高锰酸钾对水中苯酚去除机制的研究

通过高锰酸钾及其氧化中间产物－新生态水合二氧化锰对粉的去除研究，表明KMnO4及新生态水合MnO2对水中苯酚均有一定的去除作用，反映出在一定条件下，新生态水合二氧化锰在高锰酸钾去除有机污染物的过程中能起到一定的辅助作用，从而也从反应机理上论证了KMnO4的除酚作用机制，即KMnO4对酚的去除既有KMnO4本身的氧化作用也有其氧化产物－水合二氧化锰的吸附及催化氧化作用。     

高锰酸钾强化粉末活性炭吸附效能研究

以苯酚为代表物质,探讨了不同ｐＨ、不同本底等条件下高锰酸钾预氧化粉末活性炭吸附水中微量有机污染物的影响规律。结果表明,高锰酸钾预氧化使苯酚在粉末活性炭表面的饱和吸附量增加,其增加幅度取决于吸附过程中高锰酸钾的氧化条件及新生态水合地氧化锰的生成量。     

相转移催化合成壬二酸的研究

采用高锰酸钾作为氧化剂、分别使用四丁基溴化铵、四乙基溴化铵和苄基三乙基氯化铵作为相转移催化剂、考察了从油酸氧化制备靠二酸的行为,实验结果表明：本体系中相转移催化剂的催化效率是苄基三乙基氯化铵大于四丁基溴化铵和四乙基壬二酸的产率随高锰酸钾用量的增加而增加。     

中间价态锰强化KMnO4氧化降解三氯生

为验证中间价态锰在KMn O4氧化降解广谱杀菌剂三氯生过程中的强化作用,在不同p H假一级动力学实验条件下,研究KMn O4氧化降解三氯生的动力学规律,考察外加络合剂对KMn O4氧化降解三氯生的影响,评价还原剂Mn(II)在KMn O4氧化降解三氯生过程中的作用.结果表明,KMn O4氧化降解三氯生符合假一级动力学规律,且假一级速率常数Kobs(s-1)随KMn O4浓度的增加呈线性增加.通过KMn O4浓度与Kobs得到的二级反应速率常数k(L·mol-1·s-1)随p H先升高后降低,在三氯生p Ka=8.1附近时最大.络合剂和天然水体的背景成分通过其配位作用,使得KMn O4氧化过程中产生的中间价态锰稳定性增强,强化KMn O4氧化降解三氯生.紫外-可见光谱扫描结果进一步表明,络合剂的强化作用主要是KMn O4氧化过程中生成具有强氧化性Mn(III)的贡献,同时络合剂存在条件下,Mn(II)能够催化KMn O4氧化降解三氯生.     

用高锰酸钾去除松花江水中微量苯酚的动力学及其机理

本文通过实验研究了高锰酸钾去除松花江水中微量苯酚的动力学规律及其效果,建立了水处理条件下高锰酸钾氧化苯酚的表观动力学方程并预测了氧化机理。结果表明,用高锰酸钾氧化除酚,不仅是热力学有利的,而且在动力学上也是可行的。     

不同硫源对锂离子电池负极材料Sb2S3的影响

以酒石酸锑钾为原料,硫代硫酸钠、硫脲为硫源,通过水热反应制备不同形貌的硫化锑(Sb_2S_3)。采用XRD、SEM、EDS、循环伏安(CV)和恒流充放电等测试手段,探讨不同硫源对Sb_2S_3的形貌和电化学性能的影响。结果表明:不同的硫源对Sb_2S_3的形貌结构有较大影响,以硫代硫酸钠为硫源时,形成的Sb_2S_3以粗的棒状结构为主;以硫脲为硫源时,形成的Sb_2S_3以细的棒状结构为主。在0.1C的电流密度下,以硫代硫酸钠合成的Sb_2S_3样品的电化学性能更好,其最大的放电比容量可达618.6 m A·h/g。     

高性能电磁屏蔽织物的制备

运用自制的超支化聚酰胺-胺与银离子络合,对织物表面进行活化,用正交实验研究考察化学镀铜的主要工艺参数(硫酸铜、硫酸镍、氢氧化钠、酒石酸钾钠、甲醛的质量浓度(ρ)和温度)对织物化学镀铜沉积速度和镀铜织物表面电阻的影响,获取了化学镀铜的最佳配方和工艺条件.实验结果表明:当温度为35℃、硫酸镍为3 kg/m3、酒石酸钾钠为85 kg/m3、氢氧化钠为14 kg/m3,甲醛为7.6 kg/m3时,镀铜的效果最好,可制得高性能的电磁屏蔽织物.     

