Ke1-F-TBP萃取色谱富集分离,罗丹明B光度法测定微量金的研究

本文介绍聚三氟氯乙烯(Kel-F)为载体,浸渍磷酸三丁酯(TBP)作萃取剂,用反相萃取色谱法富集分离矿石分解液中的微量金,再用罗丹明B光度法测定金含量的操作方法和工作条件,并作了此测定方法的灵敏度、选择性、重现性、精密度、准确度等方面的研究探讨。实验数据表明,本方法的上述性能都比较理想,而本法更具仪器,试剂简易和分析手续方便、快速的优点,对矿山和工厂都有实用意义。     

萃取光度法测定微量铜

以三氯甲烷作萃取剂，PAN作显色剂，通过光度法测定镀铜废水中的微量铜，选择了适合的测量波长，讨论了酸度，萃取剂用量及振荡时间对萃取率的影响，分析了干扰元素的影响及消除，该方法准确度高，可测量0．01－1．00μg/mL的微量铜。     

微量钯的萃取光度测定

对亚硝基二甲基苯胺是测定钯的灵敏显色剂,但铂有干扰,Yoe等曾以此试剂为萃取剂,氯仿为溶剂,使钯与铂分离,在蒸干萃取液并用浓硝酸、过氧化氢处理后的水溶液中,又以此试剂为显色剂对钯进行了光度测定。这一方法的缺点是分离和测定两步割裂进行,操作麻烦。为此作者试验了在溴甲酚红存在下,形成钯-对亚硝基二甲基苯胺-溴甲酚红三元络合物的化学条件,测定了组成及其对光的吸收性质,考察了多种离子的影响,确立了分离和测定两步相结合测定微量钯的萃取光度分析方法,灵敏度和选择性较Yoe等的方法均有提高,用于催化剂中钯的测定,获得了满     

萃取光度法测定水中微量铜

测定水中Cu2 常用碘量法,吸光光度法和原子吸收法[1-3].本文讨论Cu2 碱性条件下,二苯碳酰二肼(DPC)可与Cu2 形成一种不溶于水,但溶于氯仿且能被氯仿定量萃取的紫红色配合物[Cu2 (Dpc-)2],本法摩尔吸光系数为1.5×105 L.mol-1.cm-1,是测量Cu2 的高灵敏度萃取光度法.用本法测定水中微量铜,通过方法回收率及与原子吸收法比较,得到较好的结果.     

萃取光度法测定陶瓷中的微量铅

在磷酸介质中，铅（Ⅱ）-碘化钾-罗丹明B形成的紫色缔合物，可被苯定量萃取，研究结果表明，在适量硫脲存在的情况下，对于常见的二十几种元素离子均无干扰。用于测定陶瓷中微量铅，精确度和准确度良好。     

液相色谱-固相萃取联用测定环境中微量增塑剂的研究

本文提出了一种环境中微量甚至痕量元素的测量方法。并用固相萃取、反相高效液相色谱、红外光谱联用技术建立了环境中微量的塑料增塑剂(邻苯二甲酸酯类)分析检测方法。研究了检测方法和条件,方法回收率在67％～100％之间,变异系数1．4％-8％之间。     

光度光测定微量碘酸根

在非离子表面活性剂聚乙烯醇（ＰＶＡ）和阿拉伯树胶（Ｇｕｍ）存在下,Ｉ＾－３与亚甲基蓝在ＰＨ３．８的柠檬酸三胺－硫酸缓冲介质中形成红紫色的离子缔合物,该离子缔合物在５３０ｎｍ处有一最大吸收波长。ＩＯ＾－３含量在０－１２μｇ／２５ｍＬ范围内服从比尔定律,其表观摩尔吸光系数为１．２＊１０＾５。该法用于食盐中碘的测定,结果令人满意。     

萃取精馏分离裂解C5

通过汽液平衡实验和萃取精馏实验说明N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)是分离裂解C5馏分的有效溶剂,利用加水能降低沸点这一特点对萃取剂进行了优化.同时考察了剂料比及回流比对萃取精馏分离效果的影响,结果表明轻、重组分最佳剂料比分别为2:1与3:1,最适宜回流比皆为5:1.     

以胺盐萃取光度法连续测定微量硒

1前言硒肩周期表中VI－B族,在自然界中多与其它金属共存,相互完全分离是比较困难的,过去曾报道了AmberliteLA—1、AmberliteLA－2为萃取剂的分离方法,近年来关于硒的报道却很少见。本文在氢漠酸介质中,以氯化三辛基甲基胺（以下简称TDMA－CL）的二甲苯溶液为萃取剂,详细研究了微量硒的李取分离及测定条件。2试验部分2．1仪器与试剂仪器：721型分光光度计高速离心机4000rpm/min试剂：氯化三辛基胺（日本产）的二甲苯溶液;硒标准溶液：100μg/l;其它试剂为优级纯22试验方法于苹取瓶（自制冲加入50μg的硒标准溶液和红澳酸,用…     

