^147Pm诱发免疫细胞凋亡的电镜观察及CHX和ActD的防护作用

对裂变产物＾１４７Ｐｍ照射人淋巴细胞白血病细胞株Ｍｏｌｔ－４细胞和巨噬细胞株Ａｎａ－１细胞诱发的细胞凋亡及其防护因子进行了研究，通过透射电镜的形态观察，发现＾１４７Ｐｍ可诱发Ｍｏｌｔ－４和Ａｎａ－１两株免疫细胞核断裂，核染质边聚，以及呈现膜包裹着的凋亡小体形成为特征的细胞凋亡。研究表明，蛋白质合成抑制剂ＣＨＸ和ＲＮＡ的合成抑制ＡｃｔＤ可显著抑制由＾１４７Ｐｍ诱发的免疫细胞ＤＮＡ链断裂，对＾１４７Ｐ     

~(147)Pm对小鼠生殖细胞的遗传毒理效应

本文研究观察了小鼠静脉摄入重核裂变产物~(147)Pm后不同间隔时间对生殖细胞染色体畸变和精子(主要是无钩精子)畸形的诱变效应,实验结果发现~(147)Pm可诱发精原细胞染色体结构畸变;随着机体受内污染时间的延长,染色体畸变率和多倍体细胞也有所增加,同时~(147)Pm也可诱发初级精母细胞产生染色体断片和易位,形成多价体。染色体断片率随~(147)Pm辐照时间的延长而升高。而多价体只在内污染10天后的实验组中出现。     

浓缩铀诱发免疫细胞凋亡的形态观察及IL-2和IL-6的防护作用

对浓缩铀２３５Ｕ内照射人淋巴细胞白血病细胞株Ｍｏｌｔ４细胞和巨噬细胞株Ａｎａ１细胞诱发的细胞凋亡及细胞因子的防护作用进行了研究。实验中估算了２３５Ｕ在不同阶段培养细胞中的辐射累积吸收剂量。通过荧光显微镜形态观察，发现免疫细胞在受２３５Ｕ辐照后，可诱发明显的以核断裂和核固缩为特征的细胞凋亡。微观放射自显影研究显示，２３５Ｕ可迅速被免疫细胞吞噬，在细胞内以吞噬小泡的形式均匀地弥散于胞浆和胞核内。研究发现，ＩＬ２和ＩＬ６这两个细胞因子对由２３５Ｕ诱发的免疫细胞ＤＮＡ链断裂具有显著的防护作用。研究结果对于临床上寻找提高内照射放射治疗病例的免疫功能措施，具有一定的价值。     

2－羟基－5－烷基苯乙肟萃取Am~（3＋）和镧系元素的研究Ⅰ．萃取条件的确定

研究了２－羟基－５－烷基苯乙肟（商品代号７８０４）萃取Ａｍ￣（３＋）和镧系元素时，平衡时间、温度、ｐＨ值、萃取剂浓度及料液中起始Ａｍ￣（３＋）和镧系元素浓度对各元素分配比的影响。研究结果表明，合适的萃取条件为：平衡时间３０ｍｉｎ、温度２０±１°Ｃ、萃取剂浓度０．２ｍｏｌ／ｌ、ｐＨ４．８—５．１。在此条件下，７８０４与Ａｍ￣（３＋）或镧系元素形成２：１配合物。７８０４萃取Ａｍ￣（３＋）及镧系元素的顺序为：Ａｍ＞Ｅｕ＞Ｓｍ＞Ｎｄ＞Ｐｒ＞Ｃｅ＞Ｌａ。     

甲硝唑氨酸钠（CMNa）对小鼠肿瘤分次照射的增敏作用

荷Ｌｅｗｉｓ肺癌和ＥＭＴＧ乳腺癌小鼠肿瘤局部进行分次照射，实验组加用ＣＭＮａ或ｍｅｔｒｏｎｉ－ｄａｚｏｌｅ处理。结果表明，单独分次照射表现出一定的治疗效果。加用ＣＭＮａ后肿瘤相对增长速度明显减慢，肿瘤抑制率和肿瘤生长延迟天数明显增加，表现出明显的放射增敏作用。     

~（192）Ir高活性源衰变对HCT－8细胞和小鼠肿瘤LA_（795）生物效应的影响

用不同活度１９２Ｉｒ高活性源对ＨＶＴ－８细胞及小鼠肿瘤ＬＡ７９５的生物效应进行了实验。结果表明；在源活度为３２９．３ＧＢｑ及８５．１ＧＢｑ时，ＨＣＴ－８细胞存情曲线无显著不同，与Ｘ射线照射相比，相对生物效应（０．１存活）为０．４３；小鼠肿瘤ＬＡ７９５的实验结果表用，１９２Ｉｒ高活性源的源活度为２９２．３ＧＢｑ及９６．２ＧＢｑ时生物效应无显著差异，与同期Ｘ射线照射相比，相对生物效应为０．５５－０．６０（肿瘤生长延缓）。