有关棚酸盐的术语和用途

术语：棚一非金属元素。元素周期表第五个元素,元素符号B、原子量10．8。在自然界中硼常与氧和其它元素共生,以钢、钙最为普遍。氧化硼-B2O3,由硼酸脱水而成。物质中的棚含量通常用B2O3的百分比来表示.硼酸一硼酸盐与酸反应的产物,分子式为H3HO3。硼酸盐-含氧的硼化合物的统称。硼砂-天然或精炼得到的十水四硼酸钠（Na2B4O7·10H2O）。这一名称也用于五水硼砂（Na2B407,.5H2O）和无水硼砂（Na2B4O7).硬硼钙石-钙硼酸盐矿。用来生产硼酸、玻璃、陶瓷和搪瓷釉料的熔剂原料。水方硼石-钙镁硼酸盐。也是用来生产玻璃。陶瓷和搪瓷釉…     

CaB2O4掺量对烧结后hBN结构及摩擦性能的影响

为了促进hBN的结晶生长,降低其摩擦系数,研究了CaB2 O4掺量对烧结后hBN结构和摩擦性能的影响.在hBN中加入CaB2 O4作为烧结助剂,在N2气氛下于2000℃保温5 h对不同CaB2 O4掺量的hBN进行了烧结,采用XRD、SEM和摩擦磨损试验机对烧结后hBN的物相组成、显微结构和摩擦性能进行了表征,并探讨了烧结后hBN的摩擦磨损机理.结果表明:烧结后,hBN晶体呈片状.随着CaB2 O4掺量由0％增加到15％,hBN晶体直径由0.5～2μm逐渐增大到2～4.5μm;晶体厚度由100 nm增加到200 nm,说明在N2气氛下,2000℃,保温5 h时,CaB2 O4的加入可以促进hBN的结晶生长.hBN块体的摩擦系数随着CaB2 O4掺量的增加有下降的趋势.随着温度从室温增加到800℃,烧结后hBN的摩擦系数先增大后减小.     

燃烧法合成掺铕硼酸镧钙荧光粉及其发光性能研究

采用燃烧法合成Eu：La2CaB10O19荧光体,用XRD、SEM并研究了所得荧光粉的形态、粒度和物相,用荧光分光光度计测定了荧光粉的发光性能并与高温固相法制备的粉体对比。结果表明Eu：La2CaB10O19荧光体的晶体结构属于单斜晶系结构。燃烧后所得的前驱体样品在800℃下烧结1.5 h便具有很好的晶相,制备产物粒度在300 nm左右,在395 nm激发下的发射强度跟高温固相法制备的Eu：La2CaB10O19强度接近。     

由硼砂和消石灰制备偏硼酸钙

以硼砂和消石灰为原料,经反应、过滤、洗涤及干燥制备出偏硼酸钙(CaO*B2O3*6H2O)产品.经过实验研究确定了适宜的工艺条件:硼钙配料比(氧化硼与氧化钙质量比)在2.2∶ 1左右;液固体积质量比为2.76 mL/g左右;温度为35 ℃;反应时间为8～10 h.在此工艺条件下制得的偏硼酸钙产品含氧化硼质量分数为29%～31%、氧化钙质量分数为23%～25%、氧化钠质量分数≤0.5%.产物的X射线衍射分析和热重分析表明,合成的产品为六水合偏硼酸钙纯相,扫描电镜显示产物为白色的不规则六边形条状晶体.     

