轮虫的应用及营养成分的分析

轮虫作为一种重要的水生动物饵料,在世界范围内被广泛培养,轮虫的饵料是轮虫生存和繁殖的基础物质。所以本课题通过研究轮虫摄食不同的微藻饵料后,轮虫体内的营养成分（蛋白质,脂肪尤其是不饱和脂肪酸）的变化,探究不同的微藻饵料对轮虫营养强化的效果,旨在选择出轮虫的最适饵料,并通过强化轮虫的营养,提高轮虫的营养价值。     

日立835与8800氨基酸分析仪的应用与比较

L 8 8 0 0的Thr -Ser、Gly -Ala、Ile -Leu分离度较 835有很大的提高 ,最低检测浓度为 3pmolAsp ,而 835则为 30pmolAsp ,分析时间也较 835缩短 ,成本大大降低而效率大为提高。比较日立 835 - 5 0型与L - 880 0型氨基酸分析仪在分析中的实际应用情况 ,对这两种机型的应用做个总结 ,使二者得到更合理、充分的利用。     

奶粉主要营养成分的红外光谱检测与分析

采用红外光谱(FTIR)分析技术,对奶粉进行无损快速定性、定量研究。通过总结添加到奶粉中不同辅料的红外光谱特征峰规律,来确定不同厂家生产奶粉中所添加敷料的类型及所添加辅料量的大致范围。准确称量不同比例的辅料,将其加入奶粉中,建立红外光谱与该已知辅料含量奶粉的相关曲线。随机抽取市售奶粉,通过红外光谱确定辅料类型;当辅料类型一致时,通过建立的标准曲线即可快速、准确地判断出奶粉中所添加敷料的含量。结果表明:通过红外光谱完全可以控制奶粉质量。该方法快速、准确,为奶粉的质量控制提供了一种新的方法和手段。     

婴幼儿配方粉中牛磺酸的前处理优化及氨基酸分析仪分析

对奶粉中牛磺酸的前处理方法、流动相比例和柱温箱温度对氨基酸分析仪测定奶粉中牛磺酸的影响进行研究。结果表明,乙醇沉淀蛋白法能够更好地提取奶粉中牛磺酸;柱温25℃的条件下,用75%p H4.20柠檬酸锂缓冲液B和25%p H8.00柠檬酸锂缓冲液C作为流动相进行梯度洗脱提取牛磺酸,为氨基酸分析仪测定奶粉中牛磺酸较优条件。建立的氨基酸分析仪测定方法 ,该方法的相对标准偏差为0.62%,回收率为99.6%~101.5%,准确而灵敏,适合婴幼儿配方奶粉中牛磺酸的分析。     

血清中的氨基酸及蛋白质降解产物的FDMS研究

用FDMS方式对经预处理后的人体静脉血样中的血清进行测试,获得血样中的混合氨基酸及肽的分子量分布。实验还表明增加血样的酸浓度及水解时间,血样的FDMS棒图则向小分子量方向移动,反之则向大质量数移动;最多测得六肽;对应所得到的质荷比值,列出了部分可能的氨基酸组成。并且还对血清中加入甲醇、乙醇的血样做了测定,对实验结果进行了初步解释。     

不同花色映山红花中熊果酸和齐墩果酸的含量比较

结合超声技术提取不同花色映山红花中熊果酸和齐墩果酸,建立RP—HPLC法测定其含量。采用KromasilC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．2％磷酸水溶液（88：12）,光电二极管阵列检测器,检测波长210nm,流速0．8mL／min,柱温30℃。以保留时间和紫外光谱对分离出的组分予以定性确证,用峰面积进行定量。组分的质量浓度与其峰面积在一定的范围内呈现良好的线性关系,相关系数均为0．9999,熊果酸进样量在0．443～7．088μg,齐墩果酸进样量在0．247～3．952μg时呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为98．53％和98．36％,RSD分别为1．3％和1．5％（n=5）。方法灵敏、准确,重现性好,可用于不同花色映山红花中熊果酸和齐墩果酸含量的测定。     

海南野扇花碱类化合物的FAB与ESI-MS/MS的比较

本文报告考察了 FAB与 ESI碰撞诱导解离 ( CID)对 MS/MS裂解的影响。采用不同的实验能量和加速电压 ,以及不同的反应气氙气、甲烷对海南野扇花碱类化合物的 [M+ H]+ 离子进行碰撞 ,结果得到不同的 CID谱。结论 :CID谱主要取决于碰撞能量 ,但与母离子的初始内能和反应气体仍有关系。     

骆驼蓬中鸭咀花生物碱的提取分离及不同生长期含量测定的研究

鸭咀花生物碱(Vasicine又称Peganine)在骆驼蓬植物茎叶中作为一主要生物碱存在,且含量较高。本文测定证实其总生物碱量在6月上中旬含量最高,利于采集。用离子交换法提取出总生物碱再经重结晶分离出单体对其结构进行初步确认。     

