化学发光法测定环境水样中的微量碘

文章研究了高锰酸钾 -甲醛 -I- 化学发光体系 ,建立了一种测定环境水样中微量碘的新方法。讨论了各种反应物浓度、酸度、干扰离子等因素对测定结果的影响。I- 浓度在 1 0× 10 - 7～4 0× 10 - 6 g/mL范围内与化学发光强度有较好的线性关系。对 1 0× 10 - 6 g/mL的I- 进行了 (n =11)平行测定 ,相对标准偏差为 3 1% ,方法的检出限为 2 4× 10 - 9g/mL。结果令人满意。     

ICP—AES法测定粗氧锑中砷和硒的方法研究

以浓Ｈ２ＳＯ４溶解试样,ＩＣＰ－ＡＥＳ法直接测定Ａｓ。对于粗氧锑中的痕量Ｓｅ,先以ＮａＨ２ＰＯ２还原成单质,并与Ａｓ共沉淀,经浮选分离后再测定。考察了干扰现象和基体效应。Ａｓ、Ｓｅ的回收率分别为９７．３％、１０１．５％,相对标准偏差分别为４．７％、６．７％。     

氢化物发生原子荧光法测定食品中微量砷

应用氢化物发生－原子荧光光谱仪测定食品中微量砷，研究了酸度、KBH4浓度等条件对测定结果的影响，砷的检出限为0.09ng/ml，本法操作简便、快速、灵敏度高等优点。     

流动注射-化学发光法测定苄丝肼的研究

基于苄丝肼对鲁米诺-铁氰化钾发光体系的增强作用，首次建立了苄丝肼的流动注射化学发光分析法。在优化的实验条件下，该方法的线性范围和检出限分别为0．01—1．0μg／mL和0．9ng／mL，对0．10μg／mL苄丝肼的相对标准偏差为2．4％（n=11）。将其应用于加标尿样中苄丝肼含量的测定，结果令人满意。     

流动注射化学发光法测定复杂物料中的铌和钽

利用在碱性介质条件下，铌和钽对鲁米诺－H2O2－K3Fe（CN）6化学发光体系抑制作用，结合在线离子交换方法分离干扰离子，达到在线检测的目的。验证了铌和钽对化学发光体系抑制的线性关系。方法的检出限是铌：0．03μg／mL,钽：0．04μg／mL。测定铌和钽的线性范围为0．1－1μg／mL／。测定0．1μg／mL铌和钽9次的相对标准偏差分别为4．5％和5．1％。     

氢化物发生原子荧光法测定土壤中的总砷

本文采用氢化物发生原子荧光法测定土壤中总砷，给出了仪器条件和试剂的浓度，并且讨论了方法的精密度、准确度和检出限。     

罗丹明6G荧光猝灭法测定微量硅,砷

碱性染料罗丹明6G近年来被广泛用于砷,磷的荧光分析,此方法灵敏度高,选择性好,然而对硅的分析这方面报道甚少。本文在研究磷、砷钼杂多酸与罗丹明6G形成离子缔合物,使罗丹明6G荧光猝灭(λ_(ex)=350nm,λ_(em)=555nm)基础上,进一步研究了硅钼杂多酸与罗丹明6G形成离子缔合物,形成的最佳条件,发现后者所需酸度明显低于前者。本文因此提出改变溶液的酸度,不需其它分离手续同时测定硅,砷的荧光分析方法。并成功地应用此法对铜合金中硅,砷进行测定,结果满意。     

微波消化—氢化物原子吸收法测定中成药中的砷

本文介绍了用微波消化中成药,氢化物原子吸收法测定砷含量的方法。该方法简单快速,检出限为０．１ｍｇ／ｋｇ,方法精密度ＲＳＤ＝６．４％,回收率为８５＝－１０６％。     

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定蔬菜中微量砷

应用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定蔬菜中微量砷，对测定条件进行了研究，采用碘化钾——抗坏血酸作还原剂。方法的灵敏度0、18ng/ml/1％吸收，检出限0．10ng/m1。本方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点。     