Ca2B2O5·H2O的热分解过程研究

采用水热法制备了片状Ca_2B_2O_5·H_2O水合硼酸盐前驱体,利用XRD、FI-IR及SEM等手段对样品进行了表征,利用TG-DTA热重分析法对Ca_2B_2O_5·H_2O的脱水热分解进行了分析。结合热分析结果和不同温度下焙烧产物的物相表征结果,研究上述硼酸钙的热分解过程,结果表明,热分解过程大致分为三个阶段:第一阶段硼酸钙失去表面的吸附水,第二阶段硼酸钙失去结晶水形成无定形的无水硼酸钙,第三阶段无水硼酸钙由无定形转化为结晶。     

铝硼硅酸盐硼挥发抑制的初步研究

通过热分析手段研究氧化镧对铝硼硅酸盐玻璃熔制过程中硼挥发量的影响。TG测试结果表明,随着玻璃配合料中氧化镧质量分数的增加,硼挥发量逐渐降低。当La2O3与B2O3摩尔比超过0.2时,这种趋势变化不明显。同时通过XRD分析出了不同热处理机制下,氧化镧和硼酸的混合物的产物在650,℃时,除了La2O3和H3BO3之外,还有新相LaBO3生成;800,℃时,产物为La（BO2）3。与碱土金属硼酸盐相比,La（BO2）3和LaBO3具有更低的饱和蒸汽压,这是硼的挥发量降低的根本原因。     

六水合二硼酸钙晶体合成的新方法

在pH≥11、常压和95 ℃条件下,以硼砂、氧化钙和水为原料合成硼酸钙和偏硼酸钠.待反应完全后,向体系中加入氯化钙,使生成的偏硼酸钠转化为硼酸钙.反应后的混合溶液在19～22 ℃下放置17 h,即可制备出大量的六水合二硼酸钙晶体.考察了硼砂、氧化钙、氯化钙和水的物质的量比、反应所需的最佳时间和放置的最佳温度.实验采用FT-IR,TG-DTA,XRD对六水合二硼酸钙晶体进行分析.结果表明,硼砂被完全利用,过量的氯化钙很容易从产品中除掉,合成的硼酸钙晶体纯度在98%以上,晶体合成速度提高十多倍.     

美国硼酸盐市场

截至2006年6月26日，美国硼矿物和精制原硼酸盐化学品（以B2O3计）产能总计102．305万t／a。主要的硼酸盐化学品有五水合硼砂、无水硼砂、十水合硼砂和硼酸。美国硼酸盐公司在内华达州拉斯罗普韦尔斯只生产硼矿物产品，但在美国营销土耳其生产的硼酸盐。美国硼酸盐生产厂商及其产能见表1。     

二水偏硼酸钙的湿法改性及表征

以硼酸和氢氧化钙为原料,在常温常压下合成六水偏硼酸钙,对合成产物进行了化学成分、X射线衍射分析表征,结果表明产物为单一物相的六水偏硼酸钙(CaO·B2O3·6H2O).在140℃下烘干3h得到二水偏硼酸钙(CaO·B2O3·2H2O).以硬脂酸钠、油酸为改性剂对二水偏硼酸钙进行湿法改性,考察了硬脂酸钠、油酸的用量、改性时间、改性温度等因素对二水偏硼酸钙湿法改性的影响.对改性产物进行了红外光谱、活化指数和接触角表征.结果表明:在硬脂酸钠用量为5％,二水偏硼酸钙在60℃下改性反应60 min,改性产物的活化指数可达95.27％,接触角为106.3°,改性效果明显;在油酸用量为5％,二水偏硼酸钙在90℃下改性反应90 min,改性产物的活化指数可达到95.79％.     

水热法解聚钠硼解石制备硼酸钙

以钠硼解石天然矿粉为原料，经水热解聚和相转化制备出硼酸钙产品。通过化学分析、XRD及TG—DTG分析表明：产品中的物相主要是白硼钙石（4CaO·5B2O3-7H2O）、硬硼钙石（2CaO·3B2O3·5H2O）和羟硼钙石（3CaO·2B2O3·9H2O）。实验确定了适宜的工艺条件，即：反应体系液固体积质量比为2．5mL／g左右；解聚温度120℃；解聚时间8h左右；干燥温度在200℃左右。在此工艺条件下制得的硼酸钙产品的氧化钠质量分数在0．5％以下，很好地满足了无碱玻璃纤维工业对含硼原料的要求。     

