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CaO-Y2O3添加剂对AlN陶瓷显微结构及性能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了掺杂CaO-Y2O3热压烧结和常压烧结AlN陶瓷的性能和显微结构.结果表明:热压烧结AlN陶瓷的第二相为Y3Al5O12,常压烧结AlN陶瓷的第二相为Y3Al5O12和Ca3Y2O6;热压烧结AlN的第二相体积百分数和晶格氧含量均低于常压烧结;热压烧结AlN陶瓷的微观结构良好,其热导率达到200W/m·K. 相似文献
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添加CaF2—Y2O3的AlN陶瓷的显微结构及热导性质 总被引:7,自引:2,他引:5
本文探讨了影响添加CaF2-Y2O3的AlN陶瓷热导率的显微结构因素,利用XRD、XPS研究了伴随烧结过程的晶格畸变规律,确定了氧及杂质碳在AlN晶格中的扩散行为,从而导致了晶胞的收缩和膨胀,TEM和HREM观察到类似转相区的面缺陷和不同于AlN结构的微区,结果表明,除了晶粒内部的缺陷,第二相强烈地影响烧结体的热导率,挥发性第二相有助于提高热导率。 相似文献
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本文探索了影响添加CaF2-Y2O3的AlN陶瓷热导率的显微结构因素.利用XRD、XPS研究了伴随烧结过程的晶格畸变规律,确定了氧及杂质碳在AlN晶格中的扩散行为,从而导致了晶胞的收缩和膨胀.TEM和HREM观察到类似转相区的面缺陷和不同于AlN结构的微区.结果表明,除了晶粒内部的缺陷,第二相强烈地影响烧结体的热导率,挥发性第二相有助于提高热导率. 相似文献
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通过热压烧结技术,SiC、AlN和Y2O3粉末混合体在1920 ̄2050℃、Ar气氛下形成了致密的复相陶瓷。在室温下SiC-AlN-Y2O3复相材料的抗弯强度和断裂韧性分别达到600MPa和7MPa·m^1/2以上。运用XRD、SEM和TEM分析致密样品的断裂裂纹、形貌和组成。SiC-AlN-Y2O3复相陶瓷在1370℃氧化试验30h,其氧化产物为莫来石。 相似文献
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MoO3-V2O5-P2O5-Fe2O3玻璃的制备及性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
制备了MoO3-V2O5-P2O5-Fe2O3系磷酸盐玻璃,研究了玻璃形成能力、热膨胀系数和抗潮解等性能.结果表明,MoO3-V2O5-P2O5-Fe2O3系统具有较宽的玻璃形成区和较强的玻璃形成能力,当MoO3/V2O5≈1.5时,玻璃形成能力最强.MoO3-V2O5-P2O5-Fe2O3玻璃的热膨胀系数约为60~110×10-7/℃,并且随着Fe2O3含量的增加而逐渐增大.加入适量的Fe2O3能够显著改善MoO3-V2O5-P2O5玻璃的抗潮解性能,在90℃的去离子水中的溶解速率达到8.0×10-9g·cm-2·min-1. 相似文献
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根据硬盘基板用材料的要求,制备了MgO-Al2O3-SiO2-TiO2-Y2O3高弹性模量玻璃(120GPa),玻璃的弹性模量随组成的变化服从Makishima-Mackenzie理论,MgO,Al2O3,TiO2,Y2O3等具有较高单位体积离解能的氧化物有利于提高玻璃的弹性模量,但玻璃弹性模量的理论计算值低于测试值,这是因为Makishima-Mackenzie理论没有考虑玻璃内阳离子的具体配位,对MgO,Y2O3堆积密度因子的堆导存在误差,因此利用Makishima-Mackenzie理论发展高弹性模量玻璃时应对MgO,Y2O3等氧化物的计算进行修正。 相似文献
