湿法脱硫系统混凝土烟道内防腐蚀方案

采用改性环氧配套衬里的方案制备防腐蚀层。对普通混凝土试样与陶粒砼试样及防腐蚀层在脱硫系统烟道内的现场腐蚀行为进行试验研究。试验6个月后环氧配套衬里层没有鼓泡烧蚀,未观察到明显的变化。采用环氧配套衬里防腐蚀层的混凝土试块,在试验6个月后其内部的钢筋未发现腐蚀现象,表明环氧配套衬里对混凝土中的钢筋起到了较好的保护作用。试验6个月后环氧配套衬里混凝土样的能谱结果均未检测到氯元素,硫元素的含量同未试验的对比测试样相比也未增加,表明环氧配套衬里对混凝土起到了很好的保护作用。工程应用结果表明,改性环氧配套衬里的防腐蚀方案能够对湿法脱硫系统的混凝土烟道起到很好的防腐蚀保护作用。     

混凝土中钢筋锈蚀的电化学阻抗谱特征研究

关于混凝土钢筋锈蚀等效电路模型中各元件的物理意义理解不尽相同.为了对模型元件的物理意义给出合理解释,设计了由氯盐侵蚀和混凝土碳化导致钢筋锈蚀的两种加速试验.通过对钢筋锈蚀试块阻抗谱特征的分析研究,对模型元件的物理意义给出了合理解释.研究发现,氯盐锈蚀试块具有三段容抗弧,即三个时间常数;而碳化锈蚀试块阻抗谱与钝化钢筋试块...     

混凝土中氯离子的预防及处理

氯离子对混凝土结构的腐蚀已引起广泛重视，本文就目前对混凝土防腐蚀所采取的隔离、修补、钢筋保护、电化学除盐及阴极保护法的具体应用作了简要论述。     

碳化混凝土再碱化的研究

    对已碳化混凝土定期检测混凝土砂浆试块中钢筋的自然腐蚀电位和极化曲线,并根据极化曲线判断再碱化效果研究了电化学再碱化的相关问题.结果表明,单纯碳化作用只能使钢筋周围混凝土的pH值降低,导致钢筋表面的钝化膜遭到破坏,但是并不加速钢筋的腐蚀速度;电化学再碱化处理能使碳化混凝土中的钢筋自然电位回复到碳化以前水平,使活化钢筋重新处于钝化状态;再碱化处理之后要弛豫一段时间才可进行钢筋电化学性能的检测.     

热电厂海水冷却塔腐蚀检查与防护策略

通过目视检查、混凝土表面保护涂层厚度和附着力检测以及混凝土钢筋锈蚀电位和混凝土电阻率测试等方法对某热电厂海水冷却塔进行了详细的检查和分析,发现海水冷却塔不同高度的腐蚀情况具有明显的差异。分析了各腐蚀区域腐蚀产生的原因,总结了海水冷却塔发生腐蚀的规律,依据标准规范要求对腐蚀环境进行了评级。针对性地提出了对海水冷却塔采用分区腐蚀控制的策略,能够使冷却塔的整体防腐蚀效果达到最佳,并降低电厂冷却塔腐蚀控制方面的长期成本投入。     

混凝土结构中NO_2~-的不均匀性对钢筋宏电池腐蚀行为的影响

基于宏电池腐蚀理论,将阴极区钢筋和阳极区钢筋分别浇筑成两个独立的砂浆试块,并用导线将其连接成循环电路,通过断开和连接电路来控制钢筋的微电池腐蚀和宏电池腐蚀,再将不同浓度的NO_2~-溶液分别添加到阴极试块和阳极试块中以模拟其渗透过程,通过比较NO_2~-作用前后阴阳极钢筋之间宏电池腐蚀电流的大小,来评价阴阳极钢筋表面NO_2~-的不均匀性对钢筋宏电池腐蚀行为的影响。结果表明:当NO_2~-作用于处于腐蚀状态的阳极钢筋时,能够增加阳极钢筋的极化阻抗,减少阴阳极钢筋间的宏电池腐蚀电位差,降低宏电池腐蚀电流,从而有效抑制宏电池腐蚀;当NO_2~-主要作用于处于腐蚀状态的阴极钢筋时,阴阳极钢筋间的宏电池电位差的增大易使宏电池腐蚀电流增加,存在加速钢筋宏电池腐蚀的危险。     

