应用微卫星标记分析柱花草的遗传多样性

采用18个微卫星(SSR)DNA标记对42个柱花草品系进行了遗传多样性分析，共扩增出84条带，其中多态性带71条，平均多态性水平为84．5％。运用POPGEN32软件计算了各品系的等位基因频率、多态性信息含量、遗传杂合度、等位基因数及有效等位基因数，结果表明，抗病柱花草品系的遗传变异高于感病柱花草品系的遗传变异程度。用NTSYS-pc软件计算品系间的遗传相似系数，其变化范围为0．26～0．94。按非加权成对平均数法(UPGMA)进行聚类分析，获得了聚类树系图，以所有品系的平均遗传相似系数0．60为阈值，42个品系分为6类。这些结果表明，SSR技术是分析柱花草遗传多样性的有效方法。     

牙鲆选择性养殖群体遗传结构的微卫星分析

应用10对微卫星引物对三个牙鲆群体各30个个体进行了群体遗传多样性分析.普通群体的平均等位基因数为7.6,显著高于感病群体的5.80,略高于抗病群体的7.2.普通群体的10个位点的平均基因型数为11.4,而感病群体和抗病群体分别只有8.3和9.0.普通群体的平均有效等位基因数为3.97,略高于感病群体和抗病群体的3.78和3.72.普通群体10个位点最高频率等位基因的平均频率值为0.388,而感病群体和抗病群体分别为0.407和0.425.普通群体低频等位基因(0-0.05)总共有27个,而感病群体和抗病群体分别只有15个和19个.普通群体共得到14个私有等位基因,感病群体和抗病群体仅各得到3个等位基因.研究结果表明了感病群体和抗病群体两个选择性养殖群体遗传多样性的降低.     

栉孔扇贝EST中微卫星标记的筛选

使用RepeatMasker软件在栉孔扇贝的6935条ESTs中发现了42条微卫星序列。选取其中的7个序列，根据微卫星位点的旁侧序列设计引物，并对设计出的引物在中国、日本、韩国野生群体中进行多态性检测，发现有6对引物能产生扩增产物，其中有3对引物可望在以后的群体分析及连锁图谱的构建中加以应用。该结果初步证实了在栉孔扇贝的ESTs序列中存在微卫星位点，从而为扇贝生物中微卫星标记的筛选开辟了新的途径。     

精子冷冻保存对大菱鲆后代遗传结构影响的微卫星分析

用微卫星技术对大菱鲆冻精和鲜精受精鱼苗的遗传结构进行了分析比较,以期间接地检验冷冻保存没有对精子的遗传结构产生影响。精子冷冻按三步法进行,冻后成活率为65％(对照为85％)。精子在液氮中保存半小时后解冻授精,冻精受精率和孵化率与鲜精的没有显著差异。实验用冻精和鲜精受精鱼苗各15条,且来自相同的父母本,这减少了亲本遗传结构不同对实验结果的干扰。10对微卫星引物的分析结果显示,15条鲜精受精大菱鲆苗共得到等位基因30个,基因型25个,杂合度为0．5747;15条冻精受精大菱鲆苗共得到等位基因30个,基因型25个,杂合度为0．5714。在鲜精受精大菱鲆和冻精受精大菱鲆的30个等位基因中,只有7个等位基因的频率发生了比较显著变化。     

应用微卫星标记研究西藏野生二棱大麦的遗传多样性及地理分化

用来自大麦7个连锁群不同位置的35个SSR标记研究了西藏不同地区的50份野生二棱大麦(H．spontaneum)的遗传多样性及地理分化。结果表明：SSR的多态性高，其多态性DNA片段比例达97．44％；每个SSR位点检测到l～14个等位变异(4．04个／位点)；西藏山南地区的遗传多样性和等位变异数最高，分别为0．4933和3．35。变异的1．08％～37．54％(平均为13．09％)是由于地区的差异引起，表现出一定程度的地理分化。最后，讨论了SSR引物的选择及SSR标记的可靠性和西藏野生大麦的起源问题。推测西藏山南地区可能是西藏野生二棱大麦的起源中心，也是西藏野生大麦和中国栽培大麦的起源中心。     

利用单片机控制的快速作图法在点阵式LCD中的应用

本文介绍了一种实用的单片机系统控制点阵式大屏幕ＬＣＤ，实现快速，实时作图的方法。     

SSR分子标记在水稻品种鉴定和遗传育种中的应用

我国最早的引入分子标记技术是在20世纪的80年代,经过近几十年的不断发展,分子标记法也取得了较快进步,不仅应用领域在不断拓展,应用成果也非常显著。作为世界上最重要粮食作物之一的水稻,对于人类的生存与发展起到了十分关键性的作用,而如何更好的运用生物技术全面提高水稻亩产量,提升水稻品质已经成为了国际社会共同关注的焦点话题。经过多年的技术研究和发展,遗传标记在识别生物群体的多态性的过程中逐渐充当着重要的角色,通过形态标记可以对生物的形态差异进行比较,分子标记直接检测出生物DNA分子结构上的变化,进而更好的将好的品种和遗传特性保留下来。在这种情况下,对于SSR分子标记在水稻品种鉴定和遗传育种中的应用进行分析和研究具有重要的现实意义。     

