基于ZING的Web服务建模与验证

为了验证Web服务的正确性和可靠性等性质以及提高Web服务流程验证的自动化程度,提出了一种适合构造BPEL4WS(Web服务的业务流程执行语言)结构模型的输入输出标记迁移系统(I/OLTS)作为中间形式化模型,将BPEL转化为中间形式模型I/OLTS,然后再转化为软件模型检测工具ZING的输入语言的转化算法,并应用ZI...     

农业科技成果转化的探索与实践

通过四川农业大学１９９０年以来农业科技成果转化的生产力的探索与实践阐述了“科技是第一生产力”的主要体现以及实现科技与经济结合的关键是必须解决好科技成果迅速转化为生产力的问题,并提出要解决好这一问题,加强科学技术的研究和中间试验,使科技成果尽量作到成熟和配套是基础;建立和完善支撑成果转化的服务体系,为科技成果转化提供多功能的社会化服务是关键;加强领导、完善管理制度是保证;加强队伍建设、引入竞争激励机     

农业科技成果转化的探索与实践

通过四川农业大学１９９０年以来农业科技成果转化为生产力的探索与实践阐述了“科技是第一生产力”的主要体现以及实现科技与经济结合的关键是必须解决好科技成果迅速转化为生产力的问题,并提出要解决好这一问题,加强科学技术的研究和中间试验,使科技成果尽量作到成熟和配套是基础;建立和完善支撑成果转化的服务体系（载体）,为科技成果转化提供多功能的社会化服务是关键;加强领导、完善管理制度是保证;加强队伍建设、引入竞争激励机制是动力     

竖壁自然对流的数值模拟

为了研究竖壁自然对流换热的特点,将边界层的控制方程转化为相似方程。在此基础上,进一步采用引入中间变量的方法,将相似方程转化为五个常微分方程。运用MATLAB对相似解进行数值模拟,获得了层流边界层内速度和温度的分布特点,同时,得到了与其相关的其它物理量的变化规律。     

有机污染物高级氧化过程的生物效应评述

AOPs因其高效、无需化学药剂等优点而被称为一种环境友好型的水处理技术.有机污染物经高级氧化以两种方式分解:一是不彻底氧化(即转化),转化为一些其他有机/无机物质;二是彻底氧化(即焚烧),有机污染物经历一些中间产物途径后,最终氧化为CO2,H2O及其他简单无机化合物.AOPs处理有机污染物因氧化方式或时间等因素,多数存在一些(中间)产物,氧化工艺和操作条件影响着中间产物的种类和浓度.这些(中间)产物的生物毒性可能大于原有物质.仅仅从BOD,COD,TOC的去除来选择或评价AOPs是不全面的.因此,建立AOPs的生物评价体系是非常必要的.     

偶氮染料的臭氧氧化机理研究

在3．5L半序批式反应器中进行了阳离子红X-GRL偶氮染料的臭氧氧化实验．用GC／MS定性和GC半定量等方法确定了该染料在臭氧氧化过程中各中间产物的出现次序及浓度变化，结合臭氧与染料反应的化学计量比、反应过程中溶液pH的下降和NO3^-的生成，得出了染料的臭氧氧化机理可分为三个阶段，即：助色基脱落、最大吸收峰紫移阶段；生色基分解、染料脱色阶段；无色中间产物进一步降解成有机酸、醛、酮及烷烃等有机小分子阶段．确定了染料分子中6个氮的转化路径，即：其中4个氮原子转化为2分子N2，另外2个氮原子分别转化为1分子有机氮化合物和1分子NO3^-染料的臭氧氧化以直接氧化为主．     

中学英语教学刍议

在中学英语教学中,要正确认识语言知识与语言运用能力的辩证关系,以高素质的教师为中间媒介,促进学生在掌握语言知识的前提下,向语言运用能力转化。同时,要克服听说读写脱节的问题,加强听说读写技能各个环节的训练,发挥最大的整体效应。     

