智能配水工艺技术在注水井中的应用

为了实现大庆油田特高含水开发期"长期稳产"的目标,不仅需对注采结构进行调整,而且需要一套适合于特高含水期的有效注水工艺配套技术。智能配水工艺技术具备特高含水期注水井多层段同步测调等新方法,将机械刚体与电子控制结合成统一整体置于井下,长期自动对各分注层段的工作状况进行监控,在自定义的调配周期内进行多层段流量同步调配。该工艺具有"多层段同步测调、加密测调周期、连续监测工艺参数、集中录取数据"的特点,既可实现细分注水要求,又能实现各层段的自动同步测调,可减少人工测调工作量,大幅度提高分层注水的测调效率和精度,同时能够监测井下参数,为剩余油挖潜提供新的技术支撑。     

自动控制测调分注工艺技术研究与应用

针对传统工艺下的分层注水技术所带来的一些问题,研究并实现了一种新型分层注水自动控制测调技术.利用动力与数据组合电缆使PC机对井下各层段进行实时配注,实现了注水井的自动控制测调.自动控制测调分注工艺技术是在原有的常规测调注水工艺基础上进行的一次较大变革,使常规注水测调工艺带来的几个关键问题得到了较好解决.     

注水井测调联动测试技术应用及效果

油田开发的成功实践证明,分层注水工艺技术水平的不断提升为油田实现注够水、注好水,控制含水上升速度,减缓产量递减,提高水驱开发的整体效益发挥了重要作用。但随着油田开发难度的不断增加,常规分层注水工艺已不能完全满足油田开发的需要。因此我们开展了智能化技术在注水井分层水量调配与测试中的应用研究—测调联动分层注水系统。     

测调一体化技术在孤东油田的应用

常规注水井测调技术工序繁琐、测调效率低、控制精度低,完成一次测调验封工作耗费大量人力物力。采用空心配水器注水井一体化测调技术能够实现测调仪器一次下井同时完成各层流量的测试与调配工作;实现验封工具一次下井同时完成各级封隔器的分层验封工作。现场应用表明:定位机构工作状况良好,定位准确,调配机械手性能可靠,同心可调配水器开关动作灵活顺畅,调配准确率高,满足了注水井分层注水、分层测试调配需求,具有大规模推广应用的前景。     

偏心分注井测调联动工艺的研究与应用

偏心分注井测调联动工艺继承了常规偏心注水工艺技术优势,井下管柱、执行标准、测试技术管理、堵塞器投捞等技术保持不变,实现了连续可调水嘴、测试数据实时直读、边测边调、上提下放反复调配等功能,克服了传统偏心测调工艺技术中调配效率低、测调周期长、工作强度大等缺点。     

渤海油田智能分注技术应用现状及发展前景

注水开发是油田开发的常用手段,矿场试验表明,常规的注水开发技术难以解决层间非均质矛盾。分层注水技术能够一定程度上解决层间非均质性,但在海上油田分层注水调配需要钢丝作业才能完成,而智能分层注水技术仅需要通过地面操控软件即可完成储层调配过程,很大程度上地节约了作业时间。针对渤海油田油藏开发的实际需要,综述了国内外注水开发技术的发展历程,指出了智能分注技术在渤海油田的应用状况,归纳了智能分注技术的特点及优势,并对智能分注技术的发展方向提出展望,为渤海油田开发提供参考性意见。     

注水井智能分层测调技术的现场应用

传统分层注水调配测试离不开钢丝、电缆、测试车,存在测调效率低、分层水量变化发现不及时等问题,越来越不适应油田精准开发的要求。智能分层测调技术与互联网技术结合,通过网络实现远程监控、控制并调节注水井各层注水压力、流量,实现注水井分层流量实时回传、实时调整,提高注水测调效率和测试合格率,降低劳动强度。     

自动测调联动分层配注技术在青海油田的应用与优化

所谓的测调联动分层配注技术,其依托于现有的偏心配水技术,在测试过程中实现流量、压力实时监测,测试数据实时录取、注水参数实时控制,提高分层注水测试效率和调配准确率。本文通过对地面控制信号传输系统、井下综合测调系统及辅助系统等技术的研究,结合该技术在青海油田现场试验中存在的问题,对测调联动分层配注技术进行分析及优化完善,取得了较好的应用效果。     

数字式分注工艺技术研究与应用

随着华庆油田开发的逐渐深入,分层注水工艺技术在改善油田开发效果,提高油田产能、提高最终采收率中作用越来越重要。受到华庆超低渗透油藏大斜度、多层段分注井测调难度大,注水系统检泵、管线维护等造成的注水压力不稳定、目前测调工艺无法满足井下时时及累计流量、地层压力的监控,影响精细分层分注效果,已有分注技术不能很好满足油田精细化注水技术要求。为更好缓解油藏注水剖面矛盾,进一步提高储层水驱动用程度及压力保持水平,开展了适应大斜度、多层段分注、井下流量时时调整、监控的精细分层数字数分注工艺技术研究。本文通过数字式精细分注工艺技术的研究与应用,并完善配套了井下智能调测技术,初步满足了大斜度、多层段、井下流量时时监控调整的技术需要,为精细化注水提供了新的技术借鉴。     

孤东采油厂细分注水技术研发与应用

多级分注井普遍采用常规偏心注水管柱,采用等压力降落测试方法,水量计算采用递减法,单井平均测试周期8天。采用可靠性设计理念,强化分注管柱工作可靠性,现场实施分注、细分注、层段重组、检管重配措施,砂岩油藏平均单井分注层数由2.9层增加到3.5层,主力砂岩油藏平均单井分注层数稳步提高,由3.0层提高到了3.8层。同时桥式偏心分注与测调联动工艺逐步推广,单井平均测试周期由8天缩短到2天。     

