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新型阳离子表面活性剂γ—双季铵盐的合成(II) 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以不同碳链的脂肪伯胺、丙烯腈和氯甲烷为原料合成新型阳离子表面活性剂-γ-双季铵盐系列产品,该以季铵盐广泛应用于沥青乳化、矿石浮选、织物整理等领域。 相似文献
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非对称双子季铵盐阳离子表面活性剂的合成及性能 总被引:17,自引:0,他引:17
以十二烷基二甲基叔胺、盐酸、环氧氯丙烷为原料,合成了中间体N-(3-氯-2-羟丙基)-N,N-二甲基十二烷基氯化铵,后与3种不同烷基链长的长链烷基叔胺反应,得到3种非对称Gemini季铵盐阳离子表面活性剂(Ⅰ~Ⅲ)。通过IR光谱,1HNMR确证了中间体及目的产物的结构。测定了产物的临界胶束浓度cmc及γcmc。cmc分别为1 07×10-3mol·dm-3、1 99×10-3mol·dm-3和9 55×10-3mol·dm-3,γcmc分别为40 9mN·m-1、48 0mN·m-1和50 9mN·m-1。结果表明:所合成的非对称Gemini季铵盐阳离子表面活性剂具有较高的表面活性。 相似文献
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新型季铵盐阳离子表面活性剂的合成及结构表征 总被引:8,自引:0,他引:8
以聚氧乙烯脂肪醇和环氧氯丙烷在相转移催化条件下反应,高收率得到聚氧乙烯脂肪醇缩水甘油醚,以此为原料和三甲胺盐酸盐反应定量得到N-[3-单(双)氧乙烯长链烷氧-2-羟]丙基-N,N,N-三甲基氯化铵,通过元素分析,红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了鉴定。 相似文献
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以长链烷基醇、四甲基乙二胺和环氧氯丙烷为原料,经一步反应合成了双季铵盐阳离子表面活性剂(BQAS)。研究了反应时间、反应温度对BQAS产率的影响,确定了合成目标产物的最佳反应时间为24~32h、反应温度为70~80℃,其产率达70.2%~83.3%。目标产物结构通过IR和1HNMR确证。利用吊环法测定目标产物的水溶液在20℃的表面活性,临界胶束浓度(CMC)为7.6×10-6~9.5×10-4mol.L-1,表面张力(γCMC)为34.2~40.6mN.m-1。 相似文献
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Gemini(双子)型双季铵盐阳离子表面活性剂以其独特的结构而具有良好的表面活性、较低的临界胶束浓度(CMC)等优良的物理性能。以间隔基团的不同综述了Gemini型双季铵盐阳离子表面活性剂的合成路线,并简要的介绍了Gemini型双季铵盐阳离子表面活性剂在杀菌、金属缓蚀、煤沥青润湿、乳化及作为基因和药物载体方面的应用,为Gemini型双季铵盐阳离子表面活性剂的后续研究提供了参考。并指出要重视其合成条件的优化,以降低生产成本,扩大Gemini型双季铵盐阳离子表面活性剂的应用范围。 相似文献
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糖苷基季铵盐表面活性剂的合成及性能 总被引:3,自引:0,他引:3
以自制的3-氯-2-羟丙基糖苷(CPG)与叔胺为原料,在正丙醇水溶液中合成了糖苷基季铵盐(CAPG)表面活性剂。优化工艺条件为:n(氯代糖苷)/n(叔胺)=1.4,m(正丙醇)/m(水)=0.5,反应时间4 h,在该条件下叔胺的转化率为88.4%。通过FTIR对产物的结构进行了分析,并对产物的表面活性、复配稳定性、泡沫性能及在硬水中的稳定性进行了测定。结果表明,其CMC为1.57×10-3mol/L,γCMC为27.3 mN/m;与十二烷基硫酸钠(K12)的混合溶液在n(CAPG)/n(K12)<0.6或n(CAPG)/n(K12)>1.0时,透光率均大于90%,具有很好的稳定性;在硬水中的平均稳定性、差示稳定性分别为5和5 5 5;在二次蒸馏水中初始泡沫体积为292 mL,在ρ(CaCO3)=300 mg/L硬水中的初始泡沫体积为255 mL。 相似文献
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月桂酸酯季铵盐阳离子表面活性剂的合成与表征 总被引:4,自引:1,他引:4
