酒石酸铁（Ⅲ）催化H_2O_2分解反应动力学研究

本文确定了酒石酸铁（Ⅲ）催化分解Ｈ_２Ｏ_２反应在ｐＨ＝２．００－４．６０范围内及温度为２９１Ｋ时的速率方程，结果表明：反应速率与ｐＨ呈＂∧＂型相关性。酒石酸氢铁（Ⅲ）是该反应主要活性催化物，并具有过氧化氢酶模式。     

Mn（Phen）_3~（2＋）催化分解H_2O_2反应动力学研究

本文研究了Ｍｎ（Ｐｈｅｎ）_３~（２＋）催化分解Ｈ_２Ｏ_２反应，获得反应速率方程式，在ｐＨ＝５．８４－７．００；Ｉ＝０．４ｍｏｌ·ｄｍ~（－３）（ＮａＣｌ）；Ｔ＝３０３±１Ｋ条件下，测得速率常数ｋ，并对其反应机理进行了讨论。     

酒石酸铁（III）催化H2O2分解反应动力学研究

本文确定了酒石酸铁（Ⅲ）催化分解Ｈ２Ｏ２反应在ｐＨ＝２．００－４．６０范围内及温度为２９１Ｋ时的速率方程，结果表明：反应速率与ｐＨ呈“∧”型相关性。酒石酸氢铁（Ⅲ）是该反应主要活性催化物，并具有过氧化氢酶模式。     

乙二醇二乙醚二胺四乙酸铁(Ⅲ)催化分解过氧化氢反应机理研究

提出了［FeⅢ（EGTA）］-催化分解H2O2的反应为链式自由基反应,反应中间体包括［FeⅢ（EGTA）（HO2）2-、［FeⅡ（EGTA）］2-和HO2·HO·自由基．反应介质pH较低时,链引发步骤决定反应速率．随阒反应介质pH的升高,逐步过渡到键传递步骤决定反应速度,用苯甲酸盐成功地截获了HO·,生成水杨酸盐．     

乙二醇二乙醚二胺四乙酸铁（Ⅲ）催化分解过氧化氢反应机理研究

提出了「Ｆｅ＾Ⅲ（ＥＧＴＡ）」＾－催化分解Ｈ２Ｏ２的反应为链式自由基反应,反应中间体包括「Ｆｅ＾Ⅲ（ＥＧＴＡ）（ＨＯ）＾」Ｆｅ＾Ⅱ（ＥＧＴＡ）＾「和ＨＯ２．ＨＯ．自由基。     

H_2O_2对铁负载膨润土吸附铀（VI）影响的试验研究

系统研究了过氧化氢（H2O2）影响铁负载膨润土吸附铀（Ⅵ）的效果与机理.通过改变pH、H2O2浓度、初始U（Ⅵ）浓度,探讨了加入H2O2的条件下铁负载膨润土对U（Ⅵ）的吸附过程,并采用扫描电镜（SEM）、红外光谱（FT-IR）等对吸附U（Ⅵ）前后的铁负载膨润土进行了表征.试验结果表明,溶液初始pH为3～6时,H2O2能使铁负载膨润土对U（Ⅵ）的吸附率达到98%以上;H2O2浓度对反应平衡时的吸附性能影响不大;随着U（Ⅵ）浓度的增大,H2O2对铁负载膨润土吸附U（Ⅵ）的促进作用也随之增强,U（Ⅵ）浓度为0.64 mmol/L时,吸附量从1.74 mmol/g（铁负载膨润土）增至3.13 mmol/g（H2O2和铁负载膨润土的复合体系）.     

Fe（Ⅲ）-过氧化氢-亚硝酸盐催化BSA蛋白硝化的影响研究

采用分光光度法研究了不同pHHepes缓冲液中Fe（Ⅲ）-过氧化氢-亚硝酸盐催化牛血清白蛋白（BSA）发生蛋白质硝化的情况。实验结果表明：在Hepes缓冲液中,EDTA—Fe（Ⅲ）及柠檬酸铁均能够催化过氧化氢-亚硝酸盐引起BSA的硝化。在EDTA—Fe（Ⅲ）-过氧化氢一亚硝酸盐体系中,BSA的硝化程度随pH的升高而依次增强,亚硝酸盐含量随pH值的升高而降低,说明碱性环境有利于EDTA—Fe（Ⅲ）-过氧化氢-亚硝酸盐催化BSA发生蛋白质硝化;而在柠檬酸铁-过氧化氢-亚硝酸盐体系中,BSA的硝化程度随pH的升高而依次降低,亚硝酸盐含量随pH值的升高而升高,说明酸性环境有利于柠檬酸铁-过氧化氢-亚硝酸盐催化BSA发生蛋白质硝化。进一步研究表明：EDTA—Fe（Ⅲ）催化过氧化氢-亚硝酸盐发生蛋白质硝化作用强于柠檬酸铁。     

偕胺肟-Fe（Ⅲ）配合物纤维催化合成乙酸丁酯的研究

本研究以偕胺肟纤维为原料与Fe2（SO4）3溶液反应,制备偕胺肟-Fe（Ⅲ）配合物纤维（用AOFs-Fe（Ⅲ）表示）.以醋酸和正丁醇合成乙酸丁酯为体系,考察AOFs-Fe（Ⅲ）对酯化合成的催化性能.探索影响AOFs-Fe（Ⅲ）催化酯化活性的工艺条件：物料配比、反应时间、反应温度等;研究单位质量AOFs-Fe（Ⅲ）的生产能力、重复使用寿命及再生能力等.结果表明,最佳催化条件为加热回流反应下原料摩尔比（乙酸/正丁醇）为3∶1、反应时间为3h;AOFs-Fe（Ⅲ）单次催化乙酸丁酯产量12.8g/g,AOFs-Fe（Ⅲ）能重复使用且能够再生;AOFs-Fe（Ⅲ）安全无毒,易于产物分离,是一种绿色的酯化反应催化剂.     

