复合膨润土处理垃圾渗沥液

城市垃圾渗沥液的处理技术和方法一直是人们关注的焦点，目前国内外还无十分有效的垃圾渗沥液处理工艺。实验以膨润土基础，制备出复合膨润土，探索了复合土处理渗沥液的影响因素和反应机理。实验证明，在投加量40g/L，pH＝6，搅拌时间20min条件下，复合土对渗沥液CODcr去除率达84％，X射线衍射结果表明，复合膨润土对渗沥液的处理作用在于膨润土与硫酸铝的混凝-吸附-共沉淀。处理后CODcr 178mg/L，色度去除率96.7％，处理后色度为20倍。     

应用复合混凝剂对垃圾渗沥液生化出水深度处理的研究

利用生物法处理垃圾渗沥液,其出水ＣＯＤｃｒ、色度等指标往往大于排放标准。应用亚滤技术作深度处理,可有效地去除剩余的污染物质,使出水达标。但由于渗沥液中存在大量的胶体微粒,对亚滤管产生阻垢作用,从而堵塞住亚滤管微孔,增加动力消耗,影响处理效果。故采用一种新型高效的复合型无机高分子混凝剂－聚硫氯化铁铝（ＰＡＦＣＳ）用于亚滤装置的预处理。通过与碱式氯化铝（ＰＡＣ）混凝剂的对比研究表明,ＰＡＦＣＳ表现出比     

由膨润土制备聚硅酸硫酸铝复合絮凝剂

以膨润土为原料制备了聚硅酸硫酸铝(PASS)絮凝剂,考察了制备工艺对聚合硅酸铝铁絮凝剂絮凝效果的影响.结果表明,最佳制备工艺条件为硅铝物料比1∶1,聚合温度60℃,反应时间1h,聚合pH为4,老化时间24 h.在PASS投加质量浓度为5 g/L的情况下,制得的PASS絮凝剂对模拟废水的脱色和去浊能力达到57.1％和83...     

由膨润土制备聚硅酸硫酸铝复合絮凝剂

以膨润土为原料制备了聚硅酸硫酸铝(PASS)絮凝剂,考察了制备工艺对聚合硅酸铝铁絮凝剂絮凝效果的影响。结果表明,最佳制备工艺条件为硅铝物料比1∶1,聚合温度60℃,反应时间1h,聚合pH为4,老化时间24h。在PASS投加质量浓度为5g/L的情况下,制得的PASS絮凝剂对模拟废水的脱色和去浊能力达到57.1%和83.3%。     

复合混凝-生物法处理日用化工废水的探索

以日用化工生产废水为对象,采用某科研所研制的复合混凝剂对其进行了混凝预处理与生物接触氧化联合处理,实验室实验和工业应用实验结果表明,采用混凝-生物法处理日用化工废水效果好,处理后水质澄清,SS、CODCr等各项指标均达到了国家一级排放标准,是处理日用化工废水的一种有效方法.     

聚丙烯酰胺复合膨润土对Pb2+吸附及解析的研究

以聚丙烯酰胺复合膨润土作为吸附剂,对Pb2+进行了吸附及再生机理的探讨.结果表明:聚丙烯酰胺复合膨润土对P2+的吸附符合Langmuir等温方程,吸附热E=16.193 kJ/mol,属于化学吸附.可采用pH=2的0.2 mol/L NaNO3溶液进行解析,解析前后对Pb2+的吸附均符合二级动力学方程.吸附再生后的产品经XRD、FTIR和SEM表征,发现复合膨润土为片层结构,多次吸附解析后仍保持稳定结构;层间距随pb2+的吸附而减小,随Pb2+的解析而增大,NH2基团相应发生红移和蓝移.表明Pb2+与片层间发生较强的氢键作用,主要表现为离子交换吸附及层间络合.     

