Eu掺杂YAG微晶玻璃的制备及光谱性能

采用熔融法制备了Eu掺杂的YAG微晶玻璃.通过XRD和FESEM,研究了纯相YAG晶体的析出和Eu掺杂前后YAG晶体的微结构变化,通过荧光光谱和CIE色坐标研究微晶玻璃的发光性能.结果表明:在1050℃热处理开始析出了纯相YAG晶体,晶粒尺寸20~60 nm.在短波和长波紫外光激发下都能同时得到Eu3+和Eu2+的特征发射峰,但长波紫外激发下的发光强度是短波激发下的数十倍.随着Eu掺杂浓度的增加,Eu2+发光强度明显增强, Eu3+发光强度先增强后降低.通过改变激发波长和Eu掺杂浓度,最后得到微晶玻璃样品的CIE色坐标为(0.3326, 0.3005),接近白光坐标.因此通过单掺杂Eu可以得到白光发光的YAG微晶玻璃.     

苯氧基树脂光氧化

据《Polym.Degrad.Stab.》1997,58,321～332报道,法国学者将苯氧基树脂薄膜暴露于长波(>300nm)和短波(=254nm)辐射中进行对比研究,光氧化产物用FTIR、紫外光谱、化学衍生反应以及质谱等方法进行鉴别.结果表明苯基甲酸酯端基是主要的     

荧光对钻石有什么影响

何为钻石的荧光 荧光是将钻石暴露于长波紫外光(如在舞厅里见到的那种光线)下时见到的一种发光现象，在大多数光线条件下，肉眼是观察不到这种荧光的，不过，当将钻石置于一紫外灯下或"暗域照明"下，钻石会发射出色彩柔和的微光。荧光对钻石或佩戴者没有什么危害。荧光品位独特而又迷人，在一些宝石和矿物中都会自然地出现。     

M2WO3MoO4(M=Li,Na):Eu3+的发光特性

针对目前商用白光二极管普遍缺少红光部分辐射的问题,研究了M2WO3MoO4(M=Li,Na):Eu3 样品的结构和发光特性.M2WO3MoO4(M=Li,Na):Eu3 体系在长波紫外(400nm)附近有较强的吸收峰;在394nm光波长的激发下,594,617nm附近都有很强的发光峰.在电偶极子的作用下,617nm处的发光峰最强.由于阳离子半径大小的缘故,Li2(MoO4)比Na2(MoO4)发光要强;虽然W6 的离子半径比Mo6 的大,W含量的增加使Eu3 和O2-之间的距离增加,减少了离子互换的可能性,但W-O化学键对浓度淬灭的影响也随之增加并占主导作用,因此,Li2WO3MoO4比Li2(MoO4)的发光要强.     

紫外线对皮肤的影响及防晒制品

一、什么是紫外线紫夕P线是日光中的一部分，原指波长在200～400nm之间的不可见光部分。紫外线可分为紫外线短波（UV－C）190～280nm，紫外线中波（UV-B）280～320nm和紫外线长波（UV－A）320～400nm。太阳光是一种电磁辐射能，其能量和波长的关系可由下式表示：式中：E：能量C：光速λ：波长h：普朗克常数由上式可知，太阳光的能量与波长成反比，因此紫外线短波的能量要比紫外线长波的能量大。紫外线短波的能量最大，但这一部分的紫外线被离地球表面约万公里上空的臭氧层吸收，不易射达地面。我们平时所谈的防紫外线大多数情况下是指…     

二价铕离子激活的碱土金属铝硅酸盐长余辉发光材料的合成与发光性能

用高温固相法合成了系列Eu2 掺杂的碱土金属Me(Me为Mg,Ca,Sr和Ba)铝硅酸盐长余辉发光材料样品.由样品的X射线衍射谱可见:Me为Ca,Sr和Ba时,铝硅酸盐发光材料基质主要为长石类晶相,由于离子半径的不同,各长石类物相的结构略有差异.荧光光谱分析表明:不同碱土金属铝硅酸盐基质晶体对发光材料的荧光波长产生不同的影响,发射峰值依含Mg,Ca,Sr和Ba的铝硅酸盐分别为438,427,408nm和437nm,这主要是由Eu2 置换不同离子半径的碱土金属离子引起的晶格畸变引起的. Me为Mg时,物相组成复杂,在365 nm紫外下呈微弱的蓝色发光.此类材料具有优良的长余辉发光性能,其中Me为Ca时,发光性能最好,其初始发光亮度达32.7cd/m2,40h后亮度仍能达到0.32mcd/m2.     

