氯化高锡催化合成甘油单月桂酸酯

研究了在硼酸保护的条件下,以SnCl4.5H2O为催化剂合成甘油单月桂酸酯的新方法,着重考察了催化剂种类、用量、带水剂种类对反应产率的影响。结果表明：SnCl4.5H2O对此反应具有较高的催化活性,在甘油单月桂酸酯合成中的催化活性高于有机酸催化剂对甲苯磺酸。以SnCl4.5H2O为催化剂时,催化剂的用量、带水剂的种类等条件对产率有较大的影响。当n(甘油）：n（硼酸）：n（月桂酸）＝2：1：2,反应最佳条件如下：甲苯为带水剂,反应温度为160℃,催化剂量为2．5g时,产率为86．5％。所得产品经红外光谱分析和熔点检测与有关文献报道一致。     

微波辐射四氯化锡催化合成邻苯二甲酸二苄酯

采用微波辐射技术,以邻苯二甲酸酐和苯甲醇为原料、SnCl4·5H2O作催化剂合成了邻苯二甲酸二苄酯.通过对微波辐射功率、辐射时间、醇酸物质的量比以及催化剂用量等影响酯化率的因素进行讨论,确定了最佳反应条件为醇酸物质的量比71,催化剂用量0.3g,微波辐射功率288W,辐射时间2min.酯化率达到99.0%.     

氯化锡催化合成乙酸环己酯

以环境友好试剂氯化锡为催化剂,对乙酸与环己醇反应合成乙酸环己酯进行了研究。考察了催化剂的用量、醇酸物质的量比、带水剂用量、反应时间等因素对乙酸环己酯收率的影响。实验结果表明催化剂催化性能好,具有稳定性高,反应条件温和,后处理简单,无环境污染,能重复使用的特点。最佳反应条件是:醇酸物质的量比是1.0∶2.5,催化剂用量为乙酸质量的1.3%,带水剂环己烷15mL,反应时间是180min。优化反应条件下,酯的收率最高达70.1%。     

西氯化锡催化合成草酸二丁酯的研究

以草酸和正丁醇为原料,采用四氯化锡作催化剂合成草酸二丁酯,考察了影响反应的因素。实验结果表明,酯化反应的优化条件：草酸、正丁醇、四氯化锡的摩尔比为1：3．5：0．038,反应时间50min,产率可达92．16％。     

结晶四氯化锡催化合成尼泊金丁酯的研究

以SnCl4.5H2O为催化剂,正丁醇和对羟基苯甲酸为原料合成尼泊金丁酯,讨论了醇酸物质的量比、反应时间及催化剂用量等因素对酯化反应的影响,得出最佳反应条件为:催化剂用量为2.5%,醇酸物质的量比2∶1,反应时间2.2 h,催化剂重复使用较好,在此条件下酯化率可达86%。     

微波辐射四氯化锡催化合成草酸二丁酯的研究

本文研究了以SnCl4为催化剂,以草酸和正丁醇为原料,在微波辐射下合成草酸二丁酯的方法.通过实验得出最佳反应条件为:醇酸摩尔比为3.5:1,催化剂用量为总投料量的2%,微波辐射功率为480W,在此条件下取得了较好的收率.     

四氯化锡/活性炭催化合成丁酸丁酯

以SnCl_4·5H_2O/C为多相催化剂,通过正丁酸和正丁醇反应合成了丁酸丁酯,并探讨了诸因素对酯化率的影响。实验表明,SnCl_4·5H_2O具有良好的催化活性,醇酸物质的量比为1.4:1,催化剂用量为反应物总量的3.0%,反应时间为1.5h,反应温度为125℃,酯化率可达98.6％。     

微波幅射四氯化锡催化合成柠檬酸三辛酯的研究

采用微波幅射技术,以四氯化锡为催化剂催化合成柠檬酸三辛酯。最佳反应条件为:酸醇比为1:5.5,催化剂用量为1.0g,微波幅射时间2.5min,产率可达到92.4%。实验结果表明:适当的微波辐射可以加速柠檬酸三辛酯的合成反应,而且产率高,操作简便,腐蚀性小。     

