吸入氡子体的剂量估算及危害评价

一、氡及其子体的来源和放射学特性在本世纪初发现了放射性惰性气体氡,氡来自~(238)U衰变系中~(226)Ra的衰变,氡衰变生成四种短寿命放射性核素(图1),再进一步衰变,最后到铅的稳定同位素~(206)Pb。土壤和岩石中的镭是氡气的主要来源。在铀矿山和某些非铀矿山,由于矿石中含有镭,井下氡浓度很高,如通风不好,氡浓度会更高。     

萨斯喀彻温省比弗洛支地区区域地球化学铀矿普查方法

为了评价区域地球化学铀矿普查方法的相对优点,特别是应用地表水中的镭和铀的普查方法,1969年野外季节期间,在萨斯喀彻温省此弗洛支(前译比维尔洛支)地区的一个500平方哩范围内进行了采样。采样地区从阿萨巴斯卡湖岸向北延伸约22哩,从埃尔多拉多镇向东延伸23哩。地表湖水的水样按每平方哩1.3个样品的平均密度采集。河水的水样和沉积物样品在同一地点按每平方哩大约1个样品的平均密度采集。从主要岩石建造中采集了大致95个岩石样品。全部野外记录和分析结果均记录在卡片上,供计算机储存和处理之用。在野外实验室测定了全部样品的氡气、pH值和碱度,并在采样地点测量了涩度。河流沉积物和整份酸化水样送至渥太华,作铀和稀有元素分析。当从小于0.5ppb含量的样品选定平均值为0.3ppb时,湖水和河水中铀的本底值接近本工作应用方法的探测极限值(即0.5ppb),并分别大致为0.4和0.5ppb。河水和湖水中氧的本底值分别大致为每升12×10~(-12)和1×10~(-12)居里。河流沉积物中铀的本底值为5.1ppm。铀-氡呈强的正相关关系。铀和氡的含量两者均随湖泊或河流大小的增加而减少。有机物在铀和镭的运动环境中起重要作用。由于紊流较慢,河流沉积物的有机物含量随着高程而增加,因而使pH值和碱度降低,结果是水中铀的浓度较低,但是沉积物中铀的浓度较高。在八个星期期间从四个湖泊地点和四个河流地点进行季节性采样试验表明,各种离子浓度(指铀的pH值和重碳酸盐)有轻微变化。另一方面,湖水表面的氡含量每天都有显著的变化。在河流中氡浓度随时间的变化要此湖水小。气象资料表明,有风的日子湖水中氡浓度值低。一般说来,铀分布的型式与氡分布相比,看来更为分散,特别是在湖水中。这很可能是由于:铀此镭更易溶解于地表水中。在崎岖不平的地形,例如此弗洛支地区,湖水采样比河水采样更为有价值。然而,因为湖水中含量浓度低些,分析湖水水样的费用就要高些。此弗洛支地区地表水中的氡和铀同样可以很好地图定铀矿区,在行之有效的地方,这两种元素的测量均可使用。在分析设备不全或者需要立即取得结果时,用氧法更为合适。     

利用地下水中镭同位素对放射性异常的评价

本文推荐一种利用地下水进行铀勘探的实验方法,它以分析铀含量和三种放射α的镭同位素(~(226)Ra、~(221)Ra及~(220)Ra)含量为基础。该方法是根据200多个水样分析结果发展起来的,该批水样采自已知铀矿床的附近和澳大利亚不同气候区(由干旱到热带区)的镭异常。这个方法利用四种因素的相对值来评价样品,把样品分成好的,可能好的或差的。文中介绍了在澳大利亚南部弗罗姆湖湾利用该法进行勘探的实例,用来说明该法区分假异常样品的价值:在铀矿化附近探测时,当钻孔不交切矿化时,采自这种钻孔中的水样属于铀含量高的假异常样品。     

β-γ闪烁测铀中镭D影响的研究

前言利用天然放射性,采用β-γ闪烁法(对不含钍样品)或β-γ-γ闪烁能谱法(对含钍样品)敞口测定岩石中的铀含量时,经常出现分析结果偏高的现象。本文认为样品中镭D和氡的平衡系数     

液体镭标准源的制备

在铀矿地质研究中,镭、氡的分析测定具有重要的意义。镭或氡的测定,通常采用相对比较法。测~(226)Ra的子体氡的放射性强度来达到测镭的目的,而射气法是测定~(226)Ra的子体氡较好的方法。因此,测量的基准参考物是决定测量准确性的关键因素。我们在缺乏镭基准的情况下,利用原生沥青铀矿石做原料,制备了用于射气法测镭(氡)的液体镭源,并以此为基准,标定了各类型镭源(样),供国内各有关部门使用。     