萃取精馏分离苯中微量烷烃的模拟计算

根据Ｎ－甲基吡咯烷酮，苯和烷烃间汽液平衡数据的研究，提出以Ｎ－甲基吡咯烷酮为溶剂萃取精馏分离焦化苯中微量烷烃的流程，采用同时校正法对萃取精馏塔进行模拟计算，得出萃取精馏塔的优化操作条件，为分离焦化苯中微量烷烃的工业化实验提供了依据。     

丁基罗丹明B萃取光度法测定赤泥中三氧化二镓

对赤泥中有价金属镓的回收是赤泥综合利用途径之一。为了建立一种对赤泥中镓的准确、快速、灵敏的分析方法,在对丁基罗丹明B萃取光度法测定镓的条件进行系统研究后,得到了最佳测定条件。在最佳测定条件下,绘制了线性关系良好的校正曲线,r=0.999 5,ε=2.0×105L/(mol.cm),线性范围为0.1~0.7μg/mL,并对赤泥中三氧化二镓进行了测定,RSD=2.14%(n=4),加标回收率在97.66%~102.43%。结果表明,丁基罗丹明B萃取光度法测定赤泥中三氧化二镓具有简便、快速、准确、灵敏的优点,可应用到生产实际。     

用Kelex100由强碱性铝酸钠溶液中萃取分离镓

镓是一种银白色的金属。熔点29.7℃,所以在室温较高时即为液态。它在地壳中藏量比锑、银、钨、钼还多,但单独的镓矿石自然界中很少见,常存在于铝矿和铅锌矿中。目前,铝矿石是镓生产的主要来源。镓的化合物磷化镓和砷化镓主要用作半导体材料。也可制作成高温温度计或易熔合金。还可用作反应堆载热剂等。据称镓-钆-石榴石作计算机磁泡记忆元件很有前途。我国生产的镓主要供出口,在国际市     

黄磷中微量碳的气相色谱测定

黄磷中含碳杂质的测定国内尚无报导,国外也只有个别作者做过研究。我们利用现有的设备条件,测定了黄磷中的微量含碳杂质,其原理是通过燃烧法把黄磷中的碳素杂质转为CO_2,用三乙醇胺化学吸附CO_2,而后用气相色谱测定,可以获得满意的结果。     

巯基棉富集分离5-Br-PADAP分光光度法测定锡锭中微量锑

采用盐酸-过氧化氢溶解试样巯基棉富集锑使其与基体分离,5-B r-PADAP分光光度法测定锡锭中微量锑。对仪器条件、试剂影响、共存离子干扰进行了试验,方法的相对标准偏差为6.26%,加标回收率在98.0%~101.0%之间,与孔雀绿法结果的相对误差在4.17%~6.56%之间,满足锡锭中0.001%~0.030%锑量的测定。     

萃取分光光度法测定废水中微量P4

在中性条件下,P4经甲苯萃取后,硝酸银与磷在乙醇-甲苯的相互作用下生成棕色的磷化银,然后利用分光光度法直接测定有机相中的磷化银,从而得出磷的含量。该方法的线性范围0～33μg/25mL,最大吸收波长为420nm,表观摩尔吸光系数ε=2.46×104L     

酸团中微量正己烷的离心萃取分离研究

采用离心萃取分离技术,回收己内酰胺水解反应产生的酸性溶液(酸团)中的正己烷;建立工业侧线实验装置,考察了离心萃取机的转速、进料口流量及正己烷含量对分离性能的影响。结果表明:离心萃取分离性能随进料口正己烷含量的增加而增强;进料口流量越大,分离性能越差;设备转速为1 500 r/min时,分离效果最佳;转速为1 500 r/min,进料口流量为0.6 m3/h时,平均分离效率可达40%,分离效果好。     

萃取浮选光度法间接测定微量溴酸根离子

目前测定微量 BrO_3~-的方法很少,为数不多的几种光度法各有缺点,实用性不强。由Roman 等提出的测定 BrO_3~-的分光光度法具有简便实用的特点,但灵敏度不高(e=1.4×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1))。近年来,金属配阴离子及杂多酸与碱性染料形成离子缔合物的萃取浮选光度法因具有很高的灵敏度而引起了人们的关注。对以Ⅰ_3~-和碱性染料形成缔合物为基础的萃取浮选光度法尚未见报道。我们的实验表明,Ⅰ_3~-和结晶紫阳离子(CV~+)形成的离子缔合物可被环己烷定量浮选。将浮选物溶于丙酮后测量吸光度,可间接测定能与过量 KI 反应生成Ⅰ_3~-的氧     

5-Br-PADAP分光光度法测定微量铁

研究了 Fe( ) - 5- Br- PADAP体系的反应条件 ,在 p H=5.5时 ,Fe( ) -5- Br- PADAP能形成稳定的紫红色配合物 ,可用于试样中微量铁的快速测定 ,方法选择性好 ,灵敏度高 ,在波长 555nm处测量 ,表观摩尔吸光系数为 7.9× 1 0 P4。