柠檬酸三丁酯的催化合成研究

探讨了以一水合硫酸氢钠＋六水合氯化铁为复合催化剂,柠檬酸、正丁醇为原料合成柠檬酸三丁酯的绿色合成工艺条件,着重考察各因素对柠檬酸转化率的影响。通过四因素三水平的正交试验优化,确定的最佳反应条件为：当柠檬酸用量控制为0．1mol时,醇酸物质的量比为4．0：1,复合催剂（NaHSO4·H2O＋FeCl3·6H2O）配料的摩尔比为n（NaHSO4·H2O）：n（FeCl3·6H2O）=1．5：1,催化剂用量为反应物总质量的2．0％,反应温度为135～145℃,反应时间为2．0h,在此条件下柠檬酸的转化率可达98．8％以上。     

热活化温度对氧化铝赤泥反应活性的影响及机理研究

通过热重-差热分析（TG-DTA）赤泥的相变温度,通过X射线衍射（XRD）、红外光谱（FT-IR）分析赤泥热活化前后矿物的组成变化和键能变化,并以活性指数来评定活化赤泥的反应活性,分析了热活化温度对赤泥反应活性的影响规律和作用机理。实验结果表明:热活化后赤泥中硅酸二钙的衍射峰明显,硅酸二钙增多,方解石分解转化成不稳定的高活性物质,Si—O键和Al—O键的结构稳定性降低;热活化温度低于700 ℃时,赤泥的活性指数随着活化温度的升高而增加,700 ℃时活化赤泥的活性指数比原生赤泥提高19.1%,而热活化温度升高至800 ℃时,活化赤泥的活性指数急剧下降。     

硬脂酸钠改性白硼钙石的水热合成及表面改性

以硼酸和氢氧化钙为原料,在硼酸和氢氧化钙物质的量比为4:1和反应温度160℃的条件下,水热反应4 h合成出一种硼酸钙.对合成产物进行了化学成分、X射线衍射、粒度、热重、扫描电镜等表征,结果表明产物为单一物相的白硼钙石(4CaO·5B2O3·7H2O).以硬脂酸钠为改性剂对白硼钙石进行湿法改性,考察了硬脂酸钠的用量等因素...     

微纳米球水合硼酸钙的制备及吸附性能研究

以无水氯化钙、硼酸、柠檬酸和氢氧化钠为原料，去离子水为溶剂采用水热法合成水合硼酸钙；并通过X-射线粉末衍射实验(XRD)、扫描电镜分析(SEM)测试手段对所制备出的水合硼酸钙材料进行表征。通过紫外-可见分光光度计测试水合硼酸钙材料对刚果红染液、亚甲基蓝染液吸附后的吸光度，通过计算，得出水合硼酸钙对刚果红染液和亚甲基蓝染液吸附的去除率。结果表明，水合硼酸钙对刚果红染液具有一定的吸附性，其吸附去除率分别达到95.41%,而对亚甲基蓝染液的吸附性能较差，实验表明纳米结构水和硼酸钙材料对刚果红染液具有一定的选择性吸附性，有望成为环境友好型的新型吸附材料。     

水合硼酸钙的制法

水合硼酸钙是制造氮化硼的原料。本专利是水合硼酸钙的新制法。特点是方法简单、省去了分离精制工序、不需要大量的水,产品纯度好、并且B_2O_3含量高、适于制造氮化硼。其组成为CaO·3B_2O_3·xH_2O,式中,4(x簇5。因所用原料不同,具体制法可分为两种: (1)将氢氧化钙和硼酸按克分子比1:6混合,为了防止反应产生的游离水逸出系统之外,直至反应结束以前,反应要在完全密闭或接近密闭的状态,加热至40一100℃下进行。 (2)将氧化钙或碳酸钙与硼酸按克分子比1:6混合,加入混合物重量的40一80%的水,加水量最多不能超过混合物重量的2倍,加热到40~100℃即可得到水合硼酸钙。如果采用方法(1),则按下式发生反应: Ca(OH儿 6H。Bos, CaO·3B:0。·xH20 (1 9一x)HZO 原料硼酸中含有的结合水就足够了,所以不需要特别加水。     

