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在弱碱性介质中,α-萘酚被双乙酰氧化为α-萘醌,α-萘醌与肌酸生成荧光化合物,该化合物与十六烷基三甲基溴化铵生成离子缔合物,使体系的共振光散射增强,在1.44×10-9~2.00×10-7mol/L范围内,共振光散射强度(RLS)与α-萘酚浓度呈良好线性关系,回归方程为:△I=186.9c(×10-8mol/L)+84.89,r=0.999 1,检出限为4.31×10-10mol/L,样品的加标回收率为96.0%~104.0%,RSD=0.80%~3.42%,该方法可用于尿液中痕量萘酚的测定。 相似文献
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在pH 5.0 BR缓冲液及阳离子表面活性剂CTMAB存在下,8-羟基喹啉-5-磺酸与Pb2+相互作用形成配合物,导致体系的共振光散射(RLS)强度增强,且在8.01×10-8~1.2×10-5mol/L范围内,体系ΔI强度与Pb2+的浓度有良好的线性关系,其回归方程为:ΔF=–91.23+61.21c(×10-6mol/L),相关系数r=0.997 6,检出限为2.40×10-8mol/L,相对标准偏差(RSD)在2.15%~4.01%。用于环境中水样的测定,回收率在96.3%~99.6%。该方法简单、快速、灵敏度高。 相似文献
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化学修饰碳糊电极对环境水样中微量铅、镉离子的连续电化学测定 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了用8-羟基喹啉作碳糊电极的修饰剂,测定环境体系中微量铅、镉离子的电化学方法.该电极在KNO3(pH=4.0)中,用吸附溶出伏安法测定Pb2+、Cd2+,在-0.56V(vs,SCE)和-0.84V处有灵敏溶出峰,峰电流与铅的浓度在(3.0×10-8~4.5×10-6)mol/L的范围内呈良好的线性关系,与镉的浓度在(4.0×10-8~3.5×10-6)mol/L的范围内呈良好的线性关系,该方法用于水样中铅、镉的测定,检出限为3.0×10-9mol/L(Pb2+)和5.0×10-9mol/L(Cd2+). 相似文献
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氯霉素在聚茜素红薄膜修饰电极上的伏安行为及其测定 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了聚茜素红薄膜修饰电极(PARE)对氯霉素(Chloramphenicol,CAP)的电催化作用,并应用于对微量CAP的定量检测。实验结果表明:在0.010mol/LHCl+1.0×10-4mol/LCu2++0.10mol/LNaCl测定体系中,CAP的浓度在1.0×10-9mol/L~1.0×10-8mol/L范围内与它的氧化峰电流呈良好的线性关系,线性方程和线性相关系数分别为:ip(μA)=-0.188×10-8CCAP(mol/L)-7.62,γ=0.9997,检出限可达5.0×10-10mol/L。CAP的标准回收率为95.9%~102.9%,八次平行样品测定结果的相对标准偏差3.2%。 相似文献
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用蒸馏水为萃取剂萃取出聚丙烯腈纤维中的DMSO,然后用紫外分光光度法测定其含量。测定的最佳线性浓度为:4.5× 10-10~1.6×10-9mol/L,DMSO最大吸收波长为208 nm, 检测限为1.9×10-9 mol/L,相关系数为0.999 8,相对标准偏差小于0.5%;与其它常用的测定方法相比,解决了从纤维中分离DMSO的难题,具有简便、快速、准确和低成本的特点。 相似文献
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在pH 4.6 BR缓冲溶液中,腺苷与腺苷适体特异性结合,金纳米不被腺苷适体保护而在高盐浓度下聚集,导致共振光散射强度增强,且在1.9×10-12~2.0 ×10-11 mol/L范围内,体系共振光散射强度的增强值(ΔI)与腺苷浓度呈良好线性关系,其回归方程为ΔI=71.3+17.0c(×10-12mol/L),r=0.994 8,检出限为5.7×10-13 mol/L,相对标准偏差(RSD)为1.48%~ 3.70%.用于尿样中腺苷的测定,回收率在97.1%~102.8%.该方法简单、快速、灵敏. 相似文献
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建立铕离子(Ⅲ)荧光探针法测定阿莫西林含量的实验方法。在激发波长为269nm和发射波长为615nm处,pH值为8.5、静置时间为5min、铕离子浓度为1.864×10~(-4)mol/L条件下,考查阿莫西林浓度对荧光强度的影响。结果表明,在1.651×10~(-5)mol/L~6.606×10~(-5)mol/L范围内,阿莫西林的浓度c与荧光强度F存在线性关系,标准曲线的线性回归方程为F=-4.450c+1268.747,线性相关系数为0.9918,平均回收率为98.93%。 相似文献
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新型荧光试剂5-(4-溴苯偶氮)-8-(8-喹啉重氮氨基)喹啉的合成及其分析应用 总被引:3,自引:0,他引:3
将具有荧光特性的8-氨基喹啉结构与具有良好特性的三氮烯结构相结合,首次合成了标题化合物。其结构经过元素分析、红外光谱、核磁共振谱证实。研究表明,在碱性介质中,该试剂在λex/λem=416 nm/512 nm处产生强荧光,并且能被Cu2+荧光增强。基于此,建立了BPAQAQ测定Cu2+的新型荧光分析法。该方法的线性范围为1.4×10-8~1.0×10-5mol/L,检测限为1.1×10-8mol/L。将其应用于大米粉和小麦粉中Cu2+的测定,结果满意。 相似文献
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碳糊电极阳极吸附伏安法测定双酚A 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了用碳糊电极阳极吸附伏安法测定双酚A的方法。在Na2HPO4-NaH2PO4(pH 7.0)缓冲液中,双酚A在碳糊电极(CPE)上有一灵敏的吸附氧化峰,峰电位为0.63 V(vs.SCE)。该氧化峰的二阶导数峰电流与双酚A的浓度在2.0×10-8~8.0×10-6mol/L(富集90 s)范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9963,检出限为1.0×10-8mol/L(S/N=3,富集110 s),探讨了双酚A在碳糊电极上的伏安性质和电极反应机理,并且成功应用于聚碳酸酯塑料中双酚A含量的测定与其加入回收率实验。 相似文献
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对Dy-4-氯水杨酸(CSA)-EDTA-十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)体系的荧光光谱进行了研究,建立了荧光法测定Dy3’的新荧光体系。在激发波长为327am,发射波长为574nm下,测定了Dy的荧光强度,发现By的浓度在1.5×10^-7~1.4×10^5-mol/L与其荧光强度成线性关系,检测限(S/N=3)为4.0×10^-9mol/L,采用标准加入法测定了混合稀土中的镝,结果满意。 相似文献
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研究了镨-依诺沙星(ENX)体系的普通吸收光谱和二阶导数光谱。结果表明,在pH 9.61~10.4范围内,两者能形成稳定配合物Pr(ENX)3,该配合物的吸收强度比PrCL3的吸收强度增加了6.4倍,其二阶导数光谱比普通吸收光谱强度提高了5.07倍。Pr的浓度在1.2×10-5~2.4×10-4mol/L范围内与体系的导数吸光度呈线性关系,检测限为8×10-6mol/L(S/N=2)。对样品进行了分析测定,结果满意。 相似文献