蒸馏-中和滴定法测定废水中氨氮含量的改进

对蒸馏-中和滴定法测定废水中氨氮含量的分析方法进行了研究。用磷酸盐缓冲溶液代替轻质氧化镁调节水样呈微碱性,以硫酸代替硼酸作为吸收液,以氢氧化钠标准溶液代替硫酸标准溶液滴定,经过实际样品和标准样品的测定,并与国标法进行了试验比对,证明改进后的方法对于高氨氮含量废水测定具有精密度好、准确度高的特点。     

蒸馏-中和滴定法测定废水中氨氮含量的改进

对蒸馏-中和滴定法测定废水中氨氮含量的分析方法进行了研究。用磷酸盐缓冲溶液代替轻质氧化镁调节水样呈微碱性,以硫酸代替硼酸作为吸收液,以氢氧化钠标准溶液代替硫酸标准溶液滴定,经过实际样品和标准样品的测定,并与国标法进行了试验比对,证明改进后的方法对于高氨氮含量废水测定具有精密度好、准确度高的特点。     

采用蒸馏-中和的电位滴定法测定水中氨氮

蒸馏-中和滴定法测定氨氮时,采用甲基红-亚甲蓝混合指示剂确定滴定终点,但由于人眼分辨颜色的能力不同,判断出的终点往往有一定差异。以电位代替指示剂确定终点,以数字滴定仪代替滴定管,降低标准酸的浓度至0.01 mol/L,提出纯粹空白的概念,并最终通过试验找出了用盐酸滴定含有氨氮的硼酸吸收液的试验终点,即终点时溶液的pH值为5.8～5.9。电位滴定法摆脱了滴定操作对试验员的苛刻要求,而以数字信号代替颜色信号也使滴定终点更易辨别,测得的试验数据更加准确。     

蒸馏-滴定法测定污水中氨氮的改进性研究

根据我公司的实际情况，通过实验对现行的蒸馏-滴定法测定氨氮进行研究，从而尽可能提高准确度，缩短蒸馏时间，减少吸收液的消耗量，提高工作效率，更好地为生产服务。     

蒸馏-碘滴定法测定红薯蕃茄粉丝中二氧化硫残留

采用蒸馏-碘滴定法测定了红薯蕃茄粉丝中二氧化硫残留,精密度在1.3%～1.87%之间。结果表明:粉丝中微量二氧化硫的残留量可以用蒸馏-碘滴定法快速检测。此法操作简单、灵敏度高、重现性好。可用于粉丝中二氧化硫质量控制。     

EDTA置换滴定法和返滴定法测定矿石中铝含量

EDTA置换滴定法和返滴定法在测定矿石中铝含量方面发挥着非常重要的作用，本文就用该方法做了大量的化学实验来测定矿石中铝含量，根据实验的反应情况，及时做好记录，认真观察实验现象，最终较为准确的测定出矿石中铝的含量。     

蒸馏后滴定法测定苯菲尔溶液中二乙醇胺的研究

使用经典的蒸馏后滴定法 ,用一定量的 0 .5mol/LH2 SO4 标准溶液吸收在强碱性条件下通入水蒸气蒸馏出的氨 ,并以 0 .5mol/LNaOH标准滴定溶液返滴定过量的H2 SO4 溶液 ,从而测定苯菲尔溶液中二乙醇胺(DEA)的含量。该方法样品加标回收率为 95 %～ 10 2 %,RSD <3.0 (n =6 ) ,且准确度高 ,重现性好。     

磷酸蒸馏-汞盐滴定法测定氯离子的要点与注意事项

随着GB175-2007通用硅酸盐水泥标准的实施,氯离子成为判定水泥合格与否的一个强制性指标。GB／T176水泥化学分析标准也随之修订,增加了氯离子的测定方法,测定方法分为基准法-硫氰酸铵容量法;代用法-磷酸蒸馏-汞盐滴定法。其中代用法磷酸蒸馏一汞盐滴定法由于测定时间短,滴定终点易识别,操作易掌握,     