S2-掺杂对Ce3+-SiO2材料发光性能的影响

通过化学掺杂及气氛控制掺杂的手段对Ce3 -SiO2材料进行S2-掺杂改性,并对其光吸收和光致发光性能进行分析.研究阴离子掺杂对基体氧化硅材料缺陷态发光以及Ce3 的发光波长及强度的影响.结果表明:采用化学掺杂S2-可明显改变400～600 ℃热处理条件下344 nm和355 nm紫外发光强度与热处理温度的关系,但对Ce3 -SiO2材料在700～900 ℃热处理条件下产生的445 nm左右的蓝色发光影响不大;采用气氛控制手段实现S2-掺杂则可明显改变蓝色发光带的发光波长和发光强度,使发光波长由445 nm移向428 nm且发光强度为Ce3 -SiO2样品的十倍左右.     

掺MgF2的钨酸铅晶体的发光性能

通过透射光谱、光致发光谱、光产额的测试,研究了提拉法生长的掺MgF2的钨酸铅(PbWO4,PWO)晶体的发光性能.结果表明:与未掺杂晶体相比,掺杂样品的透光率提高,消除了420nm吸收,减弱了350nm吸收,紫外吸收边变陡并且向短波方向移动约10nm;掺杂样品和未掺杂PWO晶体的光致发光谱形状相同,存在350～550nm的宽带谱,峰值为420nm,掺杂样品的蓝光带得到增强.掺杂样品的光产额(200ns)为未掺杂PWO的2.3倍,发光性能得到改善.对透光率的提高和发光机制进行了探讨.     

ZnO@MMT核壳量子点的制备及光学性能的研究

用一种操作简单、反应条件温和的方法制备得到分散性好的ZnO@MMT(蒙脱土)核壳量子点溶液,用荧光光谱(PL)和紫外吸收光谱(UV)对其进行表征,并探讨了MMT的用量和静置时间对氧化锌(ZnO)发光性能的影响。实验结果表明,ZnO@MMT核壳量子点在365nm紫外灯照射下发出黄绿色荧光,当激发波长为360nm时,在524nm处产生一个较强的发射光谱。当MMT的用量为0.1g、静置时间为10h时,量子点的荧光发光强度最强,此时产生明亮的黄绿色荧光。量子点可见光的吸收能力随着静置时间的延长而增强。     

Sr2MgSiO5:(Eu2+,Mn2+)单一基质白光荧光粉的发光性质

研究了Eu2 ,Mn2 共激活的单一基质Sr2MgSiO5白光发光材料的发光性质.Eu2 中心形成峰值分别为459,555nm的特征宽带,而Eu2 中心向Mn2 中心的能量传递导致了峰值为678 nm的发射,3个谱带叠加从而在单一基质中得到了白光.其激发光谱分布在250～450nm的波长范围,峰值位于390nm,可以被InGaN 管芯产生的380～410nm辐射有效激发.Sr2MgSiO5:(Eu2 ,Mn2 )是一种性能良好的单一基质白光发光二极管用荧光粉.     

Ti3+在Sol-gel多孔磷光SiO2干凝胶中的发光

采用常规的Sol-gel工艺合成了Ti3+掺杂的多孔磷光SiO2干凝胶,Ti3+离子作为间隙离子存在于SiO2网络中,展示了一种新颖的发光现象,改变了Sol-gel SiO2干凝胶的发射光谱.这种掺杂SiO2干凝胶的激发和发射光谱均由2个带组成,短波长的发光峰在440nm(λex＝380nm),其相对荧光强度约是纯SiO2干凝胶的5倍;长波长的发光峰在600nm(λex＝550nm),其相对荧光强度约是Ti3+掺杂ZnS纳米晶的20倍.由此可以得出:过渡金属离子掺杂的多孔磷光SiO2干凝胶形成了一类新型的发光材料.     

4,5-二芳基炔取代-1,8-萘酰亚胺的合成及光谱性能研究

以苊为原料,经过溴化、氧化、亚胺化等反应,得到4,5-二溴-1,8-萘酰亚胺,在Pd(PPh3)2Cl2-CuI催化下,再和芳基炔反应,合成了4,5-二苯乙炔取代-1,8-萘酰亚胺和4,5-二(对甲基苯乙炔)-1,8-萘酰亚胺荧光新化合物.光谱研究表明,它们的最大紫外吸收波长(λUV,max)分别为379nm和388nm,最大荧光发射波长(λFL,max)分别为446nm和468nm,具有较高的荧光量子效率.电致发光性能测试结果表明,以该类化合物为发光层的器件,最大发光亮度达到2000cd/m2,是一类有潜在价值的小分子发光材料.     

Ca2B5O9Cl:Eu2+蓝色荧光粉的发光特性

采用高温固相法合成了Ca2B5O9Cl:Eu2 蓝色荧光粉,并对其发光性质进行了研究.该荧光粉在近紫外370 nm激发下的发射光谱为峰值位于453 nm的宽带发射,对应了Eu2 的4f65d→4f78S7/2特征跃迁发射.监测453nm的发射峰,得到其激发光谱为250～450nm的宽带,与产生350～410nm辐射的紫外发光二极管(ultraviolet light-emitting diode,UV-LED)管芯匹配很好.当CaCl2用量为理论用量的1.1倍,H3BO3用量为理论用量的1.3倍,Eu2 掺杂浓度为6%时,蓝光发射最强.Ca2B5O9Cl:Eu2 是适合UV-LED管芯激发的白光发光二极管用高亮度蓝色荧光粉.     

