鉛鋅合金的真空脫鋅

铅精炼时,由於用加锌法自其中脱除贵金属的结果,所以在金属中残留着0.5～0.7％的锌。目前自铅中除锌有两种分法:氧化法和鹼法。用这些方法自铅中脱锌时,除了铅的损失以外,还要有大量锌的损失,锌在这类情况下成为氧化物或锌酸鹽。此外,由於析出和蒸汽的缘故,这些方法对於操作人员的健康也是有害的。近来,已注意铅的蒸馏脱锌法,它的原理是利用锌和铅蒸气压的差别。锌的挥发性很     

石棉中氯离子的检测方法

温石棉是当前摩擦材料的一种主要成份。石棉含盐量高,将严重腐蚀摩擦材料及其对偶的金属部件,影响它的使用寿命。所以,石棉含盐量(即氯离子含量),应予检测。我们采用:(1)加(?)发回流,以驱尽石棉中的碳酸盐,然后用硝酸银定性;(2)借[FeCNS]~(++)离子呈现的橙色,间接定量氯离子。一、试剂(一)硫氰酸汞制备[试剂] (1)硝酸汞溶液2.5% 称取Hg(NO_3)_2·H_2O5克,溶于200毫升0.5N硝酸中, (2)硫酸铁铵饱和溶液将(NH_4)Fe(SO_4)_2·12H_2O溶于100毫升     

适合于土法炼铜的快速分析方法

簡易快速比色定铜本法利用铜离子在氨性中生成蓝色铜氨絡离子颜色深淺进行目视比色。此法操作迅速、簡便、相对誤差在20～30％,适用于土法煉銅。 (一)操作手續:称取样品0.2～0.5克于250～300毫升燒杯中,加入4毫升濃盐酸及2毫升濃硝酸,加热使矿样完全溶解,并蒸至約1毫升,加入热水10毫升,用氨水中和至铁沉淀完全,用普通濾紙过濾于25或50毫升比色管中,用水充至刻度,与标准进行目視比色,求出銅含量。 (二)注意事項: 1.溶解时可采用在酒精灯或炭爐上加鉄板上进行加热,但須溶解时避免跳溅。 2.标准的配制:根据测定銅的范圍吸出个同含量铜溶液于比色管中,加入氨水呈蓝色,稀至刻度。 3.标准鍋溶液的配制:称取純铜(可用电线的銅)1克于300毫升燒杯中,加入濃腑酸5毫升,加     

高温锌焙砂热酸浸出—亚硫酸锌还原—针铁矿法试验研究

本试验研究提供了一个湿法炼锌的新型流程。此流程具有:不耗碱、稀散金属回收率高、溶液质量好、铁渣过滤快等优点。1m~3扩大试验证实:(1) 高温锌焙砂用于湿法炼锌效果良好;(2) 亚硫酸锌是一种活性还原剂,还原过程温度低、时间短、过剩系数小、还原率高。亚硫酸锌可由制酸尾气(含SO_20.2～0.5％)用焙砂或烟尘吸收获得,同时顺便解决了废气污染问题;(3) 采用循环富集沉铟,既简化流程又提高铟的富集倍数;(4) 使用透平搅拌保证了Fe~(2+)的高速氧化;(5) 采用石灰石作中和剂解决了系统的酸平衡问题并获得贫锌铁渣。     

碱熔-离子色谱法测定次氧化锌中的氯离子

建立了碱溶-离子色谱法测定次氧化锌中氯离子的分析方法。采用碳酸钠半熔-水浸出方法预处理样品,阳离子交换树脂去除重金属离子,以碳酸钠(2.5 mmol/L)和碳酸氢钠(3.5 mmol/L)混合溶液作为淋洗液,离子色谱法测定样品。方法的平均加标回收率为98.60%,检出限为0.015%。本方法灵敏度高,精密度好,预处理样品简单,易于操作,适合批量样品的测定。     

天青石化学物相分析方法

锶矿物多数都不溶于酸,通常用碳酸钠在铂坩埚中熔融分解,使硫酸锶、硫酸钡转化为碳酸锶、碳酸钡,过滤与硫酸根分离。滤液用硫酸钡重量法测三氧化硫,计算出硫酸盐(硫酸锶、硫酸钡)含量,碳酸盐沉淀中测定氧化钡,计算出硫酸钡含量;两者减差即为硫酸锶含量(天青石矿物含量)。     

氮对黄药在磁黄铁矿上吸附及其浮选的影响

文章介绍了氮对黄药捕收剂在磁黄铁矿上吸附作用及其浮选作用的研究结果。选择了单位表面积2.36米~2/克的磁黄铁矿作研究。其中含(％):铁57、硫35、镍1、铜0.8。用戊基黄原酸钾作捕收剂。吸附试验用0.2克磁黄铁矿试样,用100毫升浓度6.25—     