氧化剂在低浓度难降解垃圾渗滤液中的试验研究

在生物法处理的基础上，利用高锰酸钾和次氯酸钠氧化剂深度处理垃圾渗滤液。所取渗滤波的CODcr约为600mg/L，色度为200倍。加入25ml/L次氯酸钠后，渗滤波的COD。降为230mg/l，色度降为1倍。加入16ml／L次氯酸钠，渗滤液的CODcr达到国家污水排放二级标准。高锰酸钾对有机物的去除效果相对较低，加入500mg/L的高锰酸钾，渗滤波的CODcr降为460mg/L，色度降为25倍。另外，高锰酸钾和次氯酸钠氧化剂深度处理低浓度难降解垃圾渗滤波产生的污泥量均很小。     

6种常用渔药对团头鲂幼鱼的急性毒性试验

在水温为20℃～24℃的静水条件下,用硫酸铜与硫酸亚铁合剂(比例5:2)、亚甲基蓝、敌百虫、高锰酸钾、二氧化氯、次氯酸钙6种常用渔药分别对团头鲂幼鱼进行急性毒性实验.结果表明:6种渔药的安全浓度分别是0.05 mg/L、8.84 mg/L、7.68 mg/L、0.26 mg/L、0.40 mg/L和0.77 mg/L;...     

6种常用渔药对团头鲂幼鱼的急性毒性试验

在水温为20℃~24℃的静水条件下,用硫酸铜与硫酸亚铁合剂（比例5∶2）、亚甲基蓝、敌百虫、高锰酸钾、二氧化氯、次氯酸钙6种常用渔药分别对团头鲂幼鱼进行急性毒性实验。结果表明：6种渔药的安全浓度分别是0.05 mg/L、8.84 mg/L、7.68 mg/L、0.26 mg/L、0.40 mg/L和0.77 mg/L;团头鲂幼鱼对以上药物的敏感性差异较大,敏感性大小依次为铜铁合剂〉高锰酸钾〉二氧化氯〉次氯酸钙〉敌百虫〉亚甲基蓝。     

生皮粒面层天然色素的氧化

探讨了采用亚氯酸钠、过氧化氢及高锰酸钾氧化除去猪皮及山羊皮粒面层色素的方法，经过对比，确定了高锰酸钾法，并从减轻氧化过程对皮纤维的损伤出发，对高锰酸钾法进行了改进．     

液相沉淀法制备的棒状α-MnO2研究

采用硫酸锰和高锰酸钾为原料,用液相沉淀法制备α-MnO2,经XRD、SEM、差热热重、循环伏安和恒流充放电测表征分析.结果表明,硫酸锰和高锰酸钾在80℃的条件下,反应4h,得到分散均匀、棒径约10 ～20 nm的α-MnO2粉体,在1 mol/L的Na2SO4电解液中扫描速度为75 mV/s,表现出较好的循环特性,300 mA/g恒流充放电,比电容为112.6 F/g,阻抗为0.75 Ω.     

高锰酸钾系列复合药剂除酚对比试验研究

以水中微量苯酚为研究对象,在实验基础上,考察高锰酸钾复合药剂（两种不同系列）对水中苯酚的去除效果,并对二者的除酚结果进行了对比。结果表明高锰酸钾复合药剂对水中微量苯酚具有较好的去除能力。同时还考察了如水样ｐＨ值、高锰酸钾复合药剂投加量、反应水温、反应时间等参数对苯酚去除效果的影响。     

KMnO4氧化降解雌酮反应动力学与氧化产物

为探讨KMnO_4氧化降解雌酮(E1)的效能和反应机理,在假一级条件下,研究KMnO_4氧化降解E1的动力学规律,利用三重四级杆串联线性离子阱液相-质谱联用仪(LC-MS/MS)对KMnO_4氧化降解E1的产物进行分析.结果表明,KMnO_4氧化降解E1符合假一级动力学规律,且假一级动力学常数Kobs(s-1)随着KMnO_4浓度的增加呈线性增加,二级反应动力学常数k(L·mol~(-1)·s~(-1))随着pH的升高而增大.通过与HOCl和O_3氧化E1对比,在中性p H附近,KMnO_4氧化E1的二级反应动力学常数与HOCl相当,但远低于O_3.然而,实际水体中KMnO_4的除污染效能明显高于HOCl和O_3,主要是由于HOCl和O_3在实际水体中的消耗速度比较快,有效剩余浓度低,而KMnO_4在实际水体中的消耗速度比较慢.LC-MS/MS测定KMnO_4氧化降解E1产物的结果表明,KMnO_4易氧化进攻E1苯环上的活性位酚羟基,形成一系列羟基化、醌型、羧酸化芳香开环产物,并且有效降低其内分泌干扰活性.     