二氯化锡催化合成杂环化合物的研究进展

二氯化锡是一种重要的还原剂,同时也是一种良好的催化剂,具有较高的反应活性和选择性,可以有效的促进多官能团化合物发生分子内及分子间的还原环化反应。文章主要介绍了二氯化锡催化C-N键、N-N键及C-S键的形成从而合成一系列杂环化合物的研究进展。     

氯化高锡催化尼泊金乙酯的合成

以对羟基苯甲酸和乙醇为原料 ,用氯化高锡 (Sn Cl4· 5 H2 O)作催化剂合成了尼泊金乙酯 ,研究了最佳酯化条件 ,收率可达 90 .4%。实验结果表明该催化剂活性高 ,反应条件温和 ,方法简便。     

四氯化锡催化合成除草剂2甲4氯异辛酯

标题化合物2甲4氯异辛酯由2甲4氯酸和异辛醇在四氯化锡催化作用下合成。将0.05 mol四氯化锡、1 mol 2甲4氯酸、3 mol异辛醇和1000 ml溶剂环己烷,在升温回流带水条件下反应3 h,得到0.9 mol 2甲4氯异辛酯,收率达到90%以上。     

实验室合成无水四氯化锡的改进

实验室传统的合成无水四氯化锡的方法属于间歇操作，当制备量较大时，需中途停止反应，一次次地将液态产物取出或压气排出，再补充锡粒，才能通入氯气进行反应。且原料（主要是Cl2）利用率较低。本实验从反应器及工艺流程两方面作了改进，使无水四氯化锡的合成能连续进行。并使原料利用率得以提高。     

无机固体酸催化合成氯乙酸正丁酯

在五水四氯化锡存在下,由氯乙酸和正丁醇合成氯乙酸正丁酯。研究了反应中的影响因素。当氯乙酸、正丁醇和四氯化锡物质的量的比为1∶1.5∶0.029,回流分水90 min时,氯乙酸正丁酯收率为91.3%。     

三聚氯氰催化剂在有机合成中的应用研究进展

三聚氯氰(TCT)具有商业上容易得到和价格便宜等特点。近年来,TCT作为催化剂在有机合成中得到了广泛应用。以TCT为催化剂,可以实现多种有机反应,包括合成咪唑并[1,2-a]吡啶、5-取代-1H-四唑、喹唑啉酮、吲哚以及Hantzsch和Friedel-Crafts反应等。综述了TCT催化多种有机合成反应,同时对其今后的发展与应用前景进行了展望。     

戊二酸二正癸酯的杂多酸催化合成

以从二羧酸中分离出的戊二酸酐和正癸醇为原料,用杂多酸为催化剂,合成了戊二酸二正癸酯。考察了醇酐摩尔比、反应温度、反应时间、催化剂用量等反应条件对酯化反应的影响,确定了合成戊二酸二正癸酯的工艺条件,并对目的产物进行了红外光谱和１ Ｈ Ｎ Ｍ Ｒ测定,给出它的一些性能指标。     

SnCl2催化合成氯乙酸长链脂肪醇酯

介绍了一种催化合成氯乙酸长链脂肪醇酯的方法。以氯乙酸和长链脂肪醇为原料, SnCl作催化剂,在环己烷中回流脱水酯化2h,合成了目标物,收率为90．1％-98．3％,并对影响产物 收率的因素作了探讨。     

柠檬酸酯合成用催化剂研究进展

介绍了近年来柠檬酸酯类化合物的合成方法及主要用途。对各类催化剂,如磺酸类、固体超强酸、杂多酸、无机盐等在合成柠檬酸酯上的应用进行了综述,并分析比较了各种催化剂的优缺点。介绍了固载交联、纳米、磁化、微波辐射等技术在催化剂改性上的应用,展望了柠檬酸酯合成的发展前景。