2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮与钛显色反应的研究及应用

研究了2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮(HMPF)与钛的显色反应,建立了一种直接测定钢铁中微量钛的光度分析方法。在硫酸介质中,表面活性剂OP作用下,2 羟基3 甲氧基苯基荧光酮与钛形成一种红色络合物,络合物的组成为钛∶HMPF=1∶3(物质的量比),其最大吸收峰位于536nm,表观摩尔吸光系数为1.9×105,络合物在7h内稳定。在25mL溶液中,钛质量在0～3μg范围内符合比尔定律。显色反应有良好的选择性,方法简单、灵敏,可不经分离直接测定钢铁中微量钛,结果满意。     

锡(Ⅳ)-邻硝基苯基荧光酮-吐温80显色体系分光光度法的应用

研究了在吐温80存在下锡与邻硝基苯基荧光酮的显色反应。实验结果表明在HCl介质中,锡与邻硝基苯基荧光酮形成了高灵敏度的络合物。ε     

钨(Ⅵ)-2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵体系显色反应及其应用

研究了在溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下,2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮与钨(Ⅵ)显色反应的条件。结果表明,在0.32 mol/L硫酸介质中,2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮与钨(Ⅵ)形成一种桔红色的络合物,其最大吸收峰位于516 nm,表观摩尔吸光系数为1.3×105L.mol-1.cm-1,在25 mL溶液中,钨量在0~12μg范围内符合比尔定律。分析方法可用于合金钢中微量钨的测定,相对标准偏差为1.6%~5.3%,结果与认定值相符合。     

微乳液-三甲氧基苯基荧光酮分光光度法测定微量锡

研究了在微乳液OP存在下,SnⅣ与三甲氧基苯基荧光酮(TMPF)的显色反应。结果表明,在pH4.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,SnⅣ与TMPF形成1:3的紫红色络合物,络合物的最大吸收峰位于552nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为1.5×105L·mol-1.cm-1。10mL溶液中,SnⅣ量在0～10μg范围内符合比尔定律。本法用于铜合金中锡的测定,结果满意。     

4-偶氮变色酸苯基荧光酮与铝显色反应的研究及应用

在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下,研究了新显色剂４－偶氮变色酸苯基荧光酮（ＡＣＡＰＦ）与铝的显色反应及分光光度测定．在ｐＨ６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,铝（Ⅲ）与显色剂形成１：２的络合物,络合物最大吸收波长为５５８ｎｍ,表观摩尔吸光系数－１．０８×１０５．铝（Ⅲ）浓度在０～６．５μｇ／２５ｍＬ范围符合比尔定律．拟定方法用于铝铁黄铜及石灰石样品中微量铝的测定,结果满意．     

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮与锌显色反应的研究及应用

在CTMAB存在下,研究了4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮(DBON PF)与锌的显色反应。试验表明,在pH8.0的氨性缓冲溶液中,锌与DBON PF形成1∶2的红色络合物,该络合物的最大吸收波长为595nm,其表观摩尔吸光系数为6.87×104,有色络合物稳定24h以上;25mL溶液中,锌质量在0～10μg范围内符合比尔定律;用锌-DBON PF-CTMAB体系显色测定微量锌,方法灵敏度高,选择性好,测定铁矿样中微量锌,结果满意。     

2,4-二氯苯基荧光酮光度法测定热镀锌合金中微量锡

在酸性介质中,2,4-二氯苯基荧光酮与Sn(在草酸存在下瞬间即形成稳定的橘红色络合物。λmax=520 nm,ε=1.10×105,25 mL溶液中锡含量在0~10μg范围内符合比尔定律,据此建立了2,4-二氯苯基荧光酮分光光度法测定微量Sn(的新方法。此方法选择性高,大量Zn2+和其它共存离子不干扰锡的测定,在实际应用中取得满意效果。     

二溴羟基苯基荧光酮光度法测定钢中锡

在 0.4～ 0.6mol/LH2 SO4 介质中 ,有乳化剂OP存在下 ,锡与二溴羟基苯基荧光酮形成稳定的 1∶3有色络合物 ,其极大吸收在 5 10～ 5 15nm波长处 ,摩尔吸光系数ε=1.2× 10 5,锡质量浓度在 0～ 0 .4μg/mL范围内符合比尔定律。钢铁材料中主要存在的铁、铜不影响本法的结果 ,只有钼、钛、钨有干扰 ,其中钼的影响可用盐酸羟胺将其还原成低价钼后消除 ,而钛、钨在碳钢、低合金钢中含量甚微可不予考虑 ,所拟方法成功地用于上述钢中钼的测定。     

苯基荧光酮与二氯化双(甲氧羰乙基)锡的显色反应研究及其应用

在 pH6.2的HAc NaAc缓冲溶液中和溴化十六烷基三甲基铵存在下 ,二氯化双 (甲氧羰乙基 )锡 (简写为R2 SnCl2 )与苯基荧光铜 (PF)形成 1∶2的有色络合物 ,络合物最大吸收波长为 5 60nm ,表观摩尔吸光系数 3 .19× 10 4 。R2 SnCl2 中Sn的浓度在 0～ 2.6mg/L范围内符合比尔定律。拟定的方法用于PVC中间产品中R2 SnCl2 的测定 ,结果满意。相对标准偏差为0.76%～ 1.13 % ,回收率为 98.5 %～ 10 1.0 %之间 ,对R2 S     