硒化镉量子点的合成及表征

在氩气条件下和非配位溶剂十八烯（ODE）中,利用单质Se和CdO在油酸（OA）配体中,高温成核,低温增长合成量子点CdSe。利用紫外吸收光谱和荧光对量子点进行表征和分析,初步产物的荧光谱图呈现两个荧光发射峰,分别为短波处较窄的带边发射和长波处较宽的缺陷发射。利用一种修饰剂对量子点表面进行修饰,有效的消除缺陷发射,修饰后的量子点在荧光谱图中表现为仅有一个发射峰位,峰位处于410nm左右。在紫外灯照射下显示紫色。     

In3+离子在多孔SiO2干凝胶中的发光

采用常规的Sol-gel工艺合成了In^3 掺杂的多孔SiO2干凝胶，In^3 离子作为间隙离子存在于SiO2网络中，展示了一种新颖的发光现象，改变了多孔SiO2干凝胶的发射光谱。这种掺杂的多孔SiO2干凝胶的激发和发射光谱均由2个带组成，短波长的发光峰在440nm(λex=380nm），其相对荧光强度约是未掺杂的多孔SiO2干凝胶的4倍；长波长的发光峰（In^3 离子在多孔SiO2干凝胶的特征发射）在600nm(λex=476nm），其相对荧光强度约是In^3 掺杂ZnS纳米晶的10倍。由此可以看出：掺杂的多孔SiO2干凝胶是一种高效的发光材料。     

玻璃成分设计与调整(十一)

太阳光谱中的紫外线指波长小于380nm的光线，通常分为近紫外380～300nm，远紫外300～200nm和真空紫外辐射区，其中280～320nm的紫外线对人、动物和植物的发育和生命产生有益的影响，称为生物的生命线。     

钨酸钆镉单晶的光致发光性能

采用提拉法生长了钨酸钆镉[CdGd2(WO4)4, CGW]单晶.在室温下测试和研究了CGW单晶的光致发光谱和X射线能量色散谱.结果表明:样品中有Gd,Cd,W和O元素,未见其他杂质元素;样品的发光性质随激发波长的不同而有所变化.在313 nm波长光激发下,有3个发光带,分别为447 nm蓝光,487 nm蓝绿光和545 nm绿光;在353 nm波长光激发下,不仅有蓝光、蓝绿光和绿光出现,另外出现了575 nm黄光发光峰;在367 nm波长的光激发下,出现775 nm红光发光峰.对发光机制分析认为:蓝光和蓝绿光为本征发射,起源于WO42-离子团的内部电子跃迁;绿光起源于"WO42- Oi";黄光和红光起源于WO3内部跃迁.     

钛酸酯螯合物合成及其对紫外线的吸收性能研究

一、前言太阳光线中包括紫外线(400nm以下)、可见光线(400～760nm)、红外线(760nm以上).其中紫外线又可分为短波紫外线(UV-C:200～290nm)、中波紫外线(UV-B:290～320nm)、长波紫外线(UV-A:320～400nm).290nm以下的紫外线被地表25千米上空的臭氧层吸收,不能到达地表面.290～320nm的紫外线作用最强,能使塑料、橡胶、涂层等产生光氧     

Sr2SiO4:Sm3+红色荧光粉的发光特性

用高温固相法合成了Sr2SiO4:Sm3 红色荧光粉,并研究粉体的发光性质.发射光谱由位于红橙区的3个主要荧光发射峰组成,峰值分别位于570,606nm和653nm,对应了Sm3 的4G5/2→6H5/2,4G5/2→6H7/2和4G5/2→6H9/2特征跃迁发射,606nm的发射最强.激发光谱表现从350 nm到420nm的宽带,可以被近紫外光辐射二极管(near-ultraviolet light-emitting diodes,UVLED)管芯产生的350～410 nm辐射有效激发.研究了Sm3 掺杂和不同电荷补偿剂对样品发光亮度的影响,Sm3 掺杂摩尔分数为6%、电荷补偿剂为Cl-时的效果最好.Sr2SiO4:Sm3 是一种适用于白光LED的红色荧光粉.     

名词浅释

<正> 光致发光在光激发下使物体发光的现象。很多物质可以在紫外线激发下发光,从荧光灯内的发光体到增白剂,从人和动物的牙齿到植物的叶绿素都不同程度地具有这种性质。作为光源,颜色是影响视觉的一个重要因素。在模拟日光的高现色性灯下亮度效果较好,在冷白色光源下则亮度效果就差得多。过去光致发光只能吸收短波光转换发射长波光,近年来发现在一些材料中短波光可以转变为长波光,长波光可以转变为短波光。电致发光由电场激发物质而产生的发光现象。根据发光