高度可溶性聚酰亚胺增韧萘型环氧树脂

利用"两步法"制备含有较大叔丁基基团的高度可溶性的聚酰亚胺(PI),用于增韧萘型环氧树脂(EBA).采用傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱表征了PI的结构,考察了PI在EBA中的溶解性和分散性,探讨了PI分子量及含量对体系固化性能、力学性能、热力学性能、热稳定性等的影响.结果表明,在无任何有机溶剂的情况下,不同分子量的P...     

PMDA-ODA型聚酰亚胺纤维的热稳定性研究

通过干法纺丝制备了聚酰亚胺(PI)纤维,采用热失重(TGA)测试分析了其热稳定性能.TGA测试表明,均苯四甲酸酐-4,4.二氨基二苯醚(PMDA-ODA)型PI纤维500℃之前不发生分解,其热分解稳定性要优于P84纤维.并利用Kissinger和Flynn-Wall-Ozawa方法计算并比较了PI和P84纤维在空气中热...     

亚胺化工艺对PMDA-ODA型线性聚酰亚胺模塑粉制备的影响

研究了均苯四甲酸二酐(PMDA)-二氨基二苯醚(ODA)型线性聚酰亚胺模塑粉的制备工艺,通过扫描电子显微镜(SEM)分析、红外光谱(FT-IR)分析以及X射线衍射(XRD)分析对亚胺化方法进行了对比研究。     

PMDA-ODA型线性聚酰亚胺的合成工艺

研究了PMDA-ODA型线性聚酰亚胺的合成方法,并通过测试比浓对数黏度分析了单体加入顺序、反应时间、反应温度对合成的影响。     

JY—801聚酰亚胺树脂的合成与性能

论述了以二异氰酸酯和二苯甲酮四羧酸二酐为原料，在催化剂存在下合成ＪＹ－８０１可溶（熔）性聚酰亚胺的一步法缩聚工艺，研究了单体摩尔比及树脂比浓对数粘度对产品性能的影响，并确定了最佳工艺条件。     

超硬树脂磨具用聚酰亚胺树脂的性能研究

分析比较了三种用于超硬树脂磨具的国产聚酰亚胺树脂粉,红外光谱和差热分析表明其结构相似。通过对树脂熔点、固化时间、流动性、弯曲强度、冲击强度和耐热性的分析,以及其在立方氮化硼（CBN）树脂磨具中的应用研究表明,A1树脂分子量较高,力学性能较好,但硬度偏软,适合精磨和抛光;A2树脂分子量适中,耐热性好,力学性能优异,具有优良的磨削比,适合切削和粗磨。     

树脂含量对聚酰亚胺树脂基复合材料摩擦学性能的影响

为明确树脂含量对复合材料摩擦学性能的影响,采用粉末冶金法成功制备了二硫化钨(WS₂)与碳化硅(Si C)协同改性增强含铜聚酰亚胺(PI)树脂基复合材料。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、万能力学性能试验机、摩擦磨损试验机等手段探究了PI树脂含量对复合材料微观组织、物理力学性能、摩擦磨损性能及磨损机制的作用行为。结果表明,材料制备过程中仅存在树脂基体固化烧结,并未与增强相发生化学反应,从而确保各相充分发挥其性能。同时,发现PI树脂含量对复合材料显微组织存在显著影响,由WS₂与Si C形成的“核-壳”结构从高树脂含量下较大的扁平状转变成低树脂含量下的类球状及细小扁平状结构;且复合材料的致密度及显微硬度均随PI树脂含量的降低而呈现先增大后减小的趋势,压缩强度则呈上升趋势。PI树脂基复合材料的磨损率及平均摩擦系数随PI树脂含量的降低呈现出先减少后增加的趋势,当PI树脂质量分数为50%时复合材料获得了最低的摩擦系数(0.42)和磨损率[0.89×10^-14 cm³/(N·m)]。随着PI树脂含量的减少,复合材...     

