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一、前言通用型不饱和聚酯树脂胶粘剂粘度低,浸润速度快,对各种金属和非金属材料具有良好的粘附力,可常温固化,是一种工艺性较好的非结构胶粘剂。我厂几年前就将不饱和聚酯树脂胶用于生产。但由于不饱和聚酯树脂通用的I~#固化体系(过氧化环己酮——环烷酸钴),在夏季高湿度(相对湿度>80%)环境条件下,不能使树脂充分固化,使粘接强度显著下降,严重影响产品质量,为了适应生产的需要,我们对I~#固化体系进行了改进,使不饱和聚酯胶可在室温高湿条件下固化。二、分析与对策当环境湿度过大时,被粘物表面吸附了一定量的水份,胶接时,被粘物表面的水份与I~#固化体系中的钴盐容易形成络合物,这种络合物比钴本身的 相似文献
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由于空气中氧的阻聚效应,而经常引起室温固化不饱和聚酯树脂表面发粘。在浅析导致其表面发粘的主要因素基础上,本文探讨了防止表面发粘的一些方法。 相似文献
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不饱和聚酯树脂(UPR)具有优良的性能,但在固化时会出现表面发粘的现象。本文在通用型UPR的原料中加入一定配比的含有气干性基团结构的桐油,在试验中通过两步法加料并控制酸值、温度等工艺参数制得桐油改性UPR,对其凝胶时间、表干时间和电性能等进行了测试,解决了UPR固化时表面发粘的问题。 相似文献
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一、前言通常的不饱和聚酯涂料,受空气中氧的阻聚作用,使涂层表面发粘,因此应用受到限制。我们采用双环戊二烯(DCPD)改性和合成不饱和聚酯树脂,得到气干型涂料,在空气中6小时指触干,24小时即可固化。通过红外光谱图分析与其他方法检测,对固化机理进行了初步的探讨,这为双环戊二烯(DCPD)和不饱和聚酯的应用开辟了一条新路。双环戊二烯是来源于石油裂解的副产物——C_5馏分,它在室温下容易聚合。由于共轭双键的存在,环戊二烯(CPD)可以进行双烯加成,合成一系列衍生物。双环戊二烯衍生物可对不饱和聚酯、环氧树脂、醇酸树脂进行改性,获得优异的性能。用双环戊二烯及其衍生物改性不饱和聚酯,还可降低成本。用双环戊二烯合成和改性不饱和聚酯, 相似文献
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<正> 目前,国内外不饱和聚酯树脂(以下简称UP)最常用的室温固化引发剂是过氧化环己酮和过氧化甲乙酮。而与其配合的促进剂是金属有机化合物如:钴、锰、钒等金属盐。几十年来,人们一直认为:钴盐促进剂固化性能好,在UP室温固化中广泛采用,但由于受气温和钴盐色泽的影响,近年来人们 相似文献
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前言众所周知,不饱和聚酯树脂通常是由饱和的二元醇与饱和的和不饱和的二元酸(或酸酐)缩聚而成的线型高分子化合物。由于在其分子链中存在不饱和键,如果用活泼的乙烯基单体与之共聚,则可交联固化 相似文献
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曾黎明 《玻璃钢/复合材料》1993,(4):13-16
本文用自由体积理论分析了不饱和聚酯树脂的固化收缩机理,理论计算与实验测定结果基本一致。用光纤应力传感器测定不饱和聚酯树脂由于固化收缩而产生的内部应力,得出收缩应力与固化过程中降温阶段的收缩率成正比的结论。 相似文献
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不饱和聚酯/聚氨酯弹性体共聚改性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了数均摩尔质量为2000-13000g/mol的活性端基聚氨酯弹性体,并与不饱和聚酯树脂进行混合、共固化以改性不饱和聚酯树脂;测试了不饱和聚酯树脂/聚氮酯弹性体共聚物的物理机械性能、马丁耐热和收缩率,并探讨了增韧机理及低收缩机理。结果表明:不饱和聚酯树脂固化前,聚氨酯弹性体与不饱和聚酯树脂相容性好;树脂固化时,聚氨酯弹性体以一定粒径的胶粒析出,均匀分布在树脂中。MAPU弹性体能降低UPR的固化收缩率,MAPU摩尔质量越大,用量越多,对UPR的收缩率补偿越高;MAPU-2的总体改性效果最好,当用量为15%时,UPR的冲击强度可提高55%以上,且拉伸强度、弯曲强度以及马丁耐热温度的保持率也达60%以上。 相似文献
