新型烟碱类杀虫剂氟吡呋喃酮的合成

以2-氯-5-氯甲基吡啶为起始原料,在三乙胺的作用下与2,2-二氟乙胺反应得到N-（（6-氯-3-吡啶）甲基）-2,2-二氟乙胺;以丙二酸二甲酯为原料,与氢氧化钾反应,得到丙二酸甲酯单钾盐,然后在相转移催化剂四丁基溴化胺的作用下,与氯乙酸甲酯反应生成2-甲氧基-2-氧代乙基丙二酸甲酯,随后进行分子内关环得到4-羟基-2-氧-2,5-二氢-3-呋喃甲酸甲酯钠盐。最后N-（（6-氯-3-吡啶）甲基）-2,2-二氟乙胺与4-羟基-2-氧-2,5-二氢-3-呋喃甲酸甲酯钠盐反应得到目的产物氟吡呋喃酮。经1HNMR光谱鉴定,产物与氟吡呋喃酮结构一致,总收率50.8%（以丙二酸二甲酯计算）。该工艺条件温和、方法简单,适合工业化生产。     

新型异喹啉衍生物的合成

以双炔基取代的苯类衍生物为原料,与叠氮化钠环合生成1,2,3-三唑稠杂环化合物,然后在110℃条件下经脱氮开环反应得到四个异喹啉类衍生物,并提出了可能的反应机理.所有化合物经核磁共振氢谱和核磁共振碳谱表征以及高分辨质谱表征,波谱数据与化合物结构吻合.实验结果表明,通过1,2,3-三唑稠杂环化合物在加热条件下的脱氮开环,可以得到了四个新型的异喹啉类衍生物,提供了一种间接的合成1,3-二取代的异喹啉类衍生物的方法,为异喹啉类衍生物的进一步研究奠定了基础.     

两个新型的杂多酸喹啉电荷转移配合物的合成

首次报道了两个新型杂多酸喹啉电荷转移配合物[(C9H7NH)3]·[PMo12O40]和[(C9H7NH)6]·[P2Mo18O62]的合成方法,并用元素分析和红外光谱等手段对其进行了表征、对配合物1和2的结构分析表明这些化合物中的多阴离子仍保留其Keggin和Dawson结构,但其特征振动谱带有一定的红移蓝移,表明在配体和受体之间存在着较强的相互作用和电荷转移.     

新型杀虫剂双三氟脲的合成

以间二三氟甲苯为起始原料,经发烟硝酸和浓硫酸硝化,铁粉还原和氯气氯化得到2-氯-3,5-二三氟甲基苯胺;2,6-二氟苯腈经质量分数30%的过氧化氢和质量分数5%的氢氧化钠溶液水解得到2,6-二氟苯甲酰胺,然后在二氯乙烷溶剂中与草酰氯反应得到2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯.在室温条件下,2-氯-3,5-二三氟甲基苯胺与2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯在甲苯溶剂中反应得到目的产物双三氟虫脲,收率为93.5%.经1H-核磁共振鉴定,产品结构与双三氟虫脲的结构一致.该工艺简单经济、条件温和,适合工业化生产.     

8-羟基喹啉金属螯合物的合成及荧光性能研究

合成了十余种8-羟基喹啉(q=8-Hydroxyquinoline)金属螯合物，对8-羟基喹啉镉进行了紫外光谱、核磁共振谱及荧光光谱测定，并与8-羟基喹啉锌进行比较，对其光致发光进行了合理地解释．结果表明：金属镉阳离子与8-羟基喹啉-形成的螯合物具有高强度的荧光，荧光发射峰来源于508．8nm．     

4—氨基—2,3—丙撑—5,6,7,8—四氢喹啉的合成

研究了以１－氨基－２－氰基环戊烯－１与环己酮在上脱水剂存在下合成４－氨基－２，３－丙撑－５，６，６，７，８－四氢喹啉的方法，在条件实验的条件上， 制取上术匀物的适宜的工艺条件。     