从含锂鑛石中提取锂

含锂鑛石鳞云母(Li,K)_2(F,OH)_2Al_2(SiO_3)_3、磷铝石Li(Al,F)PO_4、铁锂云母(KLi)_3Fe(AlO)Al(F,OH)_2(SiO_4)_3。细磨浸入硫酸或鹽酸中加热,再用水漂洗。含鑛中鹽基大半溶为硫酸物,再反复加工纯化,才能沉淀锂为炭酸物。鹽基匀硫酸鹼金属交换法——此法细磨矽酸鑛石鳞云母锂辉石,同过量硫酸钾密切混和至少为1:1,混合高温加热,结果鹽基交换,而生成硫酸锂Li_2SO_4。用水浄洗浮化硫酸锂和过剩硫酸钾,操作中注意细磨,匀混,控制温度,K_2SO_4溶解度不及Na_2SO_4,由于沉淀Li_2SO_4,浓度有限制。亦有用Na_2SO_4溶液在100°-300℃加压处理矽酸锂鑛,也要用Na_2SO_4(融态)提取矽酸锂,     

自鈷土鑛提制金屬鈷的試驗

一、前言钴为有色金属冶金中最复杂而不易提炼的金属之一,因其原矿品位不高,处理过程复杂,以致回收率很低。从钴矿中提取钴的技术方案随原料性质的不同,有各种各样的方法。单就钴士矿而言,即有以下数种:(1)鼓风炉还原熔炼为钴-铁合金法;(2)鼓风炉硫化熔炼为冰钴法;(3)加黄铁矿和食鹽氯化焙烧法;(4)加硫酸亚铁焙烧或浸溶注;(5)二氧化硫直接浸溶法。所有这些方法各有其优缺点,须结合具体情况,加以选择。如钴-铁合金法需消耗大量酸作溶剂;黄铁矿焙烧法或硫酸亚铁法所需的材料均高於矿重三倍以上;二氧化硫     

在硫化锌精矿氧化酸压浸出中除铁

硫化锌浸出是一个氧化酸压浸出过程,浸出之后必须中和过量的酸,除去溶液中的铁。研究了110℃—180℃的温度下,弱酸性溶液(35克/升 H_2SO_4)中的硫化锌精矿浸出情况,目的在于确定以下反应可达到的中和程度:ZnS+2H~++1/2O_2=Zn~(2+)+H_2O+S(?)     

碘量法测定铜和鉛的新方法

研究工作所提出的(注)碘量法测定铜和铅的容量方法大大地降低碘化钾的消耗,方法的根据是在过量的硫代硫酸钠存在下用三氯化六氨络钴[Co(CH_3)_6]Cl_3沉澱铜鹽和铅鹽,得到难溶的络合物;用碘量法测定过剩的硫代硫酸钠。我们的研究证明此时铜和铅是定量沉澱的。铜和铅沉澱时所形成络合物的成份作分析时,得到下面的数据:8.52％;Cu;13.35％ Co;25.61％S。对假定组成为[Co(NH_3)_6] 5·Cu(S_2O_3]_3 ·12H_2O(分子量2221.45)的沉澱而言,计算得:8.5     

使用杂铜制备铜电解液

在一般的情况下,新建成的銅电解精煉厂,其电解液的配制,是用较高品位的硫酸銅結晶(丹矾CuSO_4·5H_2O),使其溶解于水,再按生产要求加入适量的硫酸,使溶液的酸銅含量达到一定的組成,然后为了减少砷、銻的有害影响,和使在电解过程中从陽極溶解下来的銀沉淀,而加入少量的鹽酸(或食鹽)。为了得到質量优良的陰極銅,減少在陰極上生長銅粒子再加入适量的添加剂后(水膠、亚硫酸紙漿液或其它有机物),即成为銅电解精煉之电解液。然而在我們工厂由于沒有購买到硫酸銅致电解液的制备,就不能采用上述方法,而必須自行解决即采用其它方法来制造了。     

含N-取代羟胺官能团的螯合离子交换剂——聚氧肟酸对金和银的吸附和解吸作用(第6部分)

本文描述了金和银在聚氧肟酸螯合树脂上的吸附和解吸特性。在0.5M硝酸或中性溶液中定量地吸附金并用0.5％(重量/体积)氰化钾溶液迅速将金洗提下来。银自0.05M硝酸或中性溶液中除去,可被氰化物溶液或0.5M硝酸洗提下来。可从铜、铁和银中定量分离金;从氰化物稀溶液中吸附金和银。报道了用河水及其他洗提系统(湿法冶金和电镀溶液)的实验结果。     