用TDPAC技术研究MoO3在γ-Al2O3上的表面转化反应

采用时间微分扰动角关联技术通过测定９９Ｍｏ（β－）９９Ｔｃ的核电四极矩相互作用研究ＭｏＯ３／γ－Ａｌ２Ｏ３机械混合物在热处理过程中ＭｏＯ３在载体表面上的变化．在一定的热处理条件下，ＭｏＯ３在γ－Ａｌ２Ｏ３表面上可转化为类似Ｍｏ７Ｏ２４６－的表面聚合钼酸根化合物，并可进一步转变为加氢脱硫活性中心的前身态．适量水蒸汽的存在有利于这一转化，多量水蒸汽具有抑制作用，无水蒸汽存在时转化很慢．高温时水与ＭｏＯ３生成中间化合物ＭｏＯ２（ＯＨ）２在ＭｏＯ３转化过程中可能起着一定作用．热处理时延长时间和提高温度均有利于ＭｏＯ３在载体表面上的转化．     

一种利用多运动接收站的时差定位算法

提出了一种利用多运动接收站的两级加权最小二乘时差定位算法.首先引入中间变量,将高度非线性的多时刻时差定位方程转化为伪线性方程,并用加权最小二乘估计对伪线性方程组进行初始求解;然后根据辐射源位置和中间变量之间的关系,利用进一步加权最小二乘估计来优化初始定位结果,同时在理论上分析了所提算法的有效性.仿真结果表明,该算法具有较好的定位性能.     

太阳能光电催化还原CO2的最新研究进展

为了将温室气体CO2进行资源化利用,综述了太阳能转化CO2制取高值化工品和替代燃料的最新研究进展.介绍光电催化还原CO2的反应原理,指出与其他转化方式相比的优势.对于光催化与电化学的耦合反应体系、p型半导体催化剂、过渡金属催化剂、配合物催化剂如金属-四氮杂大环及吡啶型配合物、反应评价指标如反应过电位、法拉第电流效率以及电流密度等方面的国际最新研究进展进行重点评述.总结了CO2光电催化过程中的热力学和动力学难题,从中间态产物势能分布的角度对该问题的解决方案提出了建议.     

溶剂沉降法脱除煤沥青中的喹啉不溶物

喹啉不溶物(QI)是煤焦化过程中带入的固体杂质,煤沥青中喹啉不溶物的脱除对于煤沥青的深加工非常重要。采用溶剂沉降法脱除煤沥青中喹啉不溶物,考察了溶剂配比、沉降温度、沉降时间以及溶剂种类对净化沥青QI含量和收率的影响。结果表明,在一定范围内,温度越高,越有利于QI的脱除,当温度达到160℃以上对沉降的影响较小;以洗油与煤油调制的混合溶剂较单纯溶剂油有更好的沉降效果;沉降时间越长,QI脱除率越高,净化沥青的收率越低。     

煤气化及其多联产系统技术的发展现状

煤气化多联产技术是一项高效清洁综合利用煤炭资源的技术,是应对我国能源供应紧张以及能源使用过程中污染排放严重两大问题的积极有效措施．简述了煤气化技术以及合成气的净化系统,重点讲述了以煤气化技术为龙头的多联产系统的应用发展趋势．     

Illinois No.6煤中有机氮和硫赋存形态的研究

煤中氮和硫是造成环境污染的重要来源,其赋存形态的研究广受关注.选用美国标准煤Illinois No.6煤的溶剂不溶组分(萃余煤)作为反应物,在温和条件下进行加氢热解,对热解产物进行分级萃取,用气相色谱-质谱联用仪分析萃取物的组成.结果表明,非催化加氢热解产物的总萃取率为4.1%,而在Ni的催化作用下,总萃取率高达13.5%;且后者有机氮、硫化物种类(27种)明显多于前者(10种).所检测到的含氮、硫化合物的类型主要包括异氰酸苯酯、异硫氰酸苯酯、苯胺、喹啉、二甲亚砜、硫醇、苯硫酚、硫醚、噻吩和噻蒽.这说明以萃余煤作为反应物,通过温和热解结合分级萃取的策略能够有效地从分子水平上揭示煤中有机氮、硫的赋存形态.     

再生胶废水的处理工艺试验研究

对再生胶废水的处理工艺进行了实验室小试研究，通过比较吸附剂、混凝剂和氧化剂的净化性能，最终确定最佳处理工艺为煤渣处理工艺．把该工艺流程应用于工业试验，取得了预期的效果，其处理出水CODcr浓度最低为49．9mg／L，CODcr去除率最高为99．33％，已可达到国家污水排放一级标准．     