昆虫生长调节剂取代双酰肼类化合物的合成

使用芳氧荃乙酰基替代苯甲酰基合成了一系列RH－5849双酰肼类昆虫生长调节剂,并通过元素分析IR及′HNMR确证其结构,实验结果表明通过本方法可以高产率地合成芳氧基乙酰基型RH－5849双酰肼类化合物。     

新卟啉试剂的合成及表征

以苯胺或取代苯胺为原料，合成了新的卟啉类试剂－喹啉卟啉，在丙酸－乙酸酐介质中，喹啉醛与吡咯环化缩合生产喹啉卟啉，在氯仿介质中，喹啉卟啉与碘甲烷的碘甲基化反应形成N－甲基衍生物，利用柱色谱对产品进行了提纯，采用红外光谱及元素分析对产品进行了表征，证实了喹啉合成的正确性，分别测定了水溶性喹啉卟啉的Ka1及Ka2，该类试合成产率高，对铜，锌等元素的分析有良好的选择性。     

一种新的合成喹啉衍生物的方法研究

本文介绍了一种新的以单质碘催化亚胺和脂肪醛反应合成喹啉类化合物的方法,进一步可以扩展成一种从芳胺、芳醛和脂肪醛出发合成喹啉类化合物的方法.此合成方法具有反应温和,无金属作用,操作简便,试剂便宜,反应时间短等优点.     

间歇精馏分离喹啉和异喹啉的模拟

采用Aspen Batch Distillation对喹啉、异喹啉二元体系进行间歇精馏模拟计算。研究塔板数、回流比、塔顶压力、进料组成、塔底蒸汽流量、精馏时间对塔顶喹啉质量分数和收率的影响。得出较优的间歇精馏参数：塔板数为60,回流比为8,塔顶压力为6 k Pa,进料喹啉质量分数为70%,塔釜蒸汽流量为30 kg/h,精馏时间为16 h。此时,塔顶喹啉的纯度最高可达99.2%,收率为71.0%。     

以喹啉为端基的双酰胺型柔性化合物的合成及配位性能研究

以8-氨基喹啉、己二酸及硫代二丙酸为主要原料,合成了2个新的柔性化合物:N,N′-二(喹啉-8-基)己二酰胺(3a)、N,N′-二(喹啉-8-基)-4-硫杂庚二酰胺(3b),通过元素分析、红外光谱、核磁共振等方法对其结构进行了表征,并研究了这2种化合物与过渡金属的配位性能。结果表明,化合物(3b)可与M(NO3)(M=Co、Ni、Cu、Zn)反应形成配合物,该系列配合物的组成为[M(3b)(NO3)2](M=Co、Ni、Cu、Zn)。而化合物(3a)则不宜与这些金属发生配位反应。     

紫外光解加速喹啉生物降解和矿化的机制

喹啉是一种较难生物降解的有机化合物,为此,分别采用3种方法对喹啉溶液进行生物降解,即直接生物降解（B ）、紫外光解后再进行生物降解（P＋B ）和将草酸加入到喹啉溶液中再进行生物降解（OA＋B）。实验结果表明,采用方法（P＋B）时,其降解和矿化速率比方法B要分别高出27％和40％。通过对喹啉光解中间产物的分析发现,喹啉在光解过程中有草酸的生成,因而推测是草酸作为电子供体,通过共基质的原理加速了喹啉的初始反应速率。这一推测通过直接向喹啉溶液中加入草酸,其降解和矿化速率与经过紫外光解预处理的实验结果相似而得以证明。     

杀螨隆的合成

研发了一条经济、安全的杀螨隆合成工艺. 以2,6-二异丙基苯胺为起始原料,在酸性条件下经溴素溴化,然后在碱性条件下与苯酚发生醚化得到中间体2,6-二异丙基-4-苯氧基苯胺,2,6-二异丙基-3-苯氧基苯胺用硫氢化钠进行硫脲化后加热至150 ℃进行热分解脱氨,得到4-苯氧基-2,6-二异丙基苯基异硫氰酸酯,最后4-苯氧基-2,6-二异丙基苯基异硫氰酸酯与叔丁胺缩合合成了高效,低毒,安全的杀虫杀螨剂—杀螨隆（1-叔丁基-3-（2,6-二异丙基-4-苯氧基苯基）硫脲）,经高效液相检测,纯度为97.5%,以2,6-二异丙基苯胺计总收率55.6%. 该方法原料易得,操作过程易控,排放量少,产品纯度高,并已投入工业化生产.     