硫脲碘化法测定鑛石中锑的含量

一、测定方法(一)用铜箔分离锑在盐酸溶液20～25％(按体积计)[3]微量锑可用铜箔分离,但熔液中含有大量铋和砷时会妨碍其分离,故砷可先用卑磷酸钙分离。在有色金属鑛石中铋含量不很高,使用这种分离方法是很实用的。1.试剂:(1)浓硝酸(比重1.42)、稀硝酸(1:2);(2)浓硫酸(比重1.84)、硫酸(比重1.42)、稀硫酸(1:1)(1:9);(3)稀盐酸(8:92)、(1:1)、(5:95);(4)浓氨水(比重0.90);     

炼铜烟灰酸浸液两步法除铁工艺研究

研究了用氧气和过氧化两步氧化法去除铜烟灰酸浸液中的铁。适宜工艺条件为：氧气（或空气）氧化温度９０－９５℃,溶液ＰＨ值４－４．５,加助氧化剂,反应３－４ｈ,除铁率９０％,过氧化氢化温度８０℃,溶液ＰＨ值３－４,加少量助氧化剂,氧化３ｈ,然后调节溶液ＰＨ为５－６,     

用离子浮选法从酸性铀萃余液中分离和回收镍、锌

用乙基黄原酸钾(或钠)(即乙基黄药)为捕收剂的离子浮选法,可从溶剂萃取铀后的酸性含镍锌的萃余液中高效、优先浮选分离镍。加药量为理论量的1.05～1.20倍,在浮选槽中进行离子浮选,溶液pH在4.0～5.2时,镍以疏水性的黄原酸镍形式从溶液中浮选出来。镍的提取率大于99.6％,镍锌分离因数高达4.3×10~4。采用聚(4-乙烯苄基)三甲基氯化铵(加入量为11.4克/米~3溶液)和淀粉(加入量5.0克/米~3溶液)作絮凝剂,使黄原酸镍完全沉淀的时间缩短了几十倍。用氢氧化钠溶液处理黄原酸镍,可转化成氢氧化镍,经过滤、洗涤、干燥,所得最终产品含镍40％;转化后的母液含有乙基黄药,可返回使用,总返回率约为80％。利用含碳酸盐的碱性废液中和浮选镍以后的溶液,以沉淀锌,最终得到含锌50％以上的碱式碳酸锌产物。 用黄药作捕收剂的离子浮选法的这些成果,在一定程度上也适用于一些重金属和贵金属的分离和回收上,也可用于低含量重金属的废水处理方面。     

矿石热处理后浮选氧化铅-锌矿石

浮选硫化铅锌老尾矿,由于菱锌矿和白铅矿中原生的闪锌矿和方铅矿深度氧化和物相变化,极难选别,这种老尾矿含锌2.9％,含铅0.75％(总的)。用硫化钠硫化后加黄药浮选的选矿结果不令人满意,作者提出一种方法,即将矿石在350～400℃下添加元素硫0.5～1.5％焙烧。焙烧产品然后用一般的方法加300克NaEX、500克Cu_2SO_4和80克松油(吨)浮     

四氟化铀溶样方法的研究

研究不同器皿及溶样方法对四氟化铀的溶解效果.溶样试验和样品中微量元素检测的结果表明,用自行设计的新型聚四氟乙烯坩埚溶解高纯四氟化铀可以解决石英、玻璃等器皿易引入杂质元素和铂金坩埚溶样不完全等问题,保证了ICP-AES法测定四氟化铀中40种杂质元素的准确度.对200 mg四氟化铀样品,加入1 mL稀硝酸溶液(3 mol/L)作底酸,2 mL 6 mol/L硝酸溶液和1.5 mol/L H2O2溶样最为理想.     

神冈矿采矿技术的改进

神冈矿前几年经历了一次经营危机,但通过生产合理化恢复了矿山的竞争性和获利性。矿山管理部门采取了下述措施使劳动生产率提高了1倍,并以此作为挑战目标:(1)将产量从3500t/d增加到4000t/d;(2)开发高效率的采矿方法——超级机械化分层充填法;(3)辅助管理部门的合理化。其结果,在过去的4年取得了下述成果:(1)劳动生产率提高了1倍,达到45t/(人·班);(2)采矿成本降低了32％;(3)纯利润与销售净额之比增加到38％。本文将介绍使神冈矿恢复国际竞争力的管理部门的成果。     

文摘与信息

用浮选方法从氰化溶液中回收金试验研究了用浮选方法从氰化物浸出液中回收金的试验室试验条件。用250毫升含K[Au(CN)_2]1.46克/升、KCN0.25克/升和KOH1.00克/升的标准溶液进行:(1)与10%的FeSO_4混合30秒,以沉淀作为还原金载体的Fe(OH)_3;(2)静置14～18小时;(3)用十八烷基胺、十六烷基胺的混合物、油酸钠、棕榈酸钠以及含C16～18的脂肪酸钾盐作为捕收剂进行浮选。试验结果表明,胺混合物是