N-235萃取色层法连续测定土壤中钍、铀、~(226)镭

一、前言 随着原子能事业的发展,由放射性铀、钍矿的开采和冶炼等生产过程中所产生的三废对环境的污染,已引起国内外的极大重视。因此对环境样品,例如土壤和江河底质中的钍、铀、~(226)镭的监测是不可缺少的项目,它对环境质量评价具有很大的意义。用反相分配色层法来分离铀、钍和稀土的工作已有报导。而测定水或土壤中的~(226)镭亦有评述。迄今为止大部分作者认为射气法是分析镭的最可靠的方法。目前国内已有N-235萃取法同时测定环境生物样品中铀、钍的报导。     

铀矿地球化学勘探中的低能γ能谱测量

已经证实低能γ能谱(L.E.G.S)测定岩石、土壤和底沉积样品中的铀、钍和铀的子代产物~(226)Ra和~(214)Pb是一种快速、廉价的方法。取几克样品放置在用铅屏蔽的井型NaI(TL)闪烁晶体的中心,用脉冲幅度分析器采集40—400 KeV的γ谱段。这种系统的所有部件都是“新型的”设备。检测限随计数时间、样品材料的性质及该地区的本底辐射而变化。在有代表性的本底辐射情况下,低铀范围内,1000秒计数的标准误差大约为2.5 ppm;铀含量为100 ppm时,为7.5 ppm。对子代产物~(214)Pb相应的统计是0.6和1.2当量ppm。铀的标准误差随着样品中钍含量而增加,随着铀与其子代产物的比值而降低。能算出每次测定的置信界限。利用测铀时通常可获得的钍含量和平衡破坏的数据可给出放射性物质的源、迁移方式以及地球化学异常的聚积等有关的信息。这种方法也适用于测量土壤空气中的氡或“存储氡”同位素~(210)Pb。此种方法的速度及通用性使其成为铀矿地球化学勘探中的一种有用的手段。     

用闪烁计数器测定岩石样品中的镭含量

1.引言在铀矿普查、勘探的各个阶段,精确地测定镭在岩石样品中的含量,是确定一个矿区内放射性平衡与否、射气扩散程度等一系列问题的不可缺少的一项工作。目前测定岩石样品中镭含量的方法有:射气法和脉冲法。射气法是假定镭和氡之间存在着放射性平衡,利用氡气衰变时所放出的α射线在电离室中产生的电离电流,与引入电离室的     

放射性水异常中同位素~(234)U/~(238)U、~(230)Th/~(232)Th测定方法

一、前言放射性水化学找矿方法是通过测定水中铀、镭、氡的含量来发现异常的。要对异常作出正确的解释,首先要了解水中铀、镭、氡的含量和不同的地球化学环境特点,再结合异常区的地质条件加以考虑。为了提高解释的可靠性,国外有人根据地球化学理论,根据已知铀、镭、钍等放射性元素在岩石和天然水中的迁移规律,做了大量的野外和室内实验工作,提出了应用水中放射性元素同位素组成及其比值解释放射性水异常的方法。例如,火成岩异常水中~(234)U/~(238)U=1～1.5;~(230)Th/~(232)Th>20即为矿化引起的异常。本文论述为此目的而进行的分析方法试验。     

混合制样法测定环境样品中低水平镭

一、前言镭是铀钍系的子体。环境中镭主要来源于地壳岩石中天然衰变系及原子能工业排放的三废。它们参与生物循环随水和食品进入人体。镭是亲骨性核素。其同位素~(228)Ra、~(226)Ra和~(224)Ra属极毒或高毒。     

对Uitenhage含水层铀沉积前锋迁移速率的评价

地下水中铀的溶解度对氧化还原条件的改变非常敏感。当可溶性铀在地下遇到还原条件后即沉淀,形成了许多后生(砂岩型)铀矿床。在Uitenhage含水层(南非开普省)的地下水中,用~(238)U系同位素来研究还原障的形成。采用铀同位素来确定还原障现今的位置。应用镭和氡来评价发生在过去10~5年间氧贫化带前锋的迁移途径。在这期间还原障已发生移动,留下了铀在不同阶段与其子体~(230)Th保持长期平衡的痕迹。~(230)Th的子体~(226)Ra不太活动。~(226)Ra在含水层中的积累反映了水中氡的含量。同样,由于水的年龄较大,表明在还原障迁移之前所发生~(230)Th形成(根据沉淀的铀)的范围。     