分子量对压敏胶粘接性能的影响

本文综述了分子量及其分布与压敏胶粘接性能的关系，通常粘接性能随分子量的增大而提高。当压敏胶保持足够高的分子量和较宽的分子量分布时，才能获得综合性能较好的压敏胶     

分子量分布对聚酯性能的影响

研究了不同分子量分布聚酯的热性能、结晶性能和熔体挤出性能。结果表明,随分子量分布加宽,熔体结晶峰的峰温逐步升高,过冷程度降低,蜂形由宽矮形变为高尖形,而冷结晶峰峰温逐渐降低,峰形由宽变窄。同时,随分布加宽,结晶速度加快。在等混结晶过程中,在180℃附近出现结晶速度极大值,而且此极大值与分子量分布无关。此外,随分子量分布加宽,聚酯热稳定性略为下降,在熔体挤出过程中的粘度降增大,挤出过程迅速恶化,以致于难以成形。     

短切碳纤维增强聚酰亚胺泡沫的制备及性能

针对现有软质聚酰亚胺泡沫强度低的缺点,通过一步法制备了短切碳纤维增强聚酰亚胺泡沫,研究了短切碳纤维的添加量对聚酰亚胺泡沫的化学结构、微观形貌、压缩强度及热导率的影响。结果表明,短切碳纤维在发泡过程中起到成核剂的作用,随着其添加量的增加,泡沫的泡孔平均尺寸先减小后增加;当短切碳纤维质量分数为20%时,泡孔的最小平均尺寸为507μm;泡沫密度随着短切碳纤维用量的变化没有明显的改变;泡沫的压缩强度随着短切碳纤维的用量先增大后逐渐减小,压缩强度最大为54.52 kPa;短切碳纤维的加入对聚酰亚胺泡沫材料的化学结构和热稳定性没有明显的影响,但是材料的热导率随着短切碳纤维含量的增加有一定的增加。     

SAN树脂的相对分子质量对ABS树脂力学性能的影响

通过将三种不同相对分子质量的SAN树脂与同一种ABS接枝粉料进行熔融共混 ,测试共混物的力学性能 ,比较了三种SAN各自的增韧特性。实验结果表明 :SAN树脂的相对分子质量越高 ,制得的ABS树脂的冲击强度和断裂伸长率越高。SAN树脂的相对分子质量对ABS树脂的拉伸强度没有影响。SAN树脂的低聚物和挥发成分对拉伸强度影响较大。将高相对分子质量SAN和低相对分子质量SAN按不同比例混合后 ,再与ABS接枝粉料以 18份橡胶共混 ,考察了高相对分子质量SAN的加入对共混物冲击强度和熔体流动速率的影响。在SAN树脂中加入高相对分子质量SAN树脂后 ,可以提高ABS树脂的冲击强度 ,显著降低加工流动性     

相对分子质量分布对双峰聚乙烯薄膜树脂性能的影响

通过差示扫描量热仪、高温凝胶渗透色谱仪、旋转流变仪表征了2种具有不同力学性能的双峰高密度聚乙烯薄膜树脂（FHM 9455F1-A、FHM 9455F1-B）结构的差异性,FHM 9455F1-A比 FHM 9455F1-B具有更高的冲击强度和拉伸强度。结果表明,FHM 9455F1-A高相对分子质量部分的相对含量更大,片晶间能够形成更多的系带分子,改善了材料的冲击强度,而片晶厚度,特别是厚片晶部分的片晶厚度更厚,使得材料具有更高的拉伸强度。     

Effect of Molecular Weight on Processing and Adhesive Properties of the Phenylethynyl-Terminated Polyimide LARC™-PETI-5

