甘氨酸辅助微波固相合成四方相钛酸钡

以BaCO_3、TiO_2为原料,甘氨酸为添加剂,采用微波固相合成法制备了BaTiO_3粉体,通过XRD、Raman、FT-IR、SEM等手段对样品进行了表征与分析。结果表明,甘氨酸可以有效降低BaCO_3分解温度,促进BaTiO_3在较低温度合成,经900℃微波固相合成60 min,制备了粒径约为390 nm、粒度分布均匀且具有良好分散性的四方相BaTiO_3粉体。     

宽带激光制备四方相钛酸钡陶瓷

以碳酸钡和二氧化钛为原料,采用宽带激光烧结技术制备了钛酸钡陶瓷.利用X-射线衍射(XRD)、差热-热失重分析仪(TG-DSC)对钛酸钡陶瓷的组织结构进行了表征.实验结果表明,宽带激光烧结技术可制备出四方相钛酸钡陶瓷,其质量分数高达91.5%,且其居里温度从120 ℃被提高至125.9 ℃.     

PTC陶瓷用钛酸钡粉体材料的质量要求：《电子陶瓷用钛酸钡粉体材料规范〉…

根据我国最近制定的《电子陶瓷用钛酸钡粉体材料规范》规定的钛酸钡粉体材料预定用途和理化性能指标，评述了各种质量等级的钛酸钡粉体材料在ＰＴＣ陶瓷方面的应用范围，解释了某些理化性能指标的ＰＴＣ陶瓷配方设计和工艺中的实用意义。     

PTC陶瓷用钛酸钡粉体材料的质量要求──《电子陶瓷用钛酸钡粉体材料规范》评述

根据我国最近制定的《电子陶瓷用钛酸钡粉体材料规范》规定的钛酸钡粉体材料预定用途和理化性能指标，评述了各类质量等级的钛酸钡粉体材料在ＰＴＣ陶瓷方面的应用范围，解释了某些理化性能指标在ＰＴＣ陶瓷配方设计和工艺中的实用意义。     

钛酸钡纳米粉体的共沉淀法合成与研究

采用TiCl4和BaCl2·2H2O原料,以正丁醇为分散剂,NH4HCO3和NH3·H2O作为沉淀剂合成钛酸钡前驱体,在900 ℃煅烧制备分散性良好的钛酸钡纳米粉体.利用XRD、透射电镜(TEM)和 SEM等手段分析了反应温度、TiCl4浓度、分散剂掺杂量等反应参数对粉体的晶相组成、晶粒度、形貌等的影响,并且测试了相应陶瓷烧结体的介电常数.结果表明,反应温度为900 ℃,TiCl4浓度为0.6 mol/L,分散剂用量为3‰条件下,保温2 h可制备高分散性的纳米级粉体.用以上方法制备的粉体烧结而成的陶瓷片介电常数约为3 400.     

X80钢中残余奥氏体定量分析的XRD与EBSD法比较

利用X射线衍射（XRD）和电子背散射衍射（EBSD）技术都可以对钢中一定量的残余奥氏体进行定量分析。本文选用X80管线钢作为实验材料,介绍两种测试技术原理和方法,并比较了两种分析技术的优缺点。     

草酸盐共沉淀法制备钛酸钡粉体研究

以Ti(OC4H9)4作钛源,Ba(Ac)2、BaCl2或Ba(NO3)2作钡源,采用草酸盐共沉淀法制备BaTiO3粉体.研究了原料钡钛摩尔比、钡盐的种类、前驱物的焙烧条件对产物的影响.实验结果表明,当以Ba(Ac)2作钡源时,控制原料n(Ba):n(Ti)=1.0,经草酸盐共沉淀法得到的前驱物采用程序升温焙烧法,并在700℃焙烧4 h,可制得纯度高、结晶好、粒径约为φ60 nm分散性较好的BaTiO3粉体.另外用傅里叶变换红外(FT-IR)、XRD、透射电镜(TEM)等手段对产物进行了表征.     

四方相锆钛酸铅陶瓷制备及温度稳定性研究

采用传统固相法制备了Pb(Zr₁-_xTi_x )O₃ 陶瓷,通过调节锆钛摩尔比将其定位于四方区域以改善温度

稳定性,并通过优化烧结温度改善电学性能。实验结果表明,当x=0.52时,体系处于四方区域,此时陶瓷的温度

稳定性有所提升,在室温~300 ℃时,d₃₃ 变化率为±14.7%。在1 250 ℃下烧结的Pb(Zr_0.48Ti_0.52)O₃ 陶瓷具有最

佳的电学性能:压电常数d₃₃=183 pC/N,居里温度T_C=402 ℃,相对介电常数ε_r=1 209。     

TopMINI:粉末XRD数据分析软件包

本文介绍了一款国内自主研发的粉末X-ray衍射数据分析处理软件包——TopMINI。文中主要介绍了该软件包的基本功能和技术路线,并展示了三相混合实验数据的分析测试结果。分析测试结果显示:TopMINI基本实现了最初的研制目标,物相定量分析精度基本达到目前国外主流XRD分析软件水平。该软件包完全由国内自主研发,因此拥有全部自主知识产权。该软件包可以为今后国内粉末衍射仪硬件厂商配套使用。     

喷雾造粒粉体对BaTiO3系PTCR半导体陶瓷性能的研究

研究了通过喷雾造粒制得的BaTiO3系PTCR热敏陶瓷粉体性能对生坯成型及瓷体物理、PTC效应、电学等性能的影响,与手工造粒粉体比较,由于喷雾造粒的粉体流动性好,表面活性大,粒度均匀,其成型性及烧结后瓷体PTCR效应、电学性能均有明显提高。     