醇酸树脂多釜连动生产工艺

采用自动信号联锁保护系统和串级调节温度系统,正确切换冷,热媒阀门,实施醇酸树脂多釜生产,制得优质醇酸树脂。介绍了醇酸树脂多釜连动生产工艺的流程图,以及自动信号联锁保护系统和串级调节温度系统在该生产工艺中的应用。     

油田测调联动测试工艺分析

科学合理运用油田测调联动测试工艺,有助于提高测调的效率。围绕油田测调联动测试工艺这一主题,采取改进地面测试设备技术、调整井下测试仪器、改进可调节水嘴、在油田中采用测调联动测试工艺。     

测调联动注水工艺及其配套工具的密封性研究

注水是油田开采过程中的重要工艺措施,其目的是为了不断补充地层能量,确保较高的采油速度并提高最终采收率。本文通过分析目前注水工艺存在的问题,提出了一种测调联动的注水工艺。以配水器测调仪之间的密封件为研究对象,运用ABAQUS软件建立了密封件非线性大变形接触问题的力学分析模型,开展了配水器测调仪密封性能研究,得到了保证密封成功的前提下密封圈合理的压缩量。     

关于DP研究的理论评述

本文通过对近40年DP文献的回顾,按照不同时间发展阶段,将各种理论观点和经验证据归纳为三种DP关系模型:线性模型、倒U模型和中间模型;对三种模型进行评述,指出造成各种观点和证据不统一的原因;结合多元化制度理论,进一步解释DP研究中的差异,指明未来的研究思路和方向.     

Covalent Linkage and Macrocylization Preserve and Enhance Synergistic Interactions in Catalytic Amyloids

The self-assembly of short peptides into catalytic amyloid-like nanomaterials has proven to be a powerful tool in both understanding the evolution of early proteins and identifying new catalysts for practically useful chemical reactions. Here we demonstrate that both parallel and antiparallel arrangements of β-sheets can accommodate metal ions in catalytically productive coordination environments. Moreover, synergistic relationships, identified in catalytic amyloid mixtures, can be captured in macrocyclic and sheet-loop-sheet species, that offer faster rates of assembly and provide more complex asymmetric arrangements of functional groups, thus paving the way for future designs of amyloid-like catalytic proteins. Our findings show how initial catalytic activity in amyloid assemblies can be propagated and improved in more-complex molecules, providing another link in a complex evolutionary chain between short, potentially abiotically produced peptides and modern-day enzymes.     

Synthesis,Thermal and Morphological Properties of Polyurethanes Containing Azomethine Linkage

This paper presents synthesis, photophysical, electrochemical, thermal and morphological properties of Schiff bases containing various side-group substitutions and polyurethanes (PUs) containing azomethine linkage. Morphological properties of PUs containing azomethine bonding were investigated by scanning electron microscopy (SEM). SEM images showed that PU containing azomethine consist of semi-crystalline particles. Thermal transitions in PUs containing azomethine units were studied using DSC. The obtained DSC curves showed that PUs containing azomethine are semi-crystalline materials due to they contain both crystallization and melting peaks. Electrochemical properties also investigated by using cyclic voltammetry (CV). According to the cyclic voltommagrams and CV data, PUs containing azomethine have below 2.0 eV electrochemical band gap.     

辣根过氧化物酶基因与血管内皮生长因子基因的连接及克隆

目的连接辣根过氧化物酶(HRP)基因与血管内皮生长因子(VEGF)基因并进行克隆。方法用RT-PCR法从人肺肿瘤组织获得VEGF165基因,从含有HRPC3基因的质粒pMDC3EX中扩增得到HRPC3基因,将两种目的基因通过连接肽相应DNA序列进行连接,再以带有特定酶切位点的引物进行PCR,然后将目的基因插入到毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建重组质粒,在大肠杆菌中克隆,并进行序列分析。再将重组质粒转入毕赤酵母中,筛选阳性克隆,提取基因组DNA,采用PCR法鉴定。结果用PCR扩增的VEGF165基因和HRPC3基因片段与预期相符,将二者连接后,克隆到pPIC9K质粒中,经DNA测序证明重组基因与公开发表的相同DNA同源性为97.3%。经PCR鉴定,目的基因已转入毕赤酵母中。结论已成功将辣根过氧化物酶基因与血管内皮生长因子基因连接并克隆。     

用EDGE法制备羟基磷灰石/明胶交联纳米复合材料

钙化组织,比如骨头和牙齿,是一种由无机磷灰石纳米晶体嵌入胶原[COL]和非胶原蛋白有机基体以生物和化学结合所构成的复合材料[1,2]。在这些有机基体上的阴离子和阳离子侧链很容易地与磷灰石表面上的钙和磷酸盐相结合。羟基赖氨酸含量较高的骨胶原对羟基磷灰石[Hap]具有优良的化     

Theoretical conformational analysis of tetrapeptide Ac-Cys-Pro-D-Ala-Cys-NHMe with Disulfide Linkage

Summary. Theoretical conformational analysis was carried out for the acyclic and cyclic tetrapeptides Ac-Cys-Pro-d-Ala-Cys-NHMe using ECEPP and optimization procedure for investigating the conformational preference of peptides having disulfide linkage. Calculated results indicate that cyclic Ac-Cys-Pro-d-Ala-Cys-NHMe forms compactly fold conformations with type II β-bend at the Pro-d-Ala protion, and also show fairly good agreement with experimental results of the NMR spectroscopy for the tetrapeptides having Cys-Pro-d-Ala-Cys sequence. Received: 23 March 1997/Revised: 25 June 1997/Accepted: 4 July 1997