24KT型螺杆空压机的主要特点及性能比较

对目前国内纺织行业使用较多的24KT型螺杆空压机的主要特点作了分析，并对其主要性能与其他品牌的空压机作了比较。     

反相高效液相色谱法与离子交换色谱法测定氨基酸比对

对比了用氨基酸分析仪(茚三酮作为衍生试剂进行柱后衍生的离子交换色谱法，简称IEC法)和用反相高效液相色谱仪(AQC作为衍生试剂进行柱前衍生，再用反相液相色谱分离的AQC法)测定氨基酸的异同，有助于在实际工作中根据不同的情况选择仪器，了解熟悉氨基酸的测定方法，提高测定工作的准确性。     

采用计算化学方法确定氨基酸的极化率

本文采用计算化学软件Gaussian03搭建了二十种氨基酸优化结构。采用Gaussian03计算出氨基酸及其离子的能量,并应用二级微扰理论计算了氨基酸的极化率。用简单纯计算方法得到人体必需的、半必需的以及非必需的氨基酸极化率,将它们与实验方法得到的极化率比较,多数符合较好,证明计算方法有一定可取性。此外,研究了极化率与必需和非必需氨基酸的关系。     

氨基酸直接分析法原理及应用

本文介绍一种新型氨基酸分析方法-离子交换色谱-积分脉冲安培法（HPIC-IPAD）,详细讨论方法的原理和应用,该方法与传统方法比较,无须进行柱后或柱前衍生反应,对氨基酸可以直接进行分析,灵敏度高,大多数氨基酸的最小检测限均小于1pmol,线性范围可以达到3个数量级以上。     

氨基酸分析与仪器性能评论

回顾了传统氨基酸分析仪器与前处理技术的发展，回顾了柱前衍生高效液相色谱测定氨基酸的技术的发展，说明了目前各种技术和仪器的应用现状以及国内外发布的有关食品、饲料等蛋白水解氨基酸和生理体液氨基酸分析方法标准。最后，根据市场需求，着重比较了当前市场上正在竞争的专用氨基酸分析仪的主要性能参数，提出了考察仪器性能时应注意的一些问题。     

牦牛皮胶氨基酸矿物质元素分析与评价

采用氨基酸分析仪和原子吸收仪等现代分析技术，首次对青藏高原牦牛皮胶中的氨基酸及矿物质元素进行了分析，并与驴皮阿胶进行了比较，为牦牛皮胶进一步深入研究提供了信息与借鉴。     

电化学充氢前后304L奥氏体不锈钢的塑性对比

对304L奥氏体不锈钢板进行电化学充氢,研究了其充氢前后拉伸性能与氢含量的关系以及充氢再放氢后的拉伸性能,并分析了拉伸断口的断裂性质。结果表明:充氢后不锈钢的塑性明显降低,且塑性降低程度随着氢含量的增加而增大,当可扩散氢的质量分数大于12×10-6时,伸长率的损减率达到10%以上;试样断口的表层由充氢前的韧性断裂变为充氢后的脆性断裂,放氢后塑性得到一定程度的恢复。     

Authentication of Chinese Materia Medica decoction dregs,Part 1: Comparison of morphological and microscopic features of four Chinese Materia Medica before and after decoction

Chinese Materia Medica (CMM) decoction dregs are the residues of medicinal materials after decoction. Accurate identification of CMM in decoction dregs will be helpful for exploring the causes of poisoning or other medical incidents arising after the ingestion of CMM decoctions. To determine how decoction affects the characteristics used to authenticate specific CMM, a systematic study was carried out. In this study, two pairs of Materia Medica that are commonly confused—namely, Baizhu (Atractylodis Macrocephalae Rhizoma) and Cangzhu (Atractylodis Rhizoma), Baishao (Paeoniae Alba Radix) and Chishao (Paeoniae Rubra Radix)—were chosen for investigation. Each pair of Materia Medica has similar morphology in appearance, but they have different functions in Chinese clinic. After decoction, with regard to gross morphological characters, the results showed that bark and wood could be easily distinguished. The striation of vessels and fibers became more prominent because of the contraction of parenchymatous cells, but the lignified cells did not. As for the microscopic characteristics, the cells with thickened walls, such as stone cells and fibers, were basically stable. Most of the parenchymatous cells were broken. Crystals of calcium oxalate showed no changes as they were insoluble in water. Starch granules were gelatinized and aggregated in parenchymatous cells. Inulins were substantially reduced in number as they dissolved in water during decoction. According to these changes in morphological and microscopic characteristics after decoction, the dregs of two pairs of Materia Medica could be distinguished. Microsc. Res. Tech., 2011. © 2010 Wiley‐Liss, Inc.