以十二烷基二甲基叔胺、环氧氯丙烷为原料,合成了中间体DMAC〔(2,3-环氧丙基)十二烷基二甲基氯化铵〕,再与月桂酸反应,生成月桂酸酯季铵盐阳离子表面活性剂HDAC〔(2-羟基-3-月桂酰氧基丙基)十二烷基二甲基氯化铵〕。通过正交实验确定了最佳合成条件:以异丙醇为溶剂,n(DMAC)∶n(LAC)=1∶1.2,反应时间6 h,反应温度50℃,产率大于90%,Krafft点-4.52℃。通过元素分析、傅立叶变换红外光谱、飞行时间质谱(TOF-MS)、1HNMR,确证了目的产物的结构。测定产物的临界胶束浓度CMC为8.91×10-4mol/L,γCMC为34.12 mN/m。表明所合成的月桂酸酯季铵盐阳离子表面活性剂具有较高的表面活性。 相似文献
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以十二烷基二甲基叔胺和1,3-二氯丙烷为主要原料合成了一种Gemini季铵盐阳离子表面活性剂。通过红外光谱对其进行了定性分析,并测定了其熔点、临界胶束浓度(CMC)、发泡性、稳泡性以及防膨性能。结果表明,该Gemini季铵盐阳离子表面活性剂具有较高的表面活性,熔点为190℃,CMC为9.68×10-4mol.L-1,发泡与稳泡性能良好,防膨率达85.3%。 相似文献
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气相色谱-质谱法分析烷基季铵盐阳离子表面活性剂 总被引:15,自引:0,他引:15
讨论了气相色谱法分析单长链烷基三甲基季铵盐、双长链烷基二甲基季铵盐类(简称烷基季铵盐)阳离子表面活性剂的原理,建立了阳离子表面活性剂的调整保留时间和长链烷基碳原子数的关系,并解释了质谱法中的电离规律。 相似文献
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季铵盐催化合成β-硝基对氯苯乙烯 总被引:2,自引:0,他引:2
以季铵盐PTCA作相转移催化剂,通过Henry反应,在醋酸铵/冰乙酸条件下,催化对氯苯甲醛与硝基甲烷缩合合成β-硝基对氯苯乙烯。考察了不同相转移催化剂的催化活性、最佳催化剂的用量、反应时间、反应温度、反应物料比等对反应的影响。在优化条件下,即以季铵盐PICA为相转移催化剂,反应物料比为对氯苯甲醛:硝基甲烷:PTCA=1:1.8:0.04,反应温度为78℃,反应时间为2h,在弱酸性条件下进行反应,产率达74.25%。实验结果表明:季铵盐PICA是一种优良的相转移催化剂。 相似文献
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新型Gemini阳离子表面活性剂的合成和性能(1):从长链烷基二甲基胺及其盐酸盐和环氧氯丙烷合成双烷基双季铵盐阳离子 总被引:37,自引:0,他引:37
概述了从长链烷基二甲基叔胺及其盐酸盐和环氧氯丙烷或其他连接剂在温和条件下合成新型双烷基双季铵盐型阳离子表面活性剂的方法,产品的表面活性以及烷基链长、连接基团结构对产物表面活性的影响。 相似文献
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柠檬酸三酯三季铵盐阳离子表面活性剂的合成 总被引:3,自引:1,他引:3
采用柠檬酸、环氧氯丙烷和十二烷基二甲基叔胺合成三烷基三季铵盐阳离子表面活性剂。得到较佳工艺条件:n(柠檬酸)∶n(十二烷基二甲基叔胺)∶n(环氧氯丙烷)为1∶3∶3,于85℃下反应12 h,得到产率大于90%的目的产物。测定了产物的cmc为3.3×10-4mol/L。研究了反应条件对目的产物产率的影响。结果表明:随反应温度的升高,产率逐渐增加,当升温到一定程度后,产率略有下降;反应12 h后产率基本不再变;十二烷基二甲基叔胺及环氧氯丙烷与柠檬酸的投料比大于3时,对三烷基三季铵盐阳离子表面活性剂产率的增加影响不大;异丙醇溶剂有利于反应产率的提高,但随着溶剂量的增多,反应产率会下降。 相似文献
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用电导法测定了不同温度下十六烷基三甲基溴化铵以氯仿,二氯甲烷为膜相对的一系列迁称动曲线。 相似文献
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Gemini型表面活性剂具有双亲水基及双亲油基的特殊结构,能极大地提高表面活性。本文综述了各类季铵盐型Gemini表面活性剂的合成工艺,重点介绍了不同季铵盐型Gemini表面活性剂的合成路线,讨论了合成中存在的问题,展望了今后的发展趋势。 相似文献