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我国糠醛生产中测定原液或植物原料中的含醛量,通常采用四溴法。此法操作烦琐、费时。为适应科学研究和生产的需要,有必要建立准确、简便、快速的分析方法。本文对采用紫外光、可见光分光光度法测定植物原料及生产原液中的糠醛含量,进行了研究。 相似文献
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高可见光吸收红外辐射陶瓷的制备和性能 总被引:1,自引:0,他引:1
选择高红外辐射率的堇青石和对可见光吸收率很大的尖晶石型铁氧体FeMnCuO4为主要组分,制备出高可见光吸收的高效红外辐射陶瓷。用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、紫外-可见分光光度计和红外辐射测量仪分别对合成粉体的相组成、显微结构、可见光吸收性能以及红外辐射性能进行了研究。结果表明:在铁氧体掺杂量为25%,1200℃保温2h烧成的陶瓷在400nm~900nm波段的吸收率为0.92,远红外辐射塞为0.94 相似文献
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报告了兼具紫外光吸收和偶联功能的新型铝酸酯(WSA)的性能指标,并通过降粘实验、CaCO3填充LDPE体系的加工流动性和力学机械性能变化、LDPE薄膜的光氧化稳定试验予以验证,证实了新型铝酸酯能够吸收300nm~400nm之间的紫外光,降低复合体系粘度,改善复合体系流动性,提高制品力学性能及对制品起到了光氧化稳定作用。 相似文献
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考察了茴香醛、茴香酸及其混合物的紫外光谱吸收特性,建立了一种能同时测定茴香醛和茴香酸含量的紫外分光光度法。结果表明,茴香醛和茴香酸在260 nm有等吸收点,利用紫外等吸收点特性简化混合物各组分质量浓度的计算方程,得出了线性方程:ρ(茴香醛)=(A292-0.006 4)/0.077 5,ρ(茴香酸)=(A260-A292)/0.077 5。茴香醛和茴香酸的回收率分别在97.42%~100.09%和99.89%~101.90%,相对标准偏差均小于2.0%。 相似文献
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通过剖析原子荧光和原子吸收法的不同消解体系,优化实验条件,确定了原子荧光和原子吸收法连续测定水中的硒、砷、锌、铜的含量的最佳消解条件和最佳仪器测定条件。经加标回收以及标样分析,连续测定的灵敏度高,回收率在95.9%~109%之间,相对标准误差低于4.41%,操作简便快速,结果精确。 相似文献
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添加剂和含添加剂润滑油中的锌含量是其重要的质量指标之一。目前,国内这一指标的测定,一般采用(SY2661-77)容量法,测定时必须进行较为复杂的灰化等前处理,费时较长。本文介绍的是用二甲苯-醋酸混合溶剂先将试样稀释后,再用空气-乙块火焰进行测定。由于它不需要灰化等前处理,所以实验手续比较简单,作一次平行实验,约只需50分钟,因此对添加剂和含添加剂润滑油的研究与生产都能广泛适用。 相似文献
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以开发节能高效的新型提溴工艺为目的,设计了以中空纤维疏水膜作为布气装置的膜鼓气/吸收(MA-B/A)法连续吸收过程。压缩空气经过布气装置以微小气泡的形式分别进入串联的各级鼓气膜组件,与料液形成对流传质。空气流夹带料液中Br2所形成的空气/溴气混合气透过PVDF疏水膜组件的膜孔与吸收液反应,生成溴的化合物,实现对溴的连续吸收。考察了吸收池液位高度、吸收液流量、浓度、pH、温度、吸收段膜壁厚与组件结构等参数对膜吸收过程性能的影响。实验得到了MA-B/A法连续吸收过程的最佳参数条件。当膜丝厚度为0.15 mm,组件为海藻型,吸收池液位高度为1.5 m,流量为0.5 L?h-1,浓度为0.10 mol?L-1,pH为6~7,温度为70 ℃时,溴的脱除率为82.0%,回收率为76.3%,吸收率高达93.1%。 相似文献
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采用双波长K系数分光光度法同时测定饮用水中的钙和镁.利用L9(34)正交设计考察了以甲基百里香酚蓝(MTB)作为显色剂,与水中的钙和镁显色,用双波长K系数分光光度法同时测定饮用水中钙和镁的最佳实验条件.服从比尔定律的线性范围分别为镁0.2431~2.431 μg/mL,钙0.6012~3.407μg/mL;试样加标回收率分别为镁97.23%~102.7%和钙97.38%~101.5%;检出限分别为镁0.039 μg/mL和钙0.066 μg/mL.本法操作简单,显色稳定,结果可靠,令人满意. 相似文献
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对LLDPE溶出物紫外光谱吸收值的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对线性密度聚乙烯的加工工艺和抗氧剂含量的研究,探讨了LLDPE溶出物紫外光谱吸收值的变 得出了紫外光谱吸收值上时的加工工艺条件及抗氧剂含量。 相似文献
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文章研究了氢化物发生—原子吸收分光光度法测定矿样中锡的方法,通过单因素实验分别选择了原子吸收分光光度计的最佳灯电流、燃烧器高度、狭缝宽度和燃气流量;氢化物发生测定锡时,溶液最佳盐酸浓度为0.5%,载液最佳酸度0.5 mol·L-1盐酸,NaBH4最佳浓度为1.5%。分别考察了共存元素Fe、Cu、Ni、Mn、Sb、Pb对锡测定的影响,方法测定线性范围30~80 ng·mL-1,线性相关系数r=0.999 x,检出限为1.02 ng·mL-1,加标回收率为95.93%~98.76%,测定矿样相对标准偏差为0.40%。研究表明,该方法检出限低、精密度好、准确度高、干扰少,适合矿样中微量锡的测定。 相似文献