用Zeokarb-225离子交换(磺化聚苯乙烯阳离子交换树脂)从环境样品中快速分离镭的放射化学方法

本文介绍在过量钙存在时,从环境样品如泉水、海洋沉积物中分离镭的快速放射化学方法。镭以碳酸盐形式与其它碱土金属元素一起共沉淀而被预先浓集,然后在pH 7.5时用EDTA络合大部分碱土金属,此溶液通过Zeokarb-225(NH_4~ )柱子,镭和痕量的钙被吸附在柱子上,用2 N HN0_3解吸镭,最后和400μg钡以硫酸盐形式共沉淀。在金硅而垒探测器上测量~(226)Ra的α粒子,而~(226)Ra的β粒子是在盖格-弥勒计数管的端窗处测量的。     

煤样射气系数的测定及其影响因素的探讨

介绍了煤样氡射气系数测量方法,应用该方法测量了全国不同地区多个煤样的氡射气系数。根据测量结果分析了镭-226比活度、煤样粒径、样品含水率等因素对氡射气系数的影响,研究结果表明:氡的射气系数与煤样中镭-226比活度没有相关性;但与样品的粒径有关,且随粒径减小而增大;样品含水率对测量结果有明显影响,当样品含水率5%时,氡的射气系数随着含水率的增加而增加,当样品含水率5%时呈下降趋势。     

澳大利亚土壤中铀系不平衡及其对航空γ测量的影响

对采自全澳大利亚445个土壤样品中铀和镭的测量表明,土壤中铀的平均含量为2.0×10~(-6),U/~(226)Ra的活度比为1.09。虽然单个样品值的变化范围很宽,但总体上富铀土壤多于富镭土壤。Cross-Kambalda地区(WA)南部,Eyre半岛(SA)东南部和Cobar(NSW)北部地区的样品,显示了区域(放射性)不平衡,偏~(226)Ra。 在昆士兰东北部的两片石炭纪火山岩发育地带发现土壤富铀。活度比值的弥散分布表明,不平衡将对航空γ测量获得的铀道数据的噪声有影响。低计数率的统计噪声(反映土壤中的低铀含量)和铀镭不平衡的综合作用导致铀道数据产生40％～60％的变化。数据的这种变化通过合适的滤波可在某种程度上得到改善。     

用于普查铀矿的地球化学

本文介绍铀、镭、氡、氦的地球化学特点及其在普查铀矿中的应用条件,对开展地化方法找铀有一定参考价值。     

794矿尾矿渣场镭比活度计算法参数试验结果分析

介绍了利用镭比活度计算法确定核工业794矿铀尾渣场氡析出率所用参数——氡射气系数和氡扩散系数的测量结果及其分析对比,野外采样室内化学分析镭比活度与γ能谱测量镭比活度对比,探讨了在北方气候条件下,铀尾渣场氡射气系数和扩散系数的变化规律和特点,以及这些参数测量的最佳气候和季节,并对镭比活度计算法的特点和测量结果进行了分析。     

氡(气土)子体的性质及其测量方法

§1.氡(气土)射气及其子体的特性 一、大气中氡(气土)及其子体的来源 土壤和岩石中的镭(铀、釭系蜕变产物)是大气中氡(气土)射气的主要来源,矿石和岩石则是矿山坑道中氡(气土)射气的来源。土壤空气中(亦称地下气)氡的浓度,不仅取决于该岩层中镭的含量,也取决于岩层的结构和土壤空气与大气交换的程度。据已有的资料     

建筑材料的颗粒大小对氡射气率的影响

大部分建筑材料含有镭的同位素,随着镭的衰变而产生氡的同位素——~(222)Rn和~(220)Rn。在这种衰变进程中,氡的同位素会以足够的能量而逸散到建筑材料的孔隙中。氡的逸散效率或射气作用取决于建筑材料的微结构和组分,主要取决于建材颗粒中的镭原子分布。一个众所周知的现象是——富集铀的矿物中的铀的同位素是呈不均匀方式分布的。     

与射气扩散有关的野外γ能谱测量误差

对镭含量进行野外γ能谱测量的依据是,假定Ra~(226)和Bi~(214)之间存在着放射性平衡。根据间接的评价结果,通常认为不同类型土壤的射气(氡)扩散系数很低(平均为10—12％),因此,在对镭含量进行γ能谱测量的过程中不考虑由岩石的射气扩散所引起的误差。但是B.N.巴兰诺夫等人对苏联不同土壤的射气(氡)扩散系数(Кзм)     

β-γ反符合法测铀研究

我们开发了一种测铀的新方法。镭组和钍系许多元素在β蜕变后伴有γ蜕变,而铀组各元素却很少如此。据此,利用β-γ反符合技术压低镭组和钍系在测铀道的β贡献,相对突出铀组的β贡献,降低了镭钍对测铀的干扰,提高了测铀精度。本方法不但可以测量一般岩石样品中的铀含量,也能测量铀镭平衡破坏偏镭和钍铀含量比高的样品中的铀。实测表明,对于钍铀含量比高达11的样品,测铀的准确度仍符合规范要求。