水产品中甲醛含量的检测研究

甲醛具有多方面的毒性效应,对人类的危害不容忽视。甲醛污染对人类健康的影响已经成为社会关心的热点问题。目前,有关甲醛毒作用的流行病学调查资料及其机制的研究还相对较少。因此,应对甲醛的毒性作用和机理开展进一步的深入研究。本文主要是利用优化的乙酰丙酮分光光度法,采用方便快捷、回收率较高的蛋白质沉淀前处理方法,检测了部分水产品中甲醛含量。     

干香菇中甲醛含量的测定

利用甲醛与乙酰丙酮生成稳定的黄色化合物,在412nm波长下测定其吸光度,根据吸光度与甲醛浓度之间的线性关系,检测干香菇中甲醛的含量。对乙酰丙酮法测定甲醛含量的最佳试验条件进行了探讨,操作简便,性能稳定。     

空气中甲醛的测定适用性检验报告

甲醛是较高毒性的物质,在我国有毒化学品有限控制名单上甲醛高居第二位。因此,GB3095—1996《环境空气质量标准》对环境空气中的甲醛作了规定的限值,测定环境空气中的甲醛的含量,对于严格执行国家“三废”排放标准减少环境污染具有重要的意义。     

工业清洗剂中甲醛含量的测定

探究工业清洗剂中甲醛含量测定方法的可行性.通过蒸馏法分离甲醛,利用乙酰丙酮作为显色剂,结合紫外分光光度法(UV-Vis)对清洗剂中的甲醛含量进行定量测试,线性相关性均达到0.999以上,且回收率、相对标准偏差、检出限都符合要求,分析测定的灵敏度高、干扰小.     

乙酰丙酮分光光度法测定啤酒中甲醛

建立了检测啤酒中甲醛含量的新方法。在酸性条件下将溶解于水中的游离甲醛随水蒸出,馏出液中甲醛与乙酰丙酮作用,在100℃水浴中加热生成稳定的二乙酰基二氢吡啶化合物,冷却后在415nm处测吸光度,即可测的啤酒中甲醛含量。方法检出限为0.12μg/10mL,线性范围:0.0-8.0μg/10mL,RSD为0.73%-2.39%。样品加标回收率在98.4%-102.6%。该方法简便,灵敏度高,重线性好,适合啤酒中甲醛的测定。     

低含量甲醛测定中两种测定方法之比较

乙酰丙酮分光光度法和间苯三酚分光光度法都是低含量甲醛测定的分析方法,但在实际生产应用过程中却存在着一些不同。通过对比实验,比较间苯三酚分光光度法和乙酰丙酮分光光度法在实际应用中的特点,试图找到更适合于实际生产控制分析的方法,提高分析准确性。     

内墙涂料中甲醛含量的检测

提出了一种使用乙酰丙酮作显色剂、结合分光光度法检测内墙涂料中甲醛含量的方法。通过绘制甲醛标准工作曲线,得出了样品测定的计算因子,进而给出了甲醛含量计算公式。对2种内墙涂料样品进行测定的结果表明,该方法操作简单,准确可靠,回收率达到99％以上,相对平均偏差分别为1．3％和0．33％,适用于游离甲醛含量为0．005～0．5g/kg的各种内墙涂料。     

乙酰丙酮法测定甲醛含量的影响因素研究

对乙酰丙酮分光光度法测定甲醛含量的影响因素进行研究。用乙酰丙酮分光光度法测定甲醛含量,研究甲醛标液储存时间、水浴后冷却时间、乙酰丙酮储存时间、乙酰丙酮用量、水浴时间、反应温度对甲醛含量测定的影响。结果表明甲醛标液储存时间、水浴后冷却时间对甲醛含量的测定无明显影响;乙酰丙酮储存时间、乙酰丙酮加入量、反应时间、反应温度是影响实验准确度的4个重要因素。     

乙酰丙酮分光光度法测定水性涂料及胶粘剂中的甲醛含量

本文介绍了既可测定水性涂料中的甲醛、又可测定胶粘剂中甲醛的乙酰丙酮分光光度法,水性涂料、胶粘剂样品中甲醛测定结果的相对标准偏差分别为1.4%、0.8%,甲醛的回收率分别为93.1%～96.2%和92.2%～95.1%,采用改进后的乙酰丙酮分光光度法测定水性涂料及胶粘剂中的甲醛含量,精密度和准确度较高,可满足GB18582-2001及GB18583-2001中对甲醛含量的控制要求.     

水产品中砷的检测方法研究进展

文章主要对近几年的水产品中砷的检测方法进行了综述,主要包括分光光度法、光谱法、电感耦合等离子体质谱法、有机质谱法、快速检测法等,并对砷检测方法的前景进行了展望。     

几种水产品中无色孔雀石绿残留量的测定

采用HPLC荧光检测法测定了鳕鱼、沙虾、海水蟹、美国红鱼和南美白对虾中无色孔雀石绿的残留量,采用C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,用乙腈和乙酸铵缓冲溶液（0.125 mol/L,pH 4.5）80∶20为流动相,在激发波长265 nm,发射波长360 nm处测定无色孔雀石绿残留量,标准线性关系良好y=...     