新型复配阻锈剂在混凝土模拟液和试块中对钢筋锈蚀的抑制

利用半电池腐蚀电位、线性极化和电化学交流阻抗技术,分别在混凝土模拟液和干湿循环加速腐蚀混凝土试块中,研究了新型复配有机阻锈剂(IMC-16)对钢筋锈蚀行为的影响,并将其与常规Ca(NO2)2阻锈性能相对比。结果表明,无论在混凝土模拟液中还是在混凝土试块中,空白条件下,随实验时间延长钢筋电极腐蚀电位不断下降,腐蚀电流密度迅速升高,表明在Cl-侵蚀性作用下钢筋表面钝性遭到破坏,并发生严重局部腐蚀;而添加IMC-16阻锈剂后,钢筋电极腐蚀电位升高,阻抗模值增大,腐蚀电流密度与双电层电容显著下降,表明钢筋的锈蚀得到很好的控制。复配阻锈剂对Cl-诱导的钢筋局部腐蚀具有优良的抑制效果,并可有效延缓钢筋的起始锈蚀时间。干湿循环实验结果进一步表明,实验初期Ca(NO2)2虽可较好抑制钢筋的锈蚀,但其后期阻锈性能却明显下降;而复配阻锈剂在实验初期阻锈性能虽不明显,但相同使用浓度下,其后期阻锈效果及稳定性却明显优于Ca(NO2)2。     

桥梁混凝土防护用聚脲涂层耐硫酸盐腐蚀研究

桥梁混凝土在使用过程中会受到硫酸盐的侵蚀,涂层防护是混凝土抵抗硫酸盐侵蚀的有效方法。本文研究了无缺陷和有缺陷聚脲涂层混凝土在硫酸盐腐蚀环境下质量、抗折强度以及抗压强度随腐蚀龄期的变化规律,并采用扫描电镜（SEM）法研究其表观形貌的变化。研究结果显示：无缺陷涂层混凝土在80g／L的硫酸钠溶液中加速腐蚀后,其质量基本不变。有缺陷涂层混凝土质量前30d增加最多,增加了1．15％,之后变化不大;有缺陷涂层试块早期强度会出现比无缺陷涂层试块高的情况,120d时,有缺陷涂层试块的抗压强度比无缺陷涂层试块高5．63MPa,但150d时,无缺陷涂层试块的强度比有缺陷涂层试块高5．45MPa。说明有缺陷涂层试块因腐蚀介质进入试块内部与水化产物发生反应,引起强度和质量的短暂的增加,随着腐蚀的进一步加强,其质量变化不大,强度反而下降;SEM研究发现,腐蚀只在涂层表面局部区域产生,而涂层表面形貌和结构形态均未发生明显变化。以上研究表明,聚脲涂层能够很好的抑制硫酸盐对混凝土的腐蚀,但涂层缺陷会影响其抑制作用。     

桥梁钢筋混凝土构件防护

本文介绍了混凝土构件存在的钢筋腐蚀问题以及延长混凝土构件使用寿命的方法，概述了混凝土制备新技术及防腐蚀技术动向。     

聚脲聚氨酯环氧涂料用於混凝土钢筋防腐蚀的研究

聚脲聚氨酯环氧涂料用於混凝土钢筋防腐蚀的研究林薇薇（浙江大学高分子系杭州３１００２７）钢筋混凝土建筑物耐久性下降的主要原因之一是增强钢筋的腐蚀。因为混凝土是多孔性凝胶体，空气中的氧、湿气和其它腐蚀介质能通过孔隙和细裂缝侵蚀钢筋，而钢筋变成铁锈时体积要...     