库仑滴定法与蒸馏法测定原油水含量的比较

与传统的蒸馏法相比,使用LC-4原油水含量测定仪和专用试剂,基于库仑滴定法测定原油的水含量快速准确,样品和试剂用量少,精度高,重复性好。     

GB/T8572-2001《复混肥料中总氮含量的测定蒸馏后滴定法》条文释义

GB／T8572—200l《复混肥料中总氮含量的测定　蒸馏后滴定法》是配合GBl5063—2001《复混肥料(复合肥料)》标准而修订的，对比原标准GB／T8572—1988的改动主要有两点。     

滴定分析法测定铜的改进

提出在ＮＨ４ＨＦ２介质中，有ＳＣＮˉ存在下，以Ｉˉ３—淀粉为指示剂，硫代硫酸钠滴定铜的分析方法     

国标法标定高锰酸钾标准溶液的实验条件改进

探讨了用草酸钠作为基准物质标定高锰酸钾标准溶液过程中的实验条件,在国标法的基础上分析了加热时机、温度、酸度对标定结果的影响,建议国标法的标定方法改进为:采用100 m L(4+96)硫酸介质、先加热到70~80℃再用高锰酸钾标准溶液滴定的操作方法,可以节省硫酸用量、节省标定时间,同时保证滴定的准确度。     

丙森锌测定方法的改进

采用改进的滴定法,对丙森锌原药进行测定。方法以硫酸代替氢碘酸,以乙酸锌替代标准方法中的乙酸铅、硫酸镉,以EDTA二钠替代EDTA四钠。测定结果表明,该方法线性相关性好,方法的标准偏差为0.159,变异系数为0.226%,回收率为100.1%。     

手动滴定测定甲醛方法的改进

在聚甲醛的生产过程中,甲醛分析的频率很高,手动滴定存在局限性,改用自动电位滴定法,可满足分析要求。     

非水滴定法测定盐酸水苏碱的含量

建立了测定盐酸水苏碱含量的非水滴定法。以冰醋酸作溶媒,以0.2%结晶紫为指示剂,用0.1 mol/L标准高氯酸溶液进行滴定。平均回收率为98.74%,RSD为0.68%(n=6)。本方法简单、可靠、准确。     

铁含量的微量滴定法分析

利用化学滴定的基本原理,建立了一种铁样品中铁含量的微量滴定法分析方法.以重铬酸钾为标准溶液、二苯胺磺酸钠为指示剂,无汞法处理样品,微量滴定法测定样品中的铁含量.结果显示,平均铁含量为38.94%,平均相对标准偏差为0.19%.与常量分析所得结果比较,微量滴定法的精密度和准确度较好,使用的标准溶液和样品量少,快速,适合于铁样品中铁的含量分析.     

一种滴定测试三价铁盐含量的优化方法

本文提出了一种滴定测试三价铁盐含量的优化方法:增大待测样品的称样重量,并采用“先溶解再称量”替换传统“先称量后溶解”的前处理方法;避免了以往直接称量、溶解、EDTA滴定等测试过程中出现的测试结果波动大、数值准确度低的现象,对工业生产、节约成本有着重要的作用.本方法操作简便,结果更准确可靠,测试原理极具实践参考价值.     

粗铟萃取滴定方法改良试验

由于铟产品加工工厂日益增多,市场的不规范化使得铟产品的质量良莠不齐,工艺落后使得铟产品的杂质多种多样,为了市场交易的公平性,需制定出更加妥善可靠的检测方法。     

滴定法测定丙森锌的含量

采用滴定法测定丙森锌的含量。该方法的标准偏差为0.162,变异系数为0.23,平均回收率为96.7%～102.4%,方法线性关系良好,其相关系数为0.999 6。     

自动电位滴定仪在铜元素分析中的应用研究

利用自动电位滴定仪,建立了铜合金和铜矿石中铜含量检测的一种新方法。结果表明：用二阶微商法确定滴定终点为245 mV,在预控点设置为310 mV,滴定剂硫代硫酸钠标准溶液浓度为0.01 mol/L滴定,pH在3～4之间时,加入2 mL氟化氢铵,取10 mL消解液的滴定结果较接近,且标准偏差较小,精密度高,测定结果准确。