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以共沉淀法制备的纳米(75mol%Bi2O3+25mol%Y2O3)混合粉体作为原料,通过无压反应烧结工艺制备了纳米Bi2O3-Y2O3快离子导体.对烧结过程中高导电相(纳米δ-Bi2O3)的形成规律研究表明固溶反应发生在烧结过程的初期,在烧结过程中晶粒生长规律符合(D-Do)2=K·t抛物线方程.用模式识别技术对δ-Bi2O3相生成的工艺条件进行优化的工艺参数优化区为Y>-1.846X+3.433(X=0.0059T+0.0101t,Y=-0.0059T+0.0101t,式中,T为烧结温度,t为烧结时间).在T=600℃,t=2h无压反应烧结条件下,纳米晶Bi2O3-Y2O3快离子导体材料的相对密度可达96%以上,并且微观结构致密均匀,很少有残留气孔和裂纹,平均晶粒尺寸在100nm以下. 相似文献
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对三元系统BaTiO3-Nb2O5-Ni2O3的微结构和介电性能进行了研究.XRD分析表明Nb2O5/Ni2O3协同掺杂的BaTiO3陶瓷为赝立方相结构;在掺杂1.0mol%Ni的BaTiO3中,Nb的固溶度〈4.0mol%.SEM观察表明,随Nb掺杂量的增加,BaTiO3陶瓷的晶粒尺寸先增大后减小.BaTiO3陶瓷的室温介电常数、介质损耗,以及在低温端和高温端的电容变化率都随Nb含量的增加而先增大后减小.DSC测量表明,Nb掺杂使BaTiO3陶瓷的居里温度向高温方向移动.该系统瓷料介电性质的变化与材料的晶粒尺寸以及掺杂剂导致的相变温度的移动密切相关.本实验在BaTiO3-Nb2O5-Ni2O3系统中开发出了新型的X8R材料,这种材料很有希望用于制备大容量X8R多层陶瓷电容器. 相似文献
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Yb3+掺杂SiO2-Bi2O3-B2O3玻璃的物理性质及光谱性质 总被引:2,自引:0,他引:2
选取玻璃组分60SiO2-xBi2O3-(30-x)B2O3-2K2O-7Na2O-1Yb2O3(以mo1%记,x=0,5,10,15,20,25,30)为研究对象.通过测试试样的物理性质和光谱性质,应用倒易法(reciprocity method)计算Yb^3 离子的受激发射截面(σeml),并且计算了Yb^3 的自发辐射几率(Arad),2F5/2能级的辐射寿命(Trad).讨论了玻璃中Bi2O3和B2O3的组成变化对其物理性质、Yb^3 离子的吸收特性、发光特性以及OH^-离子对实测Yb^3 荧光寿命(Tf)的影响.结果表明:Yb^3 掺杂的SiO2-Bi2O3-B2O3具有较好的光谱性能,是一种新型的Yb^3 掺杂双包层光纤候选基质材料. 相似文献
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对应用于1.55μm波段宽带放大的掺Er3+:Bi2O3-GeO2-Ga2O3-Na2O玻璃中激发态吸收的抑制进行了研究. 为此, 在该玻璃中分别引入了Ce3+离子和B2O3组分. 研究表明, 随着玻璃中Ce2O3的掺杂或B2O3组分的引入, Er3+:4I11/2能级与Ce3+:2F5/2能级间的能量传递或Er3+:4I11/2→4I13/2能级间多声子弛豫速率相应提高, Er 3+离子4I11/2能级荧光寿命显著减小, 激发态吸收得到有效抑制. 同时, 实验发现, Ce2O3的掺杂进一步提高了Er 3+离子4I13/2→4I15/2能级间总量子效率, 增强了1.55mum波段荧光发射强度, 而荧光发射谱宽基本保持不变. B2O3组分的引入虽在一定程度上削弱了1.55μm波段荧光发射强度, 但进一步拓展了其荧光发射谱, 且增益截面峰值波长移向长波段. 相似文献
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Cr2O3的添加对MgO-Al2O3-SiO2-TiO2系统微晶玻璃析晶行为的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
利用DTA、XRD、SEM和TEM等实验手段,研究了Cr2O3的添加对于MgO-Al2O3-SiO2-TiO2系统微晶玻璃析晶行为的影响.同时,通过Ozawa和Kissinger方法计算出系统中α-堇青石的析晶活化能E.研究结果表明,少量Cr2O3的添加并不改变MgO-Al2O3-SiO2-TiO2系统玻璃析出的晶相类型,但是提高了玻璃转化温度Tg,降低了α-堇青石的析晶活化能.由于析晶活化能的降低,促进了α-堇青石的析出,最终获得了一种有实用价值的微波介质材料.该材料在微波频率下(10GHz)的相对介电常数约5.5,介电损耗<7×10-4. 相似文献