凝胶渗透色谱－液相色谱－串联质谱法测定水产品中性激素

建立水产品中性激素的凝胶渗透色谱净化－超高效液相色谱－串联质谱分析方法。采用乙酸乙酯提取样品,经GPC净化后, LC－MS／MS测定,外标法定量。流动相为乙腈和0．1％甲酸水溶液,梯度洗脱,电喷雾正离子多反应模式监测。3种性激素在0．5～20．0μg／L线性范围内,相关系数大于0．998,定量限为0．3μg／kg,回收率为88．6％～96．4％,相对标准偏差为1．84％～6．24％。本方法灵敏度高、重现性好,适用于水产品中性激素的测定。     

干灰化-石墨炉原子吸收法测定水产品中铜铅镉

本文使用干灰化结合原子吸收石墨炉法对水产品中铜铅镉元素的含量进行分析测定。各元素方法线性关系良好,相关系数均大于0.998,回收率在91%至96%间,重复性试验RSD均小于1.3%。该方法耗酸量少,操作简便方便,重复性和回收率好,结果可靠,是一种值得推广的方法。     

100家农贸市场快检室快检能力比对结果与分析

以猪肉、蔬菜样品为考核基质,以兽药残留和农药残留作为考核参数,某第三方单位负责比对盲样的制备,组织对某市辖区100家农贸市场快检室进行理论测试、现场操作、实验结果等多方面考核。通过此次快检比对考核分析,理论测试和现场操作较好,有13家快检室部分农药残留考核出现错误,整体检测水平较好。第三方服务外包的快检室能力比对结果较好,整体快检的理论和操作部分仍需进一步加强。     

分光光度法测定水产品中甲醛含量处理方法的探讨

探讨了沉淀剂和蒸馏方法对水产品中甲醛含量测定的影响。结果表明,采用乙酸锌配合亚铁氰化钾作沉淀剂,可使样品中的蛋白质和脂肪沉淀完全,因此对定量测定干扰较小。采用定氮蒸馏效率最高,可大大提高测定的精密度和准确度。     

微波消解-原子荧光光谱法检测水产品中的微量汞

以硫脲作为掩蔽剂,低浓度硼氢化钾为还原剂,建立了微波消解-氢化物原子荧光光谱法检测水产品中微量汞含量的方法。本方法线性范围为0.00~4.00μg/L,相关系数r2=0.999 6;检出限为0.021 9μg/L;相对标准偏差为0.89%~2.64%;回收率为91.3%~101.5%。此方法检出限低,灵敏度高,操作简便快捷,准确度高,线性范围宽,能够达到检测水产品中微量汞的要求,可广泛用于水产品中微量汞含量的检测。     

同位素内标法测定水产品中孔雀石绿的含量

以自制的D12-孔雀石绿为内标,建立了水产品中孔雀石绿的高效液相色谱-串联四级杆质谱联用测定方法。方法以Hypersil GOLDTMC18色谱柱(50×3.0mm,5μm)为分离柱,乙腈-乙酸铵缓冲溶液(V/V=80∶20)为流动相,以乙腈提取样品,在电喷雾正离子选择反应检测模式下进行定性定量分析。该方法的检出限为0.5μg/kg,线性范围为5~500ng/mL,加标回收率为90.78%~99.08%,相对平均偏差为1.2%~3.0%。     

农产品中嘧菌酯残留量的气相色谱法测定

[目的]检测大米、小麦、玉米等农产品基质中嘧菌酯的残留量.[方法]采用乙腈均质提取,固相萃取柱净化,气相色谱一电子捕获检测器检测.[结果]嘧菌酯在0.01~1.0 mg/kg范围内呈线性关系,相关系数大于0.999.高、中、低3档标准添加回收率为78%~105%,相对标准偏差(RSD)小于12.5%,方法检出限0.002 mg/kg,定量限0.005 mg/kg.[结论]方法具有快速、灵敏和简便等优点.     

高效液相色谱-荧光检测法测定水产品中3种四环素药物残留量

建立了高效液相色谱-荧光检测法测定水产品中3种四环素类药物（四环素、土霉素、金霉素）残留量的方法。均质后的样品用Na2EDTA-柠檬酸缓冲溶液提取,经HLB固相萃取柱净化,反相色谱柱分离,荧光检测器检测后外标法定量。3种四环素类药物的线性范围为0.05～10.0 mg/kg,线性相关系数均大于0.9990。样品在0.05、0.5、5.0 mg/kg 3个添加水平下的平均回收率为84.0%～91.3%,相对标准偏差为3.89%～8.65%。四环素、土霉素的方法检出限为0.01 mg/kg,金霉素为0.02 mg/kg。本方法适用于水产品中三种四环素类抗生素残留的同时确证检测。