对氯偶氮安替比林与铜显色反应的研究及应用

研究了新试剂对氯偶氮安替比林 ( p CAPA)的合成及与铜的显色反应 ,建立了测定铝合金中微量铜的光度分析方法。在乙酸介质中 ,p CAPA与铜发生灵敏的显色反应 ,生成 1∶1的蓝色络合物 ,络合物最大吸收波长位于 63 0nm ,其表观摩尔吸光系数ε =3.2× 10 4 。在 2 5mL溶液中 ,铜量在 0～ 16μg范围内符合比尔定律。p CAPA与铜的显色反应在常温下立即完成 ,络合物至少可稳定 2 4h以上。该显色体系有良好的选择性 ,大多数常见金属离子有较高的允许量 ,已应用于铝合金中铜的     

对氟偶氮氯膦与铋显色反应的研究及应用

研究了 2-(4-氯-2-膦酸基苯偶氮 )- 7- (4-氟苯偶氮 ) -1,8-二羟基-3 ,6-萘二磺酸 (对氟偶氮氯膦 )与铋的显色反应。在0.2 6mol/L硝酸介质中 ,铋与对氟偶氮氯膦形成 1∶2的深蓝色络合物 ,最大吸收波长 664nm ,摩尔吸光系数为 1.2 0× 10 5,Bi 含量在 0～ 2 0 μg/ 2 5mL范围内符合比尔定律 ,方法操作简便 ,灵敏度高 ,选择性好 ,用于可锻铸铁中微量铋的测定 ,结果满意     

对羧基苯基荧光酮与铝显色反应的研究及应用

研究新试剂对羧基苯基荧光酮与铝的显色反应,建立测定镁合金中微量铝的光度分析方法。在pH5.7的乙酸铵缓冲溶液和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CT- MAB)存在下,铝与对羧基苯基荧光酮发生灵敏的显色反应,生成稳定的红色络合物。铝络合物最大吸收峰位于573 nm,表观摩尔吸光系数达1.37×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),0～0.24μg/mL铝符合比尔定律。显色反应体系具有良好的选择性,绝大多数金属离子允许量较高,尤其是镁。该方法已用于镁合金中微量铝的测定,结果令人满意。     

2,4-二羟基苯甲醛缩氨基硫脲与铜的显色反应及应用

研究了新显色剂 2 ,4 二羟基苯甲醛缩氨基硫脲 (DBT )与铜的显色反应 ,建立了光度法测定微量铜的新方法。在pH5 2 的HAc NaAc缓冲溶液中 ,Cu2 + 与DBT形成一种稳定的摩尔比为 1:1的黄色络合物 ,其最大吸收波长位于 3 66 2nm处 ,表观摩尔吸光系数为 2 3 7× 10 4 。Cu2 + 量在 0 1～ 2 0mg/L范围内服从比尔定律 ,相关系数r =0 9993。将该法应用于铝合金和人发中微量铜的测定 ,均获得满意的结果     

1-(8-氨基喹啉-5-偶氮)-8-羟基-3,6-萘二磺酸与铜的显色反应研究

研究了新显色剂 1 (8 氨基喹啉 5 偶氮 ) 8 羟基 3 ,6 萘二磺酸 (简称AQAHNA)与铜 (Ⅱ )的显色反应条件。在Tween 80存在下 ,pH5 0的乙酸 乙酸钠缓冲溶液中 ,AQAHNA与铜形成 2∶1的红紫色络合物 ,其最大的吸收峰位于5 90nm ,表观摩尔吸光系数 (ε)为 8 7× 10 4 。铜浓度在 0～ 0 4mg/L范围内遵守比尔定律。该方法用于铝合金中铜的测定 ,结果满意。     

1-(2-苯并噻唑偶氮)-2-羟基-3-萘甲酸与镍(Ⅱ)的显色反应研究及应用

用分光光度法研究了新试剂1-(2-苯并噻唑偶氮)-2-羟基-3-萘甲酸(BTAHN)与镍Ⅱ的显色反应性能。在pH4·6~10·4范围内,BTAHN与镍Ⅱ形成2∶1的蓝色络合物,该络合物的最大吸收波长λmax在612nm处,25mL溶液中镍的质量在0~34μg范围内服从比尔定律,测定的表观摩尔吸光系数ε612为3·52×104,所拟方法用于合金钢样品中微量镍的测定,结果满意。     

新试剂5-(H-酸偶氮)-1-苯基-3-甲基吡唑啉酮与铀(Ⅳ)显色反应的研究与应用

研究了新显色剂5-(H-酸偶氮)-1-苯基-3-甲基吡唑啉酮(HAPMP)与铀(Ⅳ)的显色反应,在pH 4.0的HAc-NaAc缓冲介质中,新试剂与铀(Ⅳ)形成11的粉红色铬合物,最大吸收峰位于540 nm处,表观摩尔吸光系数为6.31×104,在25 mL溶液中铀质量在0～35 μg范围内符合比尔定律,方法用于合成样品中微量铀的测定,结果令人满意.