负热膨胀填料钨酸锆

江苏大学材料学院以二氧化锆（ZrO2）和三氧化钨（WO3）为原料，采用化学固相分步法制备了钨酸锆（ZrW2O8）粉体。具体工艺过程为：将球磨好的ZrO2和WO3混合物30g（按Zr^4＋和W^6＋的量比为1：2），在600℃、800℃和900℃下分别保温4h、8h、12h，之后在硅钼炉中1200℃烧结4h，立即取出淬火，得到浅灰绿色的ZrW2O8。最后用球磨机细化，平均粒径达0．6μm，线膨胀系数约-5．02×10^-6／K。以所制得的负热膨胀系数钨酸锆和二氧化硅（SiO2）分别与E-51环氧树脂、     

低温合成超细硼酸铜粉末

探讨了采用不同的铜源对产物硼酸铜的影响,最终确定以碱式碳酸铜为铜源、硼酸为硼源制备硼酸铜,考察了不同硼酸用量和不同反应温度对产物形成的影响。分析不同条件下合成的产物得知,在较低的温度800℃焙烧3 h,当硼酸过量10％时都不能制备出纯净的硼酸铜,而当硼酸过量20％时,制备出单一相的硼酸铜,分子式为Cu3 B2 O6,通过Jade 6．5软件计算其晶胞参数为a＝3．35314, b＝19．56112, c＝19．57173,粒径在65．6 nm左右。     

6-羟基-2，4-（4′-羧基苯氧基）均三嗪与Zn（Ⅱ）配合物的合成及晶体的培养

6-羟基-2,4-二（4’-羧基苯氧基）均三噱与六水合硝酸锌在一定条件下可以形成配合物。文章重点介绍该配体与金属盐的摩尔比为1：2时,用水热法培养出6-羟基-2,4-二（4’-羧基苯氧基）均三嗪和六水合硝酸镑所形成的白色粒状单晶。适宜温度为120℃,反应时间为7d。     

硼精矿加压碱解制备水合偏硼酸钠

采用NaOH-H2O体系加压溶出硼精矿制备水合偏硼酸钠．正交实验结果表明,影响硼溶出的因素顺序为,碱浓度>时间>液固比>温度. 考察了初始NaOH溶液浓度、液固比、反应时间、反应温度、矿石粒度和搅拌速度对硼溶出的影响,最优条件[初始NaOH浓度25%(w)、液固比4:1(w)、反应时间2 h、反应温度140℃、搅拌速度500 r/min、高压釜表压0.2 MPa]下,硼转化率达95.91%. 湿硼泥经三级逆流浆化洗涤(各级洗涤温度90℃、洗水与湿硼泥质量比3:1、时间1 h)可实现Na2O和B2O3的高效回收,烘干的终硼泥Na2O和B2O3含量分别为0.35%和0.45%(w),含42.91%(w) MgO的终硼泥可作为提镁的优质原料. 溶出液添加CaO苛化并高温放置陈化脱色除杂,再降温至25~30℃,恒温结晶6 h后抽滤,结晶率大于70%,晶体用无水乙醇、饱和偏硼酸钠溶液洗涤,40℃烘干12 h,物相为NaB(OH)4,纯度约为90%.     

二元共熔水合盐相变储热材料过冷度问题的研究

本文研究了两种水和盐Na_2CO_3·10H_2O与Na_2HPO_4·12H_2O按照不同质量比混合形成二元共熔水合盐,分析对其过冷度的影响。实验结果表明,Na_2CO_3·10H_2O与Na_2HPO_4·12H_2O质量比1∶9、2∶8、3∶7、4∶6时形成的EHS,其相变温度均低于单一组分时的相变温度,每组EHS的过冷度都比单一组分的水合盐的过冷度低,其中Na_2CO_3·10H_2O与Na_2HPO_4·12H_2O质量比为1∶9形成的EHS过冷度最小,为8.1℃。