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合成了数均摩尔质量为2000~13000g/mol的活性端基聚氨酯弹性体,并与不饱和聚酯树脂进行混合、共固化以改性不饱和聚酯树脂;测试了不饱和聚酯树脂/聚氨酯弹性体共聚物的物理机械性能、马丁耐热和收缩率,并探讨了增韧机理及低收缩机理。结果表明:不饱和聚酯树脂固化前,聚氨酯弹性体与不饱和聚酯树脂相容性好;树脂固化时,聚氨酯弹性体以一定粒径的胶粒析出,均匀分布在树脂中。MAPU弹性体能降低UPR的固化收缩率,MAPU摩尔质量越大,用量越多,对UPR的收缩率补偿越高:MAPU-2的总体改性效果最好,当用量为15%时,UPR的;中击强度可提高55%以上,且拉伸强度、弯曲强度以及马丁耐热温度的保持率也达60%以上。 相似文献
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<正>由饱和的到不饱和的二元酸与饱和的或不饱和的二元醇经缩聚反应生成的产物,可溶于苯乙烯中或其他含有乙烯基的活性稀释剂中,生成不饱和聚酯树脂(以下简称UP).当其在室温固化时,常用的引发剂有过氧化物,如过氧化二苯甲酰,促进剂为叔胺类化合物,如二甲基苯胺、二乙基苯胺;另一类是过氧化氢物,如过氧化甲乙酮、过氧化环已酮等,配合用的促进剂为周期表中的过渡金属元素能变价的离子化合物,如环烷酸钴、钒、锰等.与这些过渡金属元素相配合,可加入碱金属和碱土金属的离子化合物以提高促进剂的效果.因为碱金属和碱土金属的皂类碱性要比钴、钒、锰的皂类强得多,所以它们比钴、锰等金属更易与游离酸或UP中的羧基生成皂,这样就使得钴、锰促进剂易处于游离状态,便于发挥其促进固化效能.本文研究钾、钙对钴协同促进的作用,试图寻找其规律,扩大其应用范围. 相似文献
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不饱和聚酯树脂改性的新途径 总被引:2,自引:0,他引:2
一、引 言 通常不饱和聚酯树脂是指不饱和聚酯树脂在交联单体(一般为苯乙烯)中的溶液。由于不饱和聚酯树脂在引发剂、促进剂作用下,可在室温下形成一种体型结构的不溶不熔性固体树脂,因此它可以在接触压力下,用手糊或喷射等成型的方法制成各种玻璃纤维增强塑料(玻璃钢)产品。但由于通用型不饱和聚酯树脂有 相似文献
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利用与天然纤维具有良好亲和性的聚酯聚氨酯(PU)改性不饱和聚酯(UP),通过扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、接触角和力学性能等,研究了改性不饱和聚酯的微观结构、反应程度和主要性能.研究结果表明,引入PU提高了不饱和聚酯树脂的韧性,增加了与天然纤维的界面浸润性,降低了不饱和聚酯树脂的固化收缩率.所得改性不饱和聚酯的冲击断裂截面表现为韧性断裂;与天然纤维的接触角随着聚氨酯添加量的增加而降低,表明改性不饱和聚酯与天然纤维的浸润性增强.力学性能测试表明,当PU含量为5%时,其冲击强度可提高80%,弯曲模量降低小于20%,固化收缩率低于4%. 相似文献
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用自由体积的概念,建立化学流变学模型,以预测不饱和聚酯树脂固化过程中的粘度变化。即预测作为固化时间函数的固化度的固化动力学机械动力模型,机械动力模型采用考虑到固化反应受扩散控制的自由基聚合的近似计算法。为了试验所建立的化学流变学模型的实用性。用通用型不饱和聚酯树脂进行了固化实验,并检测了树脂试样固化时的粘度。进行的 相似文献
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本文以环氧树脂、多元不饱和羧酸和含烯丙基醚的化合物等为原料,制备了EU—L气干性不饱和环氧酯涂料.不饱和环氧酯涂料兼有环氧树脂与不饱和聚酯树脂的性能.它既可光固化,又具有普通不饱和环氧酯涂料所不具备的气干性,可室温固化成膜,而涂膜表面不发粘,故可大面积涂装,并制成色漆,从而开拓了不饱和环氧酯树脂的应用范围. 相似文献