HPLC法同时测定保健食品中五种违禁性功能药物

建立了高效液相色谱法同时测定保健食品中5种违禁性功能药物成分的方法。采Agilent C18（4.6×250mm）色谱柱分离,以乙腈-0.02%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,用紫外二极管阵列检测器检测,柱温30℃。5种违禁性功能药物成分在0.4-80μg/mL浓度范围内工作曲线线性关系良好,相关系数r为0.9996-0.9999,回收率为88.5%-96.5%,相对标准偏差为1.47%-2.46%（n=6）。该方法样品处理简便,结果准确可靠,重复性好,灵敏度高。     

高效液相色谱仪中前所未有的紫外可见分光自动增益检测器

紫外可见光分光检测器是高效液相色谱仪中最广泛使用的检测器。目前，这类产品，最高光学灵敏度各国的产品有较大的差别，但灵敏度随选择的液长而变化，就此而言是相同的。我们公司已研制并生产一种新的独有的自动增益检测器；既保证全波长范围都达到最高光学灵敏度，又降低到极低的噪声。使极微量的有机化合物能被检测，实现灵敏度不随波长而变化，并使定量分析十分简捷、准确。     

保健食品中11种西地那非类药物的检测

本文拟研究和建立保健食品中非法添加西地那非类药物的检测方法。样品经乙腈提取后,采用液相色谱串联四极杆质谱仪(LC/MS-MS),在Q1扫描模式下,通过对色谱条件、质谱条件的优化初步判定样品中是否含有非法添加化合物,对样品中存在的疑似目标化合物进行产物离子扫描,监测子离子。通过上述实验,与对照品的Q1、Q2质谱图比较,建立了高效、准确定性检测保健食品中非法添加西地那非类药物的方法。同时通过液相色谱定量测定,其方法检测限均在1μg/ml以下。     

便携式飞行时间质谱仪在汽车尾气在线检测中的应用

汽车尾气中的挥发性有机物（VOCs）是主要的人为排放污染源之一,排放到大气环境中的VOCs具有很高的反应活性,能够参与臭氧的生成,是形成二次有机气溶胶等污染物的重要前体物质。因此,研制开发适用于现场实时、在线检测VOCs的便携式分析仪器,是现代科学仪器发展的重要方向之一。本工作利用苯系物标准气体对自行研制的便携式膜进样真空紫外灯单光子电离飞行时间质谱仪整机进行性能测试,仪器的质量分辨率优于350,质量精度优于1×10^-4,对苯系物的检测限可达μg/m³级,动态范围优于3个数量级,仪器的总质量小于25 kg。将仪器放置户外对汽车尾气进行现场测试,基于该仪器高时间分辨率的特点,初步研究了汽车尾气排放VOCs的变化趋势与发动机工作状态的相关性。该仪器有望应用于环境应急事故、现场长期监测、化工园区生产工艺过程监控以及无组织排放等领域。     

高效液相色谱法测定苏打水中安赛蜜含量的不确定度评价

用高效液相色谱法测定苏打水中安赛蜜的含量,从样品质量、样品溶液体积和样品溶液浓度3个方面分别分析了影响测量结果不确定度的来源,主要有样品称量、样品溶液定容、标准溶液配制、标准校准曲线拟合、样品重复测量以及回收率校正因子,并分别对其进行量化和合成,最终计算出安赛蜜测量结果的相对标准不确定度为2.00%。发现影响检测结果不确定度的主要因素是标准物质、玻璃量具、标准校准曲线拟合、重复测量和回收率校正因子。     

高效液相色谱仪器的进展和在生命科学中的应用

介绍了高效液相色谱仪的输液系统、检测器和联用技术的进展及高效液相色谱在生命科学中的应用。     

高效空气净化化学过滤系统在空压机上的应用

现代工业生产环境中，空气含有大量的浓度较高的腐蚀性气体，容易对设备造成损害。本文介绍了ChemClean高效化学过滤器的原理、结构以及在空压机上的应用，它能有效去除空气中的腐蚀性气体，从而保护压缩空气系统不受腐蚀性气体的侵害。     

变性高效液相色谱法在微生物检测的应用进展

变性高效液相色谱法（denaturing high performance liquid chromatography,DHPLC）或温度调控高效液相色谱法（temperaturemodulatedhigh—performance liquid chromatography,TmHPLC）,是在高效液相色谱法的基础上发展起来的一种新的高通量筛选DNA序列变异的技术,本文阐述了变性高效液相色谱法技术进行突变分析的原理,及其目前在异质性样本及同源微生物的鉴定、微生物群落分析与动态分子监测、细菌耐药基因的检测等研究中的应用。     

无损检测与评价在起重机械检验中的应用

本文综合起重机械的特点,简单的分析了一些常用的无损检测方法和实际应用,根据这些实际检测结果并通过参照一些现行的标准和规范,分析了如何在检验中运用不同的无损检测方法。     

涡流检测在带钢焊缝质量评价中的应用

为解决实际生产中带钢在冷轧过程中的断带问题,需要对带钢焊缝的焊接质量进行评价.提出使用涡流无损检测的方法对焊缝进行质量评价,将涡流检测信号和X射线检测以及焊缝的金相分析进行对比,结果表明,涡流检测能检测出焊缝内、外表面的咬边、未焊满等缺陷.     

