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高效液相色谱法测定百菌清中六氯苯、十氯联苯 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]建立高效液相色谱法测定百菌清中六氯苯、十氯联苯的方法。[方法]采用Waters 2998高效液相色谱仪(配备Waters Symmetry C18不锈钢色谱柱),以甲醇-四氢呋喃-水为流动相,在217 nm波长下对百菌清中六氯苯、十氯联苯含量进行测定。[结果]在0.05~2.0 mg/L范围内,六氯苯、十氯联苯线性关系良好,平均回收率为98.5%和97.9%,六氯苯的相对标准偏差为3.4%。[结论]该方法能快速、准确测定百菌清中六氯苯和十氯联苯的含量。 相似文献
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文章从标线、检出限、精密度和准确度等方面验证《水质百菌清和溴氰菊酯的测定气相色谱法》(HJ 698-2014)在本实验室的适应性。试验结果表明,当取样体积为100mL时,测得百菌清的检出限为0.06μg/L,测定下限为0.24μg/L,准确度在106.2%~118.0%,精密度在1.29%~2.44%;溴氰菊酯的检出限是0.10μg/L,测定下限0.40μg/L,准确度在82.5%~106.2%,精密度在2.85%~6.79%,测定结果满足HJ 698-2014标准方法要求。 相似文献
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目的:建立一种固相萃取处理地表水样品,气相色谱配置ECD检测器地表水中溴氰菊酯、氰戊菊酯和百菌清微量残留的分析方法。方法:地表水样品过滤后,经HLB固相萃取柱净化,丙酮作为洗脱溶剂,残渣用正己烷定容至1mL,进样色谱系统分析。结果:溴氰菊酯、氰戊菊酯和百菌清残留在0.02~10.0μg·m L~(-1)浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.995。检出限如下:溴氰菊酯:0.012μg·L-1,氰戊菊酯:0.008μg·L~(-1),百菌清:0.006μg·L~(-1)。3种农残不同浓度点的回收率均在84.2%~98.7%之间。重复性与精密度相对标准偏差(n=6)均在5.0%以内。结论:该方法前处理简单,灵敏度与准确度高,适用于地表水中溴氰菊酯、氰戊菊酯和百菌清残留的监测。 相似文献
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液液萃取气相色谱-ECD法同时测定饮用水中的13种农药 总被引:1,自引:0,他引:1
采用正己烷液-液萃取法,建立饮用水中13种农药的气相色谱-ECD同时测定方法。对升温程序、萃取时间、盐析剂加入浓度等进行优化。结果表明:在优化的试验条件下,α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC、DDT、百菌清、环氧七氯等13种农药化合物的分离效果良好;在20~320μg/L时,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,各组分的线性回归方程相关系数均大于0.995,13种农药的方法检出限为0.001~0.03μg/L,加标回收率为80.4%~131%,相对标准偏差为1.02%~7.67%。该方法操作简便、高效、准确度和精密度高,适用于饮用水中农药的快速分析。 相似文献
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采用高效液相色谱(HPLC)紫外检测器同时定量分析地表水中10种磺酰脲类除草剂(sulfonylurea herbicides, SUs)的含量,将液-液萃取(LLE)、固相萃取(SPE)两种前处理方法进行了比较。结果表明,HPLC测定地表水中SUs含量时,以LLE法作为前处理,检出限为0.03~0.05μg/L,平均回收率介于80.8%~99.0%,相对标准偏差(RSD)介于3.2%~12%;以SPE法作为前处理,检出限为0.02~0.04μg/L,平均回收率为80.0%~104%,RSD为2.4%~11%。F检验显示,LLE法及SPE法无显著性差异。t检验显示,在测试低浓度SUs样品时LLE法和SPE法具有显著性差异。 相似文献
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