斜高线及其在三点透视作图中的应用研究

透视作图的关键在于如何确定3个主向灭点等作图参数的位置，然后合理地获取透视高度。传统的视线法需借助侧面投影求作建筑物高度棱线的透视。笔者基于量点法的透视作图，提出了斜高线的概念，证明了斜高线、真高线与透视高度的对应关系，并就其在三点透视作图中的应用进行了有效的研究。     

丝羽乌骨鸡微卫星多态性及其与产蛋性能的关系

选用12个微卫星标记，通过对丝羽乌骨鸡多态性扩增，计算出这些微卫星标记座位的等位基因频率、多态信息含量、群体杂合度。通过标记多态性与产蛋性状的最小二乘分析和多重比较，进行了分子标记与产蛋性状的相关分析。结果表明，12个微卫星标记中，9个表现出丰富的多态性。微卫星标记座位平均检测到4．5556个等位基因(3～7个)。9个微卫星标记平均多态信息含量为0．6072。标记平均杂合度为0．7423。通过最小二乘分析，检测到4个标记G31913、X82867、Z95315、G01672与3种性能指标(4个月连产蛋量、开产蛋重、500天产蛋量)存在显著相关。标记G31913中基因型AB的开产体重最小二乘均值最高，Z95315的基因型CC的开产蛋重、开产体重最小二乘均值最高，标记G31913的基因型AB和标记Z95315的基因型CC有望作为开产蛋重、开产体重早期选择辅助标记，标记X82867基因型为CD的产蛋量较低，而基因型为AB的产蛋量相应较高。     

不同对虾种间共用微卫星DNA引物的研究

采用已发表的斑节对虾的30对微卫星引物,对部分微卫星引物在中国对虾、凡纳对虾、日本对虾中的通用性进行了研究。通过所建立的降温PCR(Touchdown PCR)方法对3种对虾的DNA进行PCR扩增,筛选出3对引物在3种对虾中均能产生清晰谱带。根据上述结果适当调整PCR反应体系中各试剂的量及反应条件,达到了理想的结果。利用这3对引物对3种对虾进行遗传标记分析,结果显示,PCR扩增产物条带清晰,特异性强,每对引物在3种对虾间扩增出的特异性片段大小几乎一致。研究表明,3种对虾基因组间存在一定程度的相似性,引物W15-16、W21-22和W45-46可直接应用于中国对虾、凡纳对虾、日本对虾、斑节对虾分子标记的基因组比较作图,也为图谱克隆法提供了新的思路。     

与大豆孢囊线虫病抗性相关的RAPD标记

利用ＲＡＰＤ－ＰＣＲ技术，对７个抗大豆孢囊线虫的大豆材料和１０个感病大豆品种的基因组ＤＮＡ进行了ＲＡＰＤ分析，供试的２００个随机引物均产生了清晰稳定的ＲＡＰＤ扩增产物，其中有２１个随机引物产生的ＲＡＰＤ扩增产物具有多态性。获得了５个与大豆孢囊线虫病抗性相关的ＤＮＡ片段，这些ＲＡＰＤ标记具有较高的重复性和稳定性，可辅助抗大豆孢囊线虫病大豆新品种的选育。     

裙带菜基因工程选择标记的研究

研究了裙带莱幼袍子体对10种选择试剂的敏感性。结果发现裙带莱幼袍子体对氯霉素、潮霉素敏感，对除草剂草丁膦极敏感(2天的LD50为8．57mg/L)。根据统计学的要求得出了这3种选择试剂对裙带莱幼孢子体的半致死剂量和95％可信限。本文的结果能为裙带莱基因工程选择标记的建立提供依据。     

大豆灰斑病1号生理小种抗性基因的RAPD标记

以高抗品种东农９６７４为父本,以高感品种东农８７－１０４为母本,杂交得到Ｆ２代群体。该群体经人工接种灰斑病１号生理小种后,分别从抗、感材料中取１５株的叶片提取ＤＮＡ组成抗,感池,用８２０个１０ｍｅｒ随机引物进行ＲＡＰＤ多态性分析,其中３个引物在抗,感池间出现稳定的多态性标记ＯＰＫ０３８４０,ＯＰＭ１７１７００,ＯＰＯ１０９５０,并在Ｆ２代个体中表现出抗性与多态性标记协同分离的趋势,这三个标记与抗性     

RP2基因的连锁分析定位

为寻找视网膜色素变性相关基因ＲＰ２所在的染色体位点，采用染色体ＸＰ２１．１－Ｐ１１．２区段的８个微卫星ＤＮＡ樯记。，对Ｘ－连锁ＲＰ家系进行连锁分析。     

等位酶标记快速鉴定杂交水稻种子初步研究

应用改进的淀粉凝胶同工酶电泳技术，对２１种同工酶进行了分析，获得３２个位点，４７个等位酶基因，筛选出５个杂交水稻组合特异性等位酶标记，辅助标记鉴定标记９个，可地供试的９个杂交水稻组合进行真伪及纯度鉴定。应用该项技术每天每人可测定１６０个样品，每个样品检测成本在０．５元人民币左右。因此，应用等位酶标记适用于大样本量逐粒鉴定杂交水稻种子的真伪及纯度，并可初步区分混杂的原因，是一套可用于杂交水稻种子商业     

大豆蛋白胶粘剂在木材工业中的研究与应用

文中综述了大豆蛋白胶粘剂在木材工业中的生产应用现状及发展历程,详述了改性大豆蛋白胶粘剂的研究及成果。从反应机理对大豆蛋白的改性技术作了阐述。指出了大豆蛋白胶粘剂当前存在的问题并提出了相关的建议。