碱性条件下碳钢的缝隙腐蚀行为

采用动电位扫描法研究了碱性条件下氯离子浓度、pH值、PO43-和NO2-两种缓蚀性离子对Q235钢缝隙腐蚀行为的影响.研究表明,碱性条件下氯离子对缝隙腐蚀有极强的促进作用,溶液pH值变化对缝隙腐蚀影响较小,PO43-对缝隙腐蚀可以起到抑制作用,并且PO43-的缓蚀作用明显大于NO2-.     

侵蚀性阴离子对A3钢腐蚀电化学行为的影响

利用电化学阻抗谱和极化曲线研究了A3钢在不同浓度的Cl^-、SO4^2-、S^2-溶液中的腐蚀行为。结果表明,阴离子Cl^-、SO4^2-、S^2-对A3钢腐蚀速率影响较大。且在相同浓度下腐蚀速率的排序为：S^2-〉Cl^-〉SO4^2-。随着Cl^-、SO4^2-、S^2-浓度的增加,腐蚀电位负移,腐蚀电流逐渐增大,...     

J55钢在Cl^-／HCO3^-体系中的腐蚀行为

用动电位极化法和交流阻抗谱技术(EIS)研究了J55钢在不同浓度NaCl溶液、NaHCO3/NaCl溶液中的腐蚀行为,并分析了相关电化学参数随Cl-/HCO3浓度及腐蚀时间的变化规律.结果表明,Cl-浓度的增加不但可以促进阳极反应,而且对阴极反应速度也有一定影响;其在不同浓度NaCl溶液中测得的容抗弧都会发生末端收缩现象.随着NaCl溶液中NaHCO3含量的增加,阳极极化曲线上的钝化现象越来越明显,EIS中容抗弧的半径也逐渐增大,表明J55钢基体表面生成钝化膜的能力增强,J55钢在NaCl/NaHCO3体系中的腐蚀阻力增大,抗均匀腐蚀的能力增强,均匀腐蚀速率减小.     

输电线路合成绝缘子端部金具的腐蚀研究

通过对输电线路合成绝缘子端部金具腐蚀产物的分析，结合实验室模拟盐雾正交实验，考察了侵蚀离子对金具腐蚀的影响。采用电化学方法研究了镀锌金具的腐蚀过程。结果表明Cl^-对金具的腐蚀影响最大；镀锌层在腐蚀初期失重速度基本恒定。锌的腐蚀产物对其腐蚀反应的阴极过程有一定抑制作用。     

Cl-对汽车镀锌板在泥浆中腐蚀行为的影响

用浸泡试验、电化学阻抗技术和扫描电镜(SEM)研究比较了汽车镀锌板及基板在不同Cl~-含量鹰潭泥浆中的腐蚀行为。结果表明:在实验介质条件下,镀锌板和IF钢(无间隙原子钢,有时也称超低碳钢)基板均发生了明显的腐蚀,镀锌板的腐蚀速率普遍高于基板;泥浆中的Cl~-含量对腐蚀行为有较大影响,镀锌板在5%Cl~-的泥浆中腐蚀速率最大,基板在1%Cl~-泥浆中腐蚀速率最大;腐蚀产物的致密性影响其保护性能,Cl~-通过影响泥浆中的溶氧量和腐蚀产物的保护性综合影响金属在泥浆中的腐蚀行为;腐蚀电位和电化学阻抗测量的分析结果与实际腐蚀速率具有很好的对应性,反映了腐蚀随时间变化的电极表面特性。     

铜-不锈钢复合材料在HSO3-和/或Cl-介质中的腐蚀行为

采用选择腐蚀技术，提取了铜一不锈钢复合材料中的纤维相，并测定了纤维相电极电位。通过循环加速腐蚀试验和电化学测试方法，研究了3种铜一不锈钢复合材料和纯铜在HSO^3-和／或Cl^-介质中的腐蚀行为。同时研究了腐蚀对材料的力学性能、导电性能和显微组织的影响。结果表明，Cu-10wt％SS原位(微观)复合材料在HSO3^-和／或Cl-介质中具有一定的耐蚀性。HSO3^-对铜-不锈钢复合材料腐蚀的影响显著。     