溶胶 凝胶法制备钛酸钡陶瓷纤维

用溶胶-凝胶法制备钛酸钡纤维,研究了原料种类对前驱体溶胶制备的影响。研究发现,用钡和钛的无机盐不能制备溶胶;以钛酸四丁酯和醋酸钡为原料,制备了钛酸钡陶瓷纤维。凝胶纤维在900 ℃煅烧1 h后,物相为立方BaTiO3相,纤维直径为40 μm。     

丙烯酸树脂/钛酸钡纳米复合材料的研究

采用原位聚合的方法制备了丙烯酸树脂/BaTiO_3纳米复合材料,用SEM分析其表面形貌。研究了该复合材料与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)基膜复合的电性能,并探讨了PET基膜和涂层对复合薄膜整体电性能的影响。初步制备出了具备高介电常数、高击穿、低损耗的复合薄膜。为工业化低成本生产高储能密度电容器提供了新的思路。     

水热法制备掺镁钛酸钡粉体及其电性能研究

利用水热法制备了掺镁的超细钛酸钡粉体并高温烧结后得到瓷体,运用XRD、AES和SEM等测试手段,分析了掺镁对钛酸钡粉体及陶瓷电性能的影响。研究表明,镁固溶到了钛酸钡的晶格中并取代钛位。镁的掺杂有助于获得细晶高致密的陶瓷,当n(Mg)/n(Ti)为0.06时,致密度最高,常温下相对介电常数高达4100,击穿场强达到3.2MV/m以上。     

高能球磨法制备纳米钛酸钡的晶化过程

利用高能球磨法,无后续煅烧,以二氧化钛和过氧化钡为原料,在室温下4h制备出单相纳米钛酸钠粉。利用XRD图谱结合Sherre公式研究了球磨过程中纳米钛酸钡的晶化过程。结果表明,所制备的钛酸钡结晶情况良好,为立方钙钛矿结构,在球磨过程中钛酸钡晶粒呈现出先逐渭长大然后逐渐减小的趋势,经透射电镜观察,球磨8h所得钛酸钡晶粒尺寸为18－22nm。     

Multifunctional Barium Titanate Coated Carbon Fibers

Multifunctional materials have received significant research interest due to the potential for performance enhancements over traditional materials through the integration of responsive properties. Composite materials are ideally suited for use as multifunctional materials due to their use of two or more phases and the ease at which their properties can be anisotropically tailored. Here, a methodology for the integration of ferroelectricity into a fiber reinforced polymer composite is presented by synthesizing a barium titanate nanowire film on the surface of carbon fibers using a novel two‐step hydrothermal process. A refined piezoelectric force microscopy method is used to quantify the piezoelectric properties of the core–shell fiber resulting in an average d₃₃ of 31.6 ± 14.5 pm V^?1 and an average d₃₁ of ?5.4 ± 3.2 pm V^?1. The multifunctionality of this piezoelectric coated fiber is demonstrated through excitation of a cantilevered fiber with a 0.5 g sinusoidal base acceleration at the fiber's fundamental resonant frequency, producing a root‐mean‐square voltage of 16.4 mV. This result demonstrates the ferroelectric properties of the multifunctional structural fiber and its application for sensing and energy harvesting.     

钛酸锶钡(BST)薄膜的XPS研究

采用射频磁控溅射法在Pt／Ti／SiO2／Si衬底上制备了BaxSr1-xTiO3(BST)薄膜,对BST／Pt／Ti／SiO3／Si结构进行了XPS深度分析。研究结果表明：制备的BST薄膜内部化学成分基本一致;氧缺位在薄膜体内比表面更严重)Pt底电极向薄膜、衬底之间扩散,BST／Pt及Pt／SiO2之间存在明显的界面过渡层。     

镝掺杂钛酸钡纳米粉体的水热合成

以BaCl2.2H2O、TiCl4为反应物,NaOH为矿化剂,Dy2O3为添加剂,水热合成了镝掺杂钛酸钡纳米粉体。运用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜分析(SEM)等手段研究了镝的掺杂形式、粉体的粒度、微观形貌,讨论了水热处理温度和时间对产物的影响。结果表明,在220~280℃下水热反应10~16 h,获得粒径为89 nm的Dy掺杂BaTiO3粉体。所得粉体晶相单一,纯度高,发育完整,团聚少;微量Dy掺杂时,发生Ba位取代,掺杂量较高时,部分Dy3 占据Ti4 的位置。     

钛酸锶钡薄膜微细图形的制备

采用化学修饰的溶胶凝胶工艺,制备了具有紫外光感应特性的钛酸锶钡(Ba0.8Sr0.2TiO3)溶胶及其凝胶薄膜.提出了钛酸锶钡薄膜微细加工的新方法,即以苯酰丙酮(BzAcH)为化学修饰剂,乙酸钡、氯化锶、钛酸丁酯为原料,甲醇为溶剂,乳酸为催化剂,合成了具有螯合物结构的前驱溶胶体系.其螯合物的特征吸收峰在358nm附近,该溶胶及其凝胶薄膜在室温下有较好的化学稳定性;高压汞灯产生的紫外光照射可以分解薄膜中的螯合物结构,伴随着这种螯合物结构的分解,薄膜在乙醇中的溶解性迅速降低,从而表现出紫外光感应特性.利用这种光感应特性,采用紫外光通过掩膜照射薄膜,然后在乙醇中溶洗,获得了凝胶薄膜的微细图形,进一步通过600℃晶化热处理,最后得到了具有钙钛矿相结构和铁电特性的钛酸锶钡薄膜的微细图形.