Sodium sulfide leaching of low-grade jamesonite concentrate in production of sodium pyroantimoniate

Sodium sulfide leaching of a low-grade jamesonite concentrate in the production of sodium pyroantimoniate through the air oxidation process and the influencing factors on the leaching rate of antimony were investigated.In order to decrease the consumption of sodium sulfide and increase the concentration of antimony in the leaching solution, two-stage leaching of jamesonite concentrate and combination leaching of high-grade stibnite concentrate and jamesonite concentrate were used. The experimental results show that the consumptions of sodium sulfide for the two-stage leaching process and the combination leaching process are decreased by 20% and 60% compared to those of one-stage leaching process respectively. The final concentrations of antimony in the leaching solutions of both processes are above 100g/L.     

高锰酸钾氧化氧氟沙星的动力学研究

为探讨氧氟沙星在水环境中氧化降解的趋势,采用水处理常用的氧化剂高锰酸钾,研究氧氟沙星被高锰酸降解的效能和动力学规律,并讨论高锰酸钾浓度、pH、温度等因素对反应速率常数的影响．结果表明,高锰酸钾对氧氟沙星的氧化过程符合二级反应动力学模型,在高锰酸钾过量的情况下,氧化反应的假一级反应动力学常数Kobs=0.000 092［KMnO₄］-0.002 72．pH对反应速率常数有显著影响．温度对反应速率也有影响,随着温度的升高,高锰酸钾氧化氧氟沙星的反应速率增加,高锰酸钾氧化氧氟沙星的反应表观活化能Ea=30.463 3 kJ·mol-1,该反应在一般水处理条件下较容易发生．     

聚苯乙烯微孔膜固载辣根过氧化物酶降解苯酚

以聚苯乙烯蜂窝状微孔膜为载体,碳二亚胺为活化剂,将HRP固定在微孔膜上,探讨固定化条件如酶溶液质量浓度、固定化时间对HRP酶活性的影响,以及固定化HRP酶催化氧化苯酚性能.结果显示,固定化HRP适宜酶溶液质量浓度为1 g/L,固定化时间3 h.固定化HRP酶催化氧化苯酚适宜用量为15 g/g,反应时间50 min,H2O2与苯酚的摩尔比为3∶2,在此条件下苯酚的去除率在76%左右.HRP固定化酶可循环使用3次,3次后其对苯酚的去除率降为4.26%,催化性能有待一进步提高.     

超声波-曝气协同高锰酸钾处理微污染水

目的探索超声波、曝气对高锰酸钾协同氧化水中有机物的作用和协同混凝作用.方法采用4种方法:超声波曝气协同高锰酸钾作用、单纯超声波作用、单纯高锰酸钾作用、超声波协同高锰酸钾作用,进行氧化、混凝沉淀的对比静态试验处理低温微污染水.结果超声波曝气协同高锰酸钾氧化和混凝去除有机物效果最好,氧化去除率16.90%,氧化混凝总去除率达48.82%.以浊度和色度去除效果表示的助凝效果,超声波曝气协同高锰酸钾的作用低于高锰酸钾单独氧化.结论超声波曝气协同高锰酸钾氧化处理微污染水,可有效提高有机物去除效果.与单纯混凝比较,超声波曝气协同高锰酸钾氧化处理,可有效提高浊度和色度的去除效果,但与单纯用高锰酸钾氧化比较,由于超声波作用削弱了高锰酸钾的协同混凝作用,浊度和色度的去除效果有所下降.     

高锰酸钾复合药剂去除水中微量酚类化合物的效能研究

以苯酚及2,4-二氯酚为代表,系统研究了高锰酸钾复合药剂对纯水中量酚类化合物的去除效能,并对苯酚和2,4-二氯酚的作用效果进行了对比研究,考察高锰酸钾复合药剂对不同酚的去除效果,结果表明高锰酸钾复合药剂对水中微量苯酚和2,4-二氯酚具有较好的去除效果。     

高锰酸钾氧化白石水库低温微污染水的试验研究

为了给低温微污染水源水的处理提供可靠可行的工艺参数，通过烧杯静态试验，分别研究了水温、pH值、氧化时间等因素对高锰酸钾预氧化反应的影响，以及高锰酸钾预氧化在常规水处理工艺基础上的净水效能，试验结果表明对于北方冬季低温微污染水，高锰酸钾预氧化能有效地去除部分有机物，并起到良好的助凝除浊除微污染作用，使处理后水质达到标准．并指出高锰酸钾投加的最佳剂量应根据原水水质确定其最佳投药量范围，投加位置也可根据原水水质适当选择．