有机膨润土处理含铬废水的研究

对四川三台膨润土进行了提纯,分别用十八烷基三甲基铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵、十二烷基二甲基氯化铵和十六烷基三甲基溴化氨对膨润土进行了有机化处理,并用改性过的膨润土对含铬工业废水进行吸附和解吸实验,同时对比了在相同实验条件下钠化和酸化的吸附结果,结果表明,有机化后的膨润土能有效的吸附水中的六价铬离子,与其他改性膨润土相比具有更好的吸附效果,且不易解吸,是一种很好的含铬废处理剂。     

新型复合混凝剂在焦化废水处理中的应用

介绍了新型复合混凝剂的混凝机理及处理焦化废水工艺，通过实验室小试及工业扩大实验，确定了药剂的最佳投入量及最佳PH值，以达到最佳的净水效果。     

复合混凝剂的制备及处理垃圾渗滤液的研究

研究了用粉煤灰与硫铁矿烧渣制复合混凝剂及处理垃圾渗滤液的工艺条件.结果表明:粉煤灰与硫铁矿烧渣的质量比为2:1,另加入10%的NaCl,加入4 mol/L的硫酸,液固质量比为3:1,在95 ℃下振荡反应2.5 h,制得黄色、粘稠状复合混凝剂.用于处理垃圾渗滤液,将其pH值调至5,加入体积比为0.45%的复合混凝剂,温度为25 ℃时,快搅拌1.5 min、慢搅拌10 min,COD、SS及色度的去除率达75.0%、99.3%和84.6%,处理后水中SS及色度达到了国家污水综合排放标准(GB8978-1996)一级标准, COD远低于二级标准 .自制复合混凝剂与市售硫酸铝、硫酸铁、硫酸铝与硫酸铁混合混凝剂比较,具有混凝效果好、沉降速度快、污泥体积小、应用前景广阔的优点.     

FN型复合膨润土对未焙烧球团质量的影响

本文研究ＦＮ型复合膨润土对未焙烧球团质量的影响规律和作用机制，提出了膨润土未焙烧球团中的两种存在模式，并根据这两种存在模式对膨润土的作用规律作了解释。     

几种絮凝剂的絮凝效果研究

对比聚合氯化铝（PAC）、三氯化铁和硫酸铝3种常用的絮凝剂在不同水质条件下的凝聚除浊作用及电泳特征，并对这3种絮凝剂的絮凝原理进行详细分析．最终得到结论为PAC对浊度去除率最好，三氯化铁次之，硫酸铝最差．     

催化湿式氧化法处理垃圾渗滤液

以浓硝酸改性后的活性炭纤维为催化剂、H₂O₂为氧化剂进行了垃圾渗滤液原液的催化湿式过氧化氢氧化实验,研究了反应温度、氧化剂添加量、催化剂添加量和反应时间等单因素对处理效果的影响.结果表明：当反应温度为200℃,氧化剂浓度比c（COD）：c（H₂O₂）=1.0：1.8,催化剂添加量为4 g/L,反应时间为120 min时,COD去除率最高,可达到88.95%.三维荧光光谱和紫外可见光谱表明,原液经催化湿式过氧化氢氧化后芳香性减弱,相对分子质量减少,腐殖化程度降低.

     

反应和蒸馏一体式固体酸催化剂SO42-/Al2O3-Al催化性能的分析

报道了以固体酸SO4^2-／Al2O3-Al为催化剂,通过无水乙醇和冰醋酸反应合成乙酸乙酯的过程,研究了固体酸催化剂活性,催化剂用量和催化反应时间等诸多因素对乙酸乙酯收率的影响．实验表明,SO4^2-／Al2O3-Al是反应和蒸馏一体式合成乙酸乙酯比较理想的催化剂．     

超临界水氧化法处理垃圾渗滤液的试验研究

针对垃圾渗滤液传统处理方法工艺复杂、效果欠佳的缺点,采用间歇式超临界水氧化反应装置,对西安市某垃圾填埋场垃圾渗滤液进行氧化降解试验研究。分析了压力、温度、停留时间及过氧量等影响氧化降解效果的4个主要因素。结果表明,压力、温度、停留时间及过氧量的增加能显著提高垃圾渗滤液中CODCr及NH3-N的去除率;在压力为26 MPa、温度为420℃、停留时间为10 min、过氧量为2.0的条件下,该水样的CODCr去除率最高可达98.43%,NH3-N去除率最高可达96.61%。     