紫外光解加速喹啉生物降解和矿化的机制

喹啉是一种较难生物降解的有机化合物,为此,分别采用3种方法对喹啉溶液进行生物降解,即直接生物降解（B ）、紫外光解后再进行生物降解（P＋B ）和将草酸加入到喹啉溶液中再进行生物降解（OA＋B）。实验结果表明,采用方法（P＋B）时,其降解和矿化速率比方法B要分别高出27％和40％。通过对喹啉光解中间产物的分析发现,喹啉在光解过程中有草酸的生成,因而推测是草酸作为电子供体,通过共基质的原理加速了喹啉的初始反应速率。这一推测通过直接向喹啉溶液中加入草酸,其降解和矿化速率与经过紫外光解预处理的实验结果相似而得以证明。     

GC—MS分析低温煤焦油酸性组分及碱性组分

采用酸碱溶液萃取的方法将新疆低温煤焦油分离为酸性、碱性及中性组分。利用GC—MS色质联用仪及元素分析仪,对酸性组分和碱性组分的化学组成和结构进行定性定量分析。结果表明,新疆低温煤焦油酸性组分中共检测出质量分数不小于0．1％的化合物共74种,且全部为含氧化合物,其质量分数为95．4％;大部分为苯酚、C3～C4烷基酚、萘酚和茚酚。碱性组分中检测出质量分数不小于0．1％的化合物共57种,含氮化合物有57种,其质量分数为65．5％,主要由苯胺类、喹啉类、吲哚、吡啶、吖啶等氮杂环化合物组成。     

喹啉磷钼酸盐重量法测定有机膦酸HPBA含量

用喹啉磷钼酸盐重量法对有机膦酸ＨＰＢＡ主含量的测定进行了分析研究。     

Adsorption of oil from waste water by coal: characteristics and mechanism

The work described here was focused on exploring the potential application of coal to purification of oily waste water.Coal was added to oily waste water as an adsorbent and then removed through a flotation process.This allowed economical and highly efficient separation of oil from the waste water.The absorption time,coal type,coal particle size distribution,pH value and oil concentration were investigated.The results indicate that oil absorption by a coal increases for a period of 1.5 h and then gradually tends toward an equilibrium value.It appears that the absorption capacity of anthracite is more than that of lean coal or lignite,given the same coal particle size distribution.The absorption capacity of a coarse coal fraction is less than that of finer coal,given the same of coal type.The absorption capacity of anthracite decreases slightly as the pH increases from 4 to 9.The adsorption of oil on anthracite follows the Freundlich isothermal adsorption law: given initial oil concentrations of 160.5 or 1023.6 mg/L the absorption capacity was 23.8 or 840.0 mg/g.The absorption mechanism consists of two kinds of absorption,a physical process assisted by a chemical one.     

溶剂-离心法脱除煤焦油沥青中的喹啉不溶物

以洗油和烷烃的混合物为溶剂,采用溶剂-离心法对煤焦油沥青中的喹啉不溶物（QI）进行分离,考察混合溶剂芳烷比、溶剂用量、溶解温度、离心转速以及离心时间等因素对精制沥青QI含量和收率的影响。结果表明,随着芳烷比的增加,精制沥青的收率逐渐增加,QI含量先降低后增加;随着溶剂比的增大,精制沥青的QI含量逐渐减小,收率逐渐增大;溶解温度升高有利于QI的脱除和精制沥青收率的提高;离心转速越快,离心时间越长,所得精制沥青的QI含量和收率均越低;当芳烷比为1.2、溶剂比为2、溶解温度为80℃、离心转速为3000r/min、离心时间为8min时,精制沥青收率可达79.8%,其QI含量低达0.18%。     

Adsorption of oil from waste water by coal:characteristics and mechanism

The work described here was focused on exploring the potential application of coal to purification of oily waste water.Coal was added to oily waste water as an adsorbent and then removed through a flotation process.This allowed economical and highly efficient separation of oil from the waste water.The absorption time,coal type,coal particle size distribution,pH value and oil concentration were investigated.The results indicate that oil absorption by a coal increases for a period of 1.5 h and then gradually tends toward an equilibrium value.It appears that the absorption capacity of anthracite is more than that of lean coal or lignite,given the same coal particle size distribution.The absorption capacity of a coarse coal fraction is less than that of finer coal,given the same of coal type.The absorption capacity of anthracite decreases slightly as the pH increases from 4 to 9.The adsorption of oil on anthracite follows the Freundlich isothermal adsorption law:given initial oil concentrations of 160.5 or 1023.6 mg/L the absorption capacity was 23.8 or 840.0 mg/g.The absorption mechanism consists of two kinds of absorption,a physical process assisted by a chemical one.