60℃,反应时间4h,催化剂用量0.15%,其分解转化率为98.1%。     

铌对V_2O_5/TiO_2催化剂性能的影响

考察了含铌的V2 O5/TiO2 催化剂在邻二甲苯催化氧化制苯酐反应中的催化性能 ,并与不含铌的催化剂进行了比较 ,发现铌的加入能够显著降低催化剂的初始反应温度 ,提高催化剂在低温区的活性 ,且在较宽的温度范围内苯酐的选择性较高 ,有利于工业操作 ,用TPD、XRD、XPS等测试方法研究了铌对催化剂结构的影响