混凝-电催化氧化深度处理垃圾渗滤液

为了有效减少垃圾渗滤液对环境造成的危害,采用不同混凝-电催化氧化工艺对垃圾渗滤液进行深度处理.利用单因素法分别探究了不同混凝方法、电极类型、电极间距、电流密度等影响因素对垃圾渗滤液的处理效果.采用Ti/Ru-Ir电极对垃圾渗滤液进行Ca(OH)₂+PAM+FeCl₃混凝预处理.结果表明,在电流密度为20 mA/cm²、电极间距为20 mm且反应时间为4 h条件下,COD、氨氮去除率较高.混凝-电催化氧化工艺可以有效深度处理垃圾渗滤液.     

蒸煮方法对设备腐蚀的影响

为了防止设备的腐蚀,亚铵蒸煮时要求蒸煮终了溶液的 pH>7。本文研究表明:亚铵法与碱法交替蒸煮不仅不能减轻蒸煮设备的腐蚀,反而加重了设备腐蚀。其原因是亚铵蒸煮所产生的钝化膜在热碱溶液中部分溶解,降低了它对设备的保护效果。     

城市垃圾填埋场垃圾渗滤液处理技术及应用对策

对城市垃圾填埋场垃圾渗滤液处理技术进行了综述,归纳为生物处理法、物化处理法、土地处理法和减量处理法四大类;其中生物处理法有传统活性污泥法、稳定塘法、生物转盘法、厌氧固定膜生物反应器法等,物化处理法有絮凝沉淀、化学氧化、湿式氧化、气提、蒸发、中和沉淀、活性炭吸附、膜分离、光催化氧化和电化学法等,减量处理法包括减少进入填埋场的各种水分的方法、蒸发法、蒸馏法、回灌法等;提出了垃圾渗滤液处理过程中存在的问题,如渗滤液产生量过大,渗滤液中氨氮浓度过高,可生化性差,对水体及周边地区环境污染严重等。提出了垃圾渗滤液处理技术的应用对策,如:当垃圾渗滤液可生化性较好时用生物处理法,当垃圾渗滤液可生化性较差时用物化处理法,对渗滤液的水质、水量都要进行有效的控制,加大资金投入等,这些对我国城市垃圾渗滤液的有效处理有一定的参考价值。     

电氧化光芬顿组合工艺处理垃圾渗滤液膜浓缩液研究

预处理+生化法+膜处理"的组合工艺是常用的垃圾渗滤液处理工艺，虽然能够快速稳定地削减渗滤液中各类污染物，但产生的渗滤液膜滤浓缩液富集了更高浓度的难降解有机物、盐分和其他无机物，难降解有机物的去除是渗滤液浓缩液处理的难题。以深圳某填埋场垃圾渗滤液膜浓缩液为研究对象，分别研究了三维电氧化、紫外芬顿（UV/Fenton）以及三维电氧化-UV/Fenton-电催化氧化组合工艺对垃圾渗滤液膜浓缩液的处理效果。在实验操作条件下，电氧化2 h，UV-Fenton处理1.5 h，电催化氧化2 h，COD、氨氮、总氮的去除率分别为97.6%、98.8%和93.5%，出水基本满足《生活垃圾填埋场污染控制标准》（GB 16889-2008）直接排放限值要求，每吨垃圾渗滤液膜浓缩液的处理成本为93.2元。     

水溶液中Fe_2(SO_4)_3与KI反应的研究

研究了不同温度下水溶液中Fe2（SO4）3与KI（Na2S2O3,淀粉）的反应速率．在15－29℃范围内,Fe2（SO4）3与KI（Na2S2O3,淀粉）的反应速率比相同条件下的Fe（NO3）3反应体系慢3-4倍．使用721-分光光度计测定了水溶液中Fe（Ⅲ）与SO42-离子形成配合物的配位比．结果表明,在PH=1．5及21℃时,存在Fe2（SO4）3的二聚体Fe4（SO4）6。