反相高效液相色谱法测定水果中有机酸含量

利用反相高效液相色谱法同时测定苹果、梨、橙子中草酸、酒石酸、乙酸、乳酸4种有机酸的含量.采用Waters2695 HPLC-PDA色谱系统,Waters Xbridge C18(4.6×250mm,5 μm)色谱柱,乙腈和0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液(pH=2.6)作为流动相,流速1.00mL/min,柱温30℃,紫外检测波长214nm的色谱条件下,能够在10分钟内较好地定量分析水果中4种有机酸的含量,本方法回收率为92.17％-103.19％,相对标准偏差为0.23-0.65,各有机酸标准曲线相关系数均在0.9997以上.本方法准确、高效,灵敏度高,适用于水果中有机酸的检测.     

液相色谱法测定饮料中合成着色剂的不确定度评定

目的：评估液相色谱测定法[1]对饮料中合成着色剂检测结果的影响。方法：根据测定方法建立数学模型,然后对不确定度的分量逐一进行计算,最终合成不确定度报告。结果：当k=2（95%置信概率）时：柠檬黄的含量为（12.1±0.6）μg/kg,苋菜红的含量为（9.96±0.48）μg/kg,靛蓝的含量为（10.0±0.5）μg/kg,胭脂红的含量为（9.98±0.46）μg/kg,日落黄的含量为（9.98±0.48）μg/kg,诱惑红的含量为（10.0±0.5）μg/kg,亮蓝的含量为（10.0±0.5）μg/kg,赤藓红的含量为（10.0±0.7）μg/kg。结论：评估对液相色谱法测定饮料中合成着色剂过程的质量控制及检测结果可信度的保证有实际意义。     

液相色谱-串联质谱法检测动物源性水产品中7种微囊藻毒素

微囊藻毒素是由淡水蓝绿藻产生的一类最常见的环肽肝毒素,对动物及人类健康具有较大的危害性,建立准确、快速的检测微囊藻毒素的方法对于水产品食用安全非常重要。本实验对动物源水产品样品的提取、固相萃取、色谱和质谱等条件进行优化,建立了液相色谱-串联质谱同时检测7种微囊藻毒素（LR、RR、YR、LW、LA、LF、LY）的方法,并采用了固相萃取和基质分散固相萃取两种前处理方法。固相萃取方法的检出限为0.5 μg/kg,添加回收率为75%～106%,相对标准偏差小于20%;基质分散固相萃取方法的检出限为2.5 μg/kg,添加回收率为73%～93%,相对标准偏差小于16%。该方法适用于水产品中微囊藻毒素的日常检测和确证。     

丙烯酸酯类毛细管液相色谱整体柱的制备与评价

采用甲基丙烯酸丁酯(BMA)为功能单体,己二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,正丙醇、1,4-丁二醇和水为致孔剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用微波辐射的新方法,在毛细管内原位聚合快速制备了毛细管整体柱。扫描电镜结果表明整体材料在毛细管柱中均匀形成并与毛细管内壁结合紧密。采用自组装的毛细管液相色谱仪,优化条件下可实现了模型化合物的基线分离。与传统的热聚合和光聚合相比,微波辐射用于有机聚合基质毛细管整体柱的制备是一种更快捷、简单、有效的方法。     

高效液相色谱法测定甘蓝、青菜和番茄中虫酰肼、甲氧虫酰肼和呋喃虫酰肼残留

建立了同时测定蔬菜（甘蓝、青菜和番茄）中虫酰肼、甲氧虫酰肼和呋喃虫酰肼（福先）农药残留的高效液相色谱法。以酸化甲醇高速匀浆提取，正己烷去除脂类杂质，二氮甲烷反革取去除亲水性杂质，再经氟罗里硅土柱层析净化，效果显著。采用甲醇-水（75＋25，V／V）为流动相，利用Agilent HC—C18柱和紫外检测器（检测波长：230nm）对待测组份进行了分离和测定。实验证明，添加浓度在0．05mg／kg，0．2mg／kg和1mg／kg时，蔬菜（甘蓝、青菜和番茄）中虫酰肼、甲氧虫酰肼和呋喃虫酰肼平均添加回收率在76．9％～105％之间，相对标准偏差（RSD，n=5）小于10％，虫酰肼、甲氧虫酰肼和呋喃虫酰肼在样品中的最低检出浓度为0．05mg／kg。     

液相质谱法同时测定水产品中氯霉素和硝基呋喃类代谢物残留量的研究

本文研究建立了同时测定水产品中氯霉素和硝基呋喃类药物代谢产物的方法。先将与蛋白质结合的硝基呋喃类药物代谢物在酸性条件下水解,用2-硝基苯甲醛衍生后,以乙酸乙酯提取,经净化浓缩,用液相色谱质谱联用仪测定,内标法定量。样品中硝基呋喃类代谢物和氯霉素残留量检测的线性范围分别在0．25μg/kg～100μg／kg和0．1μg／kg～100μg／kg之间,最低检出限分别为0．25μg／kg和0．1μg／kg。添加回收率均在80％～110％之间。结果表明,该方法具有简单、快速、灵敏等特点,适用于水产品中硝基呋喃类代谢物和氯霉素残留量的同时分析。     

固相萃取-高效液相色谱法测定水中12种酚类化合物

采用固相萃取,高效液相色谱分离,紫外分光光度法对水中12种酚类物质进行检测。通过实验研究,该法对12种酚的最低检测限为0.17~0.56μg/L,相对标准偏差(RSD,n=7)小于等于6.5%,加标回收率为86.67%~106.33%。该方法适合于地表水及饮用水中酚类化合物的检测。