Three different molecular weight versions of the phenylethynyl-terminated polyimide LARC™-PETI-5 were synthesized. The materials synthesized had theoretical number average molecular weights of 2500, 5000, and 10000 g mol. Differential Scanning Calorimetry (DSC) was performed on the dry powder form of these materials to establish cure conditions which result in high glass transition temperatures. Lap shear specimens were prepared from adhesive tape made from each material and with the thermal cure conditions determined from the DSC data. The tensile shear data established which processing conditions provided the best adhesive strengths. Titanium tensile shear strengths as high as 52.6 MPa (7630 psi) at RT and 35.2 MPa (5100 psi) at 177°C were determined. Processing temperatures as low as 316°C and pressures as low as 0.17 MPa (25 psi) resulted in good adhesive properties. The tensile shear properties of these materials were unaffected by hydraulic fluid. The molecular weight of LARC™-PETI-5 has an important effect on the bonding pressures required to obtain good tensile shear strengths. The effect of molecular weight on the utility of PETI-5 to be used as a primer to maintain surface quality for bonding was also investigated.     

相对分子质量及其分布对等规聚丙烯性能的影响研究

通过加入DCP来改变等规聚丙烯相对分子质量的大小及分布,研究了等规聚丙烯相对分子质量及其分布对其性能的影响。结果表明:加入DCP后,iPP的相对分子质量降低、分布变窄,促使聚丙烯结晶速度进一步提高,晶体尺寸进一步减小,iPP中的β晶型消失。随iPP的相对分子质量降低、其分布变窄,iPP的力学性能略微下降。     

聚乙烯醇缩丁醛树脂分子量和热性能的测定

用凝胶渗透色谱(GPC)测定了高粘度PVB树脂(BH)和低粘度PVB树脂(BL)两种样品的平均分子量和分子量分布，并对所测结果进行了验证和讨论。对平均聚合度的验算表明，BH的平均聚合度与原料聚乙烯醇的平均聚合度相等，说明BH在缩醛化反应中大分子主链长度没有变化；而BL的平均聚合度却比原料聚乙烯醇的平均聚合度减小了62％，这是由于在制备BL时，在缩醛化之前对原料PVA用降解剂使其主链发生降解之故。用示差扫描量热法(DSC)对上述两种样品进行了热性能分析，分析结果表明，PVB中乙烯醇链节(VOH)的含量增加5．1l％(质量分数)，可使PVB的熔点增高9℃，PVB的结晶度增大1．4倍；结晶度增大使PVB的宏观物理性能(如溶解度等)发生显著的变化。     

低黏度聚酰亚胺的结构与性能

通过分子结构的设计合成了10种聚酰亚胺树脂,采用DMA,TGA和流变仪等方法对上述聚酰亚胺树脂的动态力学性能,热性能和流变性能进行了表征。结果表明:所有树脂的5%热失重温度均在500℃以上,玻璃化转变温度均高于250℃,其中1种树脂的玻璃化转变温度为401℃,所合成树脂的热稳定性较高。8种聚酰亚胺树脂均能够在280℃使用RTM工艺成型。     

分子量对PVC力学性能的影响

采用凝胶色谱法(GPC)对5种不同型号的PVC树脂粉进行了分子量测试。利用HAAKE转矩流变仪研究了分子量大小对PVC树脂粉塑化性能的影响,发现随着分子量的增加,塑化时间、平衡转矩、最大转矩增加,树脂粉加工性能变差;同时利用开炼机,以对苯二甲酸二辛酯(DOTP)作为增塑剂,研究了PVC分子量大小、增塑剂含量对PVC农用薄膜力学性能的影响,发现随着PVC分子量的增加,PVC农用薄膜的拉伸强度升高,断裂伸长率增加,直角撕裂强度下降;随着增塑剂含量的增加,PVC农用薄膜的拉伸强度、直角撕裂强度下降,断裂伸长率增加。     

聚丙烯树脂分子量测试的核磁共振研究

采用低分辨率脉冲核磁共振法测定聚丙烯树脂分子量及分子量分布，应用自旋回波(CPMG)法测定疋，由此获得T2-MwT2-Mn线性关系，实践应用证明，该技术成熟可行，可以应用于科研开发和生产控制中。