化学发光法测定废水中对苯二酚

在碱性环境下,对苯二酚对鲁米诺-高碘酸钾体系产生的化学发光有很强的增敏作用,基于此体系,建立了测定对苯二酚的流动注射化学发光法。该方法简单、方便、灵敏度高。测定的检出限为8.2×10-10molL,线性范围为8.0×10-9～1.0×10-6molL,对浓度为5.0×10-7molL的对苯二酚进行11次平行测定,相对标准偏差为0.85%。用该法测定废水中对苯二酚的含量,结果令人满意。     

后化学发光分析方法的应用研究进展

后化学发光是近年来提出的化学发光新概念,并在此基础上建立了多种化学发光分析检测新方法.本文对近年来后化学发光分析方法及其应用进展进行了综述,并重点介绍了鲁米诺与铁氰化钾、碘化物、高锰酸钾、过硫酸钾、过氧化氢等后化学发光体系的分析应用和机理,对其发展前景进行了展望.     

原子荧光法测定水产品中的无机砷

对原子荧光光谱法测定水产品中无机砷的不同前处理条件进行了分析和比较，获得最佳试验条件。在最佳试验条件下，无机砷的方法检出限为1．0μg／kg，RSD=1．5％。在0．5，1．0，2．0mg／kg三种添加水平下，方法回收率范围为88．0～96．0％。     

液态石油烃中痕量氮测定法（化学发光法）

本文详细介绍了TS－100硫氮分析仪上，采用化学发光法等效ASTM D4629－96测定液态石油烃中痕量氮的方法和原理。文中分别采用了不同仪器的比对试验和标准样品的测试两种方法，对方法进行了准确度考察。从两台仪器比对试验结果可看出：两台仪器的试验结果之差均符合ASTM D4629－96所规定的再现性允许误差要求；从标准样品的测试结果看：标准样品测定的回收率在95％－105％之间，试验数据经线性回归后，计算出回归方程为Y＝0．9991Z＋0．1888，相关系数R^2=0.9998,同时我们又计算出在95％的置信度下，斜率的置信区间为（1．0172，0．9865），其中包括1；截距的置信区间为（－0．7849，0．9851），其中包括0，因此，本方法测定无恒定系统误差和相对系统误差。此外，对本方法的重复性与ASTMD4629－96方法的允许重复性进行了比较，结果表明：在0．3mg/kg-100mg/kg测试范围内，重复性允许误差均在ASTM D4629－96规定的误差范围内。由此可见，本方法具有较好的重复性和准确性，是测定液态石油烃中痕量氮较好的方法。     

氢化物发生-原子荧光法测定饲料中的砷

研究了饲料总砷测定中现有标准消解方法和氢化物发生-原子荧光法衔接中相关酸介质及其浓度的影响、预还原掩蔽剂的选择、预还原反应时间以及饲料、特别是预混合饲料中所可能添加大量的钙、铜、铁、锰、锌、硒等的干扰，最后探讨不同消解方法，消解条件或实验参数的影响，发现了一些问题，进行了改进，指出了关键点控制要素和实际工作中应注意的一些问题。     

氢化物发生原子荧光法测定水中痕量砷和汞

本文研究了用氢化物发生原子荧光法测水中痕量砷和汞。此法是在盐酸介质中，以硼氢化钾作还原剂，将被测元素转化为挥发性氢化物，以高纯氩气作为载气将挥发性氢化物从母液中分离，并导入石英炉原子化器中原子化。以特种空心阴极灯作激发光源，荧光强度值在一定范围内与被测元素的浓度成正比。该法灵敏度高，精密度好，准确度高，As和Hg的检出限分别为0．0618和0．0158μg／L。     

碳钢低合金钢中砷的测定

本文简述了砷对钢的性能的影响(主要指有害方面的)。介绍了普通碳钢、低合金钢中测定砷的新工艺。该工艺简单、操作方便、准确、快速,能满足控制分析的要求。