Investigations of an ethanolamine‐based corrosion inhibitor system for surface treatment of reinforced concrete

Laboratory investigations were performed to assess the efficacy of a proprietary ethanolamine‐based corrosion inhibitor system when applied to the surface of reinforced concrete specimens that were chloride‐contaminated to varying extents in the presence or absence of carbonation. The corrosion responses of embedded steel bars at various depths of cover were monitored electrochemically during a controlled programme of cyclic wetting and drying undertaken for several months prior to the inhibitor treatment and for approximately eighteen months thereafter. Gravimetric measurements of the quantities and distribution of corrosion on the steel were also made on completion of the exposure tests. Analysis of aqueous extracts from treated concrete revealed that the ethanolamine component of the inhibitor system penetrated to depths of more than 15 mm within the concrete. It was found that, for inhibitor‐treated specimens, there was some reduction in the corrosion rate of pre‐corroding steel at low cover depths in non‐carbonated concrete with modest levels of chloride contamination. At higher levels of chloride contamination and in carbonated specimens, however, the ethanolamine‐based inhibitor was apparently ineffective under the conditions investigated.     

Corrosion inhibitor systems for remedial treatment of reinforced concrete. Part 2: sodium monofluorophosphate

Sodium monofluorophosphate (MFP) has been applied in the form of concentrated aqueous solutions to the surfaces of concrete structures with the aim of inhibiting corrosion of embedded reinforcing steel which has become depassivated as a consequence of carbonation and/or chloride contamination. To evaluate the effectiveness of such treatments, a series of laboratory investigations was undertaken with reinforced concrete specimens that were chloride-contaminated to varying extents in the presence or absence of carbonation. The corrosion responses of embedded steel bars at various depths of cover were monitored electrochemically during a controlled programme of cyclic wetting and drying undertaken for several months prior to the inhibitor treatment and for approximately 18 months thereafter. Gravimetric measurements of the quantities and distribution of corrosion on the steel were also made on completion of the exposure tests. It has been found that there were no marked reductions in the corrosion rates of the steel under the conditions investigated. Analysis of aqueous extracts from the treated concrete specimens by means of ion chromatography revealed that negligible penetration of soluble MFP ions had occurred into any of the specimens. Hydrolysis products of MFP (phosphate and fluoride) were present at significant depths in aqueous extracts of the carbonated concrete specimens but only fluoride was detectable in similarly obtained aqueous extracts of non-carbonated specimens.     

Cl-浓度对X70管线钢缝隙腐蚀的影响

应用楔型缝隙模型研究了腐蚀介质中Cl~-浓度对X70管线钢缝隙腐蚀的影响规律.实验结果表明:在自然腐蚀状态下,当缝口宽度为0.15 mm以及实验周期为120h时,随着缝外腐蚀介质中Cl~-浓度(c~m_(Cl~-))的提高,从缝口到缝底缝内溶液中的Cl~-浓度(c~c_(Cl-))逐渐增加,pH值逐渐降低,试样的电极电位也逐渐降低,表明随着腐蚀介质中c~m_(Cl~-)的增加,X70管线钢的缝隙腐蚀倾向逐渐增强.     

金属表面微区CI~-浓度分布的现场测量

设计研制了微 Ag/AgCl 复合电极和微 Cl~-选择性液膜复合电极,考察了这两种微复合电极作为传感器用于现场测量金属腐蚀体系表面二维方向微区cI~-浓度分布的可行性。结果表明,微 Ag/AgCl 和微 C1~-选择性液膜复合电极均可敏感检测金属表面微区C1~-浓度分布,是研究金属局部腐蚀发生发展过程Cl~-的微区行为及局部腐蚀机理的一种重要手段。