1,2-环己二醇合成反应动力学的研究

研究了环己烯在酸性催化剂作用下合成1,2-环己二醇的反应动力学,建立了动力学模型.在酸性介质下,以过氧化氢作为氧化剂进行氧化环己烯的反应,表观的动力学方程为一级,其反应式为:rA=dcAdt=1 59442×105exp(-4810 18386T)cA,该反应的表观活化能为39.992kJ·mol-1,并对提出的动力学模型进行了实验验证,二者符合较好.     

BASF K_（8－11）催化剂一氧化碳变换反应动力学研究

利用内循环式无梯度反应器进行了ＢＡＳＦＫ＿（８－１１）催化剂ＣＯ变换反应本征动力学实验．在温度３９０～４３０℃，压力０．１～２．０ＭＰａ范围内，ＣＯ变换反应动力学与幂函数模型和Ｌａｎｇ－ｍｕｉｒｌ－Ｈｉｎｓｈｅｌｗｏｏｄ表面反应模型都有较好吻合．实验得到的反应速率方程分别为：     

新显色剂2－［2＇－（6＇－硝基－苯并噻唑）－偶氮］－1，8－二羟基萘－3，6－二磺酸的合成及与Fe（Ⅲ）的显色反应研究

研究了新显色试剂２－［２＇－（６＇－硝基－苯并噻唑）－偶氮］－１，８－二羟基萘－３，６－二磺酸的合成方法及其基本性质，并将试剂应用于Ｆｅ（Ⅲ）的分析测定。在有阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，试剂与Ｆｅ（Ⅲ）形成１∶２的蓝紫色络合物，显色反应的适宜酸度为ｐＨ５．２～５．８，络合物的最大吸收波长为６９０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．０２×１０￣５，Ｆｅ（Ⅲ）含量在０～１０μｇ／１０ｍｌ范围内服从比尔定律．对自来水、铝合金中微量Ｆｅ（Ⅲ）测定取得满意的结果．     

计时吸附电位分析法测定KH2PO4中超痕量Fe（Ⅲ）

利用Fe(Ⅲ)和2-（5‘-溴-2‘-吡啶偶氮）-5二乙基氨苯酚反应形成配位化合物为基础,研究一种灵敏的计时吸附电位法测定KH2PO4中超痕量Fe(Ⅲ)含量。讨论了KH2PO4对Fe(Ⅲ)与2-（5‘-溴-2‘-吡啶偶氮）-5-二乙基氨基苯酚反应的影响。在电化学检测前利用PbS生成Fe2S3共沉淀,将Fe(Ⅲ)从KH2PO4溶液中分离出来。该方法用于测定了KH2PO4晶体和饱和溶液中超痕量Fe(Ⅲ)含量,获得满意结果。     

水中SO_4~（2－）的激光散射浊度分析

本文提出了一种简单、快速、准确的ＳＯ４２－测量方法─—激光散射浊度法。其最佳测试条件为：０．４ＭＮａＣｌ，０．０３ＭＢａＣｌ２，８％甘油，ＨＣｌ（ｐＨ＜４），溶液浊度值与ＳＯ４２－的浓度在０—５０ｍｇ／Ｌ间成线性，最低检测限０．１ｍｇ／Ｌ，Ｒ．Ｓ．Ｄ＜２，３２％。     

Sol－Gel法制备YBa_2Cu_3O_（7－x）超细粉末研究

用柠檬酸盐作螯合剂，用氨水调节溶液的酸度，通过Ｓｏｌ－Ｇｅｌ转变制得了粒径为１００ｎｍ大小的ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ（７－ｘ）超细粉末，对ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ（７－ｘ）在合成反应中溶胶的形成和凝胶聚合过程进行了研究和探讨。Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法制得的ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ（７－ｘ）超细粉末在粒度、纯度、烧结特性和超导性能上，均优于固态反应合成方法。     

金属间化物（Sm_（1－x）Y_x）_2Fe_（17）N_y中N原子占位的点电

通过穆斯堡尔谱等手段研究赝三元金属间化物（Ｓｍ１－ｘＹｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ中的Ｎ原子占位机闭，并通过点电荷模型对Ｎ原子的占泣机制进行理论解释。由试验结果和点电荷模型结果得出以下结论：１）Ｎ原子占据９ｅ（６ｈ）和１８ｇ（３ｂ）两个间隙品位；２）Ｎ原子的双重占位与自旋磁结构密切相关，是单轴各向异性产生的主要原因。     

CO_2─Ca~（2＋）─F~－─H_2O系的环境化学

用ＣＯ２─Ｃａ２＋─Ｆ－─Ｈ２Ｏ系来模拟富钙地球化学环境，导出公式Ｌｇ〔Ｆ－〕＋ＬｇＢ（１２），将此式用于含氟水的处理等。     

复合载体钒系催化体系制备的乙烯丙烯共聚物的~（13）C－NMR研究

本文采用球磨法制备ＶＯＣｌ３／ＭｇＣｌ２／ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｅｔ３Ｃｌ３，钒系复合载体催化剂，用以合成乙烯丙烯共聚物；测定了聚合物的１３Ｃ－ＮＭＲ波谱，并利用全部波谱数据，考虑反插丙烯的存在，建立三元共聚合模型，计算了几种钒系催化剂得到的乙烯丙烯共聚物的序列分布和竞聚率，结果和实测值很好吻合，并发现改变载体的配比，可有效地调控聚合物的序列分布。