溶剂沉降法脱除煤沥青中的喹啉不溶物

喹啉不溶物(QI)是煤焦化过程中带入的固体杂质,煤沥青中喹啉不溶物的脱除对于煤沥青的深加工非常重要。采用溶剂沉降法脱除煤沥青中喹啉不溶物,考察了溶剂配比、沉降温度、沉降时间以及溶剂种类对净化沥青QI含量和收率的影响。结果表明,在一定范围内,温度越高,越有利于QI的脱除,当温度达到160℃以上对沉降的影响较小;以洗油与煤油调制的混合溶剂较单纯溶剂油有更好的沉降效果;沉降时间越长,QI脱除率越高,净化沥青的收率越低。     

5-(4-磺酸钠苯基偶氮)-8-(对-甲苯磺酰氨基)喹啉的合成及其分析应用

合成了一种光度荧光新试剂,5-(4-磺酸钠苯基偶氮)-8-(对-甲苯磺酰氨基)喹啉(SPTSQ),其结构经红外光谱、热重分析和元素分析确证.研究了试剂及其与金属离子的显色反应和荧光反应特性.建立了一种简单、灵敏、快速、选择性的光度测定铜的新方法.在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵存在下,SPTSQ与Cu(Ⅱ) 形成2∶1的紫红色络合物,其最大吸收峰位于585 nm,铜在0～0.8 μg·mL-1浓度范围内符合比尔定律.摩尔吸光系数和桑德尔灵敏度分别为8.5×104 L·mol-1·cm-1和0.000 75μg·cm-2.研究了不同离子的干扰,该法已用于粗铅和合金样品中微量铜的测定.     

New Approach to Synthesis of Naftidrofuryl

A new method of synthesizing N, N- （dlethylamino） ethyl-2- （ 1-naphthylmethyl）-3-tetrahydrofurfuryl propionate was proposed. The key inermediate diethyl tetrahydrofurfuryl propionate was synthesized by aeylation of ρ-toluenesulfo-chloride with tetrahydrofurfuryl alcohol, then by alkylation of tetrahydro-furfuryl ρ- toluenesulfonate with diethyl malonate. The yield of N, N-（diethylamino）ethyl-2-（1-naph, hyl-me, hyl）-3-tetrahydrofurfuryl propionate was raised from 34.0 % to 46.4 % ; the reaction time was greatly shortened. The method described is feasible with higher yield, and has industrial prospects.     

新型的高层次测试综合方法

提出了一种基于遗传算法的高层次测试综合方法. 该方法在调度、模块分配和寄存器分配过程中考虑电路的可测性问题. 给出了一种可以同时进行高层次调度和模块分配的遗传算法染色体编码,并设计了基于数据依赖的单点杂交算子和基于控制步约束的变异算子,避免了进化过程中不可行解的产生. 实验结果表明,该方法在有效地改善了可测性。     

8--羟基喹啉--聚氨酯泡沫塑料分离富集--原子吸收光谱法测定水中微量锌

本文将8—羟基喹淋负载在开孔聚氨酯泡沫塑料上,应用于水样中痕量锌的富集和原子吸收法测定。考察了振荡平衡时间(或流速),水相的酸度和干扰元素的影响。提出一种新的、快速富集—AAS方法,水样中ppm级的锌可定量回收。     

新型含铬有机化合物的合成

三价铬离子是构成葡萄糖耐受因子的重要组成部分,能够增强胰岛素的作用,是人和动物不可缺少的微量元素之一,给人体补充含铬有机化合物对糖尿病和其他相关疾病有着良好的辅助治疗效果。为此,合成了五种新型的含铬有机化合物,并用红外、元素分析、水含量分析对合成的产物进行了结构表征。